92
24
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T62183 |
IL-2-IN-1
|
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IL-2-IN-1 是一种 IL-2 的有效抑制剂 (IC50: 1978 nM),表现出抗增殖作用。 | |||
T77675 |
TNKS-2-IN-1
|
PARP; Wnt/beta-catenin; Antibiotic | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology; Stem Cells |
TNKS-2-IN-1 是一种 TNKS-2 抑制剂。TNKS-2-IN-1 对 TNKS-1 和 TNKS-2有抑制作用,IC50 分别为 259 nM 和 1100 nM。TNKS-2-IN-1 具有抗菌活性,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有抑制作用。TNKS-2-IN-1 抑制 NLRP3 炎症小体 (IC505μM)通过抑制ATP刺激的J1A.774细胞释放IL-1β。 | |||
T9656 |
AP-1/NF-κB activation inhibitor 1
|
NF-κB; DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; NF-κB |
AP-1/NF-κB activation inhibitor 1 是一种有效的 AP-1和 NF-κB 介导的转录激活抑制剂(IC50=1 μM),不阻断 β-actin 启动子驱动的基础转录。AP-1/NF-κB activation inhibitor 1 对受刺激细胞中 IL-2和 IL-8的产生水平有相似的抑制作用。 | |||
T23796 |
BIRT-377
BIRT377,BIRT 377 |
IL Receptor; Integrin | Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation |
BIRT-377 是 ICAM-1 和 LFA-1 的负变构和口服生物利用度抑制剂(Ki = 25.8 nM)。 BIRT-377 抑制 IL-2 的产生,可用于有关炎症和免疫疾病的研究。 | |||
T24816 |
SP-100030
SP100030,SP 100030 |
NF-κB | NF-κB |
SP-100030 是一种有效的 NF-κB 和激活蛋白-1 (AP-1) 双抑制剂 (IC50 分别为 50 和 50 nM)。SP-10003 抑制 Jurkat 和其他T 细胞系产生的 IL-2、IL-8 和 TNF-α 的产生。SP-100030 降低小鼠胶原性关节炎 (CIA)。 | |||
T2018 |
Apilimod
阿匹莫德,阿吡莫德,STA 5326 |
IL Receptor; PI3K; Interleukin | Immunology/Inflammation; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Apilimod (STA 5326) 是一种有效的、高度选择性的PIKfyve 抑制剂,是一种 IL-12/IL-23 的有效抑制剂,抑制人和猴的 PBMC 细胞中的 IL-12,IC50值为 1 nM 和 2 nM。 | |||
T77579 |
JC2-11
|
IL Receptor; Dehydrogenase; ROS; Caspase; NOD-like Receptor (NLR); AIM2 | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; Proteases/Proteasome |
JC2-11 是一种对炎症有抑制作用的化合物。JC2-11 对含有募集结构域的蛋白质 NLRC 4、黑色素瘤 2 中缺失 (AIM 2) 和非典型 (NC) 炎症小体有抑制作用,通过破坏活性氧的产生和 caspase-1 的活性来抑制炎症小体的活化。JC2-11 减少了炎症小体中 caspase-1 (p20) 的分泌、gasdermin D (GSDMD) 的裂解、IL-1β 和乳酸脱氢酶 (LDH) 的释放。 | |||
T38361 |
GSK717
|
IL Receptor; NOD | Immunology/Inflammation; NF-κB |
GSK717 是 NOD2(核苷酸结合寡聚结构域 2) 的选择性抑制剂。它抑制壁酰二肽 (MDP) 诱导的 NOD2 介导的信号转导,抑制 MDP 刺激的 HEK293/hNOD2 细胞分泌 IL-8 (IC50为 400 nM)。 | |||
T7672 |
MD2-TLR4-IN-1
|
TLR | Immunology/Inflammation |
MD2-TLR4-IN-1 是一种骨髓分化蛋白 2/toll 样受体 4 (MD2-TLR4) 复合物抑制剂,能够抑制巨噬细胞 LPS 诱导的 TNF-α 和 IL-6 的表达,IC50值分别为 0.89 和 0.53 μM。 | |||
T2548 |
Diflorasone
|
Glucocorticoid Receptor | Endocrinology/Hormones |
Diflorasone 是一种皮质类固醇激素受体激动剂,具有抗炎和免疫抑制作用。它可通过细胞膜扩散进入细胞,并与细胞质中的糖皮质激素受体结合。它用于研究湿疹、牛皮癣等皮肤病。 | |||
T7123 |
AMG-47a
|
VEGFR; p38 MAPK; JAK; Src | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; MAPK; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
