35
24
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T15948 |
MAFP
Methyl Arachidonyl Fluorophosphonate |
Phospholipase | Metabolism |
MAFP (Methyl Arachidonyl Fluorophosphonate) (Methyl Arachidonyl Fluorophosphonate) 是选择性,针对活性位点,不可逆的 cPLA2 和 iPLA2 抑制剂。 MAFP 也是一种有效的不可逆的 anandamide amidase 抑制剂。 | |||
T0159 |
Pranoprofen
普拉洛芬,Pyranoprofen |
Apoptosis; COX; PGE Synthase; Prostaglandin Receptor | Apoptosis; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Pranoprofen (Pyranoprofen) 可抑制COX1/2酶,阻断花生四烯酸转化为二十烷醇,减少前列腺素的合成。它是一种用于眼科的非甾体抗炎试剂。 | |||
T1420 |
Diethylcarbamazine citrate
Caritrol,枸橼酸乙胺嗪,Loxuran,Dicarocide |
Lipoxygenase; COX; Parasite | Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Diethylcarbamazine citrate (Caritrol) 是驱肠虫药,主要用作治疗丝虫病的柠檬酸盐,是丝虫微丝蚴的花生四烯酸代谢抑制剂。 | |||
T70188 |
ER-34122
|
Lipoxygenase | Metabolism |
ER-34122,一种新型可口服的双重 5-脂氧合酶/环氧合酶抑制剂,在花生四烯酸诱导的耳部炎症模型中具有强大的抗炎活性。 | |||
T60061 |
RU-TRAAK-2
|
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
RU-TRAAK-2 是 TWIK 相关的花生四烯酸刺激的 K+ 通道的可逆抑制剂,对包括 Kv1.2、GIRK2 和 Slo1 在内的非 K2P 通道没有活性。 | |||
T6594 |
MNS
|
Syk; Src; p97 | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors; Ubiquitination |
MNS 是一种酪氨酸激酶抑制剂和广谱抗血小板药物,是一种 β-硝基苯乙烯衍生物。它完全抑制 U46619 (IC50:2.1 μM)、ADP (IC50:4.1 μM)、花生四烯酸 (IC50:5.8 μM)、胶原 (IC50:7.0 μM)和凝血酶 (IC50:12.7 μM)诱导的血小板聚集,并抑制 Src (IC50:27.3 μM)、Syk (IC50:2.8 μM) 和 FAK (IC50:97.6 μM)。 | |||
T62606 |
ALOX15-IN-2
|
Lipoxygenase | Metabolism |
ALOX15-IN-2 是一种有效的 ALOX15 亚油酸加氧酶 (linoleate oxygenase) 活性抑制剂,抑制ALOX15 直系同源物亚油酸 (LA) 和花生四烯酸 (AA)进行氧化作用 , IC50 分别为 1.55 和 2.79 μM。 | |||
T77638 |
BIRM 271
|
Phospholipase; LTR | Immunology/Inflammation; Metabolism |
BIRM 271 是一种新型花生四烯酸释放抑制剂,可阻断白三烯B4和人中性粒细胞中的血小板活化因子生物合成。BIRM 271 和 BIRM 270 属于对映异构体,对白三烯B4 的产生有抑制作用,IC50 为40 nM。 | |||
T14186 |
17-ODYA
17-十八炔酸,Alkynyl Stearic Acid |
Others; PROTAC Linker | Others; PROTAC |
17-ODYA (Alkynyl Stearic Acid) 是 CYP450 ω-羟化酶抑制剂。它能够抑制与花生四烯酸孵育的大鼠肾皮质微粒体形成 20-HETE 、dihydroxyeicosatrienoic acids、epoxyeicosatrienoic acids。它可以改善异丙肾上腺素诱导的培养心肌细胞凋亡和坏死。 | |||
T6554 |
JZL 184
JZL184 |
Lipase | Metabolism |
