113
7
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T9597 |
H2S Donor 5a
N-(苯甲酰基硫基)苯甲酰胺 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
H2S Donor 5a 是一种稳定的、半胱氨酸活化的的 H2S 供体。它是研究 H2S 的有用工具。 | |||
T0058 |
2-Ethoxybenzamide
Ethenzamide,Anovigam,止痛灵,2-乙氧基苯甲酰胺 |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
2-Ethoxybenzamide (Anovigam) 常作为解热镇痛药。 | |||
T7439 |
3-Methoxybenzamide
3-MBA,3-甲氧基苯甲酰胺 |
PARP; Antibacterial; Transferase | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Microbiology/Virology |
3-Methoxybenzamide (3-MBA) 是一种多聚 ADP-核糖合成酶的竞争性抑制剂,可抑制枯草芽孢杆菌的细胞分裂,诱导细胞凋亡。它可促进蓝薯植株的生长、微瘤化和转化效率。 | |||
T21152 |
Ac-Phe-NH2
Ac-Phe NH2,Ac Phe NH2,乙酰基苯甲酰胺,Ac Phe-NH2 |
Others | Others |
Ac-Phe-NH2 是一种非竞争性多聚泛素链延长抑制剂,Ki 值为 8 ± 1.2 mM。 | |||
T15213 |
Emeramide
BDTH2,N,N'-二(2-巯基乙基)间苯二甲酰胺 |
Reactive Oxygen Species | Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
Emeramide (BDTH2) 是一种硫醇氧化还原抗氧化剂,也是一种重金属螯合剂。 | |||
T7580 |
CX546
苯并二氧六环-6-(1-哌啶基)甲酰胺 |
Autophagy; iGluR | Autophagy; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
CX546 是一种 AMPA 受体调节剂。 它增强大鼠的认知功能,具有抗精神病的作用。 | |||
T13171 |
TMN355
2-氯-N-[(9H-芴-9-氨基)羰基]-6-氟苯甲酰胺 |
Others | Others |
TMN355 是一种化学亲环素 A 抑制剂,能够抑制泡沫细胞形成和细胞因子分泌,可用于动脉粥样硬化的研究。 | |||
T6224 |
Iniparib
NSC-746045,IND-71677,3-硝基-4-碘苯甲酰胺,BSI-201 |
PARP; Influenza Virus | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Iniparib (BSI-201) 是一种不可逆的 PARP1抑制剂,在三阴性乳腺 Y 中表现出效力。 | |||
T60092 |
CHEMBL1276927
N-[3-(1H-benzimidazol-2-yl)phenyl]-3-methylbenzamide,N-(3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)-3-methylbenzamide,N-[3-(1H-苯并[d]咪唑-2-基)苯基]-3-甲基苯甲酰胺 |
Antibacterial; Parasite | Microbiology/Virology |
CHEMBL1276927 (N-(3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)-3-methylbenzamide) 对肺炎衣原体和多诺瓦尼利什曼原虫具有抗菌和抗寄生虫活性。 | |||
T7517 |
Tiadinil
3'-氯-4,4'-二甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酰苯胺,噻酰菌胺 |
Others; Antibacterial | Microbiology/Virology; Others |
Tiadinil 是一种系统获得性抗性的植物激活剂,可促进草食动物诱导的植物挥发物的产生。 | |||
T4632 |
NSC 6038
4-chloro-N,N-dipropylbenzamide,4-Chloro-N,N-di-n-propylbenzaMide,4-氯-N,N-二-N-丙基苯甲酰胺 |
Others | Others |
NSC-6038 (4-chloro-N,N-dipropylbenzamide) 是一种苯甲酰胺类生物活性化合物,具有广泛的生物活性,已被证明具有抗炎、抗氧化和抗血管生成的活性,也被证明能有效治疗多种疾病,如癌症、糖尿病和心血管疾病。 | |||
T2257 |
AdipoRon
SC-396658,2-(4-苯甲酰苯氧基)-N-[1-(苯基甲基)-4-哌啶基]乙酰胺 |
