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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T12234	NMDA-IN-1	NMDAR	Neuroscience
	NMDA-IN-1是一种 NR2B 选择性 NMDA 拮抗剂，对NMDA 的Ki 值为 0.85 nM，对NR2B Ca2+ influx 的IC50值为 9.7 nM。
T40999	NMDA receptor antagonist 2
	NMDA receptor antagonist 2 is a highly potent and orally active NR2B subtype-selective antagonist of the N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor. It exhibits remarkable binding affinities, with an IC50 of 1.0 nM and a Ki value of 0.88 nM. This compound finds valuable application in scientific investigations focusing on neuropathic pain and Parkinson’s disease.
T23165	PMPA (NMDA antagonist)	Others	Others
	Competitive NMDA receptor antagonist
T23014	MNI-caged-NMDA	Others	Others
	NMDA caged with the photosensitive 4-methoxy-7-nitroindolinyl group
T60513	NMDA-IN-2
	NMDA-IN-2 (化合物 6b) 是普鲁卡因的衍生物。NMDA-IN-2是 NMDA 受体2B 亚型的抑制剂。
T79273	NMDA receptor antagonist 6	iGluR	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	NMDA receptor antagonist6 (compound 13b) 为针对甘氨酸结合位点的NMDA 受体拮抗剂，其展现出对PC12 细胞的神经保护功能，能够抵御NMDA引起的细胞损伤及细胞凋亡。
T61924	NMDA receptor modulator 6
	NMDA receptor modulator 6 (Compound 183) 是有效的 NMDA receptor 调节剂，在神经障碍中具有研究价值
T60685	NMDA receptor modulator 3
	NMDA receptor modulator 3 (Compound 99) 是一种用于神经障碍研究的，NMDA 受体的调节剂。
T60306	NMDA receptor antagonist 4
	NMDA receptor antagonist 4 (IIc) 是一个非竞争性、电压依赖的、口服活性的 NMDAR 阻断剂，IC50值为1.93 μM。NMDA receptor antagonist 4 可透过血脑屏障，可用于研究阿兹海默症。
T61117	NMDA receptor modulator 5
	NMDA receptor modulator 5 (Compound 195), a potent NMDA receptor modulator, exhibits potential for neurological disorder research [1].
T60960	NMDA receptor modulator 4
	NMDA receptor modulator 4 (Compound 169) 可用于神经系统疾病的研究，它是 NMDA 受体的有效调节剂。
T79375	NMDA receptor antagonist 8	iGluR	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	NMDA receptor antagonist8 (Compound (R)-10a)为针对GluN2B亚基具有选择性的NMDA受体拮抗剂，拥有Ki值为265 nM及IC50值为62 nM，适用于神经退行性疾病的研究。
T60792	NMDA receptor antagonist-3
	NMDA receptor antagonist-3 是NMDA 受体的拮抗剂。NMDA receptor antagonist-3 在 SH-SY5Y 和人脂肪间充质干细胞中具有显著的回收率（40.0 %，100 μM）和安全的毒理学特性。
T60552	NMDA receptor modulator 2
	NMDA receptor modulator 2 (Compound 1) 是一种有效的NMDA 受体调节剂，可用于研究神经障碍。
T61470	NMDA receptor antagonist 5
	NMDA receptor antagonist 5 (Compound 10e), a potent and non-toxic NMDA receptor antagonist, exhibits brain permeability. It is of significance in studying neurological disorders [1].
T79374	NMDA receptor antagonist 7	iGluR	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	NMDA receptor antagonist7 (Compound (S)-10a) 为针对 GluN2B 亚基具有选择性的 NMDA 受体拮抗剂，展现出 Ki 值为 93 nM 和 IC50 值为 72 nM。该化合物适用于神经退行性疾病的研究。
T63003	NMDA receptor potentiator-1
	NMDA receptor potentiator-1 (Compound 1368) 是一种亚基选择性的 NMDA receptor 增强剂。NMDA receptor potentiator-1 对 NR2C 和 NR2D 表达的 IC50 值分别为 4 μM 和 5 μM。
T9626	Cycloleucine	NMDAR	Neuroscience
	Cycloleucine 是 NMDA 受体相关甘氨酸受体的拮抗剂，Ki 为 600 μM。Cycloleucine 也是 S-腺苷甲硫氨酸介导的甲基化的竞争性抑制剂，具有抗焦虑和细胞抑制作用。
T1896	Ro 61-8048	Hydroxylase	Metabolism
	Ro 61-8048 是一种选择性的、口服有效的犬尿氨酸 3-羟化酶抑制剂(IC50:37 nM)。它能够导致细胞喹啉酸浓度的显著增加。
T8458	CNQX disodium	iGluR	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	CNQX disodium 是一种有效的、竞争性的 AMPA /海藻酸酯受体 (AMPA/kainate receptor) 拮抗剂，IC50分别为 0.3 μM 和 1.5 μM。它能够阻止大鼠恐惧增强的表达，是一种竞争性的非 NMDA 受体拮抗剂。
