首页 工具
登录
全部产品 抑制剂&激动剂 化合物库 天然产物 技术服务 重组蛋白 会员中心 联系我们
购物车
抑制剂&激动剂 血管生成 凋亡 自噬 细胞周期 表观遗传 细胞骨架 DNA损伤和修复 内分泌与激素 G蛋白偶联受体 免疫与炎症 JAK/STAT信号通路 MAPK信号通路 离子通道 代谢 微生物学 神经科学
化合物库 活性化合物库 •   通用已知活性库 •   上市状态分类 •   疾病类型分类 •   通路靶点分类 天然产物库 •   高通量筛选天然产物库 •   特色天然产物库 •   天然产物衍生物库 Fragment片段库 •   通用片段库 •   特色片段库 类药性化合物库 •   多样性核心库Part2 •   多样性核心库Part1 化合物库深度定制
技术服务 计算机辅助药物设计 •   虚拟筛选 实体化合物活性筛选 •   分子结合&互作检测 药物设计和结构优化 天然产物 试剂盒 Cell Counting Kit-8 (CCK-8) Inhibitor Cocktails SYBR Green qPCR Master Mix (No ROX) 染料试剂 多肽产品 抗体抑制剂 PROTAC
重组蛋白 细胞因子和生长因子 •   细胞因子 •   生长因子 受体蛋白 •   Fc 受体 •   细胞因子和生长因子受体 •   受体酪氨酸激酶 CD 蛋白 •   T 细胞 CD 蛋白 •   B 细胞 CD 蛋白 免疫检查点蛋白 •   抑制性免疫检查点蛋白 •   刺激性免疫检查点蛋白 CAR-T 细胞治疗靶点蛋白 •   血液恶性肿瘤靶点蛋白 •   实体瘤靶点蛋白
信号通路 血管生成 凋亡 自噬 细胞周期 表观遗传 细胞骨架
DNA损伤和修复 内分泌与激素 G蛋白偶联受体 免疫与炎症 JAK/STAT信号通路 MAPK信号通路 离子通道
代谢 微生物学 神经科学 NF-κB信号通路 氧化还原 PI3K/Akt/mTOR信号通路 蛋白酶体
干细胞 蛋白酪氨酸激酶 泛素化 PROTAC 其他
活性化合物库 上市药物库 临床期小分子药物库 已知活性化合物库 FDA上市及药典收录分子库 抗癌药物库 抗病毒库 铁死亡化合物库
天然产物库 高通量筛选天然产物库 Ro5类药天然产物库 中药单体化合物库 糖类及苷类化合物库 稀有天然产物库 天然产物衍生物库 天然产物单体化合物库
Fragment片段库 高溶解性片段库 精选片段库 高溶解性多官能团片段化合物库 高溶解性卤化片段化合物库 药物片段库 Mini片段亲电杂环化合物库 高溶解性微型片段化合物库
类药性化合物库 多样性核心库Part2 多样性核心库Part1 药物靶点库 多样性核心预制库 Golden骨架库 Mini骨架库 化合物库深度定制
TargetMol Compound Library
天然产物库 高通量筛选天然产物库 特色天然产物库 天然产物衍生物库 虚拟筛选天然产物库
结构类型 萜类 类固醇 类黄酮 醌类 香豆素 木脂素 多糖和糖苷
苯丙烷 生物碱 酚类 其他
植物来源 列当科 水龙骨科 南洋杉科 报春花科 海金沙科 商陆科 买麻藤科
萝藦科 肉豆蔻科 鸭跖草科 交让木科 三白草科 海桐花科 五味子科 红厚壳科
莲叶桐科 胡桃科 石杉科 桔梗科 百合科 忍冬科 漆树科
计算机辅助药物设计 虚拟筛选 分子对接 反向找靶 分子动力学模拟
基于靶点筛选实体化合物活性筛选 分子结合&互作检测 酶学靶点活性检测 核受体靶点活性检测 GPCR靶点活性检测
基于表型筛选实体化合物活性筛选 细胞增殖检测 细胞周期检测 细胞凋亡检测 药代动力学研究
药物设计和结构优化 化合物定制合成 分子砌块 网络药理学平台 软件平台
细胞因子和生长因子 •   细胞因子 •   生长因子 受体蛋白 •   Fc 受体 •   细胞因子和生长因子受体
CD 蛋白 •   T 细胞 CD 蛋白 •   B 细胞 CD 蛋白 免疫检查点蛋白 •   抑制性免疫检查点蛋白 •   刺激性免疫检查点蛋白
CAR-T 细胞治疗靶点蛋白 •   血液恶性肿瘤靶点蛋白 •   实体瘤靶点蛋白 酶 •   氧化还原酶 •   转移酶
病毒蛋白 •   冠状病毒蛋白 •   流感病毒蛋白 荧光蛋白 其他蛋白

搜索结果

Search Results for " parp "

182

抑制剂 & 化合物

26

天然产物

如果没找到您满意的产品或者您对产品有其他要求，可以联系我们专业顾问为您提供针对性的合理建议。     QQ咨询       网站留言咨询

提交您的定制咨询

点击图片重新获取验证码
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T12365 PARP/PI3K-IN-1