AMG-47a 是具有口服活性的 Lck 抑制剂,IC50值为 0.2 nM。它具有抗炎作用,对 VEGF2、p38α、p38α、Jak3、MLR 和 IL-2的 IC50值分别为 1、3、72、30 和 21 nM。 | |||
T4615 |
Balsalazide sodium hydrate
巴柳氮钠水合物,Balsalazide disodium dihydrate,巴柳氮钠,Balsalazide disodium salt dihydrate,Balsalazide disodium |
STAT; Interleukin | Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
Balsalazide sodium hydrate (Balsalazide disodium) 可通过调节IL-6/STAT3通路起抑癌作用,可用于治疗炎症性肠病。 | |||
T36648 |
Tucatinib hemiethanolate
|
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Tucatinib (Irbinitinib) hemiethanolate is a potent, orally active and selective HER2 inhibitor with an IC50 of 8 nM. Tucatinib hemiethanolate has nanomolar activity against purified HER2 enzyme and is approximately 500-fold selective for HER2 versus EGFR in cell-based assays. Tucatinib selectively inhibits the receptor tyrosine kinase HER2 relative to EGFR[1].Tucatinib blocks proliferation and the phosphorylation of HER2 and its downstream effector, Akt in HER2 overexpressing cell lines. In the ... | |||
T78707 | IL-1β-IN-2 | ||
IL-1β-IN-2为大麻酚衍生物,该化合物作为IL-1β抑制剂表现出优良效力,兼具抗炎及镇痛特性。 | |||
T61621 |
IMMH001
|
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IMMH001, also known as SYL930, is an orally active compound that exhibits potent selectivity as an agonist for the S1P1 receptor, which is the sphingosine-1-phosphate receptor 1. This compound effectively reduces the levels of various chemokines and proinflammatory cytokines, such as IL-1β, IL-5, IL-18, IP10, CCL3, and CCL5. IMMH001 finds utility in research focused on rheumatoid arthritis (RA) [1] [2]. | |||
T79256 |
DPP-4-IN-8
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DPP-4-IN-8 (compound 27) 是一种高效的选择性DPP4抑制剂,具有 0.96 μM 的 Ki。该化合物能够抑制 Caco-2 和 HepG-2 细胞中的 DPP4 二肽酶活性,并剂量依赖性地降低 TNF-α、IL-6 和 IL-1β 的表达水平[1]。 | |||
T77156 | Depemokimab | ||
Depemokimab (GSK-3511294) 是一种长效的抗IL-15单克隆抗体。Depemokimab 可用于哮喘研究。 | |||
T76185 |
N-Myristoyl-Lys-Arg-Thr-Leu-Arg
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N-Myristoyl-Lys-Arg-Thr-Leu-Arg 是一种蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂,其 IC50值为 75 μM。N-Myristoyl-Lys-Arg-Thr-Leu-Arg 抑制人白血病细胞系 Jurkat 中 IL-2受体的诱导和 IL-2的产生。 | |||
T77096 | Nemvaleukin alfa | ||
Nemvaleukin alfa (ALKS 4230) 为一种IL-2融合蛋白,专门针对中等亲和力IL-2R进行选择性结合。该化合物作为NK及效应T细胞的活化剂,主要应用于癌症研究领域。 | |||
T77032 | Imsidolimab | ||
Imsidolimab (ANB 019) 是一种高亲和力、人源化的抗IL-36R 单克隆抗体。Imsidolimab 拮抗IL-36细胞因子信号传导。Imsidolimab 在泛发性脓疱型银屑病 (GPP) 和其他炎症性皮肤病中有潜在应用。 | |||
T82501 |
Efavaleukin alfa
AMG592 |
