1397
279
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T10341 |
Antitumor agent-19
|
Others | Others |
Antitumor agent-19 是一种肿瘤相关巨噬细胞的调节剂,在 RAW 264.7 细胞和 BMDM 细胞中的 EC50 分别为 17.18 μM 和 18.87 μM。 | |||
T10342 |
Antitumor agent-2
|
Others | Others |
Antitumor agent-2 具有抗炎和抗肿瘤活性,可用于研究癌症。 | |||
T39889 | Antitumor agent-23 | ||
Antitumor agent-23 exhibits potent antitumoral activity, as demonstrated by its GI50 values of 38, 48, 5, 27, 80, and 28 nM against the lymphoma cell lines GRANTA-519, KARPAS-422, KARPAS-299, RAMOS, DAUDI, and RAJI respectively. | |||
T39523 |
Antitumor agent-28
|
||
Antitumor agent-28 is a compound that specifically targets and inhibits the activity of the ataxia telangiectasia mutated (ATM) kinase. By doing so, it effectively impedes the progression of ATM-mediated diseases and demonstrates significant anti-cancer activity. | |||
T12443 |
Antitumor agent-4
|
Others | Others |
Antitumor agent-4 is a butenylphenyl phosphate derivative, is an agent of mammary cancer and anovulatory sterility. | |||
T14296 | Antitumor agent-3 | Others | Others |
Antitumor agent-3 is a potent compound. It comprises a new imidazopyridine having excellent antitumor activity as an active ingredient. | |||
T3389 |
Antitumor agent-21
TRX818 |
Others | Others |
Antitumor agent-21 (TRX818) 是一种具有潜在的抗癌、抗炎、抗增殖、抗激素作用和抑制血管生成拟态作用的芳基-喹啉衍生物。 | |||
T72572 |
Antitumor agent-85
|
||
Antitumor agent-85 是一种 G-quadruplex(G4) 配体,具有稳定不同 G4-DNA 结构的能力。Antitumor agent-85 具有高效的抗肿瘤特性。 | |||
T79249 | Antitumor agent-101 | Histone Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
Antitumor agent-101是一种针对赖氨酸甲基转移酶G9a/GLP的选择性共价抑制剂,其对G9a的IC50为8.5 nM,对GLP为5.5 nM。在PANC-1异种移植模型中,Antitumor agent-101展现了其抗肿瘤活性。 | |||
T83011 | Antitumor agent-105 | ||
Antitumor agent-105(Compound 37)是一种对A549、H1299、H460、HCT116、MDA-MB-231细胞线显示出抗肿瘤活性的化合物,其IC50值分别为6.7、8.3、4.3、4.4、6.7μM。 | |||
T74494 |
Antitumor agent-63
|
||
Antitumor agent-63(Compound 40),一种20 (S)-O-linked camptothecin (CPT) 糖复合物,作为抗肿瘤剂,对正常细胞展现出无毒性。该化合物表现出高稳定性和低topoisomeraseI (Topo I)直接抑制活性。 | |||
T64128 | Antitumor agent-56 | ||
Antitumor agent-56 是一种口服具有活力的 triptolide 衍生物,能够明显抑制黑色素瘤的生长,表现出抗肿瘤、抗炎和 NO 释放作用。 | |||
T64034 |
Antitumor agent-45
|
||
Antitumor agent-45 对 c-Met 表达具有抑制作用,能够将 A549 细胞的细胞阻滞在 G0/G1 和 G2/M 期,并诱导其凋亡。 | |||
T79434 |
Antitumor agent-103
|
Apoptosis | Apoptosis |
Antitumor agent-103(compound 24l)是一种诱导凋亡(apoptosis)的化合物,具备抗增殖及抗克隆形成的特性。该化合物能够导致细胞周期在G0/G1期发生阻滞,并且刺激NO的产生,表现出显著的抗肿瘤活性。 | |||
T72525 |
Antitumor agent-48
|
||