T25196	BZAD01 BZAD-01,BZAD 01	NMDAR	Neuroscience
	BZAD01 是一种选择性 NMDA NR1A/2B 受体拮抗剂。
T8937	Soticlestat TAK-935,OV935	P450	Metabolism
	Soticlestat (OV935) 是一种首创的、口服有活性的胆固醇 24-羟化酶 (cholesterol 24-hydroxylase, CH24H) 选择性抑制剂。它可用于研究癫痫综合征。
T1787	Levobupivacaine	Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	Levobupivacaine 是一种氨基酰胺类局麻药，属于n-alkylsubstituted pipecoloxylidide 家族。它是bupivacaine 的 S-对映异构体。
T8459	DNQX disodium salt DNQX Disodium	NMDAR; iGluR	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	DNQX disodium salt 是一种选择性、强竞争性的非 NMDA 谷氨酸受体 (non-NMDA glutamate receptor) 拮抗剂 (对 AMPA、kainate 和 NMDA 受体的 IC50分别为 0.5、2 和 40 μM)，是一种喹恶啉衍生物。
T9133	Caroverine hydrochloride Caroverine HCL	GluR; NMDAR; iGluR	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	Caroverine hydrochloride (Caroverine HCL) 是竞争性可逆的NMDA 和AMPA 谷氨酸受体拮抗剂。它也是抗氧化和钙阻滞剂，具有血管舒张作用，可用于内耳耳鸣的研究。
T4113	NBQX 二羟基喹酮,FG9202,NBQX disodium salt	GluR; iGluR	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	NBQX (FG9202) 是强效、选择性和竞争性 AMPA 受体拮抗剂，具有神经保护和抗惊厥活性。
T22542	1-Aminocyclobutanecarboxylic acid ACBC,1-氨基环丁烷羧酸	NMDAR; iGluR	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	1-Aminocyclobutanecarboxylic acid (ACBC) 是一种NMDA 受体部分激动剂，作用于 NR1 甘氨酸位点。
T7304	DNQX 二硝基喹酮,FG 9041	GluR; iGluR	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	DNQX (FG 9041) 是喹恶啉衍生物，是一种选择性和强竞争性的非 NMDA 谷氨酸受体拮抗剂，对 AMPA、kainate 和 NMDA 受体的IC50分别为 0.5、2 和 40 μM。
T4979	Procyclidine hydrochloride (±)-Procyclidine hydrochlorid,丙环定盐酸盐	NMDAR; iGluR	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	Procyclidine hydrochloride ((±)-Procyclidine hydrochlorid) 是具有NMDA 拮抗剂特性的抗胆碱能试剂。
T7178	CNQX FG9065,6-氰基-7-硝基喹喔啉-2,3-二酮	GluR; iGluR	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	CNQX (FG9065) 是一种竞争性、非 NMDA 谷氨酸受体拮抗剂，对 AMPA 和红藻氨酸受体的IC50分别为 0.3 和 1.5 μM。
T2003	ISX-9 Isoxazole 9,Isoxazole 9 (ISX-9)	Calcium Channel; Wnt/beta-catenin	Cytoskeletal Signaling; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Stem Cells
	ISX-9 (Isoxazole 9) 是一种神经干细胞分化的有效诱导剂，可诱导 Notch 激活的心外膜衍生细胞(NEC) 的心肌分化。它可通过电压门控的 Ca2+通道和 NMDA 受体来激活 Ca2+流入，并增加 NeuroD 表达。
T6134	IEM 1754 2HBr IEM 1754 dihydrobromide	GluR	Neuroscience
	IEM 1754 2HBr (IEM 1754 dihydrobromide) 是一种选择性 AMPA/红藻氨酸受体阻滞剂，作用于 GluR1 和 GluR3，IC50 为 6 μM。
T9157	GP130 receptor agonist-1 N-(4-Fluorophenyl)-4-phenyl-2-thiazolami	Interleukin	Immunology/Inflammation
	GP130 receptor agonist-1 (N-(4-Fluorophenyl)-4-phenyl-2-thiazolami) 是一种有效的、口服有活性的、可透过血脑屏障的 GP130受体激动剂。它对 NMDA 诱导的神经毒性具有神经保护作用。
T0030	Bupivacaine hydrochloride Vivacaine,Bupivacaine HCl,盐酸布比卡因	Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	Bupivacaine hydrochloride (Vivacaine) 是NMDA 受体抑制剂，可用于慢性疼痛的研究。它可阻断钠、L-钙和钾通道，还阻断SCN5A 通道，IC50为 69.5 μM。
T22517	5,7-Dichlorokynurenic acid 5,7-二氯犬尿喹啉酸,5,7-dichlorokynurenic acid sodium,5,7-DCKA	NMDAR	Neuroscience
	5,7-Dichlorokynurenic acid (5,7-dichlorokynurenic acid sodium) 是一种专门针对于NMDA 受体甘氨酸位点的竞争性拮抗剂(KB:65 nM)。它是犬尿酸的衍生物，可降低大鼠皮质细胞培养物中 NMDA 诱导的神经元损伤程度。
T6566	Levobupivacaine hydrochloride Levobupivacaine HCl,(S)-(-)-Bupivacaine HCl,盐酸左布比卡因,(S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride	Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	Levobupivacaine hydrochloride ((S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride) 是有效的钠通道阻滞剂。