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Efavaleukin alfa (AMG592) 是一种人源化的单克隆抗体,由 IGHG1 Fc 片段与 IL-2 融合构成。其表达体系一般采用 CHO (中国仓鼠卵巢) 细胞。 | |||
T77036 | Inolimomab | ||
Inolimomab 是针对白细胞介素-2 受体 (IL-2R) α 链的单克隆抗体,已在急性移植物抗宿主病 (aGVHD) 的前期研究中表现出提高生存率的潜力。 | |||
T73149 |
HPK1-IN-33
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HPK1-IN-33(化合物21)是造血祖细胞激酶1(HPK1)的高效抑制剂,其Ki值为1.7 µM。此化合物在Jurkat WT细胞中抑制IL-2产生的EC50为286 nM,而在Jurkat HPK1 KO细胞中的EC50则大于10000 nM。 | |||
T70291 |
PCC0208018
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PCC0208018 is a novel activator of effector T cells, enhancing T cell proliferation and activation to release interferon gamma (IFN-γ) and interleukin-2 (IL-2) without blocking the programmed cell death 1 (PD-1)/programmed cell death-ligand 1 (PD-L1) binding and not directly affecting tumor cell viability in vitro. | |||
T77098 | Netakimab | ||
Netakimab为抗IL-17单克隆抗体。Nerelimomab适用于研究强直性脊柱炎、银屑病关节炎及中重度斑块状银屑病。 | |||
T78688 | HPK1-IN-35 | ||
HPK1-IN-35,作为一种选择性的HPK1抑制剂,表现出了3.5 nM的强效IC50。该化合物能够抑制p-SLP76的表达并增强IL-2的分泌。 | |||
T76379 |
Myelopeptide-2
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Myelopeptide-2 分离于猪骨髓细胞培养上清,能够恢复 HL-60 白血病细胞或麻疹病毒条件抑制下人 T 淋巴细胞的丝裂原反应活性、白细胞介素-2 (IL-2) 合成水平和白细胞介素-2受体 (IL-2R) 表达水平。Myelopeptide-2 参与免疫稳态调节,在抗肿瘤和抗病毒研究中具有广阔的应用前景。 | |||
T72017 |
6(5H)-Phenanthridinone
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6(5H)-Phenanthridinone is an inhibitor of poly(ADP-ribose) polymerase 1 (PARP1) and PARP2. It decreases radiation-induced PARP activity and proliferation of RDM4 murine lymphoma cells. 6(5H)-Phenanthridinone reduces NF-κB-induced transcription of the genes encoding TNF-α, IL-2, and IFN-γ in rat lymphocytes. In vivo, 6(5H)-phenanthridinone reduces spinal cord expression of inducible nitric oxide synthase (iNOS), IL-1β, TNF-α, IL-2, and IFN-γ and reduces disease score in a rat model of experimenta... | |||
T9655 |
NBC 6
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NLRP3-IN-NBC6 是一种有效的选择性 NLRP3炎性小体抑制剂 ,IC50为574 nM,其作用独立于 Ca2+。NLRP3-IN-NBC6 抑制 Nigericin 诱导的 THP-1 细胞炎症反应和 Imiquimod 诱导的 LPS-primed 的骨髓源性巨噬细胞 (BMDMs) 释放 IL-1β。 | |||
T79362 |
COX-2/15-LOX-IN-4
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Lipoxygenase | Metabolism |
COX-2/15-LOX-IN-4(compound 5i)是一种针对COX-2和15-LOX的双重抑制剂,其IC50值分别为0.075 μM和1.97 μM。该化合物能有效地阻止LPS诱发的细胞内促炎细胞因子(IL-6, ROS)的产生,表现出明确的抗炎活性。 | |||
T77179 | Remtolumab | ||
Remtolumab (ABT-122) 是一种双变量域免疫球蛋白,可以中和肿瘤坏死因子α (TNFα) 和IL-17A。Remtolumab 显示出对 TNFα 和IL-17A 的双重抑制。Remtolumab 可用于类风湿关节炎 (RA) 研究。 | |||
T74843 | ITK degrader 1 | ||