JZL 184 是不可逆的、选择性的MAGL 抑制剂,对MAGL 的选择性比 FAAH 高 300 倍以上。它可阻断脑膜中的 2-花生四烯酸甘油酯 (2-AG) 的水解 (IC50为 8 nM)。 | |||
T7294 |
Aramchol
C20-FABAC |
Others | Others |
Aramchol (C20-FABAC) 是一种胆酸和花生酸的结合物,能够降低硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 (SCD1) 的活性。它具有用于非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的潜能。 | |||
T2367 |
SKF-86002
SKF86002 |
p38 MAPK; TNF | Apoptosis; MAPK |
SKF-86002 是一种可口服的 p38 MAPK 抑制剂,具有抗炎和抗关节炎活性,可用于缓解疼痛的研究。它能抑制脂氧合酶和环氧合酶介导的花生四烯酸代谢,还抑制脂多糖 (LPS) 刺激人单核细胞产生 IL-1 和 TNF-α,IC50为 1 μM。 | |||
T5815 |
MJN110
Cravatt Reagent |
Lipase | Metabolism |
MJN110 (Cravatt Reagent) 是选择性的、口服具有活性的单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 抑制剂,对 hMAGL 和 2-花生四烯酸甘油酯 (2-AG) 的IC50分别为 9.1 nM 和 2.1 nM。它具有阿片类药物保护作用,具有显著的抗痛觉过敏活性。 | |||
T68025 |
Zoliprofen
|
Others | Others |
Zoliprofen 是一种一种高效的且可口服的非甾体抗炎剂,具有抗炎、解热和镇痛活性,对角叉菜素、制霉菌素、刀豆球蛋白A 诱导的大鼠爪水肿,以及抗大鼠兔血清诱导的骨折或背皮水肿具有抑制作用。Zoliprofen 在大鼠和兔子中对胶原蛋白或花生四烯酸引起的血小板聚集方面比布洛芬和非诺洛芬有效20倍。Zoliprofen 对小鼠内毒素诱导的腹泻和花生四烯酸诱导的兔急性死亡抑制作用显著。 | |||
T1083L |
Theophylline monohydrate
Quibron,茶碱一水合物 |
HDAC; PDE; Adenosine Receptor | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
Theophylline monohydrate (Quibron) 似乎抑制磷酸二酯酶和前列腺素的产生,调节钙通量和细胞内钙分布,并拮抗腺苷。茶碱是黄嘌呤的天然生物碱衍生物,从植物山茶花和小粒咖啡中分离出来。在生理上,该药剂可放松支气管平滑肌,产生血管舒张(脑血管除外),刺激中枢神经系统,刺激心肌,利尿,增加胃酸分泌;它还可以抑制炎症并改善横膈膜的收缩性。 | |||
T39030 |
HBDDE
|
Apoptosis; PKC | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling |
HBDDE 是一种具有选择型号的同工酶 PKCα 和 PKCγ 抑制剂,其 IC 50 s 分别为 43 μM 和 50 μM。HBDDE 对 PKCα/PKCγ 的亲和力高于 PKCδ、PKCβI 和 PKCβII 同工酶。HBDDE 是鞣花酸的一种衍生物,可诱导神经细胞凋亡。 | |||
T0463L |
Loxoprofen sodium
CS-600,CS600,Loxoprofen,CS 600 |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Loxoprofen sodium (CS-600) 是一种有效的和具有口服活性的非选择性 COX 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2具有抑制作用, IC50 分别为 6.5 和 13.5 μM。 Loxoprofen sodium 通过减少花生四烯酸合成前列腺素而起作用。Loxoprofen sodium 具有抗炎和抗肿瘤活性,可用来治疗动脉粥样硬化。 | |||
T36158 |
8-iso Prostaglandin A2
8-iso Prostaglandin A2 |
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8-iso Prostaglandin A2 是一种异前列腺素,可由花生四烯酸的非酶氧化产生。 | |||
T76164 |
Lipoxygenase, general