Adiponectin receptor | GPCR/G Protein |
AdipoRon (SC-396658) 是可口服的脂联素受体激动剂,能够与AdipoR1(Kd:1.8 μM)及AdipoR2(Kd:3.1 μM)结合。 | |||
T6671 |
Sirtinol
2-[[(2-羟基-1-萘基)亚甲基]氨基]-N-(1-苯基乙基)苯甲酰胺 |
Apoptosis; Sirtuin; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Sirtinol 是一种 sirtuin 的抑制剂,对 ySir2,hSIRT2 和 hSIRT2 的IC50值分别为 48 μM,57.7 μM 和 131 μM。 | |||
T0959 |
Ethopabate
Ethyl pabate,乙氧酰胺苯甲酯 |
Others; Antibiotic; Parasite | Microbiology/Virology; Others |
Ethopabate (Ethyl pabate) 是一种用于家禽的抗原虫药。 | |||
T12502 |
PLpro inhibitor
5-(乙酰氨基)-2-甲基-N-[(1R)-1-(1-萘基)乙基]苯甲酰胺 |
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
PLpro inhibitor 是一种木瓜蛋白酶抑制剂,IC50为 2.6 µM,能抑制 SARS-CoV-2 PLpro。 | |||
T7129 |
(E/Z)-Necrosulfonamide
N-[4-[[(3-甲氧基吡嗪基)氨基]磺酰基]苯基]-3-(5-硝基-2-噻吩基)-2-丙烯酰胺 |
MLK | MAPK |
(E/Z)-Necrosulfonamide 是一种新型的 MLKL 抑制剂。 | |||
T2240 |
GSK2578215A
5-(2-氟-4-吡啶基)-2-(苯基甲氧基)-N-3-吡啶基苯甲酰胺 |
Mitophagy; LRRK2; Autophagy | Autophagy |
GSK2578215A 是一种有效的选择性 LRRK2 激酶抑制剂,对野生型 LRRK2 和 G2019S 突变型的IC50值都约为 10 nM。 | |||
T8346 |
SRT 1460
3,4,5-三甲氧基-N-(2-(3-(哌嗪-1-基甲基)咪唑并[2,1-B]噻唑-6-基)苯基)苯甲酰胺,SRT1460 |
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
SRT 1460 是一种有效的SIRT1激动剂,其EC1.5值为 2.9 μM。 | |||
T11307 |
Fluxametamide
4-[5-(3,5-二氯苯基)-4,5-二氢-5-(三氟甲基)-3- 异恶唑基]-N-[(甲氧基氨基)亚甲基]-2-甲基苯 甲酰胺 |
GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Fluxametamide 是广谱杀虫剂,是 GABA-和谷氨酸门控氯离子通道拮抗剂,对 M. domestica 中 GABACl 和 GluCl 的IC50值分别为 1.95 和 225 nM。 | |||
T8531 |
m-3M3FBS
2,4,6-三甲基-N-[3-(三氟甲基)苯基]苯磺酰胺 |
Apoptosis; Phospholipase | Apoptosis; Metabolism |
m-3M3FBS 是一种有效的磷脂酶C 激活剂,刺激人中性粒细胞产生超氧物,上调细胞内钙离子浓度,刺激多种细胞产生磷酸肌醇。它诱导单核细胞白血病细胞凋亡。 | |||
T6392 |
AR42
OSU-HDAC42,AR-42,(S)-(+)-N-羟基-4-(3-甲基-2-苯基丁酰氨基)苯甲酰胺,AR 42,HDAC-42 |
HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
AR42 (OSU-HDAC42) 是一种 HDAC 抑制剂(IC50: 30 nM)。 | |||
T6553 |
JTC-801
JTC 801,N-(4-氨基-2-甲基-6-喹啉基)-2-[(4-乙基苯氧基)甲基]苯甲酰胺盐酸盐,JTC801 |
Opioid Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience |
JTC-801 是一种选择性阿片受体样受体 1 (ORL1) 受体拮抗剂,Ki 值为 8.2 nM。 | |||
T0921 |
Sulfabenzamide
Sultrin,N-Sulfanilylbenzamide,苯甲酰磺胺 |
Antibacterial; Antibiotic; Autophagy | Autophagy; Microbiology/Virology |
Sulfabenzamide (N-Sulfanilylbenzamide) 是一种磺胺类抗菌剂,可单独使用或与磺胺噻唑和磺胺乙酰胺一起用作阴道内的局部抗菌制剂。 | |||
T60127 |
Chlorantraniliprole
Rynaxypyr,Chlorantranilipole,Rynaxpyr |
Others | Others |