ITKdegrader 1 是一种高度选择性的白细胞介素 2 诱导的 T 细胞激酶 (ITK) 降解剂 (DC50=3.6 nM)。ITKdegrader 1 快速、持久地诱导 ITK 降解,并抑制体内抗 CD3抗体刺激的 IL-2分泌 (EC50=35.2 nM,Jurkat 细胞)。ITKdegrader 1 也显示出良好的血浆暴露水平。 | |||
T37564 |
C4 Ceramide (d18:1/4:0)
C4 Ceramide (d18:1/4:0),Cer(d18:1/4:0) |
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C4 Ceramide is a bioactive sphingolipid and cell-permeable analog of naturally occurring ceramides. [1] [2] [3] It inhibits IL-4 production by 16% in EL4 T cells stimulated with phorbol 12-myristate 13-acetate when used at a concentration of 10 μM. [1] C4 Ceramide is cytotoxic to SK-BR-3 and MCF-7/Adr breast cancer cells (IC50s = 15.9 and 19.9 μM, respectively). [2] C4 Ceramide also increases maturation and stability of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) proteins bearing... | |||
T75254 | P2X7-IN-2 TFA | ||
P2X7-IN-2 TFA(化合物58)为P2X7受体抑制剂,以IC50为0.01 nM抑制IL-Iβ释放,适用于自身免疫病、炎症及心血管疾病研究。 | |||
T77052 | Latikafusp | ||
Latikafusp (AMG 256)是一种靶向PD-1+细胞的双功能融合蛋白,整合了针对PD-1的抗体及IL-21突变蛋白,用于提供IL-21通路的刺激。通过启动和延长细胞毒性及记忆T细胞的活性,该蛋白质能够诱导抗肿瘤免疫反应,显示出对实体瘤研究的应用潜力。 | |||
T40294 |
ITK/TRKA-IN-1
|
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ITK/TRKA-IN-1 is a chemical compound that functions as a dual inhibitor of IL-2-inducible T-cell kinase (ITK) and tropomyosin receptor kinase A (TRKA). With an IC50 value of 1.0 nM, it effectively inhibits the activity of ITK, while demonstrating a remarkable 96% inhibition of TRKA. | |||
T35450 |
α-GalCer analog 8
α-GalCer analog 8,α-Galactosylceramide analog 8 |
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α-Galactosylceramide analog 8 (α-GalCer analog 8) is a triazole derivative of α-galactosylceramide. [1] It increases IL-2 secretion by DN32.D3 NKT hybridoma cells when co-cultured with CD1d-transfected RBL cells pre-loaded with α-GalCer analog 8 at a concentration of 32 ng/ml. α-GalCer analog 8 (32 ng/ml) induces IL-4 secretion to a greater extent than the synthetic α-GalCer KRN 7000 in mouse splenocytes in vitro and in mouse serum following administration of a 1 µg per animal dose, indicati... | |||
T79170 |
Immuno modulator-1
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Immuno modulator-1 (compound 22) 在hPBMC中抑制TNFα和IL-2的分泌,IC50为4.7 nM和26 nM。同时,该化合物对hERG钾通道具阻断活性,3 μM浓度时抑制率达20%。 | |||
T63287 | HPK1-IN-3 | ||
HPK1-IN-3 是一种选择性的、有效的、ATP 竞争性的造血祖细胞激酶 1 (HPK1; MAP4K1) 抑制剂 (IC50: 0.25 nM)。HPK1-IN-3 具有 IL-2 细胞效力,能够作用于人外周血单核细胞 (PBMC),EC50 值为 108 nM。 | |||
T35829 | CC-90005 | ||