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Lipoxygenase, general (LOX) 是一种在生化研究中常用的双加氧酶,它能催化如亚油酸和花生四烯酸等多不饱和脂肪酸,生成相应的氢过氧化物。 | |||
T72144 |
6-trans-12-epi-Leukotriene B4
|
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6-trans-12-epi-Leukotriene B4 是一种花生四烯酸代谢物,是一种有效的抗炎剂。 | |||
T83879 |
1-Arachidoyl Lysophosphatidic Acid sodium
1-Arachidoyl LPA,LPA(20:0),1-Eicosanoyl-Lysophosphatidic Acid |
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1-花生四烯酰基溶血磷脂酸(1-arachidoyl LPA)是溶血磷脂酸受体1(LPA1)的激动剂,并且是一种含有花生四烯酸的甘油磷脂,花生四烯酸位于sn-1位置。它能在主要表达LPA1而非LPA2-LPA6的人类肺成纤维细胞中诱导钙离子动员(EC50 = 3.6 µM)。在无细胞试验中,1-Arachidoyl LPA(2.5 µM)还能结合到过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)的配体结合域。人类尿液中也发现了该化合物。 | |||
T74039 |
Arachidonoyl coenzyme A lithium
|
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Arachidonoyl coenzyme A lithium是一种由辅酶A的硫醇基与花生四烯酸的羧基缩合生成的不饱和脂肪酰基辅酶A。 | |||
T73855 |
Thromboxane B1
|
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Thromboxane B1 (TXB1) 是TXB家族中的一员,属于类花生酸脂质家族。该家族因参与血栓形成而得名。 | |||
T63409 |
Teclozan
|
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Teclozan 是一种苄胺衍生物类的抗原虫剂。Teclozan 在肠腔中表现出抗 G. intestinalis 作用,能够干预磷脂代谢,阻止花生四烯酸的形成。Teclozan 能够用于研究原生动物感染。 | |||
T26071 |
Rhamnetin tetraacetate
|
||
Rhamnetin tetraacetate 是一种强效抗血小板化合物,可以强烈抑制花生四烯酸、胶原蛋白和 PAF 诱导的血小板聚集。 | |||
T76182 |
Phospholipase A2
|
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PhospholipaseA2 (PLA2) 催化膜磷脂质在 sn-2 位置的水解作用,释放出花生四烯酸 (AA)。该酶为钙依赖型且热稳定,广泛应用于生化实验中。 | |||
T63075 | ALOX15-IN-1 | ||
ALOX15-IN-1 (compound 8b) 是一种选择性的、有效的兔和人 ALOX15 亚油酸加氧酶 (linoleate oxygenase) 活性抑制剂,能够作用于 ALOX15 直系同源物亚油酸 (LA) (IC50: 0.04 μM) 和花生四烯酸 (AA) (IC50: 2.06 μM)。 | |||
T83451 |
14,15-Epoxyeicosatrienoic acid
14,15-EET |
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14,15-Epoxyeicosatrienoic acid(14,15-EET)是花生四烯酸的代谢物,具有显著的体内抑制血小板聚集的作用。此外,它能促进星形胶质细胞清除Aβ,因而在老年痴呆症的研究中具有潜在应用价值。 | |||
T23040 |
N-Arachidonylglycine
|
Others | Others |
N-Arachidonylglycine 是一种具有生物活性的脂质分子,属于花生四烯酸衍生物。它具有广泛的生物活性,包括抗炎、抗癌、抗糖尿病和抗氧化作用。 | |||
T78643 |
Penflufen
