首页工具

登录

搜索结果

Search Results for " triple-negative breast cancer "

66

抑制剂 & 化合物

5

天然产物

如果没找到您满意的产品或者您对产品有其他要求，可以联系我们专业顾问为您提供针对性的合理建议。 QQ咨询网站留言咨询

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T9407	Rasarfin	Others; Ras	GPCR/G Protein; MAPK; Others
	Rasarfin 是Ras 和ARF6双抑制剂。
T41256	SP-96	Aurora Kinase	Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
	SP-96 是一种高效的特异性 Aurora B 抑制剂，IC50 为 0.316 nM。 SP-96 在 NCI60 筛选中显示特异性生长抑制，如 MDA-MD-468 (GI50=107 nM)。 SP-96 可用于三阴性乳腺癌研究。
T9468	FR054	Others	Others
	FR054 是一种己糖胺生物合成途径酶 PGM3 的抑制剂，具有明显的抗乳腺癌活性。它在不同的乳腺癌细胞中诱导细胞增殖和存活显著降低。
T13780	MS1943	Apoptosis; Histone Methyltransferase	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic
	MS1943 是一种具有口服生物活性的 EZH2选择性降解剂，IC50为 120 nM。它显著降低了许多三阴性乳腺癌和其他癌及非癌细胞系中的 EZH2蛋白水平，能有效阻止多个三阴性乳腺癌和其他癌细胞系的增殖。
T6797	Telaglenastat CB 839,CB839,CB-839	transporter; Glutaminase; Autophagy	Autophagy; Metabolism; Proteases/Proteasome
	Telaglenastat (CB 839) 是一种选择性可逆的，有口服活性的谷氨酰胺酶 1 (GLS1) 抑制剂，抑制 GLS1剪接变异体 KGA 和 GAC，比 GLS2 具有更高的选择性。它可诱导细胞自噬，具有抗肿瘤活性。它对小鼠类肾和脑中的内源性谷氨酰胺酶的 IC50值分别为 23 nM 和 28 nM。
T2655	CEP-37440 CEP37440	FAK; ALK	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	CEP-37440 是一种新型的 FAK (IC50:2.3 nM) 和 ALK (IC50:120 nM) 双重抑制剂。
T13044	Mevociclib SY-1365	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	Mevociclib (SY-1365) 是一种高效选择性 CDK7抑制剂，Ki 值为 17.4 nM。它具有抗血液肿瘤和侵袭性实体肿瘤作用，有抗增殖和凋亡活性。
T9320	YK-3-237 B-[2-Methoxy-5-[(1E)-3-oxo-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1-propen-1-yl]phenyl]boronic acid	Sirtuin	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	YK-3-237 (B-[2-Methoxy-5-[(1E)-3-oxo-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1-propen-1-yl]phenyl]boronic acid) 是 SIRT1 激活剂，靶向突变体 p53。它抑制三阴性乳腺癌细胞的增殖。
T8808L	LYN-1604 dihydrochloride LYN-1604 2HCl（2216753-86-3 free base)	Apoptosis; Autophagy	Apoptosis; Autophagy
	LYN-1604 2HCl 是一种有效的 UNC-51 样激酶 1 激活剂，EC50值为 18.94 nM。LYN-1604 可研究三阴性乳腺癌。
T4123	LYN-1604 LYN1604	Apoptosis; Autophagy	Apoptosis; Autophagy
	LYN-1604 是一种新型 ULK1 激活剂，EC50值为 18.94 nM。它可诱导参与 ATF3、RAD21 和 caspase3 的细胞死亡，并伴有自噬和细胞凋亡，可研究三阴性乳腺癌。
T35528	TD52	Apoptosis; Phosphatase; Akt	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling
	TD52 是 PP2A (CIP2A) 癌性抑制剂的口服活性抑制剂。 TD52 是厄洛替尼衍生物，通过干扰 Elk1 与 CIP2A 启动子的结合间接降低了 CIP2A。
T70353	JG-231	HSP	Cytoskeletal Signaling; Metabolism
	JG-231 是 JG-98 类似物，具有抗癌活性。JG-231 对三阴性乳腺癌 (TNBC) 的 MDA-MB-231 异植肿瘤模型具有抑制作用。JG-231 可抑制 Hsp70-BAG3 的相互作用。JG-231 对三阴性乳腺癌 (TNBC) 的 MDA-MB-231 异植肿瘤模型具有抑制作用。
T8569	DMH-25	mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	DMH-25 是一种新型共价有效的 mTOR 抑制剂，在体内对三阴性乳腺癌细胞具有抗肿瘤活性。