CC-90005 is a potent, selective and orally active inhibitor of protein kinase C-θ (PKC-θ), with an IC50 of 8 nM. CC-90005 shows selectivity for PKC-θ over PKC-δ (IC50=4440 nM). CC-90005 can inhibit T cell activation by IL-2 expression[1]. CC-90005 shows the exquisite selectivity of CC-90005, with IC50s for all other family members of >3 μM[1].CC-90005 is a moderate inhibitor of both CYP2C9 (IC50=8 μM) and CYP2C19 (IC50=5.9 μM) in human liver microsomes[1].CC-90005 inhibits IL-2 expression in LRS... | |||
T76906 | Anrukinzumab | ||
Anrukinzumab (IMA-638),一种针对人IL-13的人源化单克隆抗体,展示了在食蟹猕猴肺部炎症模型中显著的疗效。Anrukinzumab 目前被用于溃疡性结肠炎(UC)和哮喘的研究中。 | |||
T76712 | Satralizumab | ||
Satralizumab为一种人源化单克隆抗体,有效抑制白细胞介素-6(IL-6)。此抗体能防止dTAA在褐家鼠中的形成与发展,并可应用于视神经脊髓炎(NMOSD)及降胸主动脉动脉瘤(dTAA)的研究。 | |||
T36885 |
BMSpep-57 hydrochloride
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BMSpep-57 hydrochloride, a potent macrocyclic peptide, competitively inhibits PD-1/PD-L1 interaction, exhibiting an IC50 value of 7.68 nM. It binds to PD-L1 with dissociation constants (Kds) of 19 nM and 19.88 nM as determined by MST and SPR assays, respectively. This compound enhances T cell functionality by promoting IL-2 production in PBMCs[1]. | |||
T62221 | NLRP3-IN-8 | ||
NLRP3-IN-8 (compound 27) 是具有口服活性的、与 NLRP3直接结合的 NLRP3炎性体抑制剂,对 IL-1β 的 IC50值为1.23 μM. NLRP3-IN-8 对肝微粒体具有良好的代谢稳定性 (t1/2= 138.63 min),几乎没有毒性 (against L02: IC50> 100 μM) 。 | |||
T36408 |
Rhein-13C4
Rhein-13C4 |
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Rhein-13C4 is intended for use as an internal standard for the quantification of rhein by GC- or LC-MS. Rhein is an anti-inflammatory anthraquinone found in rhubarb and is the bioactive derivative of its prodrug diacerein . At 10 μM, rhein inhibits IL-1β signaling, suppressing signaling through NF-κB, and reduces the expression of the matrix metalloproteases MMP-1 and MMP-13.1 It inhibits IKKβ (IC50 = 11.8 μM), decreasing iNOS and IL-6 expression in LPS-stimulated macrophages but paradoxically i... | |||
T35864 |
T-5342126
|
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T-5342126 is a toll-like receptor 4 (TLR4) antagonist.1It reduces LPS-induced production of nitric oxide (NO) in RAW 264.7 cells (IC50= 27.8 μM), as well as decreases LPS-induced IL-8, TNF-α, and IL-6 production in isolated human whole blood (IC50s = 110.5, 315.6, and 318.4 μM, respectively). T-5342126 (82 mg/kg) reduces ethanol intake and the abundance of ionized calcium-binding adapter molecule 1 (Iba1), a marker of microglial activation, in the central nucleus of the amygdala in ethanol-depen... | |||
T79361 |
COX-2/15-LOX-IN-3
|
Lipoxygenase | Metabolism |
