182
21
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T38612 |
Linaprazan glurate
|
Others | Others |
Linaprazan glurate 抑制外源性或内源性刺激的胃酸分泌。 Linaprazan glurate 可用于胃肠道炎症性疾病和消化性溃疡疾病的研究。 | |||
T5051 |
Isopropamide Iodide
|
AChR | Neuroscience |
Isopropamide iodide 是长效季铵盐抗胆碱能药物。它用于研究消化性溃疡和其他胃肠道疾病,尤其是胃酸过多和运动过度。 | |||
T1154 |
Rifaximin
|
DNA/RNA Synthesis; Antibacterial; Antibiotic | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Rifaximin 是一种胃肠道选择性抗生素,与细菌 DNA 依赖性 RNA 聚合酶的 β 亚基结合,抑制细菌 RNA 合成。与革兰氏阴性菌(MIC:8-50 毫克/毫升)相比,它对革兰氏阳性菌株(MIC:0.03-5 毫克/毫升)的敏感性更高。 | |||
T22671 |
CJ 033466
|
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
CJ 033466 是 5-HT4 受体 (EC50 = 9 nM) 的特异性部分激动剂,具有促胃动力作用。 | |||
T6935 |
Nirogacestat
PF-03084014,PF-3084014,PF03084014,PF 03084014 |
Apoptosis; Gamma-secretase | Apoptosis; Neuroscience; Proteases/Proteasome; Stem Cells |
Nirogacestat (PF 03084014) 是一种具有口服活性的,可逆的,非竞争性的,选择性γ-secretase 抑制剂,IC50为 6.2 nM。它抑制 Notch 信号通路,可研究 Notch 受体依赖性肿瘤。 | |||
T0794 |
Mepenzolate Bromide
Colibantil,Cantil,溴美喷酯,Cantilaque |
AChR | Neuroscience |
Mepenzolate Bromide (Colibantil) 是一种可口服的毒蕈碱受体拮抗剂,对hM2R 和hM3R 的Ki 分别为 0.68 和 2.6 nM。它是GPR109A 抑制剂,可用于抑制与肠易激综合征相关的胃肠道过度运动。 | |||
T24047 |
Etilevodopa hydrochloride
Levodopa ethyl ester,Etilevodopa HCl, L-DOPA ethyl ester |
Others; Dopamine Receptor; Drug Metabolite | GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience; Others |
Etilevodopa hydrochloride (L-DOPA ethyl ester) 是 Levodopa 的前药,在胃肠道中被非特异性酯酶快速水解产生 Levodopa 和乙醇。Levodopa 是多巴胺的前体,有助于中枢神经系统的渗透和传递多巴胺。Etilevodopa HCl 可用于帕金森病 (PD)的相关研究。 | |||
T1551 |
Tegaserod maleate
HTF-919,马来酸替加色罗,SDZ-HTF-919 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Tegaserod maleate (SDZ-HTF-919) 是选择性5-HT4受体的部分激动剂和5-HT2B 受体的拮抗剂,用于治疗肠易激综合征和便秘。 | |||
T0199 |
Cephradine
Anspor,Cephradin,Velosef,SQ-11436,Sefril,头孢拉定 |
TOPK; Antibacterial; Antibiotic | MAPK; Microbiology/Virology |
Cephradine (Anspor) 是广谱口服活性头孢菌素。它对革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体都有活性。它已用于泌尿生殖系统、胃肠道和呼吸道感染以及皮肤和软组织感染的研究。它通过直接抑制TOPK 抑制太阳紫外线诱导的皮肤炎症。 | |||
T21422 |
Methylnaltrexone bromide
Relistor,MOA-728,MOA 728,Methylnaltrexone,溴化甲基纳曲酮,MOA728 |
Opioid Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Methylnaltrexone bromide (MOA-728) 是纳曲酮的四元衍生物,是可口服的外周作用 μ 阿片拮抗剂。它穿越血脑屏障的能力有限,可在胃肠道组织中发挥作用。 | |||
T1291 |
Cisapride
西沙必利,西沙比利,Prepulsid,R 51619,Pridesia,Kaudalit,(±)-Cisaprid,Kinestase |
Potassium Channel; 5-HT Receptor; HER | Angiogenesis; GPCR/G Protein; JAK/STAT signaling; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Cisapride (R 51619) 是一种5-HT4受体激动剂,还是 hERG 抑制剂。它可作用于肠道中的血清素受体,促进肠道蠕动,增加胃排空并减少食管反流。 | |||