Antitumor agent-48 是一种具有抗肿瘤活性的 2,3-dehydrosilybin 衍生物。Antitumor agent-48 对 MCF-7、NCI-H1299、HepG2 和 HT29 细胞具有细胞毒活性,IC50值分别为 8.06 µM、13.1 µM、16.51 µM 和 12.44 µM。 | |||
T62480 | Antitumor agent-51 | ||
Antitumor agent-51 能够有效的、选择性的抑制骨肉瘤细胞的生长和迁移,作用于 MNNG/HOS 细胞 (IC50: 21.9 nM)。Antitumor agent-51 毒性较低,生物利用度极高。 | |||
T61616 |
Antitumor agent-38
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Antitumor agent-38 is a highly effective antitumor compound that exhibits antiproliferative activity towards cancer cells. It induces cell cycle arrest specifically at the late S and G2/M phase, while not impeding microtubule formation or altering cell morphology [1]. | |||
T72575 |
Antitumor agent-90
|
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Antitumor agent-90 对 PC 14 细胞和 MKN 45 细胞具有细胞毒性。Antitumor agent-90 可用于癌症研究。 | |||
T63001 | Antitumor agent-72 | ||
Antitumor agent-72 是一种有效的抗癌剂。Antitumor agent-72 具有抗癌活性,并通过激活 caspase-3 和裂解PARP 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Antitumor agent-72 可用于癌症研究。 | |||
T64071 | Antitumor agent-42 | ||
Antitumor agent-42 能够抑制微管多聚和 NO 释放,表现出抗血管生成、抑制集落形成和诱导凋亡作用。 | |||
T61313 |
Antitumor agent-70
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Antitumor agent-70 (compound 8b) is a highly potent multi-targeted kinase inhibitor, particularly targeting c-Kit. It demonstrates remarkable anti-tumor activity and the ability to induce cell apoptosis. This compound also exhibits strong inhibition of multiple myeloma, with an IC 50 value of 0.12 μM. Therefore, Antitumor agent-70 holds great potential as an effective therapy for combating cancer, especially in cases involving c-Kit. [1] | |||
T74605 | Antitumor agent-64 | ||
Antitumor agent-64 (Compound 8d),一种薯蓣皂苷元衍生物,对A549细胞系展示出显著的细胞毒性。通过线粒体相关途径促进A549细胞的凋亡(apoptosis)。 | |||
T82998 |
Antitumor photosensitizer-1
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Antitumor photosensitizer-1(Compound 8)是一种高效的光敏化合物,展现出显著的光动力治疗肿瘤能力,且没有显著的皮肤光毒性反应,是一个潜在的光动力疗法新候选药物。 | |||
T83002 |
Antitumor agent-49
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Antitumor agent-49 (Compound 10) 是一款 Harmine 和呋喃杂化的衍生物,带有 NO 供体且表现出抗肿瘤特性。该化合物对 HepG2 细胞线展现出显著的细胞毒性,其 IC50 值为 1.79 µM,并且能在体外产生大量的 NO。 | |||
T79711 |
Antitumor photosensitizer-4
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Apoptosis | Apoptosis |
Antitumor photosensitizer-4 (compound 10b) 是靶向ABCG2酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的有效代表,由达沙替尼与伊马替尼构成的光敏剂(PS)。该化合物能够诱发细胞凋亡(apoptosis)及ROS生成,在HepG2和B16-F10细胞上展现出显著的光毒性作用。 | |||
T60975 | Antitumor agent-50 | ||
Antitumor agent-50 (compound 1a) 是一种噻唑烷酮。Antitumor agent-50 作为一种有效的抗肿瘤剂,在骨肉瘤 (OS)的研究中具有潜力。 | |||
