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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T60218	YAP/TAZ inhibitor-2	YAP	Stem Cells
	YAP/TAZ inhibitor-2 是一种有效的具有口服活性的TEAD-YAP/TAZ 抑制剂，EC50值为 3 nM。YAP/TAZ inhibitor-2 具有抗增殖和抗肿瘤活性。
T69760	TT-10 TAZ-K	YAP	Stem Cells
	TT-10 (TAZ-K) 作为YES相关蛋白(YAP)-转录增强因子结构域(TEAD)活性的激活剂，适用于心肌细胞丢失伴随心脏病研究。
T13364	YAP/TAZ inhibitor-1	ROCK	Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
	YAP/TAZ inhibitor-1 is an inhibitor of YAP/TAZ (IC50 of <0.100 μΜ in firefly luciferase assay).
T9954	K-975	Others	Others
	K-975是一种高选择性的具有口服活性的TEAD 抑制剂，可有效抑制TEAD 和YAP1/TAZ 之间的蛋白质-蛋白质相互作用。
T12400	Peliglitazar racemate (Rac)-Peliglitazar,(Rac)-BMS 426707-01,BMS 426707-01 racemate	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Peliglitazar racemate(BMS 426707-01 racemate) 是 Peliglitazar 的外消旋体。Peliglitazar racemate 可作为潜在的抗糖尿病和抗肥胖剂。
T15575	Indeglitazar PPM 204	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Indeglitazar (PPM 204) 是 PPAR 的泛激动剂，包括亚型 alpha (α)、delta (δ) 和 gamma (γ)。
T7894	Tazarotenic acid 6-[2-(3,4-二氢-4,4-二甲基-2H-1-苯并噻喃-6-基)乙炔基]-3-吡啶甲酸,AGN-190299	Others	Others
	Tazarotenic acid (AGN-190299) 是 Tazarotene 的代谢物。它与视黄酸受体 (RAR) 的结合位点是类视黄醇作用的可能的分子靶点。它对疣状角化不良具有潜在的研究价值。
T7477	Antazoline	Others	Others
	Antazoline 具有抗组胺和抗胆碱能作用。它用于治疗各种心律失常。
T17044	Tesaglitazar	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Tesaglitazar 是一种有效且具有选择性的过氧化物 PPAR α / γ受体双重激动剂，对 PPARγ的亲和力比 PPARα更有效，对大鼠PPARα和人PPARα的EC50分别为13.4 μM 和3.6 μM,对大鼠PPARγ和人类 PPARγ的EC50都是0.2 μM。Tesaglitazar 诱导大鼠皮下组织间质间充质细胞DNA 合成和纤维肉瘤形成。
T22708	Darglitazone CP-86325	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Darglitazone (CP-86325) 是一种噻唑烷二酮，是口服有效的PPAR-γ选择性激动剂。Darglitazone 可以有效控制血糖和脂质代谢，在 II 型糖尿病中有研究价值。
T14176	Aleglitazar RO0728804,R1439	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Aleglitazar (R1439) 是一种高效的 PPARα/γ 双重激动剂，对人 PPARα 和 PPARγ 作用的 IC50 分别为 38 nM 和 19 nM。Aleglitazar 可用于 II 型糖尿病的研究。
T31362	Deferitazole SPD602,FBS 0701,SPD-602,FBS0701,FBS-0701,SPD 602	Others	Others
	Deferitazole (FBS 0701) 是一种新型且具有口服活性、选择性和高亲和力的铁螯合剂。
T1622	Rosiglitazone maleate BRL 49653C,BRL 49653,马来酸罗格列酮	Ferroptosis; TRP/TRPV Channel; PPAR; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	Rosiglitazone maleate (BRL 49653) 是一种选择性PPARγ激活剂，具有抗糖尿病特性和潜在抗肿瘤活性。它也是TRP 通道调节剂，可抑制 TRPM2、TRPM3 的活性，激活 TRPC5。
T28501	Ragaglitazar NNC61-0029,NN-622,(-)-DRF-2725,NNC-61-0029,NN 622,NNC 61-0029	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Ragaglitazar(NNC-61-0029) 是一种有效的 PPARα和 PPARγ双重激动剂，在动物模型中显示出有效的降脂和胰岛素增敏作用。Ragaglitazar 可用于研究 2 型糖尿病。