PARP; PI3K Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
PARP/PI3K-IN-1 是一种 新型双重聚（ADP-核糖）聚合酶(PARP）和磷酸肌醇 3-激酶(PI3K)双重抑制剂，具有抗癌、抗肿瘤和抗癌细胞增殖活性，可用于研究乳腺癌、胰腺癌和肺癌。
T40310 PARP/EZH2-IN-1

PARP/EZH2-IN-1
PARP/EZH2-IN-1 is a novel compound that functions as a dual inhibitor for both PARP (IC50 6.87 nM) and EZH2 (IC50 36.51 nM), showing promising potential for the treatment of triple-negative breast cancer with wild-type BRCA.
T78182 PARP-1-IN-4

Others; PARP Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Others
PARP-1-IN-4 是一种有效的 PARP-1抑制剂，具有潜在的看抗肿瘤活性，抑制 PARP-1 可用于癌症的发生。
T62281 PARP-1-IN-2

PARP Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
PARP-1-IN-2 是一种有效且可透过血脑屏障的 PARP1 抑制剂（IC50： 149 nM）。PARP-1-IN-2 在细胞实验中对人肺腺癌上皮细胞系 A549 显示出显著的抗增殖活性。PARP-1-IN-2 可诱导 A549 细胞凋亡。
T78157 PARP-1-IN-3

Apoptosis; PARP Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
PARP-1-IN-3 是一种高效的 PARP-1 抑制剂，对 PARP-1 和 PARP-2 具有抑制作用， IC50 值分别为 0.25 nM 和 2.34 nM。PARP-1-IN-3 具有潜在的抗炎活性，促使细胞凋亡并使细胞周期停滞在 G2/M 期。PARP-1-IN-3 可用于研究与癌症相关的疾病。
T73027 PARP-2-IN-3

Apoptosis; PARP Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
PARP-2-IN-3 作为一种强效 PARP-2 抑制剂（IC50=0.07 μM），具有抗肿瘤活性，能够诱导癌细胞凋亡(apoptosis)和坏死，可用于研究乳腺癌。
T6329 3-Aminobenzamide

3-AB,INO1001,INO-1001,3-ABA,PARP-IN-1,INO 1001

 PARP Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
3-Aminobenzamide (PARP-IN-1) 是一种有效的 PARP 抑制剂，在 CHO 细胞中，对 PARP 的 IC50值约为 50 nM。它是再灌注过程中氧化剂诱导的肌细胞功能障碍的介质。
T9610 PARP1-IN-5 dihydrochloride 

PARP Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
PARP1-IN-5 dihydrochloride 是一种具有口服活性的有效选择性 PARP-1 抑制剂 (IC50 =14.7 nM)。它可用于癌症的研究。
T12364 PARP-2-IN-1

Others Others
PARP-2-IN-1 is a potent and selective inhibitor of PARP-2(IC50 of 11.5 nM).
T72862 PARP-2/1-IN-2

ABT-888对映体
PARP-2/1-IN-2 是 Veliparib 的对映异构体，是一种有效的PARP 抑制剂，对PARP-2和PARP-1的Ki 分别为 2 和 5 nM。在以PARP 活性为基础的细胞测定中，PARP-2/1-IN-2 的 EC50为 3 nM。
T9891 PARP1-IN-8 

N-(3-chlorophenyl)-3-(1-oxo-4-phenylphthalazin-2(1H)-yl)propanamide

 PARP Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
PARP1-IN-8 (N-(3-chlorophenyl)-3-(1-oxo-4-phenylphthalazin-2(1H)-yl)propanamide) 是PARP1的有效抑制剂（IC50 = 97 nM）。
T79647 VEGFR/PARP-IN-1

PARP Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
VEGFR/PARP-IN-1 (Compound 14b) 是一款针对VEGFR和PARP两个靶点的双重抑制剂，其对VEGFR和PARP的IC50值分别为191 nM和60.9 nM。该化合物能够抑制DNA损伤修复机制，诱导apoptosis，并使细胞在G2/M期阻滞。此外，VEGFR/PARP-IN-1对BRCA野生型乳腺癌细胞表现出较强的抗增殖效果，尤其是在MDA-MB-231和MCF-7细胞系上，其IC50值分别为4.1 μM和3.5 μM，是潜在的抗肿瘤和抗转移药物。
T61798 PARP-1-IN-1

PARP-1-IN-1 is a highly selective and orally active inhibitor of the enzyme PARP-1, with an IC50 value of 0.96 nM. It exhibits excellent tolerance and demonstrates significant activity in a single dose in the MDA-MB-436 xenotransplantation model [1].
T79330 PARP-1-IN-13

PARP Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
PARP-1-IN-13 (Compound 19c) 为一种高效PARP-1抑制剂，其IC50值为26 nM。该化合物能够抑制DNA单链断裂修复并增强DNA双链断裂效应。此外，PARP-1-IN-13通过激活线粒体凋亡(apoptosis)途径来促进癌细胞死亡。
T74173 PROTAC PARP/EGFR ligand 1

PROTACPARP/EGFR ligand 1 是一种活性化合物，可通过蛋白水解靶向嵌合体（PROTAC）技术用于合成双 PARPEGFR 降解剂的合成。
T62508 PARP-1/2-IN-1

PARP-1/2-IN-1是一种有效的 PARP-1 (IC50: 0.51 nM) 和 PARP-2 (IC50: 23.11 nM) 抑制剂。
T61962 PARP-1/HDAC-IN-1