T16083 |
Mizagliflozin
GSK-1614235 free base,KGA-3235 free base,DSP-3235 free base |
SGLT | GPCR/G Protein |
Mizagliflozin (GSK-1614235 free base) 是口服有效的、选择性的 SGLT1抑制剂,对人 SGLT1 的 Ki 值为 27 nM。Mizagliflozin 对 SGLT1 的选择性是 SGLT2的303 倍。它是抗糖尿病药物,可以改善餐后血糖波动。它在改善慢性便秘方面具有潜在的作用。 | |||
TP1793 |
Nociceptin (1-13), amide
|
Opioid Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Nociceptin (1-13), amide 是一种 ORL1 (OP4) 受体激动剂,与大鼠前脑膜结合的 Ki 为 0.75 nM,对小鼠输精管的 pEC50 为 7.9。 | |||
T7022 |
PEG300
聚乙二醇,Polyethylene glycol 300 |
Others | Others |
PEG300 (Polyethylene glycol 300) 是一种由乙二醇重复单元形成的聚合物,具有水溶性、低免疫原性和生物相容性。PEG300 是一种分子量为300的中性聚合物。 | |||
T13570 |
Benzamide Derivative 1
|
Others | Others |
Benzamide Derivative 1 苯甲酰胺衍生物,具有胃动力学活性。Benzamide Derivative 1可用于研究胃肠疾病。 | |||
T0428 |
Alverine citrate
NSC 35459,枸橼酸阿尔维林 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Alverine citrate (NSC 35459) 是5-HT1A 受体的拮抗剂,IC50值为101 nM,用于功能性胃肠道疾病。 | |||
T13997 |
AU-224
|
Others | Others |
AU-224 是一种可口服的苯甲酰胺衍生物,是一种强效的胃肠促动力活性。 | |||
T7569 |
Clebopride malate
苹果酸氯波必利,氯波必利 |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Clebopride malate 是多巴胺拮抗剂,可用于功能性胃肠功能紊乱的研究。 | |||
T4510 |
Polaprezinc
Zinc L-carnosine,聚普瑞锌,L-肌肽锌 |
Others | Others |
Polaprezinc is an bioavailable chelate comprised of zinc and L-carnosine, known for its gastrointestinal protective properties, as well as its anti-ulcer, antioxidant, and anti-inflammatory effects. | |||
T3996 |
Dapiprazole Hydrochloride
盐酸达哌唑,Glamidolo Hydrochloride,Reversil Hydrochloride |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Dapiprazole Hydrochloride (Glamidolo Hydrochloride) 是 α-adrenergic 阻断剂的药物。 | |||
T19763 |
Cetraxate hydrochloride
DV-1006,DV 1006,Cetraxate HCl,盐酸西曲酸酯,DV1006 |
Serine/threonin kinase | Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism |
Cetraxate hydrochloride (DV10062) 是一种有效的顶体蛋白酶 (acrosomal proteinase acrosin) 抑制剂,Ki 和 IC50分别为 0.94 μM 和 3.3 μM。它是一种口服有活性的抗溃疡试剂 (anti-ulcer),具有粘膜保护作用,可用于研究胃溃疡。 | |||
T1269 |
Tripelennamine hydrochloride
Pyribenzamine hydrochloride,去敏灵,Tripelennamine HCl,Pyribenzamine HCl,盐酸曲吡那敏 |
Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Tripelennamine hydrochloride (Pyribenzamine hydrochloride) 是一种组胺 H1 拮抗剂,具有低镇静作用,但经常刺激胃肠道。 | |||
T1052 |
Proglumide
二丙谷酰胺 |
cholecystokinin | GPCR/G Protein |
Proglumide (Binoside) 是一种非肽的、口服具有活性的胆囊收缩素(CCK)-A/B 受体拮抗剂。它能够选择性阻断 CCK 在中枢神经系统中的作用。它能够抑制胃分泌,具有保护胃十二指肠粘膜的能力,并表现出抗癫痫和抗氧化活性。 | |||
T5409 |
AZD3229
|
c-Kit | Tyrosine Kinase/Adaptors |