T7877	Thiacetazone 氨硫脲,Diazam,Thioacetazone,Neustab,Neotibil	Others; Antibacterial; Antibiotic	Microbiology/Virology; Others
	Thiacetazone (Diazam) 是一种氨基硫脲抗结核剂，也是一种具有口服活性抗生素。它具有抗菌作用，可抑制结核分枝杆菌 H37Rv 的生长，MIC 值为 0.1 μg/mL。
T27841	Lobeglitazone Sulfate CKD501 Sulfate,CKD501,CKD-501 Sulfate,CKD 501 Sulfate,CKD 501,CKD-501,Lobeglitazone Sulfate. trade name Duvie, Chong Kun Dang	NOD	Immunology/Inflammation; NF-κB
	Lobeglitazone Sulfate（CKD-501 Sulfate）是一种新型噻唑烷二酮,具有抗炎活性，抑制LPS诱导的NLRP3炎症小体活化和肝脏炎症，可用于研究 2 型糖尿病 (T2DM)。
T8599	Betazole dihydrochloride 盐酸倍他唑,Betazole hydrochloride	Histamine Receptor	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Betazole dihydrochloride (Betazole hydrochloride) 是吡唑类组胺，是一种口服活性 H2受体激动剂，能诱导胃酸分泌，导致胆总管压力立即显著升高。它作为一种诊断剂，用于研究胃酸分泌能力。
T0462	Cilostazol 西洛他唑,OPC 21,OPC 13013	PDE; Autophagy	Autophagy; Metabolism
	Cilostazol (OPC 21) 是一种选择性的心血管系统中磷酸二酯酶 3 亚型PDE 3A 的抑制剂，IC50值为 0.2 μM。
T0334	Rosiglitazone BRL49653,罗格列酮	Ferroptosis; TRP/TRPV Channel; PPAR; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	Rosiglitazone (BRL49653) 是一种 PPARγ 激动剂、TRPC5 激活剂和 TRPM3 抑制剂，具有口服活性。Rosiglitazone 也是一种降糖剂，是噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂。
T3445	Importazole	Apoptosis; Others	Apoptosis; Others
	Importazole 是一种核转运受体 importin-β 小分子抑制剂。
T6798	Tretazicar 5-Aziridino-2,4-dinitrobenzamide,CB1954,NSC 115829	DNA Alkylator/Crosslinker; DNA Alkylation	DNA Damage/DNA Repair
	Tretazicar (NSC-115829) 是一种抗肿瘤前药，由 NAD(P)H 醌氧化还原酶 2 激活。它在酶促活化后生成细胞毒性双功能烷基剂，可以形成 DNA-DNA 链间交联。
T12632	(R)-Mirtazapine (R)-Org3770,(R)-6-Azamianserin	5-HT Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	(R)-Mirtazapine ((R)-Org3770) 是 Mirtazapine 的 R(-)-对映体，在急性热痛觉动物模型中具有抗伤害感受的特性。(R)-Mirtazapine 是 5-HT3 受体的拮抗剂，是一种潜在的镇痛剂。
T8513	Spastazoline	Others	Others
	Spastazoline 是spastin(一种微管切断AAA 蛋白) 的选择性抑制剂，对人 spastin 的IC50值为 99 nM。它不能影响重组人 VPS4 的 ATPase 活性。
T12835	Saroglitazar Lipaglyn	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Saroglitazar (Lipaglyn) 是 PPAR 的激动剂，对 PPARα 和 PPARγ 的 EC50 值为 0.65 pM 和 3 nM。
T4639	Azemiglitazone MSDC 0602	Mitochondrial Metabolism; mTOR	Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Azemiglitazone (MSDC 0602) 是一种 PPARγ 保留的噻唑烷二酮类药物 (TZD)，与能够线粒体丙酮酸载体 (MPC) 相互作用并抑制其活性，降低 pparγ 介导的副作用的风险，有用于 2 型糖尿病研究的潜能。
T7812	Acitazanolast MTCC,阿扎司特,WP-871	Others	Others
	Acitazanolast (WP-871) 是一种抗过敏候选药物。
T60351	Acetazolamide sodium OT-302 sodium	Carbonic Anhydrase	Metabolism
	Acetazolamide sodium (OT-302 sodium) 是一种高效的碳酸酐酶 (CA)IX抑制剂，具有利尿、抗淋球菌和降压活性，可用于癫痫、青光眼、水肿和高原反应等适应症。