T22674	Co 101244 hydrochloride Co 101244盐酸盐,4-Piperidinol, 1-[2-(4-hydroxyphenoxy)ethyl]-4-[(4-Methylphenyl)Methyl]-,hydrochloride	NMDAR	Neuroscience
	Co 101244 hydrochloride (4-Piperidinol, 1-[2-(4-hydroxyphenoxy)ethyl]-4-[(4-Methylphenyl)Methyl]-,hydrochloride) 是一种含有 NR2B 的 NMDA 受体拮抗剂。
T16801	(RS)-(Tetrazol-5-yl)glycine LY 285265,D,L-(tetrazol-5-yl)glycine	NMDAR; iGluR	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	(RS)-(Tetrazol-5-yl)glycine (LY 285265) 是一种高效且选择性的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体激动剂。它能够诱导小鼠癫痫发作反应和 Fos。它对 GluN1/GluN2D 和 GluN1/GluN2A 的EC50分别为 99 nM，1.7 μM。
T6352	(-)-Dizocilpine maleate C13737,(-)-MK 801 (Maleate),(-)-MK 801马来酸,(-)-MK 801 Maleate	NMDAR; iGluR	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	(-)-Dizocilpine maleate ((-)-MK 801 (Maleate)) 是一种选择性且非竞争性的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂，Ki 为 211.7 nM。它是一种 Dizocilpine 的活性较低的 (-)-对映体，具有抗抑郁作用。
T15684	L-689560	NMDAR; iGluR	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	L-689560 是 N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDA）的有效拮抗剂，抑制 NMDA 甘氨酸结合位点。它用于研究 NMDA 受体在正常神经系统过程以及疾病中的作用，也广泛用作结合研究中的放射性标记配体，也。
T16800	(RS)-AMPA (±)-AMPA	iGluR	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	(RS)-AMPA ((±)-AMPA) 是谷氨酸的一种类似物，对兴奋性神经递质 L-谷氨酸有激动作用。它不会干扰海藻酸或 NMDA 受体的结合位点。
T72662	NMDAR/TRPM4-IN-2	ERK; TRP/TRPV Channel; NMDAR; iGluR	MAPK; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	NMDAR/TRPM4-IN-2 是一种有效的 NMDAR/TRPM4 相互作用界面抑制剂。NMDAR/TRPM4-IN-2 保护小鼠免受 MCAO 诱导的脑损伤和 NMDA 诱导的视网膜神经节细胞丢失。NMDAR/TRPM4-IN-2 具有神经保护活性，可预防 NMDA 诱导的海马神经元细胞死亡和线粒体功能障碍，其 IC50 值为 2.1 μM。
T5522	NMDAR antagonist 1	Others; iGluR	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; Others
	NMDAR antagonist 1 是一种 NR2B 选择性的、口服具有活力的 NMDAR 拮抗剂。
T61451	NMDAR/HDAC-IN-1
	NMDAR/HDAC-IN-1 (Compound 9d) is a potent dual inhibitor of N-methyl-D-aspartate receptors (NMDARs) and histone deacetylases (HDACs). It exhibits a high affinity (Ki = 0.59 μM) for NMDARs, while demonstrating significant inhibitory effects on various HDAC isoforms, including HDAC1, HDAC2, HDAC3, HDAC6, and HDAC8 with IC 50 values of 2.67 μM, 8.00 μM, 2.21 μM, 0.18 μM, and 0.62 μM, respectively. Moreover, NMDAR/HDAC-IN-1 efficiently crosses the blood-brain barrier [1].
T74854	GluN2B-NMDAR antagonist-1
	GluN2B-NMDAR antagonist-1 是一种具有口服活性的GluN2B-NMDAR 拮抗剂。GluN2B-NMDAR antagonist-1 具有神经保护活性。 GluN2B-NMDAR antagonist-1 可用于缺血性损伤研究。
T62126	(Rac)-NMDAR antagonist 1
	(Rac)-NMDAR antagonist 1 是一种 NMDAR antagonist 1 的消旋体。其中 NMDAR antagonist 1 是一种有效的、口服具有活力的、NR2B 选择性的 NMDAR 拮抗剂。
T1897	MDL-29951	NMDAR; iGluR	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	MDL 29951 是一种新颖的 nMDA receptor 拮抗剂，能够抑制体内体外甘氨酸 ([3H]glycine) 的结合，Ki=0.14 μM。
T10930	D-AP5 (R)-(-)-2-氨基-5-膦酰戊酸,D-APV,D-2-Amino-5-phosphonovaleric acid	NMDAR; iGluR	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	D-AP5 (D-APV) 是一种选择性和竞争性NMDA 受体拮抗剂，Kd 为 1.4 μM。D-AP5 抑制 NMDA 受体的谷氨酸结合位点。
T6259	Dizocilpine 地佐环平,MK-801	NMDAR; iGluR	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	Dizocilpine (MK-801) 是一种选择性非竞争性NMDA 受体拮抗剂，Kd=37.2 nM，是一种抗惊厥剂。它通过与 NMDA 相关离子通道内的一个位点结合而起作用，从而阻止 Ca2+的流动。
T1751	Eliprodil 依利罗地,SL-820715	NMDAR; iGluR	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	Eliprodil (SL-820715) 是NR2B-NMDA 受体高效选择性抑制剂，IC50值1uM。它对NR2A-和NR2C-NMDA 受体作用较弱，可用于研究帕金森病和运动障碍治疗的试验。