T7296	THZ2 CDK7-IN-1	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	THZ2 (CDK7-IN-1) 是 THZ1 的类似物，是一种有效的选择性 CDK7 抑制剂，IC50值为 13.9 nM。它有治疗三阴性乳腺癌的潜力。
T74178	Glembatumumab vedotin CR011-vcMMAE,CR 011 ADC,CDX-011	Microtubule Associated	Cytoskeletal Signaling
	Glembatumumab vedotin (CDX-011) 是一种抗体活性小分子偶联物，Glembatumumab vedotin 具有强大的抗癌作用，可用于研究三阴性乳腺癌(TNBC)。
T9583	HJ-PI01 N-Acetylphenoxazine,10-acetylphenoxazine	Pim	Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling
	HJ-PI01 (HJ-PI01) 是一种 Pim-2 抑制剂。它在三阴性人乳腺癌中诱导细胞凋亡和自噬性细胞死亡。
T72528	NSC243928 mesylate	HuR	Chromatin/Epigenetic
	NSC243928 mesylate 可与人类淋巴细胞抗原 6 (LY6) 结合，是细胞生长抑制剂，具有抗癌活性，以 LY6K 依赖性方式诱导三阴性乳腺癌细胞的细胞死亡。
T14685	BMS-986158	Epigenetic Reader Domain	Chromatin/Epigenetic
	BMS-986158 是一种BET 抑制剂，在 MDA-MB231 三阴性乳腺癌细胞和 NCI-H211 小细胞肺癌细胞中，对 BET 的IC50分别为 5 和 6.6 nM。
T77759	GPX4-IN-6	GPX	oxidation-reduction
	GPX4-IN-6 是一种小分子共价 GPX4 抑制剂（IC50: 0.12 μM），具有抗肿瘤活性。GPX4-IN-6 可促使铁死亡，用于治疗=和预防三阴性乳腺癌 (TNBC)。
T8325	SR-4835	Apoptosis; CDK	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint
	SR-4835 是一种 ATP 竞争性的 CDK12/CDK13高选择性抑制剂。它与破坏 DNA 的化学疗法和 PARP 抑制剂协同作用，并引起三阴性乳腺癌细胞凋亡。
T35528L	TD52 dihydrochloride TD52 dihydrochloride(1798328-24-1 Free base),TD52 2HCl	Others	Others
	TD52 dihydrochloride (TD52 2HCl), a derivative of Erlotinib, is a potent and orally active inhibitor of protein phosphatase 2A (CIP2A). It exhibits strong anti-cancer properties by regulating the CIP2A/PP2A/p-Akt signaling pathway, resulting in the induction of apoptosis in triple-negative breast cancer (TNBC) cells. Mechanistically, TD52 dihydrochloride disrupts the binding of Elk1 to the CIP2A promoter, effectively reducing CIP2A levels. Notably, TD52 dihydrochloride demonstrates powerful anti...
T77755	GPX4-IN-5	GPX	oxidation-reduction
	GPX4-IN-5 是一种小分子共价 GPX4 抑制剂（IC50: 0.12 μM），具有抗肿瘤活性。GPX4-IN-5 可促使铁死亡，可用于预防和治疗三阴性乳腺癌 (TNBC)。
T17206	UPGL00004	Others; Glutaminase	Others; Proteases/Proteasome
	UPGL00004 是一种有效的谷氨酰胺酶 C (GAC) 抑制剂，其 IC50为29 nM。UPGL00004 对 GAC 的 Kd 为27 nM。UPGL00004 对高度侵袭性三阴性乳腺癌细胞系的增殖具有很强的抑制作用。
T62077	VT103 VT-103,VT 103	YAP	Stem Cells
	VT103 是一种具有口服活性和选择性的 TEAD1 蛋白棕榈酰化抑制剂，是 VT101 的类似物。 VT103 有潜在的抗肿瘤活性，可抑制 YAP/TAZ-TEAD 促进的基因转录，阻断 TEAD auto-palmitoylation，阻断 YAP/TAZ和TEAD 之间的相互作用。VT103 可用于研究HER2阳性乳腺癌、前列腺癌和三阴性乳腺癌。
T11600	IBR2 Isoquinoline	DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	IBR2（Isoquinoline）是一种针对RAD51的强效特异性抑制剂，通过干预RAD51多聚体形成，加速蛋白酶体介导的RAD51蛋白降解，抑制癌细胞生长并诱导凋亡。实验证明在抑制RAD51介导的DNA双链断裂修复方面有效。
T40182	Ascochlorin A Acremochlorin A
	Ascochlorin A is a novel and potent hDHODH inhibitor ( K D = 3.29 μM) for treatment of triple-negative breast cancer.
T39992	FGFR1 inhibitor-2 FGFR1 inhibitor-2