T61186 |
Antitumor agent-57
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Antitumor agent-57 (Compound 3o) is a potent NQO1-directed antitumor compound. It effectively inhibits tumor cell growth, induces ROS generation, and promotes cell apoptosis [1]. | |||
T63768 | Antitumor agent-78 | ||
Antitumor agent-78 能够抑制 GPx-4 和升高 COX2 ,进而导致铁下垂 (ferroptosis)。Antitumor agent-78 可以激活肿瘤细胞固有凋亡通路 (Bax-Bcl-2-caspase-3),抑制肿瘤细胞上皮间质转化 (EMT) 过程。Antitumor agent-78 表现出抗肿瘤效果,并能够抑制癌细胞的生长和迁移。 | |||
T83005 |
Antitumor agent-31
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Antitumor agent-31,一种纳米级锚定双偶氮(azo)染料螯合物,具有抗氧化和抗肿瘤功能。 | |||
T83004 |
Antitumor agent-39
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Antitumor agent-39 是抗肿瘤肽类化合物。 | |||
T83003 |
Antitumor agent-40
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Antitumor agent-40为一种抗癌研究用药物。 | |||
T62509 | Antitumor agent-74 | ||
Antitumor agent-74 是一种喹唑啉衍生物,是一种抗肿瘤剂。Antitumor agent-74 与区域同分异构体 Antitumor agent-75 (compound 14 da) (mriBIQ 13da/14da) 联合使用表现出更强的肿瘤抑制效果。其中 mriBIQ 13da/14da 能够抑制 DNA 合成,将细胞周期阻滞在 S 期,并诱导线粒体凋亡。 | |||
T74327 | Antitumor agent-41 | ||
Antitumor agent-41 (compound N-12),一种具有卓越抗迁移及抗侵袭能力的抗肿瘤剂。通过坏死和炎症通路实现其抗肿瘤作用。 | |||
T60421 |
Antitumor agent-68
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Antitumor agent-68 是一种有效的微管蛋白抑制剂,具有良好的抗肿瘤活性,对宫颈癌细胞系 HeLa 和乳腺癌细胞系 MCF-7 细胞的IC50值分别为 3.6 和 3.8 μM。Antitumor agent-68 以剂量依赖的方式表现出良好的 ROS 和DPPH 自由基的清除活性。 | |||
T61656 |
Antitumor agent-53
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Antitumor agent-53 is a potent compound that effectively inhibits tumor growth. It achieves this by inducing cell cycle arrest at the G2/M phase and promoting apoptosis in HGC-27 cells through the inhibition of the PI3K/AKT pathway. Furthermore, Antitumor agent-53 holds promise for further research in the treatment of gastrointestinal tumors [1]. | |||
T61806 |
Antitumor agent-44
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Antitumor agent-44 (Compound 5n) elicits potent antitumor effects by inducing disruption of mitochondrial homeostasis, cell cycle arrest, and apoptosis in human adenocarcinoma cells. Moreover, Antitumor agent-44 demonstrates significant anti-tumor activity in a lung cancer cell xenograft mice model [1]. | |||
T72571 | Antitumor agent-84 | ||
Antitumor agent-84 是一种G-quadruplex(G4) 配体,具有稳定不同 G4-DNA 结构的能力。Antitumor agent-84 具有高效的抗肿瘤特性。 | |||
T83006 |
Antitumor agent-29
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Antitumor agent-29为新型肝细胞靶向抗肿瘤前体,表现出优异抗肿瘤活性及低毒性副作用。 | |||