PARP-1/HDAC-IN-1 是有效的 PARP-1/HDAC6双重抑制剂，IC50分别为 68.90 nM 和 510 nM。PARP-1/HDAC-IN-1 具有抗癌、抗迁移和抗血管生成活性。
T78787 PARP-1/2-IN-2

PARP Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
PARP-1/2-IN-2（Compound 12e）是一款抑制PARP1/2/CDK12的分子，IC50值分别为34、30和285 nM。该化合物阻碍DNA损伤修复过程，并能诱发细胞周期阻滞与细胞凋亡。此外，PARP-1/2-IN-2能够有效抑制三阴性乳腺癌（TNBC）细胞和异种移植瘤的增长。
T39139 PARP1-IN-6

PARP1-IN-6
PARP1-IN-6 is a dual tubulin/PARP-1 inhibitor with IC 50 values of 0.94 and 0.48 μM, respectively.
T67932 PARP10-IN-3

PARP Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
PARP10-IN-3 是一种有效且具有选择性的单-ADP-核糖基转移酶 PARP10 抑制剂，对人 PARP10 具有抑制作用（ IC50 ：480 nM）。PARP10-IN-3 对人 PARP2 和 人 PARP15也具有抑制作用， IC50 值都是 1.7 μM。
T73007 PARP10-IN-2

PARP Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
PARP10-IN-2 是一种有效的单-ADP-核糖基转移酶 PARP10 抑制剂，对人 PARP10 的 IC50 值为 3.64 μM。PARP10-IN-2 对 PARP2 和 PARP15也具有抑制作用， IC50 分别为 27 μM 和 11 μM。
T6181 UPF 1069

PARP Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
UPF 1069 是一种特异性PARP 抑制剂，对 PARP-1 和 PARP-2 的IC50值分别为 8 和 0.3 μM。
T16761 RK-287107

Others; PARP Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Others
RK-287107 是一种有效且特异性的 tankyrase 抑制剂，可阻断结直肠癌细胞生长，对 tankyrase-1和 tankyrase-2的 IC50分别为 14.3 和 10.6 nM。
T72553 ARTD10/PARP10-IN-1

PARP Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
ARTD10/PARP10-IN-1 是一种强效性的 PARP 抑制剂，抑制单 ADP 核糖转移酶 ARTD7/PARP15，ARTD8/PARP14，ARTD10/PARP10 和聚 ADP-核糖聚合酶-1 (ARTD1/PARP1)，具有潜在的抗癌抗肿瘤活性，可用于研究前列腺癌和乳腺癌。
T2484 AZD-2461

PARP Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
AZD-2461 是一种 PARP 抑制剂，可抑制 PARP1、PARP2 和 PARP3 的活性，IC50值分别为 5、2 和 200 nM。
T21524 4-amino-1,8-Naphthalimide

PARP Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
4-amino-1,8-Naphthalimide 是PARP 抑制剂，可增强癌细胞对 γ 辐射诱导的细胞毒性的敏感度。
T6197 PJ34

PARP Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
PJ34 是一种PARP1/2的特异性有效抑制剂，IC50分别为 110 nM 和 86 nM。
T6578 ME0328

PARP Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
ME0328 是一种有效的选择性 PARP 抑制剂，对 PARP3 的 IC50 为 0.89 μM。
T6768 AZ6102

PARP; Wnt/beta-catenin Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Stem Cells
AZ6102 是TNKS1和TNKS2双重抑制剂，IC50值分别为 3 和 1 nM，选择性是对 PARP 家族其他蛋白的 100 多倍，对 PARP1、PARP2 和 PARP6 的IC50值分别为 2.0、0.5 和大于 3 μM。
T6842 G007-LK

PARP; Wnt/beta-catenin Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Stem Cells
G007-LK 是 TNKS1 和 TNKS2 的选择性抑制剂，IC50 分别为 46 nM 和 25 nM。
T8964 G244-LM

Others; PARP Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Others
G244-LM 是一种特异性有效的tankyrase 1/2抑制剂，可抑制Wnt 信号传导。
T15639 K-756

PARP; Wnt/beta-catenin Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Stem Cells
K-756 是一种直接的 tankyrase(TNKS) 选择性抑制剂，对 TNKS1和 TNKS2的 ADP-核糖基化活性有抑制作用，IC50分别为 31 和 36 nM。
T3168 MN-64

MN64

 Others; PARP; Wnt/beta-catenin Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Others; Stem Cells
MN-64 是一种有效的tankyrase 1抑制剂，对TNKS1、TNKS2、ARTD1 和 ARTD2 的IC50值分别为 6、72、19.1 和 39.4 μM。
T1807 JW 55

JW55

 PARP; Wnt/beta-catenin Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Stem Cells
JW 55 (JW55) 是一种有效且选择性的 β-catenin 信号通路抑制剂，通过抑制 tankyrase 1 和 tankyrase 2 (TNKS1/2) 的 PARP 结构域起作用。
T9165 AZD5305

PARP Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
AZD5305 是一种强效、选择性和口服活性 PARP 抑制剂，可用于肿瘤异体移植模型研究。
T6253 Talazoparib

LT-673,BMN-673,他拉唑帕利

 PARP Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
Talazoparib (LT-673) 是一种具有口服活性的 PARP 1/2抑制剂，IC50为0.58 nM，具有抗肿瘤活性。它抑制 PARP1 和 PARP2 酶活性的 Ki 值分别为 1.2 nM 和 0.87 nM。
T22264 AZ9482