	FGFR1 inhibitor-2 (with an IC50 of 4.55 μM in MDA-MB-231 cells) is a potent inhibitor of FGFR1. It is specifically useful for studying metastatic triple-negative breast cancer.
T39687	LYN-1604 hydrochloride
	LYN-1604 hydrochloride, a powerful activator of UNC-51-like kinase 1 (ULK1) with an EC50 value of 18.94 nM, has significant implications in the study of triple-negative breast cancer (TNBC).
T72638	iNOS inhibitor-10	NO Synthase	Immunology/Inflammation
	iNOSinhibitor-10 (Compound 1b)作为iNOS抑制剂，显示出对三阴性乳腺癌细胞的抗增殖能力，其IC50值为65 nM。
T40310	PARP/EZH2-IN-1 PARP/EZH2-IN-1
	PARP/EZH2-IN-1 is a novel compound that functions as a dual inhibitor for both PARP (IC50 6.87 nM) and EZH2 (IC50 36.51 nM), showing promising potential for the treatment of triple-negative breast cancer with wild-type BRCA.
T74219	Maximiscin
	Maximiscin 是一种真菌代谢产物，可诱导DNA damage 损伤，并对一种三阴性乳腺癌亚型显示出选择性的细胞毒活性。
T13889	SLLN-15	Others	Others
	SLLN-15 是一个具有口服活性的、选择性的、有效的自噬 (autophagy) 增强剂。SLLN-15 可激活三阴乳腺癌细胞的自噬。
T80216	DOTA-CXCR4-L	CXCR	Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation
	DOTA-CXCR4-L为针对CXCR4的靶向肽，适用于癌症研究，如胶质母细胞瘤和三阴性乳腺癌。
T40891	ADTL-SA1215 ADTL-SA1215
	ADTL-SA1215 is a novel, highly selective small-molecule compound that acts as a specific activator of SIRT3, a protein known to play a crucial role in modulating autophagy. This compound holds great potential in the treatment of triple-negative breast cancer, as it effectively targets the molecular pathways associated with this subtype of cancer.
T60749	Autophagy-IN-2
	Autophagy-IN-2 (Compound 7h) 是自噬通量的抑制剂，可诱导癌细胞凋亡，具有研究三阴性乳腺的潜力。
T64053	Bcl-2-IN-8
	Bcl-2-IN-8 是一种有效的抗癌剂。Bcl-2-IN-8 对药物敏感和耐药的癌细胞均表现出抗增殖效果。Bcl-2-IN-8 以剂量依赖性方式抑制细胞迁移。Bcl-2-IN-8 能够将细胞周期阻滞在 G1 期，并诱导细胞凋亡。Bcl-2-IN-8 对三阴乳腺癌表现出研究潜力。
T39815	anti-TNBC agent-1
	anti-TNBC agent-1 is a highly effective compound specifically designed to target and combat triple-negative breast cancer (TNBC). It demonstrates remarkable potency against various breast cancer cell types, with IC50 values spanning from 0.20 μM to 0.27 μM. The mechanism of action of anti-TNBC agent-1 involves inducing apoptosis in SUM-159 cells through the mitochondria pathway, as well as causing G1 phase arrest in these cells.
T73501	MC0704
	MC0704 是一种 STAT3抑制剂，IC50值为 2.13 μM。MC0704 诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞。MC0704 在小鼠乳腺癌模型中显示出抗肿瘤活性。MC0704 可用于转移性三阴性乳腺癌 (mTNBC) 的研究。
T73995	EGFR/CSC-IN-1	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	EGFR/CSC-IN-1为针对三阴性乳腺癌研究的潜在EGFR（IC50为10.52 nM）及肿瘤干细胞（CSC）双重抑制剂。
T72328	Cyclopropenone probe 1
	Cyclopropenone probe 1 可以通过在催化活性位点共价结合，特异且有效地修饰三阴性乳腺癌驱动因子 GSTP1。
T69437	NDJ18