T26986	Cevoglitazar LBM-642,LBM 642,LBM642	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Cevoglitazar (LBM-642) 是一种 PPARɑ 激动剂和 PPARγ激动剂。Cevoglitazar 能有效减少肥胖小鼠和猴的食物摄入量和体重。
T0201	Meptazinol hydrochloride Meptazinol HCl,盐酸美普他酚	Opioid Receptor	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience
	Meptazinol hydrochloride (Meptazinol HCl) 是一种独特的中枢opioid 类镇痛剂，用作具有镇痛特性的麻醉拮抗剂。
T1432	Phenylbutazone Butazolidine,保泰松	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Phenylbutazone (Butazolidine) 是是非甾体类抗炎药，前列腺素 H 合酶过氧化物酶的还原辅助因子，可诱导肌肉盲样蛋白 1 表达，有用于强直性脊柱炎的研究潜力。
T0137	Mirtazapine 米氮平,6-Azamianserin,Org3770	Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Opioid Receptor; Adrenergic Receptor; Histamine Receptor	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Mirtazapine (6-Azamianserin) 是一种有效的具有口服活性的去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁剂 (NaSSA)。它也是一种5-HT2、5-HT3、组胺 H1 受体和 α2-肾上腺素受体拮抗剂，pKi 值分别为 8.05、8.1、9.3 和 6.95。
T1305	Ceftazidime GR20263,头孢他啶	Antibacterial; Antibiotic	Microbiology/Virology
	Ceftazidime (GR20263) 是可静脉内或肌肉给药的第头孢菌素。它对革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌有体外活性。它对肠杆菌科特别有效，对大多数 β-内酰胺酶具有抗水解作用。
T19710	Ciglitazone Ciglitazona,U 63287,ADD3878,ADD-3878,U-63287,ADD 3878	Apoptosis; p38 MAPK; PPAR	Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; MAPK; Metabolism
	Ciglitazone (ADD 3878) 是一种强效和选择性的PPARγ激动剂(EC50：3μM)和口服降糖药。Ciglitazone 抑制th17细胞的增殖和分化，降低胰岛素水平、血管内皮生长因子的产生和血压，诱导胃癌细胞的细胞周期停止。Ciglitazone 能诱导负鼠肾上皮细胞的凋亡，激活p38 MAPK 和凋亡诱导因子(AIF)的核转位。 Ciglitazone 在肥胖症和高血糖症的动物模型中表现出降血糖活性。
T10000	(±)-Tazifylline	Histamine Receptor	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience
	(±)-Tazifylline 是一种选择性的长效组胺 H1 受体拮抗剂。 Tazifylline 对 H2 受体、α- 和 β-肾上腺素能受体、5-羟色胺和毒蕈碱受体亚型的亲和力要低得多。
T0092	Antazoline hydrochloride 盐酸安他唑啉,Phenazocine HCl,Phenazoline hydrochloride,Antazoline HCl	Histamine Receptor	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Antazoline hydrochloride (Phenazoline hydrochloride) 是一种抗组胺药，可与组胺H1受体结合，阻断内源性组胺的作用。它也具有抗胆碱能特性，可缓解鼻塞，也可用作眼药水。
T0214	Pioglitazone U 72107,吡格列酮,匹格列酮	Ferroptosis; PPAR	Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Pioglitazone (U 72107) 是一种胰岛素增敏剂和噻唑烷二酮，适用于治疗 2 型糖尿病。它是一种选择性PPARγ激动剂，高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域，作用于人和鼠 PPARγ的EC50分别为 0.93 和 0.99 μM。
T1546	Nitazoxanide NSC 697855,硝唑尼特	Others; Influenza Virus; Parasite; Autophagy	Autophagy; Microbiology/Virology; Others
	Nitazoxanide (NSC-697855) 是一种广谱驱虫剂，对感染动物和人类的各种蠕虫、原生动物和肠道细菌都具有作用活性。它在无菌培养中抑制Giardia lamblia 滋养体增殖，IC50为 2.4 μM。它可研究寄生虫性胃肠炎，具有抗病毒特性。
T15567	Imiglitazar TAK-559	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Imiglitazar (TAK559)是有效的 PPAR-β/δ受体激动剂，具有降血糖作用。