T63513 |
Antitumor agent-71
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Antitumor Agent-71 是一种抗肿瘤化合物,对微管蛋白 (tubulin) 的聚集表现出抑制作用。Antitumor Agent-71 拥有抗增殖作用,对肿瘤细胞系的 IC50值范围为3.98-15.70 μM。 | |||
T72524 |
Antitumor agent-47
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Antitumor agent-47 是一种具有抗肿瘤活性的水飞蓟宾衍生物。Antitumor agent-47 对 NCI-H1299 和 HT29 细胞具有细胞毒活性,IC50值分别为 8.07 µM 和 6.27 µM。 | |||
T72552 | Antitumor agent-88 | ||
Antitumor agent-88 表现出有效的抗有丝分裂活性并使细胞停滞在 G2/M 期。Antitumor agent-88 扰乱表达 CYP1A1 的乳腺癌细胞中的微管和细胞骨架。Antitumor agent-88 也是 CYP1A1的竞争性抑制剂 (Ki: 1.4 μM)。 | |||
T63494 |
Antitumor agent-60
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||
Antitumor agent-60 是有效的抗肿瘤药物,靶向RAS-RAF 信号通路,可与CRAF 结合 (Kd: 721.3 nM)。Antitumor agent-60 能增加癌细胞中p53和ROS 水平,使细胞核呈椭圆形和不规则形态。Antitumor agent-60 够将细胞的细胞周期阻滞在 G2/M 期,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。在 A549 肿瘤移植模型中,Antitumor agent-60 具有一定的抑制肿瘤生长能力。 | |||
T64111 | Antitumor agent-76 | ||
Antitumor agent-76 是一种水溶性的、口服具有活力的、快速释放的 Triptolide 前药,表现出抗癌效果。 | |||
T72523 | Antitumor agent-46 | ||
Antitumor agent-46 是一种抗肿瘤剂。Antitumor agent-46 对 MCF-7 细胞具有明显更高的抗增殖活性,IC50值为 2.08 µM。 | |||
T72551 |
Antitumor agent-87
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||
Antitumor agent-87为一种有效抗肿瘤化合物,对CYP1A1具有高亲和性(Ki值0.23 µM),表现出抗增殖活性并能诱导细胞周期在G2/M期停滞,进而展现抗肿瘤活性。 | |||
T83009 | Antitumor agent-107 | ||
Antitumor agent-107(化合物5h)是一款抗癌剂,对白血病细胞系展现出显著的抑制作用(GI50=0.32-1.34 μM)。该化合物对其他多种人类癌细胞系亦显示出了抗肿瘤活性(GI50值介于0.35-9.43 μM之间)。 | |||
T72560 | Antitumor agent-81 | ||
Antitumor agent-81 (化合物 5 a) 是一种低细胞毒性的 P62-RNF168激动剂,能促进 P62与RNF168的相互作用。Antitumor agent-81 诱导RNF168介导的H2A 泛素化减少,并损害同源重组介导的 DNA 修复。Antitumor agent-81 还能以剂量依赖的方式抑制小鼠异种移植肿瘤的生长。 | |||
T62814 | Antitumor agent-77 | ||
Antitumor agent-77 对癌细胞的生长和迁移具有抑制作用,具有抗癌作用。Antitumor agent-77 能够抑制 GPx-4 和提高 COX2 引发铁下垂。Antitumor agent-77 可以激活肿瘤细胞固有凋亡通路 (Bax-Bcl-2-caspase-3),阻碍肿瘤细胞上皮间质转化 (EMT) 过程。 | |||
T78911 |
Antitumor agent-112
|
Apoptosis | Apoptosis |
Antitumor agent-112(compound 3a)为一有效抗肿瘤剂,能诱导细胞凋亡(apoptosis)。该化合物对A549细胞展现细胞毒活性,具有91.35 μM的IC50值。 | |||
T74601 | Antitumor photosensitizer-3 | ||
Antitumor photosensitizer-3(Compound I)是一种二氢卟酚衍生物,能在650 nm激光照射下诱导肿瘤细胞的凋亡和坏死。与阳性参考m-THPC相比,Antitumor photosensitizer-3在体内的皮肤光毒性较低。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T83000 |
Antitumor agent-89
|
||
Antitumor agent-89(Compd OTS-5)为源自天然的化合物,其活性表现为轻度抑制fMLP诱导的超氧化物生成。 | |||
T40179 |
Sodium Camptothecin
|
DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
Sodium Camptothecin 是一种植物生物碱,具有抗肿瘤活性。它是可逆 RNA 合成抑制剂,可以抑制腺病毒的复制。它能抑制 DNA 合成,并引起细胞内预形成的病毒 DNA 断裂。 | |||
