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24-Hydroxycholesterol

24-Hydroxycholesterol

产品编号 T10086   CAS 30271-38-6
别名: Cholest-5-ene-3beta,24-diol

24-Hydroxycholesterol (Cholest-5-ene-3beta,24-diol) 是一种氧甾醇化合物,是一种 n-甲基-d-天门冬氨酸受体 (NMDA) 和转录因子 LXR 的激活剂,可用于研究心血管生成和胰腺癌。

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24-Hydroxycholesterol Chemical Structure
24-Hydroxycholesterol, CAS 30271-38-6
规格 价格/CNY 货期 数量
2 mg ¥ 1,240 现货
5 mg ¥ 2,910 现货
10 mg 待询 待询
50 mg 待询 待询
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产品目录号及名称: 24-Hydroxycholesterol (T10086)
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产品描述 24-Hydroxycholesterol (Cholest-5-ene-3beta,24-diol) is an oxysterol compound that is an activator of the n-methyl-d-aspartate receptor (NMDA) and the transcription factor LXR, which has been used in the study of cardiogenesis and pancreatic cancer.
体外活性 在大鼠胰岛素启动子1-抗原2(RIP1-Tag2)pNET 形成的血管生成开关过程中,氧化酯生成酶 Cyp46a1 过度表达 24-Hydroxycholesterol[1]。
体内活性 小鼠体内试验表明:24-Hydroxycholesterol 在促血管生成中性粒细胞的局部募集中起主要作用,免疫荧光分析显示中性粒细胞接近产生 24-Hydroxycholesterol的 Cyp46a1 细胞[1]。
别名 Cholest-5-ene-3beta,24-diol
分子量 402.65
分子式 C27H46O2
CAS No. 30271-38-6

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1. Soncini M, et al. 24-Hydroxycholesterol participates in pancreatic neuroendocrine tumor development. Proc Natl Acad Sci U S A. 2016 Oct 11;113(41):E6219-E6227. Epub 2016 Sep 26. 2. Mast N, et al. Cholesterol-metabolizing enzyme cytochrome P450 46A1 as a pharmacologic target for Alzheimer's disease. Neuropharmacology. 2017 Sep 1;123:465-476.
Gymnestrogenin Icariside E4 XL041 AZ876 Saikosaponin A Gymnemagenin T0901317 Ethyl 2,4,6-trihydroxybenzoate

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
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第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

24-Hydroxycholesterol 30271-38-6 Metabolism Neuroscience Liver X Receptor NMDAR 24 Hydroxycholesterol 24Hydroxycholesterol Cholest-5-ene-3beta,24-diol Inhibitor inhibitor inhibit

 

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