Chlorantraniliprole (Rynaxypyr) 是一种杀虫剂,能够有效地、选择性地激活鱼尼丁受体 (ryanodine receptor),对黑腹果蝇和烟芽夜蛾的 ryanodine 受体 EC50 值分别为 40 nM 和 50 nM,对其选择性是对小鼠骨骼肌 2C12 细胞 ryanodine 受体 (EC50,14 μM) 的 300 多倍。 | |||
T20313 |
Isopropylphthalimide
NSC-406141,N-异丙基邻苯二甲酰亚胺,NSC 406141,NSC406141 |
Others | Others |
Isopropylphthalimide (NSC-406141) 是农用化学品的代理。 | |||
T7292 |
FITM
4-氟-N-[4-[6-(异丙基氨基)嘧啶-4-基]-1,3-噻唑-2-基]-N-甲基苯甲酰胺 |
GluR | Neuroscience |
FITM 是mGlu1受体的一种负变构调节剂,Ki 值为2.5 nM。 | |||
T7102 |
BCTC
N-(4-叔丁苯基)-4-(3-氯吡啶-2-基)哌嗪-1-甲酰胺 |
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
BCTC 是有效的、特异性的瞬时受体阳离子通道M8(TRPM8)抑制剂。 | |||
T6366 |
A-966492
2-[2-氟-4-[(2S)-2-吡咯烷基]苯基]-1H-苯并咪唑-7-甲酰胺 |
PARP | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
A966492 是一种新型有效的抑制剂,对 PARP1 和 PARP2 的 Ki 分别为 1 nM 和 1.5 nM。 | |||
T2264 |
AM281
1-(2,4-二氯苯基)-5-(4-碘苯基)-4-甲基-N-4-吗啉基-1H-吡唑-3-甲酰胺 |
Cannabinoid Receptor | GPCR/G Protein |
AM281 是选择性CB1受体拮抗剂,IC50=9.91 nM。它抑制 CB2 受体,IC50=13000 nM。 | |||
T6527 |
GW842166X
2-(2,4-二氯苯基氨基)-4-三氟甲基嘧啶-5-羧酸[(四氢吡喃-4-基)甲基]酰胺 |
Cannabinoid Receptor | GPCR/G Protein |
GW842166X 是一种选择性 cannabinoid receptor 2 激活剂,IC50=63 nM。 | |||
T7207 |
FK 3311
N-[4-乙酰基-2-(2,4-二氟苯氧基)苯基]-甲烷磺酰胺,FK-3311,COX-2 Inhibitor V |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
FK 3311 (COX-2 Inhibitor V) 是一种细胞渗透性和口服磺胺类药物,可作为 COX-2 抑制剂和非甾体抗炎药。 | |||
T50041 |
N-(4-methoxyphenyl)prop-2-enamide
N-(4-Methoxyphenyl)acrylamide,N-(4-甲氧苯基)丙烯酰基酰胺 |
Others | Others |
N-(4-methoxyphenyl)prop-2-enamide (N-(4-Methoxyphenyl)acrylamide) 是一种用作分子结构单元的丙烯酰胺类化合物。它可以抑制乙酰胆碱酯酶,增加突触间隙中的乙酰胆碱水平;也可以抑制多巴胺的分解,导致大脑中多巴胺水平的升高。 | |||
T13932 |
TLR1
N-[(1S)-2-甲基-1-(1-吡咯烷羰基)丙基]-苯丙酰胺 |
Others; MyD88 | Immunology/Inflammation; Others |
TLR1 是细胞穿透 Toll/IL-1 receptor/resistance (TIR) domain/BB-Loop 的小分子模拟物,能够阻碍 IL-1 受体介导的反应。 | |||
T6563 |
LDC000067
LDC067,(3-(6-(2-甲氧基苯基)嘧啶-4-基氨基)苯基)甲烷磺酰胺 |
Apoptosis; CDK | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint |
LDC000067 (LDC067)是一种高选择性CDK9抑制剂,IC50值为44±10 nM。 | |||
T11560 |
hGPR91 antagonist 1
(S)-2-(4-(1,8-萘啶-2-基)苯基)-N-(1-(4'-氟-3'-(三氟甲基)-[1,1'-联苯]-4-基)乙基)乙酰胺 |
GHSR | GPCR/G Protein |
HGPR91 antagonist 1 是小分子hGPR91选择性拮抗剂(IC50:7 μM)。 | |||
T7382 |
NBD-557
N-(4-溴苯基)-N'-(2,2,6,6-四甲基哌啶-4-基)草酰胺 |
HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
NBD-557 是一种潜在的 HIV-1 抑制剂。 | |||
T5454 |