PARP Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
AZ9482 是一种选择性 PARP1/2/6的三重抑制剂，IC50值分别为 1 、1 和640 nM。
T50098 TIQ-A

PARP Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
TIQ-A 是一种 PARP1 抑制剂，通过碱基切除修复途径参与 DNA 单链断裂修复。 PARP1 由 DNA 损伤触发，其过度激活已被认为是许多病理状况的致病因素，包括缺血和再灌注损伤、哮喘相关炎症和动脉粥样硬化形成。
T72437 PARP1/2/TNKS1/2-IN-1

Apoptosis; PARP; Wnt/beta-catenin Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Stem Cells
PARP1/2/TNKS1/2-IN-1 是一种多靶点抑制剂，抑制 PARP-1、PARP-2、TNKS1 和 TNKS2 。PARP1/2/TNKS1/2-IN-1 具有潜在的抗肿瘤活性，可诱导细胞凋亡。
T4471 E7449

Stenoparib,UNII-9X5A2QIA7C

 Others; PARP Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Others
E7449 (UNII-9X5A2QIA7C) 是一种有效的 PARP1 和 PARP2 抑制剂，也抑制 TNKS1 和 TNKS2，使用 32P-NAD+ 作为底物，对 PARP1、PARP2、TNKS1 和 TNKS2 的 IC50 分别为 2.0、1.0、约 50 和约 50 nM。
T3062 WIKI4

PARP; Wnt/beta-catenin Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Stem Cells
WIKI4 是tankyrase 有效抑制剂，其对TNKS2的IC50值为 26 nM。它有效抑制Wnt/β-catenin 信号传导，其EC50值为 75 nM。它通过抑制TNKS2的酶活性来介导其对Wnt/β-catenin 信号传导的影响。它对 SCLC 细胞具有细胞毒性，其IC50值为 0.02 μM。
T7042 1,5-Isoquinolinediol

PARP Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
1,5-Isoquinolinediol 是一种多聚（ADP-核糖）合成酶抑制剂，对PARP1的IC50值为 0.39 µM。它用于研究 PARP1 在 DNA 修复和氧化应激诱导的细胞死亡中的作用。
T5058 Pamiparib

BGB-290

 PARP Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
Pamiparib (BGB-290) 是一种具有口服活性、强效、高选择性的 PARP 抑制剂，对PARP1和PARP2的IC50值分别为 0.9 nM 和 0.5 nM。它具有强大的 PARP 捕获能力，具有穿透大脑的能力，可用于研究癌症。
T6339 AG14361

AG 14361,AG-14361

 PARP Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
AG14361 是一种 PARP-1抑制剂，Ki 值小于 5 nM，在通透的 SW620 细胞和完整的 SW620 细胞中，抑制 PARP-1的活性，IC50值分别为 29 和 14 nM。
T4472 NMS-P118

PARP Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
NMS-P118是可口服的高选择性PARP-1抑制剂，用于癌症治疗，在HeLa 细胞中的IC50值为0.04 μM。
T22414 RBN012759

PARP Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
RBN012759 是选择性和具有口服活性的 PARP14抑制剂，IC50值小于3 nM，可降低促肿瘤巨噬细胞功能并在肿瘤外植体中引发炎症反应，比对 monoPARPs 的选择性高 300 倍，比对 polyPARPs 的选择性高 1000 倍。
T9593 Senaparib

IMP4297

 PARP Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
Senaparib (IMP4297) 是一种选择性和口服有效的PARP1/2抑制剂，具有强效的抗肿瘤活性。
T3649 BGP-15

BGP15,BGP-15 2HCl

 PARP Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
BGP-15 (BGP-15 2HCl) 是一种PARP 抑制剂，IC50和Ki 值分别为 120 和 57 μM，在缺血再灌注损伤后具有保护作用。
T8478 SC-43

Apoptosis; Phosphatase; STAT Apoptosis; JAK/STAT signaling; Metabolism; Stem Cells
SC-43 是一种具有口服活性的SHP-1 (PTPN6)激动剂。它是Sorafenib 的衍生物，可抑制STAT3的磷酸化并诱导细胞凋亡，具有抗纤维化和抗癌作用。
T5399 GeA-69

PARP Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
GeA-69 是一种选择性变构 PARP14 大结构域 2 (MD2) 抑制剂，Kd 值为 2.1 µM。