	NDJ18 is a potent and selective SIRT2 inhibitor which validated the in silico protocol and opened up the possibility for generalization and broadening of its application. The anticancer effects of the most potent compound NDJ18 were examined on the triple-negative breast cancer cell line. Results indicated that NDJ18 represents a promising structure suitable for further evaluation.
T74675	MS8815
	MS8815 是 zeste 同源物2(EZH2)PROTAC 降解剂，具有选择性。MS8815 对 EZH2有抑制活性，IC50值为 8.6 nM。MS8815 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 研究。
T79604	SHR5428	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	SHR5428为口服选择性非共价CDK7抑制剂，显示出高效CDK7酶活性抑制（IC50=2.3 nM）。它还有效抑制MDA-MB-468细胞系中的三阴性乳腺癌细胞活性（IC50=6.6 nM）。
T74802	FAK-IN-9
	FAK-IN-9 (Compound 8f) 是一种有效的和具有口服活性的FAK 抑制剂，其IC50为 27.44 nM。FAK-IN-9 诱导三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞凋亡(apoptosis)。
T79410	anti-TNBC agent-3
	Anti-TNBC agent-3 (compound 3g) 作为凋亡诱导剂，展现了抗增殖活性针对癌细胞。在三阴性乳腺癌(TNBC)异种移植模型上，该化合物有效地抑制了肿瘤生长及其转移。
T61582	Anticancer agent 57
	Anticancer agent 57 (compound 14) demonstrates potent inhibition of MDA-MB-231, MDA-MB-468, and MCF-7 cell lines, with IC 50 values ranging from 6.43 to 8.00 μM. Additionally, this agent induces cell cycle arrest and promotes apoptosis. In vivo studies using nude mice xenografted with MADMB-231 cells have shown that Anticancer agent 57 effectively inhibits tumor growth. Consequently, Anticancer agent 57 can serve as a valuable tool for researching triple negative breast cancer (TNBC) [1].
T62540	PARP1/BRD4-IN-2
	PARP1/BRD4-IN-2 是一种有效的、选择性的 PARP1 (IC50: 197 nM) 和 BRD4 (IC50: 238 nM) 抑制剂。PARP1/BRD4-IN-2 能够抑制 DNA 损伤修复，阻滞 G0/G1 细胞周期转变，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PARP1/BRD4-IN-2 对 MDA-MB-468 小鼠异种移植瘤模型表现出抗肿瘤效果。PARP1/BRD4-IN-2 能够用于研究三阴性乳腺癌 (TNBC)。
T36868	4-oxo Docosahexaenoic Acid
	4-oxo Docosahexaenoic acid (4-oxo DHA) is a putative metabolite of DHA with antiproliferative and PPARγ agonist activity. It inhibits the growth of several triple negative breast cancer cell lines (MCF-10F, trMCF, bsMCF, MDA-MB-231, and BT549) at 50-100 μM, however it increased proliferation of MCF-7 cells. 4-oxo DHA binds covalently to PPARγ and activates gene transcription in luciferase reporter assays and in dendritic cells with EC50 values of approximately 8-16 μM.
T74359	PP-C8
	PP-C8 是一种有效的选择性 PROTACCDK12-Cyclin K 降解剂。PP-C8 诱导 CDK12-Cyclin K 降解，对 CDK12 和 Cyclin K 的DC50分别为 416 和 412 nM。PP-C8 与PARP 抑制剂在三阴性乳腺癌 (TNBC) 中具有高效的协同抗增殖作用。
T80217	BT1718	MMP	Proteases/Proteasome
	BT1718是一种针对MT1-MMP的双功能抗癌肽，通过MT1-MMP靶向肿瘤来传递细胞毒性有效载荷Mertansine。作为一种多肽-毒素偶联物，其KD值为3 nM。MT1-MMP在多种晚期实体肿瘤如三阴性乳腺癌(TNBC)和非小细胞肺癌中呈现过表达。