T38815 |
Millepachine
|
Apoptosis | Apoptosis |
Millepachine 是分离自中草药Millettia pachycarpaBenth 的查尔酮,在体内外对多种人类癌细胞均显示出强大的抗增殖作用。 | |||
TN1932 |
Microhelenin C
|
Others | Others |
Microhelenin C 是抑制从Helenium microcephalum 中提取的倍半萜内酯,具有抗肿瘤作用。 | |||
TN1148 |
Isopsoralenoside
|
Estrogen Receptor/ERR; Estrogen/progestogen Receptor; Antibacterial | Endocrinology/Hormones; Microbiology/Virology |
Isopsoralenoside 是补骨脂多糖中的一种苯并呋喃苷。它在消化道内容物中可迅速代谢为补骨脂素。它具有雌激素样活性、促进成骨细胞增殖活性、抗肿瘤活性和抗菌活性。 | |||
TN1807 |
Isoverticine
泪杉醇,异浙贝甲素 |
BCL; Caspase | Apoptosis; Proteases/Proteasome |
Isoverticine 是一种具有生物活性的等甾体生物碱,从 Fritillaria pallidiflora 球茎中分离得到,具有显著的细胞毒性。 | |||
T5814 |
Aurantiamide
TMC-58B,橙黄胡椒酰胺 |
p38 MAPK; NF-κB | MAPK; NF-κB |
Aurantiamide 是马齿苋的活性成分,具有多种生物活性(如抗氧化、抗血小板、抗炎、抗肿瘤活性等),具有口服活性。 | |||
TN2085 |
Piperlonguminine
|
Anti-infection; Antibacterial; Antifungal | Microbiology/Virology |
Piperlonguminine 是一种从 Piper 中分离出的生物碱酰胺。它具有多种生物活性,如神经保护、抗炎、抗肿瘤、抗血小板、抗黑素生成、抗真菌和抗菌活性。 | |||
T11363 |
Ganoderic acid F
|
Others | Others |
Ganoderic acid F 是一种灵芝酸。它具有抗肿瘤和抗转移的活性,与抑制血管生成和涉及细胞增殖和细胞死亡,致癌作用,氧化应激,钙信号传导和内质网应激的蛋白质改变等机制相关。 | |||
TN1025 |
3,29-O-Dibenzoyloxykarounidiol
|
Others | Others |
3,29-O-Dibenzoyloxykarounidiol 是一种苯甲酸三萜烯酯,从 Momordica grosvenori 果实中提取。它能够抑制肿瘤启动子 TPA 诱导的 EB 病毒早期抗原活化。 | |||
T1032 |
Erythromycin
红霉素,E-Mycin |
ribosome; Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Erythromycin (E-Mycin) 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素。它结合细菌的 50S 核糖体亚基,通过阻断转肽和易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白的合成。 | |||
T3S2381 |
Perillene
3-Isohexenylfuran,紫苏烯,Perillen |
Others; Antibacterial | Microbiology/Virology; Others |
Perillene (3-Isohexenylfuran) 是促进肠蠕动的药物中的活性成分,它对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌具有很强的抗药性。 | |||
TQ0165 |
Arglabin
阿格拉宾,(+)-Arglabin |
NOD-like Receptor (NLR); Transferase; NOD; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
Arglabin ((+)-Arglabin) 是从青蒿中分离出的一种天然产物,是一种 NLRP3 炎性体抑制剂,具有抗动脉粥样硬化和抗癌作用。 | |||
T2210 |
Genipin
京尼平,(+)-Genipin |
Others; Autophagy | Autophagy; Others |
Genipin ((+)-Genipin) 是衍生自黄栀果实的天然交联剂,可抑制细胞中的 UCP2 (解偶联蛋白 2)。它有蛋白质调节、抗肿瘤、抗炎症、免疫抑制、抗血栓形成和对海马神经元保护的多种生物活性,可研究 2 型糖尿病。 | |||
TN1008 |
Psoralenoside
|
CaMK; Calcium Channel; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
Psoralenoside 是源于补骨脂中的苯并呋喃苷,具有抗肿瘤、抗菌、促进成骨细胞增殖和雌激素样活性。它对组胺 H1、钙调素和电压门控 l 型钙通道具有较高的亲和力。 | |||
T2957 |
Arctigenin
牛蒡苷元,牛蒡子苷元,(-)-Arctigenin |
Apoptosis; MMP; Influenza Virus; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Arctigenin ((-)-Arctigenin) 是一种存在于牛蒡中的木脂素,具有抗氧化、抗肿瘤、抗炎和抗病毒活性。它可研究代谢紊乱和中枢神经系统功能障碍。 | |||