化合物

PARP/PI3K-IN-1
Cat.No: T12365
Synonym:
Target: PARP, PI3K
PARP/EZH2-IN-1
Cat.No: T40310
Synonym: PARP/EZH2-IN-1
Target:
PARP-1-IN-4
Cat.No: T78182
Synonym:
Target: Others, PARP
PARP-1-IN-2
Cat.No: T62281
Synonym:
Target: PARP
PARP-1-IN-3
Cat.No: T78157
Synonym:
Target: Apoptosis, PARP
PARP-2-IN-3
Cat.No: T73027
Synonym:
Target: Apoptosis, PARP
3-Aminobenzamide
Cat.No: T6329
Synonym: 3-AB,INO1001,INO-1001,3-ABA,PARP-IN-1,INO 1001
Target: PARP
PARP1-IN-5 dihydrochloride 
Cat.No: T9610
Synonym:
Target: PARP
PARP-2-IN-1
Cat.No: T12364
Synonym:
Target: Others
PARP-2/1-IN-2
Cat.No: T72862
Synonym: ABT-888对映体
Target:
PARP1-IN-8 
Cat.No: T9891
Synonym: N-(3-chlorophenyl)-3-(1-oxo-4-phenylphthalazin-2(1H)-yl)propanamide
Target: PARP
VEGFR/PARP-IN-1
Cat.No: T79647
Synonym:
Target: PARP
PARP-1-IN-1
Cat.No: T61798
Synonym:
Target:
PARP-1-IN-13
Cat.No: T79330
Synonym:
Target: PARP
PROTAC PARP/EGFR ligand 1
Cat.No: T74173
Synonym:
Target:
PARP-1/2-IN-1
Cat.No: T62508
Synonym:
Target:
PARP-1/HDAC-IN-1
Cat.No: T61962
Synonym:
Target:
PARP-1/2-IN-2
Cat.No: T78787
Synonym:
Target: PARP
PARP1-IN-6
Cat.No: T39139
Synonym: PARP1-IN-6
Target:
PARP10-IN-3
Cat.No: T67932
Synonym:
Target: PARP
PARP10-IN-2
Cat.No: T73007
Synonym:
Target: PARP
UPF 1069
Cat.No: T6181
Synonym:
Target: PARP
RK-287107
Cat.No: T16761
Synonym:
Target: Others, PARP
ARTD10/PARP10-IN-1
Cat.No: T72553
Synonym:
Target: PARP
AZD-2461
Cat.No: T2484
Synonym:
Target: PARP
4-amino-1,8-Naphthalimide
Cat.No: T21524
Synonym:
Target: PARP
PJ34
Cat.No: T6197
Synonym:
Target: PARP
ME0328
Cat.No: T6578
Synonym:
Target: PARP
AZ6102
Cat.No: T6768
Synonym:
Target: PARP, Wnt/beta-catenin
G007-LK
Cat.No: T6842
Synonym:
Target: PARP, Wnt/beta-catenin
G244-LM
Cat.No: T8964
Synonym:
Target: Others, PARP
K-756
Cat.No: T15639
Synonym:
Target: PARP, Wnt/beta-catenin
MN-64
Cat.No: T3168
Synonym: MN64
Target: Others, PARP, Wnt/beta-catenin
JW 55
Cat.No: T1807
Synonym: JW55
Target: PARP, Wnt/beta-catenin
AZD5305
Cat.No: T9165
Synonym:
Target: PARP
Talazoparib
Cat.No: T6253
Synonym: LT-673,BMN-673,他拉唑帕利
Target: PARP
AZ9482
Cat.No: T22264
Synonym:
Target: PARP
TIQ-A
Cat.No: T50098
Synonym:
Target: PARP
PARP1/2/TNKS1/2-IN-1
Cat.No: T72437
Synonym:
Target: Apoptosis, PARP, Wnt/beta-catenin
E7449
Cat.No: T4471
Synonym: Stenoparib,UNII-9X5A2QIA7C
Target: Others, PARP
WIKI4
Cat.No: T3062
Synonym:
Target: PARP, Wnt/beta-catenin
1,5-Isoquinolinediol
Cat.No: T7042
Synonym:
Target: PARP
Pamiparib
Cat.No: T5058
Synonym: BGB-290
Target: PARP
AG14361
Cat.No: T6339
Synonym: AG 14361,AG-14361
Target: PARP
NMS-P118
Cat.No: T4472
Synonym:
Target: PARP
RBN012759
Cat.No: T22414
Synonym:
Target: PARP
Senaparib
Cat.No: T9593
Synonym: IMP4297
Target: PARP
BGP-15
Cat.No: T3649
Synonym: BGP15,BGP-15 2HCl
Target: PARP
SC-43
Cat.No: T8478
Synonym:
Target: Apoptosis, Phosphatase, STAT
GeA-69
Cat.No: T5399
Synonym:
Target: PARP
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T8184 Fucosterol

岩皂甾醇,岩藻甾醇

 PARP; Endogenous Metabolite; PPAR Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
Fucosterol 是从藻类、海藻或硅藻中分离的一种甾醇，具有抗氧化、抗脂肪、降低血液胆固醇、抗糖尿病和抗癌活性。它通过抑制 PPARα和C/EBPα的表达调控脂肪生成，可用于抗肥胖试剂开发研究。
T7982 3,6-Dihydroxyflavone

Others Others
3,6-Dihydroxyflavone 是一种抗癌剂。它能够提高细胞内氧化应激和脂质过氧化。它是能够根据剂量和时间依赖性地降低细胞活力，并活化半胱天冬酶级联、切割聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 诱导细胞凋亡。
T13795 Nicotinamide riboside

Sirtuin Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
Nicotinamide riboside 是维生素 B3 的来源，可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。它是具有口服活性的 NAD+的前体，增加 NAD+水平并激活SIRT1和SIRT3，可用于研究阿尔茨海默氏病的认知退化。
T7443 4'-Methoxychalcone

4'-甲氧基查耳酮,4'-甲氧基查尔酮

 PARP; PPAR Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
4'-Methoxychalcone 通过PPARγ活化调节脂肪细胞分化，并调节参与胰岛素敏感性的脂肪组织中各种脂肪因子的表达和分泌，具抗肿瘤和抗炎活性。
T8150 Nudifloramide