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Penflufen是一种效率高、谱面广的琥珀酸脱氢酶(SDH)抑制剂,可作为杀菌剂针对多种真菌病害提供广泛的生物活性,涉及作物疾病包括但不限于马铃薯黑皮病、小麦尖眼斑病、水稻纹枯病及花生根腐病等。 | |||
T60832 |
(S)-Bromoenol lactone
|
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(S)-Bromoenol lactone ((S)-BEL) 以 2 μM 的IC50值抑制大鼠主动脉平滑肌(A10)细胞中血管加压素诱导的花生四烯酸的释放。(S)-Bromoenol lactone 是一种不可逆的、手性的、基于机制的钙非依赖性磷脂酶A2β (iPLA2β) 抑制剂。 | |||
T81115 |
sPLA2-IIA Inhibitor
|
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sPLA2-IIA Inhibitor 是 FLSYK 的环状五肽类似物,具有环2-Nal-Leu-Ser-2-Nal-Arg (c2) 结构,能够特异性结合 hGIIA(人类 IIA 磷脂酶 A2),有效抑制其酯键水解活性。该化合物作为酯酶超家族的一员,主要作用于甘油磷脂 sn-2 位置的酯键,从而阻断游离脂肪酸和花生四烯酸等物质的释放。 | |||
T81609 |
omega-3 Arachidonic acid ethyl ester
(all-Z)-8,11,14,17-Eicosatetraenoic acid ethyl ester,ω-3 Arachidonic acid ethyl ester |
||
omega-3 Arachidonic Acid ethyl ester 是一种少见的多不饱和脂肪酸,饮食来源稀少。ω-3脂肪酸对婴幼儿生长发育极为重要,能够帮助预防心脏病、血栓、高血压及炎症和自身免疫性疾病。该化合物在人血小板膜中通过抑制花生四烯酰辅酶A合成酶发挥作用,Ki值达到14 μM;同时在小牛脑提取物中也表现出抑制作用,IC50大约5 μM。omega-3 Arachidonic Acid ethyl ester 作为游离酸的亲脂性更强的形式,具备独特的生物活性。 | |||
T83662 |
2,3-dinor-8-iso Prostaglandin F1α
2,3-dinor-8-iso PGF1α,2,3-dinor-iPF1α-III,2,3-dinor-5,6-dihydro-15-F2t-Isoprostane,2,3-dinor-5,6-dihydro-15-F2t-IsoP |
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2,3-dinor-8-iso Prostaglandin F1α(2,3-dinor-8-iso PGF1α)是一种异前列腺素和花生四烯酸的活性代谢物,也是血小板聚集抑制剂8-iso PGF2α的产物。它通过花生四烯酸的非酶促自由基过氧化作用形成。2,3-dinor-8-iso PGF1α在孤立的猪视网膜和大脑微血管中引起血管收缩(EC50s分别为12.8和18.5 nM),但在31 µM的浓度下使用时不会引起孤立的大鼠主动脉环的收缩。在1 µM的浓度下使用时,它能增加孤立的猪大脑切片中的血栓素B2(TXB2)水平,这一效应可以通过血栓素A合成酶抑制剂CGS 12970、电压门控钙通道抑制剂SKF 96365或烟碱型乙酰胆碱受体(nAChR)拮抗剂α-conotoxin来逆转。 | |||
T83773 |
Prostaglandin E2 Inhibitor 3
PGE2 Inhibitor 3 |
||
Prostaglandin E2抑制剂3是一种microsomal prostaglandin E合酶-1 (mPGES-1; IC50 = 0.2 µM)的抑制剂,相较于COX-1、COX-2、5-lipoxygenase (5-LO)和soluble epoxide hydrolase (sEH),在10 µM的无细胞试验中表现出对mPGES-1的选择性。在10 µM和1 µM的浓度下,该抑制剂能抑制A549细胞中IL-1β诱导的PGE2生成以及在J774A.1巨噬细胞中,LPS诱导的IL-6和PGE2生成。同时,它还能抑制由钙离子载体A23187单独或结合花生四烯酸和A23187诱导的5-LO产物形成,包括白三烯B4 (LTB4) 和5-H(p)ETE(IC50s分别为4.9和5.2 µM)。在体内,10 mg/kg剂量的Prostaglandin E2抑制剂3能防止在zymosan诱导的小鼠腹膜炎模型中白细胞渗入腹腔液中。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T4775 |
Arachidic acid