COX-2/15-LOX-IN-3 (compound 5k) 为COX-2/15-LOX的一种双重抑制剂,具有分别为0.075 μM和1.97 μM的IC50值。该化合物能显著抑制LPS诱导的细胞产生促炎细胞因子(IL-6, ROS和NO),表明其具备显著的抗炎活性。 | |||
T75837 |
Spantide I TFA
|
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Spantide I TFA 是substance P 的类似物,是选择性的神经激肽-1 受体 (NK1receptor) 的拮抗剂,其对NK1和NK2受体的Ki 值分别为 230 nM 和8150 nM。Spantide I 可减少感染角膜的1型细胞因子和增强2型细胞因子IL-10,从而显著减少角膜穿孔。 | |||
T78953 |
SIMR3030
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SARS-CoV | Microbiology/Virology |
SIMR3030为一有效的SARS-CoV-2 PLpro抑制剂,具有0.0399 µg/mL的IC50值。该化合物展现出抗病毒活性,能够抑制SARS-CoVspike、ORF1b、IFN-α、IL-6 mRNA的表达,并在小鼠中显示良好的安全性。 | |||
T23028 |
MRT67307 HCl (1190378-57-4 free base)
MRT67307 HCl |
Others | Others |
MRT67307 is an inhibitor for TBK1, IKKε , MARK1-4 and NUAK1 with IC50 value of 19, 160, 27-52 and 230nM , respectively [1]. It is an inhibitor for ULK1and ULK2 with IC50 value of 45 and 38nM, respectively [2]. Also, it is a salt inducible kinase (SIK) inhibitor with IC50 value of 250, 67 and 430nM for SIK1, SIK2 and SIK3, respectively.<br />SIKs prevent the formation of regulatory macrophages and their inhibition induces increasing in some markers of regulatory macrophages, such as IL-10 and oth... |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T3829 |
Ginsenoside F3
人参皂苷F3 |
Others; IFNAR; Interleukin | Immunology/Inflammation; Others |
Ginsenoside F3 是一种皂苷,提取自Panax ginseng 叶片。它能够调节1 型 (IL-2, IFN-γ) 及 2 型细胞因子(IL-4 and IL-10) 的产生和表达,有免疫增强的作用。 | |||
T4S0795 |
Berberrubine chloride
9-Berberoline Chloride,Beroline,Beroline Chloride,小檗红碱,Berberrubine,9-Berberoline |
IL Receptor | Immunology/Inflammation |
Berberrubine chloride (9-Berberoline Chloride) 是一种黄连素的有效代谢物,能够改善动物模型中溃疡性结肠炎的症状。 | |||
T37280 |
PE(18:1(9Z)/0:0)
|
Endogenous Metabolite | Metabolism |
PE(18:1(9Z)/0:0) 是一种天然存在的溶血磷脂,是缩醛磷脂溶血磷脂酰乙醇胺的类似物。 PE(18:1(9Z)/0:0) 以浓度依赖性方式诱导 PC12 大鼠神经元细胞中细胞内钙的瞬时增加。 PE(18:1(9Z)/0:0) 增加 IL-4 和 IL-2 的产生,但不增加 IFN-γ 的产生。 在小鼠血清中,PE(18:1(9Z)/0:0)(1 μg/动物)诱导 T 辅助细胞 2 反应。 在寒冷暴露三天后,小鼠肩胛间棕色脂肪组织中的 PE(18:1(9Z)/0:0) 水平增加。 | |||
TN4661 |
Nodosin
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IL Receptor; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation |
Nodosin 是一种二萜化合物,从Isodon trichocarpusKudo 和I. JaponicusHARA 中提取得到。 | |||
T6S0139 |
Neobavaisoflavone
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Apoptosis; DNA/RNA Synthesis | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
Neobavaisoflavone 是一种从Psoralea corylifolia 的种子中分离出来的类黄酮。它具有抗炎,抗癌和抗氧化的作用。它在中至高浓度下可抑制 DNA 聚合酶,也可抑制血小板聚集。 | |||
T6S1597 |
Mulberroside A
桑皮苷 A,桑皮苷A |
