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D-AP5

产品编号 T10930 CAS 79055-68-8

别名: (R)-(-)-2-氨基-5-膦酰戊酸, D-APV, D-2-Amino-5-phosphonovaleric acid

D-AP5 (D-APV) 是一种选择性和竞争性NMDA 受体拮抗剂，Kd 为 1.4 μM。D-AP5 抑制 NMDA 受体的谷氨酸结合位点。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

D-AP5, CAS 79055-68-8

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 248	现货
2 mg	￥ 386	现货
5 mg	￥ 698	现货
10 mg	￥ 1,190	现货
25 mg	￥ 1,960	现货
50 mg	￥ 2,990	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 578	现货

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纯度: 100%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble)

H2O: 27.78 mg/mL (140.92 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
H2O	1 mM	5.0728 mL	25.364 mL	50.7279 mL	126.8199 mL
	5 mM	1.0146 mL	5.0728 mL	10.1456 mL	25.364 mL
	10 mM	0.5073 mL	2.5364 mL	5.0728 mL	12.682 mL
	20 mM	0.2536 mL	1.2682 mL	2.5364 mL	6.341 mL
	50 mM	0.1015 mL	0.5073 mL	1.0146 mL	2.5364 mL
	100 mM	0.0507 mL	0.2536 mL	0.5073 mL	1.2682 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Davis S, et al. The NMDA receptor antagonist D-2-amino-5-phosphonopentanoate (D-AP5) impairs spatial learning and LTP in vivo at intracerebral concentrations comparable to those that block LTP in vitro. J Neurosci. 1992 Jan;12(1):21-34. 2. Morris RG, et al. N-methyl-d-aspartate receptors, learning and memory: chronic intraventricular infusion of the NMDA receptor antagonist d-AP5 interacts directly with the neural mechanisms of spatial learning. Eur J Neurosci. 2013 Mar;37(5):700-17.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

D-AP5 79055-68-8 Membrane transporter/Ion channel Neuroscience NMDAR iGluR inhibit D-AP-5 (R)-(-)-2-氨基-5-膦酰戊酸 Ionotropic glutamate receptors DAP5 D-APV Inhibitor D AP5 D-2-Amino-5-phosphonovaleric acid inhibitor

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终端：

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上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	D-AP5 (D-APV) is a NMDA receptor antagonist.
靶点活性	NMDA:1.4 μM(kd)
体内活性	D-AP5是一种NMDA受体拮抗剂。D-AP5经长期脑室内注射会引起剂量依赖性的空间学习能力和长时程增强（LTP）并行损伤。在干扰空间学习时，D-AP5在脑内的浓度不足以引起任何可测量的感觉运动扰动。与测试相比，D-AP5的注射会导致泳速逐渐减缓。D-AP5在空间任务中引起感觉运动扰动，但因动物无法学习，其状况会逐步恶化。接受D-AP5处理的大鼠在水迷宫的延时匹配放置协议中展现了空间依赖性和延时依赖性的缺陷。

D-AP5

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技术支持

Keywords

别名	(R)-(-)-2-氨基-5-膦酰戊酸, D-APV, D-2-Amino-5-phosphonovaleric acid
分子量	197.13
分子式	C5H12NO5P
CAS No.	79055-68-8