T3170	Troglitazone CS-045,Romozin,Rezulin,Romglizone,Noscal,Prelay,曲格列酮	Apoptosis; Ferroptosis; PPAR; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Troglitazone (Romglizone) 是一种 PPARγ 激动剂，具有抗炎和抗肿瘤活性。
T6696	Tazarotene 他扎罗汀,Tazorac,AGN 190168,Zorac	Retinoid Receptor; Autophagy	Autophagy; Metabolism
	Tazarotene (Zorac) 是一种选择性视黄酸受体激动剂，用于研究寻常痤疮和斑块状银屑病。
T0214L	Pioglitazone hydrochloride U-72107E,AD 4833,U 72107A,Pioglitazone HCl,匹格列酮盐酸盐	Ferroptosis; PPAR	Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Pioglitazone hydrochloride (AD 4833) 是一种选择性PPARγ激动剂，高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域。作用于人和鼠 PPARγ，EC50分别为 0.93 和 0.99 μM。它是一种口服活性噻唑烷二酮的盐酸盐，具有抗糖尿病特性和潜在的抗肿瘤活性。
T1357	TriMetazidine EP IMpurity-D	Others	Others
	TriMetazidine EP IMpurity-D 是合成 TriMetazidine 的起始原料，是合成多种化合物的中间体。
T1883	Des(benzylpyridyl) Atazanavi	HIV Protease	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Des(benzylpyridyl) Atazanavi 是 Atazanavir 的 N-脱烷基代谢物 (M1)，一种 HIV 蛋白酶抑制剂。
T0100	Atazanavir sulfate 阿扎那韦硫酸盐,BMS-232632,BMS-232632 sulfate,硫酸阿扎那韦	P450; SARS-CoV; HIV Protease; P-gp	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience; Proteases/Proteasome
	Atazanavir sulfate (BMS-232632 sulfate) 是一种氮杂肽和 HIV 蛋白酶抑制剂，与其他抗 HIV 药物联合用于治疗 HIV 感染和艾滋病。它也是SARS-CoV 3CLpro 抑制剂，IC50为 3.49 μM。
T12834	Saroglitazar Magnesium	Others	Others
	Saroglitazar Magnesium 是一种新型过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)激动剂，对PPARα （EC50 0.65pM）具有显著的激活活性以及对PPARγ（EC50 3 nM）有中等的激活活性。
T17002	Tazemetostat hydrobromide E-7438 hydrobromide,氢溴酸泰泽司他,EPZ-6438 hydrobromide	Histone Methyltransferase	Chromatin/Epigenetic
	Tazemetostat hydrobromide (E-7438 hydrobromide) 是口服的EZH2选择性抑制剂。它抑制含有 PRC2 复合体的野生型 EZH2 的活性，Ki 为 2.5 nM。它还抑制 EZH1，IC50为 392 nM。
T12632L	(S)-Mirtazapine (S)-6-Azamianserin,(S)-Org3770	5-HT Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	(S)-Mirtazapine ((S)-Org3770) 是 Mirtazapine 的 S(+)-对映体。(S)-Mirtazapine 是一种选择性 5-HT2 受体拮抗剂,具有促痛觉作用,常与Mirtazapine 的 R(-)-对映体混合使用来研究抑郁症。
T0988	Trimetazidine dihydrochloride 盐酸曲美他嗪,Yoshimilon,Kyurinett,Vastarel F	Autophagy; Fatty Acid Synthase	Autophagy; Metabolism
	Trimetazidine dihydrochloride (Vastarel F) 是细胞保护性抗缺血剂，也用作缺血性心脏病或心绞痛的血管扩张剂，具有抗氧化，抗炎，抗伤害和胃保护作用。它可通过抑制脂肪酸代谢提高心肌葡萄糖利用率。
T68119	Ontazolast BIRM-270	LTR	Immunology/Inflammation
	Ontazolast 是一种小分子白三烯B4受体（LTB4R）拮抗剂，可用于治疗免疫系统疾病和呼吸系统疾病。Ontazolast 是治疗哮喘的候选化合物。
T27303	Farglitazar GI-262570,GI-2570,GW 262570X,GI 262570,GI262570	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Farglitazar (GI-262570) 是一种 PPAR-γ 激动剂，是胰岛素增敏剂，通过氧化物酶体增殖物激活受体γ，抑制星状细胞活化，可用于研究糖尿病。