化合物

Cat.No: T12234

Target: NMDAR

NMDA receptor antagonist 2

Cat.No: T40999

PMPA (NMDA antagonist)

Cat.No: T23165

Target: Others

MNI-caged-NMDA

Cat.No: T23014

Target: Others

Cat.No: T60513

NMDA receptor antagonist 6

Cat.No: T79273

Target: iGluR

NMDA receptor modulator 6

Cat.No: T61924

NMDA receptor modulator 3

Cat.No: T60685

NMDA receptor antagonist 4

Cat.No: T60306

NMDA receptor modulator 5

Cat.No: T61117

NMDA receptor modulator 4

Cat.No: T60960

NMDA receptor antagonist 8

Cat.No: T79375

Target: iGluR

NMDA receptor antagonist-3

Cat.No: T60792

NMDA receptor modulator 2

Cat.No: T60552

NMDA receptor antagonist 5

Cat.No: T61470

NMDA receptor antagonist 7

Cat.No: T79374

Target: iGluR

NMDA receptor potentiator-1

Cat.No: T63003

Cat.No: T9626

Target: NMDAR

Cat.No: T1896

Target: Hydroxylase

Cat.No: T8458

Target: iGluR

Cat.No: T25196

Synonym: BZAD-01,BZAD 01

Target: NMDAR

Cat.No: T8937

Synonym: TAK-935,OV935

Target: P450

Levobupivacaine

Cat.No: T1787

Target: Sodium Channel

DNQX disodium salt

Cat.No: T8459

Synonym: DNQX Disodium

Target: NMDAR, iGluR

Caroverine hydrochloride

Cat.No: T9133

Synonym: Caroverine HCL

Target: GluR, NMDAR, iGluR

Cat.No: T4113

Synonym: 二羟基喹酮,FG9202,NBQX disodium salt

Target: GluR, iGluR

1-Aminocyclobutanecarboxylic acid

Cat.No: T22542

Synonym: ACBC,1-氨基环丁烷羧酸

Target: NMDAR, iGluR

Cat.No: T7304

Synonym: 二硝基喹酮,FG 9041

Target: GluR, iGluR

Procyclidine hydrochloride

Cat.No: T4979

Synonym: (±)-Procyclidine hydrochlorid,丙环定盐酸盐

Target: NMDAR, iGluR

Cat.No: T7178

Synonym: FG9065,6-氰基-7-硝基喹喔啉-2,3-二酮

Target: GluR, iGluR

Cat.No: T2003

Synonym: Isoxazole 9,Isoxazole 9 (ISX-9)

Target: Calcium Channel, Wnt/beta-catenin

Cat.No: T6134

Synonym: IEM 1754 dihydrobromide

Target: GluR

GP130 receptor agonist-1

Cat.No: T9157

Synonym: N-(4-Fluorophenyl)-4-phenyl-2-thiazolami

Target: Interleukin

Bupivacaine hydrochloride

Cat.No: T0030

Synonym: Vivacaine,Bupivacaine HCl,盐酸布比卡因

Target: Sodium Channel

5,7-Dichlorokynurenic acid

Cat.No: T22517

Synonym: 5,7-二氯犬尿喹啉酸,5,7-dichlorokynurenic acid sodium,5,7-DCKA

Target: NMDAR

Levobupivacaine hydrochloride

Cat.No: T6566

Synonym: Levobupivacaine HCl,(S)-(-)-Bupivacaine HCl,盐酸左布比卡因,(S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride

Target: Sodium Channel

Co 101244 hydrochloride

Cat.No: T22674

Synonym: Co 101244盐酸盐,4-Piperidinol, 1-[2-(4-hydroxyphenoxy)ethyl]-4-[(4-Methylphenyl)Methyl]-,hydrochloride