N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid
2-(3-(4-戊基苯基)丙烯酰胺基)苯甲酸,ACA |
Phospholipase; TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid (ACA) 是一种广谱磷脂酶 A2(PLA2) 抑制剂,也是TRP channel 的阻滞剂。ACA 也可逆的抑制钙离子激活氯通道 (calcium-activated chloride channels) ,在心律失常方面具有研究的潜力。 | |||
T5149 |
MC-Val-Cit-PAB
N-[6-(2,5-二氢-2,5-二氧代-1H-吡咯-1-基)-1-氧代己基]-L-缬氨酰-N5-(氨基甲酰基)-N-[4-(羟甲基)苯基]-L-鸟氨酰胺 |
Others; AChR | Neuroscience; Others |
MC-Val-Cit-PAB 是一种组织蛋白酶可裂解的 ADC 接头,用于制备抗体-药物偶联物。 | |||
T7320 |
Tozadenant
SYN115,4-羟基-N-[4-甲氧基-7-(4-吗啉基)-2-苯并噻唑基]-4-甲基-1-哌啶甲酰胺 |
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Tozadenant (SYN115) 是 A2A 腺苷受体拮抗剂,对人和恒河猴的 Ki 分别为 11.5 和 6 nM。 | |||
T12150 |
N-Methylbenzamide
|
PDE | Metabolism |
N-Methylbenzamide 是磷酸二酯酶 10A 抑制剂,具有抗癌作用。 | |||
T5096 |
SRT 1720
N-[2-[3-(1-哌嗪基甲基)咪唑并[2,1-B]噻唑-6-基]苯基]-2-喹喔啉甲酰胺 |
Sirtuin; Autophagy | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
SRT 1720 是人 SIRT1 的选择性激活剂 ,EC1.5为 0.16 μM,对 SIRT2 和 SIRT3 的效力要低 230 倍以上。 | |||
T5009 |
Trimethobenzamide hydrochloride
盐酸三甲氧苯酰胺,Ro 2-9578,Tribenzagan Hydrochloride |
Dopamine Receptor; Influenza Virus | GPCR/G Protein; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Trimethobenzamide hydrochloride (Ro 2-9578) 是一种多巴胺D2受体阻断剂,是一种止吐剂,用于预防恶心和呕吐。 | |||
T21900 |
ML-336
(E)-2-((1,4-二甲基哌嗪-2-亚基)氨基)-5-硝基-N-苯基苯甲酰胺 |
Others | Others |
ML-336 是一种喹唑啉酮类的委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV) 抑制剂,其VEEV TC-83 CPE(IC50:32 nM)、VEEV V3526 CPE(IC50:20 nM)、VEEV 野生型 CPE (IC50:42 nM),有效抑制 VEEV 诱导的三种病毒株 (V3526、TC-83和野生型) 细胞病变效应。 | |||
T8326 |
BMS-2
1-(4-氟苯基)-N-[3-氟-4-(1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-4-基氧基)苯基]-1,2-二氢-2-氧代-3-吡啶甲酰胺 |
VEGFR; FLT; c-Met/HGFR | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
BMS-2 是 Met/Flt-3/VEGFR2 酪氨酸激酶抑制剂。 | |||
T12628 |
(R)-MG-132
(S,R,S)-(-)-MG-132,N-[(苯基甲氧基)羰基]-L-亮氨酰-N-[(1S)-1-甲酰基-3-甲基丁基]-D-亮氨酰胺,Z-Leu-D-leu-leu-al |
Proteasome | Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
(R)-MG-132 (Z-Leu-D-leu-leu-al) 是一种 MG-132 的对映异构体,是一种蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂,细胞毒性比 MG-132 弱,是一种比 MG-132 更有效的proteasome 抑制剂。 | |||
T6417 |
BML-190
2-[1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-基]-1-(4-吗啉基)乙酮,Indomethacin morpholinylamide,吲哚美辛吗啉代酰胺,IMMA,BML 190 |
Cannabinoid Receptor | GPCR/G Protein |