eicosanoic acid,Icosanoic Acid,花生酸 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Arachidic acid (Icosanoic Acid) 是一种存在于所有哺乳动物细胞中的长链脂肪酸,通常酯化为膜磷脂,是人体组织中丰富的多不饱和脂肪酸之一。 | |||
T7958 |
Methyl arachidate
花生酸甲酯,Methyl Icosanoate |
Others; Aminopeptidase | Metabolism; Others |
Methyl arachidate (Methyl Icosanoate) 是一种天然化合物,具有白三烯 A4 水解酶 (LTA4H) 抑制活性。 | |||
T4129 |
Arachidonic acid
Immunocytophyte,花生四烯酸,arachidonate,Immunocytophyt,Vevodar |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Arachidonic acid (Immunocytophyte) 是不饱和的必需脂肪酸。 它存在于动物和人类脂肪以及肝脏、大脑和腺体器官中,是动物磷脂的成分。 它由膳食亚油酸合成而成,是前列腺素、血栓素和白三烯生物合成的前体。 | |||
T14046 |
Anandamide
花生四烯酸乙醇胺,(5Z,8Z,11Z,14Z)-N-(2-Hydroxyethyl)icosa-5,8,11,14-tetraenamide |
Cannabinoid Receptor; Endogenous Metabolite | GPCR/G Protein; Metabolism |
Anandamide ((5Z,8Z,11Z,14Z)-N-(2-Hydroxyethyl)icosa-5,8,11,14-tetraenamide) 是一种免疫调节剂,通过大麻素受体 CB1 和 CB2 起作用,还通过中枢神经系统中的其他靶点起作用,如 GPR18/GPR55。 | |||
T13632 |
D-Erythro-dihydrosphingosine
Dihydrosphingosine,Octadecasphinganine,D-赤式-C 18 - 二氢-D-神经鞘氨醇,C18-Dihydrosphingosine,D-erythro-Sphinganine |
Phospholipase; Endogenous Metabolite | Metabolism |
D-Erythro-dihydrosphingosine (C18-Dihydrosphingosine) 可抑制花生四烯酸的释放和cPLA2α活性。 | |||
TN4228 |
Hulupinic acid
|
NO Synthase | Immunology/Inflammation |
Hulupinic acid 是主要的啤酒花酸氧化产物,可能对巨噬细胞RAW 264.7细胞NO 产生NO 有抑制作用。 | |||
TN6993 |
Benzylideneacetone
Benzalacetone |
Phospholipase; Endogenous Metabolite | Metabolism |
Benzylideneacetone 是由昆虫致病细菌 Xenorhabdus nematophila 产生的单萜类化合物,是磷脂酶A2(PLA2)抑制剂,对类花生酸生物合成具有抑制作用,可增强小菜蛾木霉菌的杆状病毒致病性。 | |||
T6S0413 |
Pectolinarigenin
柳穿鱼黄素,Pectolinaringenin |
Others; Lipoxygenase; COX | Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience; Others |
Pectolinarigenin (Pectolinaringenin) 是 COX-2/5-LOX 的双重抑制剂,可抑制炎症病变中类花生酸的形成,具有抗炎活性。 | |||
T2819 |
Methyl p-coumarate
对羟基肉桂酸乙酯,4-羟基肉桂酸甲酯,Methyl 4-hydroxycinnamate |
Others; Antifungal | Microbiology/Virology; Others |
Methyl 4-hydroxycinnamate 是一种从 Trixis michuacanavarlongifolia 的花中分离出来的对香豆酸的酯化衍生物,有抗菌和抗黑色素形成的作用。 | |||
T4799 |
Indole
|