Target: NMDAR

(RS)-(Tetrazol-5-yl)glycine

Cat.No: T16801

Synonym: LY 285265,D,L-(tetrazol-5-yl)glycine

Target: NMDAR, iGluR

(-)-Dizocilpine maleate

Cat.No: T6352

Synonym: C13737,(-)-MK 801 (Maleate),(-)-MK 801马来酸,(-)-MK 801 Maleate

Target: NMDAR, iGluR

Cat.No: T15684

Target: NMDAR, iGluR

Cat.No: T16800

Synonym: (±)-AMPA

Target: iGluR

NMDAR/TRPM4-IN-2

Cat.No: T72662

Target: ERK, TRP/TRPV Channel, NMDAR, iGluR

NMDAR antagonist 1

Cat.No: T5522

Target: Others, iGluR

NMDAR/HDAC-IN-1

Cat.No: T61451

GluN2B-NMDAR antagonist-1

Cat.No: T74854

(Rac)-NMDAR antagonist 1

Cat.No: T62126

Cat.No: T1897

Target: NMDAR, iGluR

Cat.No: T10930

Synonym: (R)-(-)-2-氨基-5-膦酰戊酸,D-APV,D-2-Amino-5-phosphonovaleric acid

Target: NMDAR, iGluR

Cat.No: T6259

Synonym: 地佐环平,MK-801

Target: NMDAR, iGluR

Cat.No: T1751

Synonym: 依利罗地,SL-820715

Target: NMDAR, iGluR

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T6608	NMDA N-甲基-D-天冬氨酸,N-Methyl-D-aspartic acid	Endogenous Metabolite; NMDAR; iGluR	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience
	NMDA (N-Methyl-D-aspartic acid) 是一种氨基酸，作为 D-异构体，是谷氨酸受体的 NMDA 受体亚型的定义激动剂。
T1186	Ifenprodil Tartrate	Potassium Channel; NMDAR; iGluR	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	Ifenprodil tartrate 是典型的非竞争性 NMDA 受体拮抗剂，抑制 GIRK (Kir3)，通过基底 GIRK 活性减少内向电流，有用做脑血管舒张试剂的潜力。它对 NR1A/NR2B 受体亲和力是 NR1A/NR2A 受体的 400 倍。
T2808	Bilobalide 白果内酯,银杏内酯,(-)-Bilobalide	Apoptosis; Endogenous Metabolite; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Metabolism
	Bilobalide ((-)-Bilobalide) 是银杏叶中的的一种倍半萜三内酯成分，抑制 NMDA 诱导的胆碱流出，IC50值为 2.3 µM。它通过激活 SH-SY5Y 细胞中的 PI3K/Akt 通路来防止细胞凋亡。对神经元发挥保护和营养作用。
T3377	L-Phenylalanine L-苯丙氨酸,(S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid,phenylalanine,3-Phenyl-L-alanine	Calcium Channel; Endogenous Metabolite; iGluR	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience
	L-Phenylalanine (3-Phenyl-L-alanine) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸，是 NMDARs(KB573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂，用于食品香料和药品的生产中。它是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+通道拮抗剂，Ki 为 980 nM。
T1589	D-Cycloserine RO-1-9213,D-环丝氨酸	Others; Antibacterial; Antibiotic; iGluR	Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Neuroscience; Others
	D-Cycloserine (RO-1-9213) 是一种抗生素，靶向细菌细胞壁肽聚糖生物合成酶。它是一种NMDA 部分激动剂，可以改善认知功能，可研究耐多药结核病。
T0883	Tramiprosate Homotaurine,3-Amino-1-propanesulfonic acid,Alzhemed,高牛黄酸	Beta Amyloid; GABA Receptor	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	Tramiprosate (Alzhemed) 是一种具有口服活性的、可透过血脑屏障的天然氨基酸，存在于各种红色海藻中，能够可溶性 Aβ 结合并以非原纤维形式维持 Aβ。它是一种 GABA 类似物，具有神经保护，抗惊厥和抗高血压的活性。
T4096	Quinolinic acid 喹啉酸,pyridine-2,3-dicarboxylic acid,QUIN	Endogenous Metabolite; NMDAR; iGluR	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience
	Quinolinic acid (QUIN) 是一种内源性 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体激动剂，由 L-色氨酸通过犬尿氨酸途径合成，具有调节 NMDA 神经元损伤和功能障碍的潜力。
T8626	Transtorine 1,4-DIHYDRO-4-OXOQUINOLINE-2-CARBOXYLIC ACID,1,4-二氢-4-氧代喹啉-2-羧酸	GluR; NMDAR	Neuroscience
	Transtorine (1,4-DIHYDRO-4-OXOQUINOLINE-2-CARBOXYLIC ACID) 是一种 GluR 和 NMDA 抑制剂。
T12536	Pregnenolone monosulfate 3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate	NMDAR	Neuroscience
	Pregnenolone monosulfate (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate) 是一种强效神经类固醇，可正向调节 NMDA 记录,可用于研究神经分裂和抑郁症。
TQ0279	Ibotenic acid (+/-)-Ibotenic acid,DL-Ibotenic acid,Ibotenate,鹅膏氨酸,(RS)-Ibotenic acid	NMDAR	Neuroscience