化合物

Cat.No: T9407

Target: Others, Ras

Cat.No: T41256

Target: Aurora Kinase

Cat.No: T9468

Target: Others

Cat.No: T13780

Target: Apoptosis, Histone Methyltransferase

Cat.No: T6797

Synonym: CB 839,CB839,CB-839

Target: transporter, Glutaminase, Autophagy

Cat.No: T2655

Synonym: CEP37440

Target: FAK, ALK

Cat.No: T13044

Synonym: SY-1365

Target: CDK

Cat.No: T9320

Synonym: B-[2-Methoxy-5-[(1E)-3-oxo-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1-propen-1-yl]phenyl]boronic acid

Target: Sirtuin

LYN-1604 dihydrochloride

Cat.No: T8808L

Synonym: LYN-1604 2HCl（2216753-86-3 free base)

Target: Apoptosis, Autophagy

Cat.No: T4123

Synonym: LYN1604

Target: Apoptosis, Autophagy

Cat.No: T35528

Target: Apoptosis, Phosphatase, Akt

Cat.No: T70353

Target: HSP

Cat.No: T8569

Target: mTOR

Cat.No: T7296

Synonym: CDK7-IN-1

Target: CDK

Glembatumumab vedotin

Cat.No: T74178

Synonym: CR011-vcMMAE,CR 011 ADC,CDX-011

Target: Microtubule Associated

Cat.No: T9583

Synonym: N-Acetylphenoxazine,10-acetylphenoxazine

Target: Pim

NSC243928 mesylate

Cat.No: T72528

Target: HuR

Cat.No: T14685

Target: Epigenetic Reader Domain

Cat.No: T77759

Target: GPX

Cat.No: T8325

Target: Apoptosis, CDK

TD52 dihydrochloride

Cat.No: T35528L

Synonym: TD52 dihydrochloride(1798328-24-1 Free base),TD52 2HCl

Target: Others

Cat.No: T77755

Target: GPX

Cat.No: T17206

Target: Others, Glutaminase

Cat.No: T62077

Synonym: VT-103,VT 103

Target: YAP

Cat.No: T11600

Synonym: Isoquinoline

Target: DNA/RNA Synthesis

Cat.No: T40182

Synonym: Acremochlorin A

FGFR1 inhibitor-2

Cat.No: T39992

Synonym: FGFR1 inhibitor-2

LYN-1604 hydrochloride

Cat.No: T39687

iNOS inhibitor-10

Cat.No: T72638

Target: NO Synthase

Cat.No: T40310

Synonym: PARP/EZH2-IN-1

Cat.No: T74219

Cat.No: T13889

Target: Others

Cat.No: T80216

Target: CXCR

Cat.No: T40891

Synonym: ADTL-SA1215

Cat.No: T60749

Cat.No: T64053

anti-TNBC agent-1

Cat.No: T39815

Cat.No: T73501

Cat.No: T73995

Target: EGFR

Cyclopropenone probe 1

Cat.No: T72328

Cat.No: T69437

Cat.No: T74675

Cat.No: T79604

Target: CDK

Cat.No: T74802

anti-TNBC agent-3

Cat.No: T79410

Anticancer agent 57

Cat.No: T61582

PARP1/BRD4-IN-2

Cat.No: T62540

4-oxo Docosahexaenoic Acid

Cat.No: T36868