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Indole 它具有双环结构,由一个六元苯环和一个五元含氮吡咯环融合而成。它可以由细菌作为氨基酸色氨酸的降解产物产生。它自然存在于人类粪便中,有强烈的粪便气味。然而,在非常低的浓度下,它有一种花香,是许多花香(如橙花)和香水的成分。 | |||
T5781 |
taraxasteryl acetate
蒲公英甾醇醋酸酯,醋酸蒲公英酯 |
Antibacterial | Microbiology/Virology |
Taraxasteryl acetate 是分离自矢状疟原虫中,具有广谱的抗炎活性。它能够改善右旋糖酐、酵母聚糖及花生四烯酸诱导的大鼠后爪水肿。它可用于研究局部炎症。 | |||
T7174 |
Urolithin A
尿石素A,3,8-二羟基-6H-二苯并[B,D]吡喃-6-酮 |
Apoptosis; Reactive Oxygen Species; DNA/RNA Synthesis; Endogenous Metabolite; Autophagy; Drug Metabolite | Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
Urolithin A 是一种鞣花酸的肠道微生物代谢产物,可诱导自噬和凋亡,抑制细胞周期进程,抑制DNA 合成,具有抗炎、抗增殖和抗氧化的特性。 | |||
T1082 |
Benzyl isothiocyanate
Benzoylthiocarbimide,苄基异硫氰酸酯,异硫氰酸苯甲酯,Isothiocyanic Acid Benzoyl Ester |
Apoptosis; Antibacterial; Antibiotic | Apoptosis; Microbiology/Virology |
Benzyl isothiocyanate (Benzoylthiocarbimide) 是一种具有杀菌活性的天然异硫氰酸酯,最初存在于十字花科蔬菜中。 它显示出免疫调节、抗寄生虫、抗生素、抗氧化、抗动脉粥样硬化、抗血管生成、抗转移、抗癌化疗和化学预防活性。 | |||
TN1146 |
8-Prenylnaringenin
8-Prenylnaringenin,8-异戊烯基柚皮素 |
Apoptosis; ROS | Apoptosis; Immunology/Inflammation |
8-prenylnaringenin 是一种从啤酒花穗中分离到的异戊烯类黄酮,具有细胞毒性。它能通过激活小鼠 Akt 磷酸化途径,使其从静止诱导的停用性肌肉萎缩中恢复。它能通过诱导内源性和外源性通路介导的凋亡,对 HCT-116 结肠癌细胞产生抗增殖活性。 | |||
T4740 |
Elaidic acid
反油酸,trans-Oleic Acid |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Elaidic acid (trans-Oleic Acid) 是在氢化植物油中发现的主要反式脂肪,能够被用作药物溶剂。在与花生四烯酸孵育的人类血小板中,反油酸抑制 HHT 和 HETE 的形成,同时诱导前列腺素和血栓素的合成。 | |||
TN4530 |
Methyl 3-hydroxy-4,5-dimethoxybenzoate
3,4-Dimethoxy-5-hydroxybenzoic acid methyl ester |
Antioxidant; Antibiotic | Microbiology/Virology; oxidation-reduction |
Methyl 3-hydroxy-4,5-dimethoxybenzoate (3,4-Dimethoxy-5-hydroxybenzoic acid methyl ester) 是从松花杨梅中提取出来的没食子酸衍生物,具有抗菌活性。在 H2O2 存在下,Methyl 3-hydroxy-4,5-dimethoxybenzoate 展现出抗氧化性作用。 | |||
TN7108 |
Urolithin C
|
Apoptosis; Calcium Channel; Reactive Oxygen Species; IGF-1R; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; NF-κB; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Urolithin C 属于多酚类,是鞣花酸的肠道微生物代谢产物,具有胰岛素分泌的葡萄糖依赖性激活活性。Urolithin C 是 L 型 Ca2+通道开放剂,可增强 Ca2+的流入。它通过线粒体介导的途径诱导细胞凋亡,并刺激活性氧的形成。 | |||
T3026 |
(-)-Huperzine A
HupA,石杉碱,Huperzine A,石杉碱甲 |