	Ibotenic acid (RS-42358-197) 对 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 和反式-ACPD 或代谢型使君子氨酸 (Qm) 受体位点具有激动剂活性。
T10191L	7-Chlorokynurenic acid 7-chloro-4-hydroxy-2-carboxyquinoline,7-氯犬尿酸,7-CKA	GluR; NMDAR	Neuroscience
	7-Chlorokynurenic acid (7-chloro-4-hydroxy-2-carboxyquinoline) 是一种有效的选择性 NMDA 受体拮抗剂，对甘氨酸 B 激动剂位点的 IC50 为 0.56 μM。 7-Chlorokynurenic acid 抑制谷氨酸再摄取到突触小泡中，Ki 为 0.59 μM，并在神经轴输送后显示出镇痛作用。
T4893	Spermidine N-(3-Aminopropyl)-1,4-diaminobutane,亚精胺,N-(4-Aminobutyl)-1,3-diaminopropane	Endogenous Metabolite	Metabolism
	Spermidine (N-(3-Aminopropyl)-1,4-diaminobutane) 能够维持细胞膜稳定性，提高抗氧化酶活性，改善光系统 II 以及相关基因表达。它结合并激活 NMDA，并已显示以浓度依赖性方式增强 NMDA 诱导的电流。
T4885	(-)-Aspartic acid (R)-Aspartic acid,Asp,D-(-)-Aspartic acid,D-天门冬氨酸,Aminosuccinic acid,asparagic acid,L-Homoproline,D-Aspartic acid	Endogenous Metabolite; NMDAR; iGluR	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience
	(-)-Aspartic acid (L-Homoproline) 是一种存在于无脊椎动物和脊椎动物中的内源性氨基酸，是 NMDA 受体激动剂，可调节睾酮合成。
TQ0027	Transcrocetinate disodium Disodium trans-crocetinate,藏红花,藏红花酸二钠盐	NMDAR; iGluR	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	Transcrocetinate disodium (Disodium trans-crocetinate) 从藏红花中提取的一种天然产物，是高亲和力NMDA 受体拮抗剂。
T22583	Arcaine sulfate	NMDAR	Neuroscience
	Arcaine sulfate 是一种多胺，是 N-甲基-d-天冬氨酸 (NMDA) 受体多胺结合位点的拮抗剂。 Arcaine 是一种胍丁胺类似物，与 ifenprodil 一起，可能有可能用于治疗癫痫疾病。
T7060	Amantadine 1-Aminoadamantane,1-金刚烷胺,金刚烷胺,1-Adamantanamine,1-Adamantylamine	Others	Others
	Amantadine (1-Aminoadamantane) 是抗病毒药物，也是是 NMDA 型谷氨酸受体的弱拮抗剂，能促进高多巴胺的释放，并阻断多巴胺的再摄取。
T60237	L-Cysteine S-sulfate S-Sulfo-L-cysteine	NMDAR	Neuroscience
	L-Cysteine S-sulfate (S-Sulfo-L-cysteine) 是有效的 N-methyl-d-aspartate (NMDA) 谷氨酸受体激动剂。L-Cysteine S-sulfate 是胱氨酸裂解酶的底物。
T10086	24-Hydroxycholesterol Cholest-5-ene-3beta,24-diol	Liver X Receptor; NMDAR	Metabolism; Neuroscience
	24-Hydroxycholesterol (Cholest-5-ene-3beta,24-diol) 是一种氧甾醇化合物，是一种 n-甲基-d-天门冬氨酸受体 (NMDA) 和转录因子 LXR 的激活剂，可用于研究心血管生成和胰腺癌。
T5080	Spermidine trihydrochloride Spermidine hydrochloride,4-Azaoctamethylenediamine trihydrochloride,三盐酸亚精胺,亚精胺盐酸盐	NMDAR; Autophagy	Autophagy; Neuroscience
	Spermidine trihydrochloride (4-Azaoctamethylenediamine trihydrochloride) 能够维持细胞膜稳定性，提高抗氧化酶特性，改善光系统 II (PSII) 以及相关基因表达，也能够显著抑制 H2O2和 O2.-含量。
T65135	Kynurenic acid Fibrostop 2,Quinurenic acid	GPR; GluR; NMDAR	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience
	Kynurenic acid (Quinurenic acid) 是一种内源性色氨酸活性代谢物，是一种 NMDA, glutamate, α7 nicotinic acetylcholine receptor 三重拮抗剂，也是 GPR35/CXCR8 激动剂，具有神经保护和抗惊厥特性，可用于研究神经分裂和与代谢相关的疾病。
T6S0659	Rhynchophylline 钩藤碱,Rhynchophyllin,Rhyncophylline,Mitrinermine,Mitrinermin	Calcium Channel; NF-κB	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; NF-κB
	Rhynchophylline (Mitrinermine) 是一种生物碱类化合物，从钩藤中分离得到，具有很高的生物活性，被广泛用于抗炎、神经保护等方面的研究。
T8394	D-Serine (R)-Serine,D-丝氨酸	Endogenous Metabolite; NMDAR; iGluR	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience
	D-Serine ((R)-Serine) 是一种具有独特的神经递质特性的神经胶质-突触相互作用中涉及的内源性氨基酸，是 NMDA 谷氨酸受体的有效共激动剂。D-Serine 在主要的 NMDAR 依赖性过程中具有主要的调节作用，包括 NMDAR 介导的神经传递，神经毒性，突触可塑性和细胞迁移。
T2768	Saikosaponin A 柴胡皂苷A,柴胡皂苷 A	NF-κB; Antibacterial; Liver X Receptor	Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB
	Saikosaponin A 是银柴胡中的主要活性成分，有抗炎活性，可上调 LXRα的表达。
T6S1418	Praeruptorin C	Antioxidant; Calcium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; oxidation-reduction
	Praeruptorin C 是白花前胡中的一种主要成分，是钙拮抗剂，pD2′值为 5.7。