TNF; Tyrosinase; Interleukin | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Proteases/Proteasome |
Mulberroside A 是桑中的一种主要活性成分,可降低TNF-α、IL-1β和IL-6的表达,抑制 NALP3、caspase-1 和 NF-κB 的激活以及 ERK、JNK 和 p38 的磷酸化 。它抑制蘑菇酪氨酸酶,具有抗炎和抗细胞凋亡作用。 | |||
T5S1058 |
Triptonide
雷公藤内酯酮,PG 492,NSC 165677 |
Apoptosis; Wnt/beta-catenin; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Triptonide (PG 492) 是从雷公藤中鉴定出的一种天然产物,是一种 Wnt 信号抑制剂,其 IC50约为 0.3 nM。它具有免疫抑制、抗炎、避育、神经保护和抗淋巴瘤作用。 | |||
T6S0077 |
Byakangelicol
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COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Byakangelicol 是一种分离自白芷的白三醇,能够抑制环加氧酶-2的表达及活性,从而减少白细胞介素-1β诱导的 A549 细胞中前列腺素 E2 的释放。它可用于研究气道炎症。 | |||
T8280 |
Deacetylasperulosidic Acid
去乙酰基车叶草苷酸,去乙酰车叶草苷酸,Desacetyl asperulosidic acid |
IL Receptor; Interleukin | Immunology/Inflammation |
Deacetylasperulosidic Acid 是海巴戟果实的主要植物化学成分。它能够防止体外 4-硝基喹啉1-氧化物诱导的 DNA 损伤,抑制 IL-2的产生以及自然杀伤细胞的活化。它具有抗原活性,抑制仓鼠卵巢细胞和小鼠中染色体畸变的诱导。它可增加超氧化物歧化酶活性,从而具有抗氧化活性。 | |||
T6S1579 |
Monotropein
水晶兰苷,Monotropeine |
Others | Others |
Monotropein (Monotropeine) 是从Morinda officinalis 中获得,能够抑制硫酸葡聚糖硫酸钠诱导的结肠炎小鼠模型中炎性因子的表达。 | |||
T3S1513 |
(20R)-Protopanaxadiol
Protopanaxadiol,20R-Protopanaxadiol,(20R)-原人参二醇,(20R)-Protopanaxdiol |
Others; Antibacterial | Microbiology/Virology; Others |
(20R)-Protopanaxadiol ((20R)-Protopanaxdiol) 是黑参中20(R)-人参皂甙 Rg3的一种三萜皂苷代谢物。它抑制幽门螺杆菌的生长,有抗肿瘤活性和细胞毒性。 | |||
T4S0145 |
Corylifol A
Corylinin,补骨脂异黄酮A |
hCE; STAT; UGT | JAK/STAT signaling; Metabolism; Stem Cells |
Corylifol A (Corylinin) 是补骨脂中的一种天然产物,可抑制IL-6 诱导的STAT3激活和磷酸化,IC50值为0.81 μM。 | |||
T4S1422 |
Praeruptorin E
白花前胡素 E,白花前胡素E |
Others; Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Others |
Praeruptorin E 是白花前胡中的一种主要成分,是钙拮抗剂,pD2′值为 5.2。 | |||
T4S2063 |
Tetrahydrocoptisine
人血草碱,STYLOPINE |
ERK; p38 MAPK; NF-κB | MAPK; NF-κB |
Tetrahydrocoptisine (STYLOPINE) 具有抑制炎症的有效作用。它通过抑制 NF-κB 信号通路对 LPS 诱导的 ALI 具有保护作用,这可能涉及抑制肺部炎症过程。它具有胃保护活性,归因于减少 NO 产生和调节促炎细胞因子,抑制中性粒细胞积累和 NF-κB 表达。它是一种活性抗炎成分,通过下调 NF-κB 活化、磷酸化 ERK1/2 和磷酸化-p38MAPK 信号通路抑制 TNF-α、IL-6 和 NO 的产生。 | |||
T6S1141 |
Ganoderic acid A
灵芝酸 A,灵芝酸A |
Apoptosis; NF-κB; Endogenous Metabolite; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Metabolism; NF-κB |
Ganoderic acid A 能够抑制 JAK-STAT3信号通路,也能抑制细胞增殖,存活率和 ROS。 它对人骨肉瘤 HOS 和MG-63细胞具有增殖抑制、凋亡和侵袭抑制作用。 | |||
T6S1315 |
Oroxylin A
千层纸素A,6-Methoxybaicalein,Baicalein 6-methyl ether |
Virus Protease; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; Autophagy | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Microbiology/Virology |
Oroxylin A (Baicalein 6-methyl ether) 是一种有活性的黄酮,具有较强的抗癌作用。 | |||