BML-190 (Indomethacin morpholinylamide) 是一种 CB2 受体的配体,其对 CB2 受体 (Ki:435 nM) 和 CB1受体 (Ki> 2 μM)。 | |||
T5996 |
CB1-IN-1
DBPR211,1-(2,4-二氯苯基)-N-1-哌啶基-4-[[(1-吡咯烷基磺酰基)氨基]甲基]-5-[5-[2-[4-(三氟甲基)苯基]乙炔基]-2-噻吩基]-1H-吡唑-3-甲酰胺 |
Cannabinoid Receptor | GPCR/G Protein |
CB1-IN-1 (DBPR211) 是新型的外周大麻素-1受体 (CB1R) 拮抗剂,作用于CB1R (EC50 = 3 nM) 和 CB2R 的Ki 分别为0.3 nM 和 21 nM。 | |||
T2258 |
VER-50589
VER50589,5-(5-氯-2,4-二羟基苯基)-n-乙基-4-(4-甲氧基苯基)异噁唑-3-羧酰胺 |
Apoptosis; HSP | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
VER-50589 是一种 Hsp90抑制剂,Kd 值为 4.5 nM,IC50值为 21 nM。 | |||
T2242 |
Wnt-C59
4-(2-甲基-4-吡啶基)-N-[4-(3-吡啶基)苯基]苯乙酰胺,C59 |
Wnt/beta-catenin; Porcupine | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Wnt-C59 (C59) 是一种高效的、口服具有活力的PORCN 抑制剂(IC50:74 pM)。 | |||
T13570 |
Benzamide Derivative 1
|
Others | Others |
Benzamide Derivative 1 苯甲酰胺衍生物,具有胃动力学活性。Benzamide Derivative 1可用于研究胃肠疾病。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T6780 |
Benzamide
Amid kyseliny benzoove,苯甲酰胺,Phenylcarboxyamide,Benzoylamide |
PARP; Endogenous Metabolite | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Benzamide (Amid kyseliny benzoove) 是聚(ADP-核糖)聚合酶的抑制剂,是苯甲酸的衍生物。 | |||
TN7045 |
N-phenethylbenzamide
N-(2-Phenylethyl)benzamide,Solina New Impurity 21,N-苯乙基-苯甲酰胺,4-(DICHLOROMETHYL)PYRIDINE HCL |
Others | Others |
N-phenethylbenzamide (Solina New Impurity 21) 是一种天然产物。 | |||
T8021 |
Dibenzoyl Thiamine
Bentiamine,二苯甲酰硫胺素 |
Others | Others |
Dibenzoyl Thiamine (Bentiamine) 是一种硫胺素的衍生物。它在体内被迅速吸收,并转化成硫胺素。 | |||
TN6603 |
(S)-N-Glycidylphthalimide
(S)-N-缩水甘油邻苯二甲酰亚胺,2-[(2S)-2-Oxiranylmethyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione |
Others | Others |
(S)-N-Glycidylphthalimide (2-[(2S)-2-Oxiranylmethyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione) 是一种邻苯二甲酰亚胺衍生物,用作制备抗生素利奈唑胺的中间体。 | |||
T17199 |
Udenafil
3-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3-D]嘧啶-5-基)-N-[2-(1-甲基-2-吡咯烷基)乙基]-4-丙氧基苯磺酰胺,乌地那非 |
PDE | Metabolism |
Udenafil 是一种选择性的,有效的,具有口服活性的 5 型磷酸二酯酶 (PDE5) 抑制剂。它能够抑制 cGMP 水解,可用于研究勃起功能障碍的。 | |||
T39007 |
3,4-Dimethoxybenzamide
|
Others | Others |
3,4-Dimethoxybenzamide 是分离自Streptoverticillium morookaense 固体培养物的酰胺。它是制备盐酸伊托必利的起始原料。 | |||
T7988 |
3,4-Diaminotoluene
|
Others | Others |
3,4-Diaminotoluene 是一种从甲苯中提取的芳香胺,已用于合成各种化合物,如聚氨酯、聚脲和聚酰胺,以及合成氨基酸、肽和蛋白质,它还被用于合成各种药物,如抗生素和抗病毒药物。 |