T5A2461 |
Bufotalin
蟾蜍他灵,Bufotaline,蟾毒它灵,蟾蜍他灵 |
Apoptosis; Others; Reactive Oxygen Species | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; Others |
Bufotalin (Bufotaline) 是一种从蟾酥中分离的类固醇内酯,可诱导癌细胞凋亡,也诱导内质网应激的激活,具有强大的抗肿瘤活性。 | |||
T6830 |
Epoxomicin
BU-4061T,BU-4061T,Aids010837,环氧酶素 |
Apoptosis; Proteasome | Apoptosis; Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
Epoxomicin (BU-4061T,Aids010837) 是一种含环氧酮的天然产物,可穿越血脑屏障,并具有很强的抗肿瘤和抗炎活性。它是一种选择性不可逆的蛋白酶体抑制剂,抑制类胰凝乳蛋白酶的活性。 | |||
T1035 |
Hesperidin
橙皮甙,Hesperetin 7-rutinoside,Cirantin,橙皮苷 |
Apoptosis; Reactive Oxygen Species; Endogenous Metabolite; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
Hesperidin (Cirantin) 是一种广泛存在于柑橘类水果中黄烷酮糖苷,具有减少炎症介质并发挥重要的抗氧化作用,还有抗肿瘤和抗过敏活性。 | |||
T1335 |
Mycophenolic acid
霉酚酸,Mycophenolate,RS-61443 |
Apoptosis; Dehydrogenase; Endogenous Metabolite; Antibacterial; Antibiotic; UGT; Antifungal | Apoptosis; Metabolism; Microbiology/Virology |
Mycophenolic acid (Mycophenolate) 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂,EC50为 0.24 µM。它对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用。它也是一种免疫抑制剂,具有抗血管生成和抗肿瘤作用。 | |||
T2S2108 |
Coixol
薏苡素,6-methoxybenzoxazolone,6-MBOA,6-Methoxy-2-benzoxazolinone,MBOA |
Others; Antibacterial | Microbiology/Virology; Others |
Coixol (MBOA) 是一种从薏苡仁中提取的多酚,有抗菌和抗肿瘤作用。 | |||
T3673 |
Mollugin
大叶茜草素,Rubimaillin |
HER; JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Mollugin (Rubimaillin) 是Rubia cordifolia L.中主要的生物活性成分。它能通过 p38-Smad 信号通路增强 BMP-2 的成骨作用。它通过抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 激活起抗癌疗效。 | |||
T9605 |
Sangivamycin
BA-90912,桑霉素,NSC 65346 |
Nucleoside Antimetabolite/Analog; PKC | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair |
Sangivamycin (NSC-65346) 是蛋白激酶 C (PKC) 的有效抑制剂 (Ki = 10 μM)。 Sangivamycin 对多种人类癌症细胞具有抗增殖活性。 | |||
T2764 |
(S)-10-Hydroxycamptothecin
10-羟喜树碱,10-羟基喜树碱,10-Hydroxycamptothecin,10-HCPT |
Apoptosis; Topoisomerase | Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair |
(S)-10-Hydroxycamptothecin (10-HCPT) 是一种从喜树中分离的 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂。它显著诱导细胞凋亡,可研究肝癌、胃癌、结肠癌和白血病。 | |||
T17155 |
Trabectedin
Ecteinascidin 743,曲贝替定,ET-743 |
Apoptosis; Reactive Oxygen Species | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
Trabectedin (Ecteinascidin 743) 是一种四氢异喹啉生物碱,有抗肿瘤的活性, 通过与 DNA 的小沟结合,阻断应激诱导的蛋白质的转录,诱导 DNA 骨架裂解和癌细胞凋亡,并增加 MCF-7 和 MDA-MB-453 细胞中 ROS 的生成。Trabectedin 在软组织肉瘤和卵巢癌中具有的研究价值。 | |||
T22455 |
Vindesine sulfate