Cat.No: T74359

Cat.No: T80217

Target: MMP

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T7979	2-Hydroxychalcone 2-(2-Hydroxybenzal)Acetophenone,2-羟基查酮	Apoptosis; BCL; Others; NF-κB	Apoptosis; NF-κB; Others
	2-Hydroxychalcone (2-(2-Hydroxybenzal)Acetophenone) 是一种天然黄酮，可通过下调 Bcl-2 诱导凋亡，也可抑制NF-kB 的激活。它是抗氧化剂，抑制脂质过氧化，还可抑制三阴性乳腺癌细胞的侵袭。
T6S1683	Demethoxycurcumin Curcumin II,去甲氧基姜黄素,Desmethoxycurcumin,脱甲氧姜黄,Monodemethoxycurcumin	Apoptosis; Antioxidant; Antibacterial; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Microbiology/Virology; oxidation-reduction
	Demethoxycurcumin (Desmethoxycurcumin) 是姜黄素的主要活性成分，有抗炎和抗癌作用。
T3418	Demethylzeylasteral 去甲泽拉木醛,Demethylzeylasteral (T-96)	Apoptosis; UGT	Apoptosis; Metabolism
	Demethylzeylasteral (Demethylzeylasteral (T-96)) 分离自雷公藤，具有抗炎、免疫抑制和抗肿瘤活性。它通过阻断 TGF-β 信号通路，抑制三阴性乳腺癌的侵袭，它能显著减轻动脉粥样硬化。
T21771	Pyoluteorin	Antibiotic	Microbiology/Virology
	Pyoluteorin 是一种抗生素 (antibiotic)，可抑制 Oomycete fungi，包括植物病原体 Oomycete fungi，并抑制由该真菌引起的植物病害。 Pyoluteorin 在体外诱导人三阴性乳腺癌 MDA-MB-231 细胞凋亡 (apoptosis)。 Pyoluteorin 可用于人类三阴性乳腺癌的研究。
TN2691	2',3'-Dehydrosalannol	BCL; Akt; Caspase	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome
	2',3'-Dehydrosalannol possesses antifeedant activity against Spodptera litura. It shows anticancer effects on triple-negative breast cancer(TNBC), it inhibits cathepsin-mediated pro-survival signaling which resulted in growth arrest of TNBC cells.

天然产物

2-Hydroxychalcone

Cat.No: T7979

Synonym: 2-(2-Hydroxybenzal)Acetophenone,2-羟基查酮

Target: Apoptosis, BCL, Others, NF-κB

Demethoxycurcumin

Cat.No: T6S1683

Synonym: Curcumin II,去甲氧基姜黄素,Desmethoxycurcumin,脱甲氧姜黄,Monodemethoxycurcumin

Target: Apoptosis, Antioxidant, Antibacterial, Autophagy

Demethylzeylasteral

Cat.No: T3418

Synonym: 去甲泽拉木醛,Demethylzeylasteral (T-96)

Target: Apoptosis, UGT

Cat.No: T21771

Target: Antibiotic

2',3'-Dehydrosalannol

Cat.No: TN2691

Target: BCL, Akt, Caspase

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Copyright © 2015-2024 TargetMol Chemicals Inc. All rights reserved. 沪ICP备20019793号-4

沪公网安备 31010602006700号

沪公网安备 31010602006700号

TargetMol Loading

联系我们

电话：

400-820-0310

邮箱：

service@tsbiochem.com

QQ：

2881945090（终端用户）

2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