1-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide,1-甲基-6-氧代吡啶-3-甲酰胺

 PARP; Endogenous Metabolite Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
Nudifloramide (1-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide) 是烟酰胺-腺嘌呤二核苷酸(NAD) 降解的一种最终产物，可显著抑制PARP-1活性。
T5S2358 Dehydrocorydaline

Dehydrocorydalin,脱氢紫堇碱,13-Methylpalmatine

 BCL; PARP; p38 MAPK; Caspase; Parasite; Autophagy Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; MAPK; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
Dehydrocorydaline (13-Methylpalmatine) 是一种生物碱。它调节Bax，Bcl-2蛋白表达，激活caspase-7，caspase-8，并使PARP 失活。它能增强p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。它具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性。
T6780 Benzamide

Amid kyseliny benzoove,苯甲酰胺,Phenylcarboxyamide,Benzoylamide

 PARP; Endogenous Metabolite Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
Benzamide (Amid kyseliny benzoove) 是聚(ADP-核糖)聚合酶的抑制剂，是苯甲酸的衍生物。
T10990 Dehydrocorydaline chloride

盐酸脱氢紫堇碱,13-Methylpalmatine chloride

 BCL; PARP; p38 MAPK; Caspase; Parasite; Autophagy Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; MAPK; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
Dehydrocorydaline chloride (13-Methylpalmatine chloride) 是生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax，Bcl-2蛋白表达；激活 caspase-7，caspase-8，并使 PARP 失活。它能增强 p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。它具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性。
T2S2362 Dehydrocorydaline nitrate

去氢延胡索甲素硝酸盐,硝酸脱氢紫堇碱

 BCL; Others; PARP; p38 MAPK; Caspase; Parasite; Autophagy Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; MAPK; Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome
Dehydrocorydaline nitrate 是生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax，Bcl-2蛋白表达，激活 caspase-7，caspase-8，并使 PARP 失活。它能增强 p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌、抗疟疾等功效。
T6220 Nicotinamide riboside chloride

烟酰胺核糖氯酸盐,烟酰胺核苷

 Sirtuin; Endogenous Metabolite Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
Nicotinamide riboside Chloride 是维生素 B3 的来源，可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。它是具有口服活性的 NAD+的前体，增加 NAD+水平并激活SIRT1和SIRT3，可用于研究阿尔茨海默氏病的认知退化。
TN2883 3',4'-Dimethoxyflavone

Others; PARP Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Others
3',4'-Dimethoxyflavone 是类黄酮化合物的参考标准，类黄酮化合物具有多种药用活性。
T1152 Albendazole

SKF-62979,阿苯达唑

 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; Microtubule Associated; Antibiotic; Parasite Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Microbiology/Virology
Albendazole (SKF-62979) 是一种广谱抗寄生虫剂，具有高效，低宿主毒性的特点。 它用于研究人类和动物的胃肠道寄生虫。
T5S1805 5,7-Dihydroxychromone

5,7-Dihydroxy-4H-Chromen-4-One,5,7-二羟基色酮,5,7-二羟基色原酮

 Others; Virus Protease; PARP; Caspase; Nrf2 Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome
5,7-Dihydroxychromone (5,7-Dihydroxy-4H-Chromen-4-One) 是一种Cudrania tricuspidata 的提取物，通过激活 Nrf2/ARE 信号对 6-OHDA 诱导的氧化应激和细胞凋亡发挥神经保护作用。它抑制 6-OHDA 诱导的 SH-SY5Y 细胞中活化的caspase-3，caspase-9以及切割的PARP 表达。
T8296 5,​7,​4'-​Trimethoxyflavone

5,7,4'-三甲氧基黄酮,芹菜素三甲醚,4',5,7-三甲氧基黄酮,4',5,7-Trimethoxyflavone

 Apoptosis; PARP; Caspase Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Proteases/Proteasome
5,​7,​4'-​Trimethoxyflavone (4',5,7-Trimethoxyflavone) 是从泰国著名的药用植物 Kaempferia parviflora 中分离出来的一种天然产物。它以浓度依赖性方式显著有效抑制 SNU-16 人胃癌细胞的增殖，诱导细胞凋亡。
T2851 Daphnetin

7,8-Dihydroxycoumarin,Daphnetol,瑞香素

 EGFR; PKA; PKC; Parasite; Autophagy Angiogenesis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; Tyrosine Kinase/Adaptors
Daphnetin (7,8-Dihydroxycoumarin) 是从 Genus Daphne 中分离得到的香豆素衍生物，有抗氧化、抗炎、抗疟疾和解热作用，可用于凝血功能障碍、类风湿性关节炎等疾病的相关研究。
T4085 Paris saponin VII

重楼皂苷 VII,Chonglou Saponin VII,Polyphyllin-VII,Dioscinin,Paris saponin-VII

 Apoptosis; BCL; Others; PARP; p38 MAPK; Akt; Caspase; P-gp; Autophagy Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; MAPK; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome
Paris saponin VII (Dioscini) 是从延龄草的根和根茎中分离的一种甾体皂苷。它减弱线粒体膜电位，增加凋亡相关蛋白的表达，并降低Bcl-2、caspase-9、caspase-3、PARP-1和p-Akt 的蛋白表达水平。它在 K562/ADR 细胞中诱导强烈的自噬，可研究白血病。
T9113 Myristicin