DVA,Desacetylvinblastine amide,硫酸长春地辛,DAVA,Desacetyl Vinblastine amide,VDS |
Others | Others |
Vindesine sulfate (Desacetyl Vinblastine amide) 是一种长春花生物碱,它是长春碱的合成衍生物,与有丝分裂纺锤体的微管蛋白结合,导致微管结晶和有丝分裂停滞或细胞死亡。 | |||
T7203 |
Oglufanide
奥谷法奈,L-Glutamyl-L-tryptophan,H-Glu-Trp-OH |
VEGFR; HCV Protease; Endogenous Metabolite | Angiogenesis; Metabolism; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Oglufanide (H-Glu-Trp-OH) 是一种从小牛胸腺中分离出来的二肽免疫调节剂,可抑制血管内皮生长因子,可刺激细胞内细菌感染和对丙型肝炎病毒的免疫反应。 | |||
T1882 |
Meisoindigo
N-Methylisoindigotin,Methylisoindigotin,Natura-α,甲异靛,Dian III,异甲靛 |
Apoptosis | Apoptosis |
Meisoindigo (Natura-α) 是 Indirubin 的衍生物,可以造成急性髓细胞性白血病细胞周期在 G0/G1 期停滞,并诱导凋亡,具有高抗肿瘤活性。 | |||
T6S0923 |
Hypericin
Hypericine,金丝桃素,Cyclosan |
Apoptosis; Antiviral; Influenza Virus; Tyrosine Kinases; Antibacterial; PKC | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Hypericin (Cyclosan) 是贯叶连翘的提取物,有抗菌、抗病毒、抗肿瘤和抗抑郁作用。 | |||
TN6732 |
Oenothein B
|
Apoptosis; HCV Protease; Antibacterial; Antifungal | Apoptosis; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Oenothein B 是一种聚(ADP-核糖)糖水解酶的特异性抑制剂。 Oenothein B 具有抗氧化、抗炎、抗真菌、抗 HCV 和抗肿瘤特性。 | |||
T67047 |
2-Acetyl-3-ethylpyrazine
|
Endogenous Metabolite | Metabolism |
2-Acetyl-3-ethylpyrazine 具有抗肿瘤活性。 | |||
TN7217 |
4,6-Benzilidine-D-Glucose
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4,6-Benzilidine-D-Glucose 是一种临床抗肿瘤化合物,在化学诱导肝细胞癌大鼠中显示出抗肿瘤活性。 | |||
TN7123 |
Enmein, 13-deoxy-19-hydroxy-, (19R)-
|
Others | Others |
Enmein, 13-deoxy-19-hydroxy-, (19R)- 是 Enmein 型二萜衍生物,可用于抗肿瘤药物的制备。 | |||
T2736 |
Sodium Demethylcantharidate
Sodium norcantharidin,去甲斑蝥酸钠 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Sodium Demethylcantharidate (Sodium norcantharidin) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T4S1848 |
Tubeimoside II
Tubeimoside-B,土贝母苷乙 |
Others | Others |
Tubeimoside II (Tubeimoside-B) 是一种齐墩果烷型三萜皂甙天然类似物,具有抗炎症和抗癌等生物特性。 | |||
TN7250 |
Torachrysone Triglucoside
1-[8-[(O-β-D-Glucopyranosyl-(1→3)-O-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl)oxy]-1-hydroxy-6-methoxy-3-methyl-2-naphthalenyl]ethanone |
Others | Others |
Torachrysone Triglucoside 是从决明子种子中分离出来的葡萄糖苷 具有潜在的抗肿瘤活性。 | |||
T1257 |
Bestatin
Ubenimex,乌苯美司 |
Others; Aminopeptidase; Antibacterial; Antibiotic; LTR | Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; Others |
Bestatin (Ubenimex) 是 CD13 (Aminopeptidase N)/APN 和 leukotriene A4 hydrolase 抑制剂,可用于癌症研究。 | |||
T3S1457 |
Palmaturbine
Palmatrubin,巴马亭红碱,Palmatrubine |
Others | Others |
Palmaturbine (Palmatrubine) 从T. sinensis 中分离,有高抗肿瘤活性。 | |||
T3366 |
Cephalotaxine