T4S0171	Transcrocetin trans-Crocetin,藏红花酸,藏红花,8,8'-Diapocarotenedioic Acid,Crocetin	Others; Endogenous Metabolite; iGluR	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience; Others
	Transcrocetin (8,8'-Diapocarotenedioic Acid) 是来源于藏红花 (Crocus sativus L.) 的活性化合物，是一种能够透过血脑屏障的，高亲和力的NMDA 受体拮抗剂。
T13854	Quininic acid	NMDAR	Neuroscience
	Quininic acid 是从蓝桉、金鸡纳树皮和其他紫菀科植物中提取出来的有机酸，可被当作一种 NMDA 受体激动剂.。
T4705	Aminoadipic acid DL-2-Aminoadipic acid,DL-2-氨基己二酸	Others; Endogenous Metabolite	Metabolism; Others
	Aminoadipic acid (DL-2-Aminoadipic acid) 是赖氨酸主要生化途径中的代谢物。它是赖氨酸和糖碱代谢的中间体。它拮抗由谷氨酸受体 N-甲基-D-天冬氨酸调节的神经兴奋特性。
T3911	Pulchinenoside A 白头翁皂苷A,Anemoside A3	Others	Others
	Pulchinenoside A (Anemoside A3) 是一种天然的白头翁皂苷 A，也是 NMDA 受体的非竞争性的调节器，能够提高成年老鼠的海马体突触可塑性和醋精成年老鼠的空间记忆。
T6975	Sarcosine Sarcosinic acid,Methylaminoacetic acid,Sarcosin,肌氨酸,Methylglycine,N-Methylaminoacetic acid,N-methylglycine	Others; GlyT; Endogenous Metabolite	Metabolism; Neuroscience; Others
	Sarcosine (Methylglycine) 是 I 型甘氨酸转运蛋白 (GlyT1) 的竞争性抑制剂和 N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDAR) 共激动剂，通过增加甘氨酸的浓度增强 NMDA 受体的功能，可用于精神分裂症的研究。
T2O2728	glycine 2-Aminoacetic acid,Glycolixir,Aminoacetic acid,Glycosthene,Glycocoll,甘氨酸	MT Receptor; Endogenous Metabolite; iGluR	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience
	glycine (2-Aminoacetic acid) 是中枢神经系统的抑制性神经递质，也是谷氨酸的联合激动剂，有促进谷氨酸能NMDA 受体兴奋的潜力。它主要存在于明胶和丝素蛋白中，并在治疗上用作营养物质。
T3S2259	Methyl eugenol 4-allylveratrole,eugenyl methyl ether,O-methyleugenol,Eugenol Methyl ether,丁香酚甲醚,丁子香酚甲醚	GABA Receptor	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	Methyl eugenol (4-allylveratrole) 是一种苯丙类化合物，存在于植物叶子、果实、根茎中，当植物相应的部位因食草动物进食而受损时，就会释放。它可用于消灭雄性东方果蝇。
T2S2264	Linalool Linalol,(±)-Linalool,Phantol,沉香醇	Apoptosis; IL Receptor; TNF; Endogenous Metabolite; iGluR	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience
	Linalool (Linalol) 是存在芫荽等植物中的单萜类天然产物，是竞争性NMDA 受体拮抗剂，具有抗肿瘤和抗心脏毒性的作用。它通过激活 Nrf2 诱导抗氧化防御和通过抑制 NF-κB 减少炎症反应来保护其免受 LPS/GalN 诱导的肝损伤，具有镇痛、抗菌和抗炎的特性。
T75890	Conantokin G TFA
	Conantokin G TFA 是一种 17 个氨基酸的肽，是一种有效，选择性和竞争性的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂。Conantokin G TFA 抑制鼠皮质神经元中NMDA 诱发的电流，IC50为 480 nM，具有神经保护作用。
T75267	Crocetin meglumine
	Crocetin (Transcrocetin) meglumine 从藏红花 (Crocus sativus L.) 中提取的，是一种高亲和力的 NMDA 受体拮抗剂。
T4752	1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 1-Aminocyclopropanecarboxylic acid,1-氨基环丙烷羧酸,1-Amino-1-carboxycyclopropane,ACC	Endogenous Metabolite; NMDAR	Metabolism; Neuroscience
	1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid (ACC) 是内源性代谢产物的一种。
T19882	Bryonolic acid UNII-J7YR6A878I,20-epi-Bryonolic acid	Apoptosis; Antioxidant; Calcium Channel	Apoptosis; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; oxidation-reduction
	Bryonolic acid (20-epi-Bryonolic acid) 是一种从 Sandoricum indicum 提取的三萜类化合物，具有免疫调节、抗炎，抗氧化和抗癌等活性，通过抑制Ca2+内流和调节Ca2+-CaMKII-CREB信号通路中的基因表达来避免PC12细胞免受NMDA诱导的细胞凋亡反应。
TN2641	15-Methoxypinusolidic acid	ERK; IL Receptor; p38 MAPK; Calcium Channel; NOS; NF-κB; COX; JNK; NMDAR; PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; MAPK; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience; NF-κB
	15-Methoxypinusolidic acid has anti-inflammatory effects, it inhibits LPS-induced iNOS expression and NO production, independent on MAPK and NF-kappaB. 15-Methoxypinusolidic acid suppresses adipocyte differentiation through the inhibition of PPARgamma-dep