化合物

YAP/TAZ inhibitor-2

Cat.No: T60218

Target: YAP

Cat.No: T69760

Synonym: TAZ-K

Target: YAP

YAP/TAZ inhibitor-1

Cat.No: T13364

Target: ROCK

Cat.No: T9954

Target: Others

Peliglitazar racemate

Cat.No: T12400

Synonym: (Rac)-Peliglitazar,(Rac)-BMS 426707-01,BMS 426707-01 racemate

Target: PPAR

Cat.No: T15575

Synonym: PPM 204

Target: PPAR

Tazarotenic acid

Cat.No: T7894

Synonym: 6-[2-(3,4-二氢-4,4-二甲基-2H-1-苯并噻喃-6-基)乙炔基]-3-吡啶甲酸,AGN-190299

Target: Others

Cat.No: T7477

Target: Others

Cat.No: T17044

Target: PPAR

Cat.No: T22708

Synonym: CP-86325

Target: PPAR

Cat.No: T14176

Synonym: RO0728804,R1439

Target: PPAR

Cat.No: T31362

Synonym: SPD602,FBS 0701,SPD-602,FBS0701,FBS-0701,SPD 602

Target: Others

Rosiglitazone maleate

Cat.No: T1622

Synonym: BRL 49653C,BRL 49653,马来酸罗格列酮

Target: Ferroptosis, TRP/TRPV Channel, PPAR, Autophagy

Cat.No: T28501

Synonym: NNC61-0029,NN-622,(-)-DRF-2725,NNC-61-0029,NN 622,NNC 61-0029

Target: PPAR

Cat.No: T7877

Synonym: 氨硫脲,Diazam,Thioacetazone,Neustab,Neotibil

Target: Others, Antibacterial, Antibiotic

Lobeglitazone Sulfate

Cat.No: T27841

Synonym: CKD501 Sulfate,CKD501,CKD-501 Sulfate,CKD 501 Sulfate,CKD 501,CKD-501,Lobeglitazone Sulfate. trade name Duvie, Chong Kun Dang

Target: NOD

Betazole dihydrochloride

Cat.No: T8599

Synonym: 盐酸倍他唑,Betazole hydrochloride

Target: Histamine Receptor

Cat.No: T0462

Synonym: 西洛他唑,OPC 21,OPC 13013

Target: PDE, Autophagy

Cat.No: T0334

Synonym: BRL49653,罗格列酮

Target: Ferroptosis, TRP/TRPV Channel, PPAR, Autophagy

Cat.No: T3445

Target: Apoptosis, Others

Cat.No: T6798

Synonym: 5-Aziridino-2,4-dinitrobenzamide,CB1954,NSC 115829

Target: DNA Alkylator/Crosslinker, DNA Alkylation

(R)-Mirtazapine

Cat.No: T12632

Synonym: (R)-Org3770,(R)-6-Azamianserin

Target: 5-HT Receptor

Cat.No: T8513

Target: Others

Cat.No: T12835

Synonym: Lipaglyn

Target: PPAR

Cat.No: T4639

Synonym: MSDC 0602

Target: Mitochondrial Metabolism, mTOR

Cat.No: T7812

Synonym: MTCC,阿扎司特,WP-871

Target: Others

Acetazolamide sodium

Cat.No: T60351

Synonym: OT-302 sodium

Target: Carbonic Anhydrase

Cat.No: T26986

Synonym: LBM-642,LBM 642,LBM642

Target: PPAR

Meptazinol hydrochloride

Cat.No: T0201

Synonym: Meptazinol HCl,盐酸美普他酚

Target: Opioid Receptor

Cat.No: T1432

Synonym: Butazolidine,保泰松

Target: COX

Cat.No: T0137

Synonym: 米氮平,6-Azamianserin,Org3770

Target: Dopamine Receptor, 5-HT Receptor, Opioid Receptor, Adrenergic Receptor, Histamine Receptor