T6S1917 |
Schisandrol B
Gomisin A,TJN-101,Besigomsin,五味子醇乙,Gamma-Schisandrin,戈米辛A,Schizandrol B,Wuweizi alcohol-B |
P450; Reactive Oxygen Species; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
Schisandrol B (Besigomsin) 是华中五味子的主要活性成分,具有保肝、抗炎、抗糖尿病和抗氧化的作用。它抑制活性氧的产生,也抑制 P-糖蛋白和CYP3A 的活性。 | |||
T4115 |
Auraptene
橙皮油内酯,7-geranyloxycoumarin,橙皮油素 |
MMP; BACE | Neuroscience; Proteases/Proteasome |
Auraptene 是一种丰富的天然香叶氧基香豆素。它能够抑制基质金属蛋白酶 2 以及关键炎症因子,包括 IL-6,IL-8 和趋化因子 (C-C 基序) 配体-5 (CCL5)的分泌。 | |||
T2S0843 |
Negletein
黄芩素-7-甲醚,7-O-Methylbaicalein,Baicalein-7-methylether |
IL Receptor; TNF; NOS; Interleukin | Apoptosis; Immunology/Inflammation |
Negletein (7-O-Methylbaicalein) 一种神经保护剂,可增强神经生长因子的作用并诱导 PC12 细胞中的神经突生长。它通过抑制TNF-α和IL-1β表现出抗炎活性,其 IC50值分别为 16.4 和 10.8 μM。它还具有抗菌、抗缺氧和抗阿尔茨海默病活性。 | |||
T2S2264 |
Linalool
Linalol,(±)-Linalool,Phantol,沉香醇 |
Apoptosis; IL Receptor; TNF; Endogenous Metabolite; iGluR | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
Linalool (Linalol) 是存在芫荽等植物中的单萜类天然产物,是竞争性NMDA 受体拮抗剂,具有抗肿瘤和抗心脏毒性的作用。它通过激活 Nrf2 诱导抗氧化防御和通过抑制 NF-κB 减少炎症反应来保护其免受 LPS/GalN 诱导的肝损伤,具有镇痛、抗菌和抗炎的特性。 | |||
T79970 |
Taxamairin B
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Taxamairin B是有效的抗炎化合物,能显著抑制LPS诱导的RAW264.7细胞中促炎因子(TNF-α, IL-1β和IL-6)表达及NO、ROS生成,并对LPS引起的急性肺损伤模型小鼠具有保护效果。 | |||
TN5033 |
Skullcapflavone I
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IL Receptor; Caspase; Prostaglandin Receptor | Apoptosis; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Proteases/Proteasome |
Skullcapflavone I has anti-inflammatory and anti-allergic potential, it can significantly inhibit LPS stimulated NO and PGE(2) release in J774A.1 macrophages and inhibit LPS induced IL-6 production in a concentration dependent manner. Skullcapflavone I se | |||
T75694 | Lacto-N-neotetraose | ||
Lacto-N-neotetraose (LNnT) 是一种内源性代谢物 (endogenous metabolite)。Lacto-N-neotetraose 可以抑制 TNF-α 诱导的未成熟上皮细胞中的IL-8分泌。Lacto-N-neotetraose 具有抗炎活性,可提高伤口愈合能力。 | |||
T35741 |
Gliovirin
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Gliovirin is a fungal metabolite that has been found inT. harzianumand has fungicidal, antimicrobial and anti-inflammatory activities.1It is active against the plant pathogenic fungusP. ultimum(MIC = 60 ng/ml) and the parasiteT. brucei brucei(IC50= 90 ng/ml), but has no effect on the plant pathogenic fungiR. solani,P. omnivorum,T. basicola,R. arrhizus, andV. dahliaeor the bacteriaB. thuringiensis,P. fluorescens, andX. malvacearumwhen used at concentrations up to 1,000 ng/ml.2,3Gliovirin decrease... |