AZD3229 是一种突变型酪氨酸激酶受体抑制剂,可用于胃肠道间质瘤的研究。 | |||
T0347 |
Phenol Red
Sulfonphthal,Sulphental,酚红,Fenolipuna |
Others | Others |
Phenol Red (Sulfonphthal) 是一种pH 指示染料,当出现阳性反应时,会发生由粉红色到黄色的明显颜色变化。 | |||
T31597 |
Ecabapide
DQ2511,DQ 2511,DQ-2511 |
Others | Others |
Ecabapide (DQ-2511) 是一种新型促胃肠蠕动剂,能显著增强SHRSP的胃排空能力。Ecabapide 可激活的兔胃壁细胞中的环状 GMP 依赖性管家 Cl- 通道。 | |||
TP1705 |
Gastrin I (1-14), human
|
Others | Others |
Gastrin I (1-14), human 是人胃泌素 I 肽的 1-14 片段。其中Gastrin I 是内源性胃肠肽激素。Gastrin 是胃酸分泌的主要激素调节剂。 | |||
T4981 |
Anisotropine Methylbromide
|
Prostaglandin Receptor; AChR | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Anisotropine Methylbromide 是一种抗胆碱能药物,已用于缓解胃肠道痉挛和抑制胃酸分泌。 | |||
TP1039 |
Secretin (33-59), rat
大鼠SECRETIN肽,Secretin (rat) |
Glucagon Receptor | GPCR/G Protein |
Secretin (33-59), rat (Secretin (rat)) 是由 27 个氨基酸组成的多肽。Secretin (33-59), rat 可作用于分泌素受体,能够增强胰腺的碳酸盐、酶和钾离子的分泌。 | |||
T2525 |
Alosetron hydrochloride
Lotronex,盐酸阿洛司琼,GR 68755C,GR 68755,GR 68755X |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Alosetron hydrochloride (GR 68755) 是一种高选择性的 5-HT3 受体拮抗剂,可减轻清醒或麻醉犬直肠扩张的内脏伤害性效应,具有抗炎活性,用于肠易激综合征的研究。它阻断 5HT3 介导的豚鼠肌间和粘膜下神经元的快速去极化,IC50约为 55 nM。 | |||
T7901 |
Emodepside
Bay 44-4400 |
Parasite | Microbiology/Virology |
Emodepside (Bay 44-4400) 是一种对多种胃肠道线虫有效的驱虫药,具有广谱驱虫活性。 | |||
T62107 |
E-3620
|
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E-3620 是一种 5-HT3 受体的有效拮抗剂,能够用于研究运动障碍和胃肠动力障碍。 | |||
T3361 |
Cambendazole
坎苯达唑,Bonlam,MK-905,Novazole |
Others | Others |
Cambendazole (Novazole) 是治疗人类圆线虫病最有效的一种药物。 | |||
TP1024 |
Rusalatide acetate (497221-38-2 free base)
Rusalatide acetate,TP508 amide acetate |
Others | Others |
Rusalatide acetate (TP508 amide acetate) 是一种再生肽,可诱导干细胞再生修复,保护隐窝完整性,减缓辐照引起的胃肠道损伤。 | |||
T11986L |
Mebeverine acid hydrochloride
|
||
Mebeverine acid hydrochloride 是一种有效的、可口服的、可直接作用于胃肠道平滑肌解除痉挛症状的化合物。 | |||
T1115 |
Doxylamine succinate
琥珀酸多西拉敏,Decapryn |
Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Doxylamine succinate (Decapryn) 是一种吡啶衍生物组胺 H1 拮抗剂,具有明显的镇静特性。它竞争性阻断组胺 H1 受体并限制典型的过敏和过敏反应,可防止组胺引起的皮肤和粘膜疼痛和瘙痒。 | |||
T2387 |
Glycopyrrolate
Gastrodyn,Glycopyrronium bromide,Robinul,Glycopyrrolate bromide,格隆溴铵 |
AChR | Neuroscience |
Glycopyrrolate (Glycopyrrolate bromide) 是一种毒蕈碱拮抗剂,在某些胃肠道疾病中用作解痉剂,并与某些麻醉剂一起减少唾液分泌。 | |||
TP1309 |
Gastric mucin
|
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Gastric mucin 是一种能保护胃肠道免受酸、蛋白酶、致病微生物和机械创伤影响的糖蛋白。 | |||
T28043L |
Minesapride
|
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Minesapride 是一种新型5-羟色胺4(5-HT4)受体部分激动剂,是一种潜在的胃肠道促动力剂,可用于治疗肠易激综合征伴便秘。 | |||