Myristicine,肉豆蔻醚

 IL Receptor; Anti-infection; BCL; P450; PARP; 5-HT Receptor; Caspase; GABA Receptor; NO Synthase Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience; Proteases/Proteasome
Myristicin (Myristicine) 是一种在香料和伞形植物中发现的天然产物。肉豆蔻素具有抗胆碱能、抗菌和肝保护作用，还具有抗炎作用，其通过钙途径抑制dsrna 刺激的巨噬细胞中的NO、细胞因子、趋化因子和生长因子。Myristicin 可以诱导细胞凋亡，其特征是改变线粒体膜电位、细胞色素c 释放、Caspase-3激活、parp 切割和DNA 断裂。
TN1880 Lucidenic acid B

Lucidenicacid B

 Apoptosis; Caspase Apoptosis; Proteases/Proteasome
Lucidenic acid B (Lucidenicacid B) 是从灵芝中提取得到的天然化合物，可诱导caspase-9 和 caspase-3 的活化和 PARP 的裂解，可通过线粒体介导诱导人白血病细胞凋亡 。 Lucidenic acid B通过灭活MAPK / ERK信号转导途径和降低NF-kappaB和AP-1的结合活性来抑制PMA诱导的人肝癌细胞侵袭。。Lucidenic acid B 对细胞周期和坏死细胞没有影响。
T3S1471 Cucurbitacin IIA

葫芦素Iia,Dihydrocucurbitacin Q1,Hemslecin A,Curcurbitacin IIA

 Apoptosis; Survivin Apoptosis
Cucurbitacin IIA (Dihydrocucurbitacin Q1) 是从园果雪胆中分离得到的一种三萜烯，可诱导细胞凋亡和增强自噬，有助于葫芦素IIA 对炎症相关疾病的抗炎活性。它可降低癌细胞中生存素的表达，降低磷酸化组蛋白 H3 的水平，增加裂解的 PARP 的水平。
T6942 Picolinamide

2-Pyridinecarboxamide,2-Carbamoylpyridine,2-吡啶甲酰胺,2-Picolinamide,Picolinoylamide

 PARP Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
Picolinamide (Picolinoylamide) 被发现是大鼠胰岛细胞核聚 (ADP-核糖) 合成酶的强抑制剂。
T4973 Paraxanthine

1,7-二甲基黄嘌呤,1,7-DIMETHYLXANTHINE

 Endogenous Metabolite Metabolism
Paraxanthine (1,7-dimethylxanthine) 是一种 caffeine 的代谢物，能够刺激Ryanodine 受体通道来抑制多巴胺能细胞的死亡。
T6S2391 L-Chicoric Acid

(-)-Chicoric acid,trans-Caffeoyltartaric acid,Chicoric acid,L-菊苣酸,dicaffeoyltartaric acid,菊苣酸

 Others; HIV Protease Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome
L-Chicoric Acid (trans-Caffeoyltartaric acid) 是一种二咖啡酰酒石酸，是一种选择性可逆的 HIV-1 整合酶抑制剂，IC50约为 100 nM。它还可抑制 HIV-1 复制。
T24638 Picrasidine M

Picrasidine M is a PARP-1 inhibitor.
TN1139 Dehydrocavidine

Dehydrocorydaline,岩黄连碱

 BCL; PARP Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
Dehydrocavidine (Dehydrocorydaline) 具有抗肿瘤活性，它通过诱导调节 Bax/Bcl-2 介导的细胞凋亡、激活半胱天冬酶以及切割 PARP 来抑制 MCF-7 细胞增殖。
T73403 Aviculin

Aviculin 是一种木聚糖苷，是一种有效的抗癌剂 (anticanceragent)。Aviculin 可降低 MCF-7 细胞代谢活性到 50% 以下，IC50为 75.47 μM。Aviculin 通过内在凋亡途径诱导乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。Aviculin 增加了 caspase-9、caspase-7和 PARP 的表达。Aviculin 使 Bax/Bcl-2 的比值升高。
TN4046 Excisanin A

MMP; FAK; PARP; GSK-3; NF-κB; Wnt/beta-catenin; Akt; Caspase; PI3K; Prostaglandin Receptor; JNK Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; MAPK; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
ExcisaninA may be a potent inhibitor of AKT signaling pathway in tumor cells, it can inhibit invasion by suppressing MMP-2 and MMP-9 expression, it may be a potential anti-metastatic chemotherapeutic agent for the treatment of breast cancer. Excisanin A shows comparable inhibitory effects on the LPS-induced production of NO and PGE2, and activation of NF-kappaB without affecting cell viability.Excisanin A induces apoptosis in colon cancer cell line SW620 as determined by Annexin V staining, the ...