Cat.No: T1305

Synonym: GR20263,头孢他啶

Target: Antibacterial, Antibiotic

Cat.No: T19710

Synonym: Ciglitazona,U 63287,ADD3878,ADD-3878,U-63287,ADD 3878

Target: Apoptosis, p38 MAPK, PPAR

(±)-Tazifylline

Cat.No: T10000

Target: Histamine Receptor

Antazoline hydrochloride

Cat.No: T0092

Synonym: 盐酸安他唑啉,Phenazocine HCl,Phenazoline hydrochloride,Antazoline HCl

Target: Histamine Receptor

Cat.No: T0214

Synonym: U 72107,吡格列酮,匹格列酮

Target: Ferroptosis, PPAR

Cat.No: T1546

Synonym: NSC 697855,硝唑尼特

Target: Others, Influenza Virus, Parasite, Autophagy

Cat.No: T15567

Synonym: TAK-559

Target: PPAR

Cat.No: T3170

Synonym: CS-045,Romozin,Rezulin,Romglizone,Noscal,Prelay,曲格列酮

Target: Apoptosis, Ferroptosis, PPAR, Autophagy

Cat.No: T6696

Synonym: 他扎罗汀,Tazorac,AGN 190168,Zorac

Target: Retinoid Receptor, Autophagy

Pioglitazone hydrochloride

Cat.No: T0214L

Synonym: U-72107E,AD 4833,U 72107A,Pioglitazone HCl,匹格列酮盐酸盐

Target: Ferroptosis, PPAR

TriMetazidine EP IMpurity-D

Cat.No: T1357

Target: Others

Des(benzylpyridyl) Atazanavi

Cat.No: T1883

Target: HIV Protease

Atazanavir sulfate

Cat.No: T0100

Synonym: 阿扎那韦硫酸盐,BMS-232632,BMS-232632 sulfate,硫酸阿扎那韦

Target: P450, SARS-CoV, HIV Protease, P-gp

Saroglitazar Magnesium

Cat.No: T12834

Target: Others

Tazemetostat hydrobromide

Cat.No: T17002

Synonym: E-7438 hydrobromide,氢溴酸泰泽司他,EPZ-6438 hydrobromide

Target: Histone Methyltransferase

(S)-Mirtazapine

Cat.No: T12632L

Synonym: (S)-6-Azamianserin,(S)-Org3770

Target: 5-HT Receptor

Trimetazidine dihydrochloride

Cat.No: T0988

Synonym: 盐酸曲美他嗪,Yoshimilon,Kyurinett,Vastarel F

Target: Autophagy, Fatty Acid Synthase

Cat.No: T68119

Synonym: BIRM-270

Target: LTR

Cat.No: T27303

Synonym: GI-262570,GI-2570,GW 262570X,GI 262570,GI262570

Target: PPAR

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T1262	Tazobactam Tazobactamum,Tazobactam acid,他唑巴坦酸,YTR-830H,CL-298741,他唑巴坦	Antibacterial; Antibiotic	Microbiology/Virology
	Tazobactam (YTR-830H) acid 是一种具有抗菌活性的β-内酰胺酶抑制剂。
T81029	Tazettine
	Tazettine为一生物碱，其对哺乳动物细胞系具有较低的细胞毒性（CC50 >100 μg/mL）。
T37751	Streptazolin
	Streptazolin is a fungal metabolite originally isolated from S. viridochromogenes. It increases NF-κB activity when used at concentrations ranging from 60 to 130 μg/ml, at least in part, via PI3K signaling. Streptazolin enhances TNF-α secretion induced by LPS and enhances IL-8 secretion when used alone or in combination with LPS in THP-1 Blue cells.
T8261	Ceftazidime Pentahydrate 头孢他啶五水合物,头孢他啶	Antibacterial; Antibiotic	Microbiology/Virology
	Ceftazidime pentahydrate 是一种β-内酰胺类抗菌剂，对革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌有广谱活性，可静脉内或肌肉给药。它对肠杆菌科特别有效，对大多数 β-内酰胺酶具有抗水解作用。

天然产物

Cat.No: T1262

Synonym: Tazobactamum,Tazobactam acid,他唑巴坦酸,YTR-830H,CL-298741,他唑巴坦

Target: Antibacterial, Antibiotic

Cat.No: T81029

Cat.No: T37751

Ceftazidime Pentahydrate

Cat.No: T8261

Synonym: 头孢他啶五水合物,头孢他啶

Target: Antibacterial, Antibiotic

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