T3610 |
Ranitidine
雷尼替丁,HSDB 3925,Ranitidin |
P450; Antibacterial; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Ranitidine (HSDB 3925) 是一种选择性的,具有口服活性的组胺 H2 受体拮抗剂,IC50为 3.3 μM。它还一种是CYP2C19和CYP2C9的弱抑制剂,可抑制胃液分泌。 | |||
T10803 |
CHMFL-KIT-033
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c-Kit | Tyrosine Kinase/Adaptors |
CHMFL-KIT-033 是一种有效的选择性 c-KIT 抑制剂,对胃肠道间质瘤中的 c-KIT T670I 突变体的 IC50 值为 45 nM。 | |||
T10872L |
CP 96021
|
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
CP 96021是一组5-HT1受体和5-HT2受体拮抗剂,具有抗炎特性,是治疗胃肠道和呼吸道哮喘的非自身抗溃疡化合物。 | |||
T1338 |
Sucralfate
硫糖铝,Sucrose octasulfate–aluminum complex |
FGFR; Others; Antibacterial; Prostaglandin Receptor | Angiogenesis; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Sucralfate (Sucrose octasulfate–aluminum complex) 是一种口服活性胃保护剂。它抑制消化性活性,并与黏膜损伤时暴露的带负电荷的上皮下蛋白结合,形成一层粘性层,保护血管床和增殖区。它可用于预防和治疗胃肠道疾病。 | |||
T22346 |
Indomethacin sodium hydrate
Indometacin sodium hydrate |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Indomethacin sodium hydrate (Indometacin sodium hydrate) 是一种口服活性、竞争性和可逆性的 COX1/2 抑制剂,具有潜在的抗炎活性,可诱发的偏头痛,诱导的胃肠道损伤,可用于研究成人继发于严重创伤性脑损伤的颅内压增高和类风湿性关节。 | |||
TP1442 |
Neuromedin B
神经介素 B |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Neuromedin B 是由10个氨基酸组成的神经肽,属于蛙肽家族,为铃蟾肽相关肽。 | |||
T62053 |
Lorpucitinib
JNJ-64251330 |
JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
Lorpucitinib (JNJ-64251330) 是一种可口服且具有选择性和有效性的 JAK 激酶抑制剂,用于研究与Janus 激酶 (JAK) 信号转导有关的炎症性疾病和胃肠道疾病。 | |||
T28934 |
Felcisetrag
TD 8954,TD8954,TD-8954 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Felcisetrag (TD-8954) 是一种有效且选择性的口服活性 5-HT4 受体激动剂,具有胃肠道促动力特性。Felcisetrag 对人类重组 5-HT4(c) (h5-HT4(c)) 受体显示出高亲和力 ,pKi 为9.4。 | |||
T2400 |
Candesartan Cilexetil
TCV-116,坎地沙坦酯,坎地沙坦西酯 |
Apoptosis; RAAS | Apoptosis; Endocrinology/Hormones |
Candesartan Cilexetil (TCV-116) 是一种血管紧张素II 拮抗剂,可用于治疗高血压。 | |||
T68116L |
(Rac)-Norcisapride
|
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Norcisapride 是一种5-羟色胺受体3(5-HT3)和(5-羟色胺受体4(5-HT4) 双重激动剂,可用于治疗消化系统疾病、口颌疾病和耳鼻咽喉疾病。 | |||
T0287 |
Hexamethonium Bromide
Gangliostat,溴化六甲铵,Simpatoblock,六甲溴铵,Hexamethonium Dibromide |
Apoptosis; Dopamine Receptor; AChR | Apoptosis; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Hexamethonium Bromide (Hexamethonium Dibromide) 是神经节中神经元型烟碱型 AChR 的特异性拮抗剂。在自发性高血压动物模型中,它能降低其交感神经活动和血压。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T5S1172 |
Tiliroside
银椴甙,Tribuloside,银椴苷;椴树苷 |
Antioxidant | oxidation-reduction |
Tiliroside (Tribuloside) 是糖苷类黄酮,是 α-淀粉酶的非竞争性抑制剂(Ki:84.2 μM)。它抑制胃肠道中碳水化合物的消化和葡萄糖的吸收,具有抗糖尿病作用。 | |||