ZINC19795976,三尖杉碱,(-)-Cephalotaxine,Cephalotaxlen |
Antiviral; Influenza Virus | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
Cephalotaxine (ZINC19795976) 是从头孢紫杉中分离得到的一种生物碱,具有抗白血病和抗病毒活性,如抗 Zika 病毒。 | |||
T11354 |
Gambogellic acid
|
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Gambogellic acid是从藤黄和加工甘博格中提取得到的氧杂蒽酮类化合物,是具有抗肿瘤活性和细胞毒性。 | |||
T22286 |
Cyanosafracin B
Cyanoquinonamine,氰基番红菌素 B,CBR28-1 |
Others | Others |
Cyanosafracin B (Cyanoquinonamine) 是一种合成 Phthalascidin Pt-650 及 Ecteinascidin ET-743 的起始原料。 | |||
T5581 |
6-(γ,γ-Dimethylallylamino)purine
N6-(2-lsopentenyl)adenine,三刺皂荚碱,Triacanthine |
Others | Others |
6-(γ,γ-Dimethylallylamino)purine (Triacanthine) 是植物生长调节剂。 | |||
T2217 |
Cephalomannine
Baccatin III,三尖杉宁碱 |
Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
Cephalomannine (Baccatin III) 是一种从云南红豆杉中提取的紫杉醇衍生物,具有抗肿瘤活性,可用于癌症研究。 | |||
TMS1743 |
Salvigenin
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MAO; Autophagy; ROS Kinase | Autophagy; Metabolism; Neuroscience; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Salvigenin 是从鼠尾草中发现的一种多酚类天然产物,具有神经保护、抗肿瘤、免疫调节和细胞毒作用。 | |||
TC0025 |
Testosterone acetate
NSC523836,NSC-523836,NSC 523836,醋酸睾酮 |
Others | Others |
Testosterone acetate (NSC-523836) 是一种 Testosterone 前药,是一种天然存在的雄激素睾酮酯。它可用于阳痿、虚弱、疲劳和性腺机能减退的研究。 | |||
T6S1844 |
Tenacissoside H
Tenacissimoside C,通关藤苷H |
Others | Others |
Tenacissoside H (Tenacissimoside C) 是一种分离自通关藤中的天然产物,具有抗肿瘤作用。 | |||
T3321 |
Oleanonic acid
3-Oxooleanolic acid,3-Oxoolean-12-en-28-oic Acid,Oleanonic Acid,齐墩果酮酸,3-Ketooleanolic Acid |
HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Oleanonic acid (3-Ketooleanolic Acid) 是一种三萜,可以抑制 HIV-1 对细胞的感染。它具有保肝作用,并具有抗肿瘤和抗病毒特性。 | |||
T1123 |
Camptothecin
NSC-100880,Campathecin,喜树碱,(S)-(+)-Camptothecin,CPT |
Apoptosis; Influenza Virus; Topoisomerase; Antibiotic; Antifungal | Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Camptothecin (CPT) 属于生物碱类天然产物,是一种 DNA 拓扑异构酶 I (Topo I) 的抑制剂 (IC50=679 nM),具有特异性。Camptothecin 具有抗肿瘤活性,可以诱导细胞凋亡。 | |||
TN1190 |
14,15 β-Dihydroxyklaineanone
14,15beta-Dihydroxyklaineanone |
Parasite | Microbiology/Virology |
14,15 β-Dihydroxyklaineanone(14,15beta-Dihydroxyklaineanone)从 Eurycoma longifolia 中分离得到的苦味素类化合物,具有抗肿瘤促进、抗血吸虫和杀疟原虫活性。 | |||
T5237 |
Hexadecanedioic acid
1,14-Tetradecanedicarboxylic acid,1,16-Hexadecanedioic acid,Thapsic acid,十六碳二酸 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Hexadecanedioic acid (1,16-Hexadecanedioic acid) 能够与 Sepharose 4B 以共价键结合,比染料树脂更具有特异性,用于去除血浆中的血清白蛋白。 | |||
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