Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Tazemetostat hydrobromide (E-7438 hydrobromide) 是口服的EZH2选择性抑制剂。它抑制含有 PRC2 复合体的野生型 EZH2 的活性,Ki 为 2.5 nM。它还抑制 EZH1,IC50为 392 nM。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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2 mg | ¥ 348 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 497 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 777 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 1,390 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 1,850 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 3,110 | 现货 | ||
200 mg | ¥ 4,570 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 7,260 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 877 | 现货 |
产品描述 | Tazemetostat hydrobromide (E-7438 hydrobromide) is a potent and selective EZH2 inhibitor. Tazemetostat hydrobromide inhibits the activity of human polycomb repressive complex 2 (PRC2)-containing wild-type EZH2 (Ki: 2.5 nM). Tazemetostat hydrobromide also inhibits EZH1 (IC50: 392 nM). |
靶点活性 | EZH2 (rat):4 nM, EZH2:11 nM (in peptide assay), EZH2:16 nM (in nucleosome assay), EZH2 (WT):2.5 nM (Ki), EZH1:392 nM |
体外活性 | Tazemetostat hydrobromide inhibits Rat EZH2 (IC50: 4 nM). Tazemetostat hydrobromide inhibits EZH2 with IC50s of 11 and 16 nM in peptide assay and nucleosome assay, respectively. Tazemetostat hydrobromide inhibits multi wild-type and mutant lymphoma cell lines proliferation with IC50s of 0.49 nM-7.6 μM [1]. |
体内活性 | Tazemetostat (250 or 500 mg/kg twice daily for 21-28 days) practically eliminates the fast-growing G401 tumors [1]. |
别名 | E-7438 hydrobromide, 氢溴酸泰泽司他, EPZ-6438 hydrobromide |
分子量 | 653.65 |
分子式 | C34H45BrN4O4 |
CAS No. | 1467052-75-0 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 100 mg/mL (152.99 mM), Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 1.5299 mL | 7.6494 mL | 15.2987 mL | 38.2468 mL |
5 mM | 0.306 mL | 1.5299 mL | 3.0597 mL | 7.6494 mL | |
10 mM | 0.153 mL | 0.7649 mL | 1.5299 mL | 3.8247 mL | |
20 mM | 0.0765 mL | 0.3825 mL | 0.7649 mL | 1.9123 mL | |
50 mM | 0.0306 mL | 0.153 mL | 0.306 mL | 0.7649 mL | |
100 mM | 0.0153 mL | 0.0765 mL | 0.153 mL | 0.3825 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Tazemetostat hydrobromide 1467052-75-0 Chromatin/Epigenetic Histone Methyltransferase Tazemetostat EPZ 6438 Hydrobromide E 7438 EPZ-6438 Hydrobromide E7438 E-7438 hydrobromide PRC2 Inhibitor E-7438 epigenetic Tazemetostat Hydrobromide EZH2 EPZ6438 EPZ6438 Hydrobromide 氢溴酸泰泽司他 EPZ-6438 cancer EPZ-6438 hydrobromide E 7438 Hydrobromide E-7438 Hydrobromide E7438 Hydrobromide EPZ 6438 inhibit EZH1 inhibitor