TN1008 |
Psoralenoside
|
CaMK; Calcium Channel; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
Psoralenoside 是源于补骨脂中的苯并呋喃苷,具有抗肿瘤、抗菌、促进成骨细胞增殖和雌激素样活性。它对组胺 H1、钙调素和电压门控 l 型钙通道具有较高的亲和力。 | |||
T0700 |
Ursodeoxycholic acid
熊去氧胆酸,UDCA,Ursodiol |
Potassium Channel; Endogenous Metabolite | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Ursodeoxycholic acid (UDCA)是一种有效的肝脏特异性脂肪酸转运蛋白 5 (FATP5) 抑制剂,通过 FATP5 依赖性方式抑制原代肝细胞摄取长链脂肪酸。Ursodeoxycholic acid 能够抑制胆固醇的吸收,用于溶解胆结石,并具有研究与肥胖相关的脂肪肝疾病的潜力。 | |||
T29078 |
Ursodeoxycholic acid sodium
UDCA Na,UDCA sodium,Sodium Ursodeoxycholate,熊去氧胆酸钠盐,Ursodiol sodium,Ursodeoxycholic Acid (sodium salt),Ursodeoxycholate sodium |
FXR; Endogenous Metabolite; GPCR19 | GPCR/G Protein; Metabolism |
Ursodeoxycholic acid sodium (Sodium Ursodeoxycholate) 是一种天然存在的次级胆汁酸,具有抗炎和细胞保护活性。Ursodeoxycholic acid sodium 作为信号分子,通过与胆汁酸激活受体相互作用发挥其作用,包括 G 蛋白偶联胆汁酸受体 5 (TGR5) 和法尼醇 X 受体 (FXR)。 | |||
T6567 |
Levofloxacin
Levaquin,Cravit,Tavanic,Fluoroquinolone,左氧氟沙星,(-)-Ofloxacin |
Topoisomerase; Antibacterial; Antibiotic | DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Levofloxacin (Fluoroquinolone) 是合成的氟喹诺酮类抗生素,有抑制细菌DNA 旋转酶的超螺旋活性的作用,能阻止DNA 复制。 | |||
T4S1619 |
L-Hyoscyamine sulfate
Hyoscyamine sulfate hydrate,Levsin Sulfate,Hyoscyamine Sulphate,硫酸天仙子胺水合物,L-莨菪碱硫酸盐 |
AChR | Neuroscience |
L-Hyoscyamine sulfate (Levsin Sulfate) 是来自山莨菪的一种托烷生物碱,是竞争性的毒蕈碱受体拮抗剂。它是 Atropine 的左旋异构体。 | |||
T20576 |
Lactitol
NSC 231323,Lactit,D-Lactitol,NSC231323,乳糖醇,NSC-231323,Lactosit Miruhen |
Others | Others |
Lactitol (Lactit) 是一种乳果糖的糖类似物, 是一种糖醇,可用作甜味剂的替代品。有用于便秘和肝性脑病研究的潜力。 | |||
TN1107 |
Lupeol palmitate
蛇菰素B,羽扇豆醇棕榈酸酯 |
Others | Others |
Lupeol palmitate 是一种可从 Ligularia songarica 中提取的天然化合物,具有抗溃疡活性和肠胃保护作用。 | |||
T2520 |
Desloratadine
Sch34117,地氯雷他定,NSC 675447 |
Endogenous Metabolite; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Desloratadine (Sch34117) 是非镇静H1抗组胺药 Loratadine 的主要口服代谢物,可减少对支气管平滑肌、毛细血管和胃肠道平滑肌中 H1 受体的典型组胺能作用,包括血管舒张、支气管收缩、血管通透性增加、疼痛、瘙痒和胃肠道平滑肌的痉挛性收缩。它是一种选择性H1受体拮抗剂,具有抗过敏和抗炎活性。 | |||
T0962 |
L-Hyoscyamine
Daturine,Hyoscyamine,L-莨菪碱,L-天仙子胺 |
AChR | Neuroscience |
L-Hyoscyamine (Daturine) 是从山莨菪中提取的一种托烷生物碱,是竞争性的毒蕈碱受体拮抗剂。它是 Atropine 的左旋异构体。 | |||
TN1714 |
Grosvenorine
罗汉果黄素,Grosvenorin |
Antibacterial | Microbiology/Virology |
Grosvenorine (Grosvenorin) 具有良好的抗菌和抗氧化活性,是罗汉果中主要的黄酮类物质。 | |||
TN2023 |
8-Oxoepiberberine
氧化表小檗碱,Oxyepiberberine |
Others | Others |
8-Oxoepiberberine (Oxyepiberberine) 是口服左金方剂后血清中产生的生物碱代谢物。其中左金方剂是一种中药,可以用于胃肠道疾病的研究。 | |||
TN7109 |
Prosaikogenin G
|
RAAS | Endocrinology/Hormones |