Apoptosis; AChR; AChE; iGluR | Apoptosis; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
(-)-Huperzine A (HupA) 是从中国梅花苔中分离得到的一种生物碱,具有神经保护活性。它是高特异性可逆的,具有血脑屏障渗透性的一种乙酰胆碱酯酶抑制剂, 其IC50值为 82 nM。 它也是 N-甲基-D-天冬氨酸受体的非竞争性拮抗剂,可研究神经退行性疾病,如阿尔茨海默病。 | |||
T73776 |
13-Hydroxyoctadecadienoic acid
|
||
13-hydroxyoctadecadienoic acid (13-HODE) 是 Linoleic acid 的一种内源性脂氧合酶代谢产物。13-hydroxyoctadecadienoic acid 通过增强磷脂中花生四烯酸 (AA) 的释放来刺激前列环素的产生。 | |||
T2O2730 |
L-Serine
(S)-Serine,L-丝氨酸,丝氨酸,serine,(-)-Serine,(S)-2-Amino-3-hydroxypropanoic acid |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
L-Serine (serine) 是一种人体非必需氨基酸,它存在于许多蛋白质中,并且在功能上很重要。L-Serine 也存在于丝氨酸蛋白酶类的活性位点,包括胰蛋白酶和凝乳胰蛋白酶。 | |||
TN4997 |
Serpentine
|
IGF-1R | Tyrosine Kinase/Adaptors |
Serpentine 是一种玫瑰花根中的生物碱,可用作胰岛素增敏剂,以协助胰岛素降低血糖。Serpentine 可激活 AMPK 磷酸化,从而刺激C2C12细胞对葡萄糖的摄取。Serpentine 可增加了肌肉组织中GSK-3β mRNA的表达,从而增强葡萄糖摄取。Serpentine 显著增加胰高血糖素分泌和肝糖异生。在高脂肪饮食/链脲佐菌素(HFD/STZ)诱导的糖尿病小鼠中,Serpentine 显著延长了胰岛素的降血糖时间,显著降低了外源性胰岛素的使用,抑制了内源性胰岛素的分泌。 | |||
T3S0364 |
L-Arginine
L-精氨酸,L-Arg,(S)-(+)-Arginine |
IL Receptor; Endogenous Metabolite; NO Synthase | Immunology/Inflammation; Metabolism |
L-Arginine (L-Arg) 是内皮型一氧化氮合酶(eNOS) 的底物。L-Arginine 通过阳离子氨基酸转运体家族转运到血管平滑肌细胞,并被代谢成一氧化氮、多胺或 L-脯氨酸。 | |||
T2O2728 |
glycine
2-Aminoacetic acid,Glycolixir,Aminoacetic acid,Glycosthene,Glycocoll,甘氨酸 |
MT Receptor; Endogenous Metabolite; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
glycine (2-Aminoacetic acid) 是中枢神经系统的抑制性神经递质,也是谷氨酸的联合激动剂,有促进谷氨酸能NMDA 受体兴奋的潜力。它主要存在于明胶和丝素蛋白中,并在治疗上用作营养物质。 | |||
T37272 |
9(S),12(S),13(S)-TriHOME
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9(S),12(S),13(S)-TriHOME is a linoleic acid-derived oxylipin that has diverse biological activities.1,2,3,4It has been found in various plants and is produced in human eosinophils in a 15-lipoxygenase-dependent, soluble epoxide hydrolase-independent manner.1,59(S),12(S)13(S)-TriHOME inhibits antigen-induced β-hexosaminidase release from RBL-2H3 mast cells (IC50= 28.7 μg/ml).2It inhibits LPS-induced nitric oxide (NO) production in BV-2 microglia (IC50= 40.95 μM).3In vivo, 9(S),12(S),13(S)-TriHOME... |