天然产物

Fucosterol
Cat.No: T8184
Synonym: 岩皂甾醇,岩藻甾醇
Target: PARP, Endogenous Metabolite, PPAR
3,6-Dihydroxyflavone
Cat.No: T7982
Synonym:
Target: Others
Nicotinamide riboside
Cat.No: T13795
Synonym:
Target: Sirtuin
4'-Methoxychalcone
Cat.No: T7443
Synonym: 4'-甲氧基查耳酮,4'-甲氧基查尔酮
Target: PARP, PPAR
Nudifloramide
Cat.No: T8150
Synonym: 1-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide,1-甲基-6-氧代吡啶-3-甲酰胺
Target: PARP, Endogenous Metabolite
Dehydrocorydaline
Cat.No: T5S2358
Synonym: Dehydrocorydalin,脱氢紫堇碱,13-Methylpalmatine
Target: BCL, PARP, p38 MAPK, Caspase, Parasite, Autophagy
Benzamide
Cat.No: T6780
Synonym: Amid kyseliny benzoove,苯甲酰胺,Phenylcarboxyamide,Benzoylamide
Target: PARP, Endogenous Metabolite
Dehydrocorydaline chloride
Cat.No: T10990
Synonym: 盐酸脱氢紫堇碱,13-Methylpalmatine chloride
Target: BCL, PARP, p38 MAPK, Caspase, Parasite, Autophagy
Dehydrocorydaline nitrate
Cat.No: T2S2362
Synonym: 去氢延胡索甲素硝酸盐,硝酸脱氢紫堇碱
Target: BCL, Others, PARP, p38 MAPK, Caspase, Parasite, Autophagy
Nicotinamide riboside chloride
Cat.No: T6220
Synonym: 烟酰胺核糖氯酸盐,烟酰胺核苷
Target: Sirtuin, Endogenous Metabolite
3',4'-Dimethoxyflavone
Cat.No: TN2883
Synonym:
Target: Others, PARP
Albendazole
Cat.No: T1152
Synonym: SKF-62979,阿苯达唑
Target: HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase, Microtubule Associated, Antibiotic, Parasite
5,7-Dihydroxychromone
Cat.No: T5S1805
Synonym: 5,7-Dihydroxy-4H-Chromen-4-One,5,7-二羟基色酮,5,7-二羟基色原酮
Target: Others, Virus Protease, PARP, Caspase, Nrf2
5,​7,​4'-​Trimethoxyflavone
Cat.No: T8296
Synonym: 5,7,4'-三甲氧基黄酮,芹菜素三甲醚,4',5,7-三甲氧基黄酮,4',5,7-Trimethoxyflavone
Target: Apoptosis, PARP, Caspase
Daphnetin
Cat.No: T2851
Synonym: 7,8-Dihydroxycoumarin,Daphnetol,瑞香素
Target: EGFR, PKA, PKC, Parasite, Autophagy
Paris saponin VII
Cat.No: T4085
Synonym: 重楼皂苷 VII,Chonglou Saponin VII,Polyphyllin-VII,Dioscinin,Paris saponin-VII
Target: Apoptosis, BCL, Others, PARP, p38 MAPK, Akt, Caspase, P-gp, Autophagy
Myristicin
Cat.No: T9113
Synonym: Myristicine,肉豆蔻醚
Target: IL Receptor, Anti-infection, BCL, P450, PARP, 5-HT Receptor, Caspase, GABA Receptor, NO Synthase
Lucidenic acid B
Cat.No: TN1880
Synonym: Lucidenicacid B
Target: Apoptosis, Caspase
Cucurbitacin IIA
Cat.No: T3S1471
Synonym: 葫芦素Iia,Dihydrocucurbitacin Q1,Hemslecin A,Curcurbitacin IIA
Target: Apoptosis, Survivin
Picolinamide
Cat.No: T6942
Synonym: 2-Pyridinecarboxamide,2-Carbamoylpyridine,2-吡啶甲酰胺,2-Picolinamide,Picolinoylamide
Target: PARP
Paraxanthine
Cat.No: T4973
Synonym: 1,7-二甲基黄嘌呤,1,7-DIMETHYLXANTHINE
Target: Endogenous Metabolite
L-Chicoric Acid
Cat.No: T6S2391
Synonym: (-)-Chicoric acid,trans-Caffeoyltartaric acid,Chicoric acid,L-菊苣酸,dicaffeoyltartaric acid,菊苣酸
Target: Others, HIV Protease
Picrasidine M
Cat.No: T24638
Synonym:
Target:
Dehydrocavidine
Cat.No: TN1139
Synonym: Dehydrocorydaline,岩黄连碱
Target: BCL, PARP
Aviculin
Cat.No: T73403
Synonym:
Target:
Excisanin A
Cat.No: TN4046
Synonym:
Target: MMP, FAK, PARP, GSK-3, NF-κB, Wnt/beta-catenin, Akt, Caspase, PI3K, Prostaglandin Receptor, JNK
共182条，每页50条 1 2 3 4
TargetMol®
关于我们 隐私声明 前沿资讯 相关条款
相关支持
联系我们 全球经销商 订购指南 技术支持
技术资源
产品目录 产品引用文献 信号通路 溶液计算器
订阅 TargetMol®
订阅以获得我们的产品更新和特惠活动!
获取我们的最新产品和特惠活动!
TargetMol®
相关支持
技术资源
我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。
Copyright © 2015-2024 TargetMol Chemicals Inc. All rights reserved. 沪ICP备20019793号-4 沪公网安备 31010602006700号 沪公网安备 31010602006700号
联系我们
400-820-0310
service@tsbiochem.com
2881945090（终端用户）
2885109491（经销商） 

上海市静安区江场三路238号8楼