Prosaikogenin G 是一种从柴胡的根中分离出的化合物,是 Saikosaponin d 在胃肠道中的衍生物。Prosaikogenin G 对 Angiotensin II 诱导的大鼠系膜细胞增殖具有明显的抑制作用,同时对肾脏有保护作用。 | |||
T3410 |
Momordin Ic
地肤子皂苷Ic,地肤子皂苷 Ic,Momordin 1c |
Apoptosis; MAPK; PI3K | Apoptosis; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Momordin Ic (Momordin 1c) 是山茱萸的主要皂苷成分,通过氧化应激调控线粒体功能障碍诱导细胞凋亡,具有抗癌活性。 | |||
T2S1837 |
Steviol
甜菊醇,NSC 226902,Hydroxydehydrostevic acid |
Others | Others |
Steviol (NSC-226902) 是一种甜菊糖甙的主要代谢物。它能降低 AQP2 的表达,并促进 AQP2 的降解,从而减缓肾囊肿的生长。 | |||
T1437 |
D-Panthenol
D-泛醇,D-Pantothenyl alcohol,Ilopan,Dexpanthenol,Pantothenol |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
D-Panthenol (D-Pantothenyl alcohol) 是 D-pantothenic acid 和胆碱能剂的酒精类似物。D-Panthenol 作为乙酰化反应所必需的辅酶A的前体,参与乙酰胆碱的合成。虽然 D-Panthenol 作用的确切机制尚不清楚,但它可能增强乙酰胆碱的作用。D-Panthenol 作用于胃肠道,增加下肠蠕动。它也适用于局部皮肤,以缓解瘙痒和促进愈合。 | |||
T6S1684 |
8-Gingerol
|
Antioxidant; Antibacterial; TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; oxidation-reduction |
8-Gingerol 分离自姜的根状茎,是口服有效的 TRPV1激活剂,EC50值为5.0 µM。8-Gingerol 抑制 COX-2,还能抑制体外 H. pylori 的生长。 | |||
T38108 |
Fulvic Acid
|
Antioxidant; PDE | Metabolism; oxidation-reduction |
Fulvic Acid 是一种来自土壤、沉积物或水生环境中微生物产生的腐殖质的天然产物,是一种首次青霉菌中分离出的酚酸和真菌代谢产物。Fulvic Acid 抑制淀粉样蛋白b (17-42) (AB17-42)二聚化,破坏预先形成的AB17-42三聚体,并结合到磷酸二酯酶5A (PDE5A)的催化位点,可以调节机体免疫系统,影响细胞的氧化状态,改善胃肠功能。Fulvic Acid 可作为氧化剂或还原剂, 具有研究糖尿病等慢性炎症性疾病的潜力。 | |||
T15255 |
Etilevodopa
Levodopa ethyl ester,L-DOPA ethyl ester |
Others | Others |
Etilevodopa is an ethyl-ester prodrug of Levodopa which is used for the treatment of Parkinson's disease (PD). It is rapidly hydrolyzed to Levodopa and ethanol by nonspecific esterases in the gastrointestinal tract. Levodopa is the direct precursor of dop | |||
TN1834 |
Kobusin
去甲槟郎碱,自旋七叶素 |
Others; NOS; NF-κB | Immunology/Inflammation; NF-κB; Others |
Kobusin, a Calmodulin inhibitor, shows mild antiplasmodial,anti-inflammatory, and cytotoxic activities; it may be beneficial for the treatment of neuro-inflammatory diseases through the inhibition of iNOS expression and peroxynitrite scavenging potential. Kobusin can mildly reduce gastrointestinal motility in mice, it activates CFTR and CaCCgie chloride channel activities in mouse colonic epithelia and shows inhibitory effects toward ANO1/CaCC-mediated short-circuit currents in ANO1/CaCC-express... | |||
T15097 |
Deoxynivalenol
Vomitoxin,4-Deoxynivalenol |
||
Deoxynivalenol (Vomitoxin) 是一种单端孢菌素家族镰刀菌属产生的霉菌毒素,常见于受到污染的食物和饲料中。Deoxynivalenol 通过紧密连接处的细胞旁路来穿过肠粘膜。Deoxynivalenol 转运不受P-糖蛋白 (PgP) 或多药耐药相关蛋白 (MRP) 抑制剂的影响。Deoxynivalenol 通常会导致人类和动物腹泻、呕吐和胃肠道炎症。 |