天然产物

Cat.No: T6608

Synonym: N-甲基-D-天冬氨酸,N-Methyl-D-aspartic acid

Target: Endogenous Metabolite, NMDAR, iGluR

Ifenprodil Tartrate

Cat.No: T1186

Target: Potassium Channel, NMDAR, iGluR

Cat.No: T2808

Synonym: 白果内酯,银杏内酯,(-)-Bilobalide

Target: Apoptosis, Endogenous Metabolite, Autophagy

L-Phenylalanine

Cat.No: T3377

Synonym: L-苯丙氨酸,(S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid,phenylalanine,3-Phenyl-L-alanine

Target: Calcium Channel, Endogenous Metabolite, iGluR

Cat.No: T1589

Synonym: RO-1-9213,D-环丝氨酸

Target: Others, Antibacterial, Antibiotic, iGluR

Cat.No: T0883

Synonym: Homotaurine,3-Amino-1-propanesulfonic acid,Alzhemed,高牛黄酸

Target: Beta Amyloid, GABA Receptor

Quinolinic acid

Cat.No: T4096

Synonym: 喹啉酸,pyridine-2,3-dicarboxylic acid,QUIN

Target: Endogenous Metabolite, NMDAR, iGluR

Cat.No: T8626

Synonym: 1,4-DIHYDRO-4-OXOQUINOLINE-2-CARBOXYLIC ACID,1,4-二氢-4-氧代喹啉-2-羧酸

Target: GluR, NMDAR

Pregnenolone monosulfate

Cat.No: T12536

Synonym: 3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate

Target: NMDAR

Cat.No: TQ0279

Synonym: (+/-)-Ibotenic acid,DL-Ibotenic acid,Ibotenate,鹅膏氨酸,(RS)-Ibotenic acid

Target: NMDAR

7-Chlorokynurenic acid

Cat.No: T10191L

Synonym: 7-chloro-4-hydroxy-2-carboxyquinoline,7-氯犬尿酸,7-CKA

Target: GluR, NMDAR

Cat.No: T4893

Synonym: N-(3-Aminopropyl)-1,4-diaminobutane,亚精胺,N-(4-Aminobutyl)-1,3-diaminopropane

Target: Endogenous Metabolite

(-)-Aspartic acid

Cat.No: T4885

Synonym: (R)-Aspartic acid,Asp,D-(-)-Aspartic acid,D-天门冬氨酸,Aminosuccinic acid,asparagic acid,L-Homoproline,D-Aspartic acid

Target: Endogenous Metabolite, NMDAR, iGluR

Transcrocetinate disodium

Cat.No: TQ0027

Synonym: Disodium trans-crocetinate,藏红花,藏红花酸二钠盐

Target: NMDAR, iGluR

Arcaine sulfate

Cat.No: T22583

Target: NMDAR

Cat.No: T7060

Synonym: 1-Aminoadamantane,1-金刚烷胺,金刚烷胺,1-Adamantanamine,1-Adamantylamine

Target: Others

L-Cysteine S-sulfate

Cat.No: T60237

Synonym: S-Sulfo-L-cysteine

Target: NMDAR

24-Hydroxycholesterol

Cat.No: T10086

Synonym: Cholest-5-ene-3beta,24-diol

Target: Liver X Receptor, NMDAR

Spermidine trihydrochloride

Cat.No: T5080

Synonym: Spermidine hydrochloride,4-Azaoctamethylenediamine trihydrochloride,三盐酸亚精胺,亚精胺盐酸盐

Target: NMDAR, Autophagy

Cat.No: T65135

Synonym: Fibrostop 2,Quinurenic acid

Target: GPR, GluR, NMDAR

Rhynchophylline

Cat.No: T6S0659

Synonym: 钩藤碱,Rhynchophyllin,Rhyncophylline,Mitrinermine,Mitrinermin

Target: Calcium Channel, NF-κB

Cat.No: T8394

Synonym: (R)-Serine,D-丝氨酸

Target: Endogenous Metabolite, NMDAR, iGluR

Cat.No: T2768

Synonym: 柴胡皂苷A,柴胡皂苷 A

Target: NF-κB, Antibacterial, Liver X Receptor

Cat.No: T6S1418

Target: Antioxidant, Calcium Channel

Cat.No: T4S0171

Synonym: trans-Crocetin,藏红花酸,藏红花,8,8'-Diapocarotenedioic Acid,Crocetin

Target: Others, Endogenous Metabolite, iGluR

Cat.No: T13854

Target: NMDAR

Aminoadipic acid

Cat.No: T4705

Synonym: DL-2-Aminoadipic acid,DL-2-氨基己二酸

Target: Others, Endogenous Metabolite

Pulchinenoside A

Cat.No: T3911

Synonym: 白头翁皂苷A,Anemoside A3

Target: Others

Cat.No: T6975

Synonym: Sarcosinic acid,Methylaminoacetic acid,Sarcosin,肌氨酸,Methylglycine,N-Methylaminoacetic acid,N-methylglycine

Target: Others, GlyT, Endogenous Metabolite

Cat.No: T2O2728

Synonym: 2-Aminoacetic acid,Glycolixir,Aminoacetic acid,Glycosthene,Glycocoll,甘氨酸

Target: MT Receptor, Endogenous Metabolite, iGluR

Cat.No: T3S2259

Synonym: 4-allylveratrole,eugenyl methyl ether,O-methyleugenol,Eugenol Methyl ether,丁香酚甲醚,丁子香酚甲醚

Target: GABA Receptor

Cat.No: T2S2264

Synonym: Linalol,(±)-Linalool,Phantol,沉香醇

Target: Apoptosis, IL Receptor, TNF, Endogenous Metabolite, iGluR

Conantokin G TFA

Cat.No: T75890

Crocetin meglumine

Cat.No: T75267

1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid

Cat.No: T4752

Synonym: 1-Aminocyclopropanecarboxylic acid,1-氨基环丙烷羧酸,1-Amino-1-carboxycyclopropane,ACC

Target: Endogenous Metabolite, NMDAR

Cat.No: T19882

Synonym: UNII-J7YR6A878I,20-epi-Bryonolic acid

Target: Apoptosis, Antioxidant, Calcium Channel

15-Methoxypinusolidic acid

Cat.No: TN2641

Target: ERK, IL Receptor, p38 MAPK, Calcium Channel, NOS, NF-κB, COX, JNK, NMDAR, PPAR

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