270
35
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T9849 |
HQ461
|
CDK; Molecular Glues | Cell Cycle/Checkpoint; PROTAC |
HQ461 是一种分子胶,可促进 CDK12-DDB1 相互作用并触发 cyclin K 降解, cyclin K 的降解会损害 CDK12 的功能,导致 CDK12 底物磷酸化降低、DNA 损伤反应基因下调和细胞死亡。 | |||
T18391 |
N-Boc-4-pentyne-1-amine
|
Others; PROTAC Linker | Others; PROTAC |
N-Boc-4-pentyne-1-amine 是一种基于烷基链的PROTAC连结剂,用于PROTAC MG-277[1]的合成。 | |||
T0213 |
Thalidomide
Thalomid,沙利度胺,Sedoval |
Apoptosis; TNF; Autophagy; Ligand for E3 Ligase; Molecular Glues | Apoptosis; Autophagy; PROTAC |
Thalidomide (Thalomid) 能够抑制 cereblon,即 cullin-4 E3 泛素连接酶复合物 CUL4-RBX1-DDB1 的一部分,Kd 值约为 250 nM,具有免疫调节、抗炎、抗肿瘤作用。它可以作为分子胶来增强底物。 | |||
T19031 |
NBD-F
4-Fluoro-7-nitrobenzofurazan |
Others | Others |
NBD-F (4-Fluoro-7-nitrobenzofurazan) 是一种用于氨基酸分析 (amino acid analysis) 的前荧光试剂。它能与一级或二级胺反应生成荧光产物,从而分析氨基酸和低分子量胺。 | |||
T22922 |
Lenalidomide hemihydrate
|
TNF; Ligand for E3 Ligase; Molecular Glues | Apoptosis; PROTAC |
Lenalidomide hemihydrate 是 Thalidomide 的衍生物,也是具有口服活性免疫调节剂,以分子胶的方式作用。它是泛素 E3 连接酶 cereblon 的配体,通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。 | |||
T2384 |
Pomalidomide
CC-4047,泊马度胺 |
Apoptosis; TNF; Ligand for E3 Ligase; Molecular Glues | Apoptosis; PROTAC |
Pomalidomide (CC-4047) 是一种抗血管生成剂和免疫调节剂,以分子胶的方式作用。它与 E3 连接酶 cereblon 相互作用,诱导必需的 Ikaros 转录因子的降解。 | |||
T10703 |
Mezigdomide
CC-92480 |
Apoptosis; E1/E2/E3 Enzyme; Molecular Glues | Apoptosis; PROTAC; Ubiquitination |
Mezigdomide (CC-92480) 是一种有效的、新型的、具有选择性的和具有活性的 cereblon E3 泛素连接酶调节剂 (CELMoD),常以分子胶的方式发挥作用。Mezigdomide 具有抗骨髓瘤活性。 | |||
T10765 |
Eragidomide
CC-90009,Cereblon modulator 1 |
Apoptosis; Ligand for E3 Ligase; Molecular Glues | Apoptosis; PROTAC |
Eragidomide (CC-90009; Cereblon modulator 1) 是一种 GSPT1 选择性 cereblon (CRBN)E3 连接酶调节剂,以分子胶的方式作用。Eragidomide 通过 CRL4CRBN 选择性靶向 GSPT1 进行泛素化和蛋白酶体降解。 | |||
T1642 |
Lenalidomide
来那度胺,CC-5013 |
Apoptosis; TNF; Ligand for E3 Ligase; Molecular Glues | Apoptosis; PROTAC |
Lenalidomide (CC-5013) 是 Thalidomide 的衍生物,也是具有口服活性免疫调节剂,以分子胶的方式作用。它是泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体,可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。 | |||
T6909 |
NSC348884
N1,N1,N2,N2-四[(6-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)甲基]-1,2-乙二胺 |
Apoptosis; p53 | Apoptosis |
NSC348884 是一种核磷蛋白抑制剂,可破坏寡聚体形成并诱导细胞凋亡,在不同的癌细胞系中以 IC50 为 1.7-4.0 μM 抑制细胞增殖。 | |||
TP1299L1 |
Melittin Acetate
Melittin Acetate(20449-79-0 Free base),Forapin Acetate |
Phospholipase | Metabolism |
Melittin Acetate (Forapin Acetate) 是一种PLA2激活剂。Melittin Acetate 低分子量 PLA2 的活性具有刺激,而不会增加高分子量 PLA2 的活性。 | |||
T13667L1 |
Dusquetide aceate
Dusquetide aceate (931395-42-5 Free base) |
Antibacterial | Microbiology/Virology |
Dusquetide aceate 是一种针对损伤相关分子模式和病原体相关分子模式的先天免疫防御调节剂。 Dusquetide aceate 具有抗炎和抗菌活性。 | |||
T6462 |
Deltarasin
|
PDE; Ras | GPCR/G Protein; MAPK; Metabolism |
Deltarasin 是一种 KRAS-PDEδ 相互作用的小分子抑制剂,与纯化的 PDEδ 结合,Kd 值为 38 nM。 | |||
T84301 |
PT-179
|
PROTACs | PROTAC |
PT-179 是一种新型 IMiD 衍生物,是一种分子胶。 | |||
T50103 |
NFAT Inhibitor-2
|
Others | Others |
NFAT Inhibitor-2 是一种化学合成中的砌块。 | |||
T1361 |
2-Trifluoromethyl thioxanthone
|
Others | Others |
2-Trifluoromethyl thioxanthone 是一种淡黄色晶体,分子式 C14H7F3OS。 | |||
T21644L |
AF 12198 Acetate
AF 12198 Acetate (185413-30-3 Free base) |
IL Receptor | Immunology/Inflammation |
AF 12198 Acetate 是一种新型的低分子量 IL-1 拮抗剂。 | |||
T18987 |
Py-BODIPY-NHS ester
|
Autophagy | Autophagy |
Py-BODIPY-NHS ester 是一种具有强紫外吸收能力的小分子染料,可用于标记活细胞和固定细胞。 | |||
TP1299 |
Melittin
蜂毒素,蜂毒肽 |
Phospholipase | Metabolism |
Melittin 是 PLA2激活剂,能够刺激低分子量 PLA2的活性,而不刺激高分子量 PLA2的活性。 | |||
T9212 |
IMB-301
|
Others; HIV Protease | Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome |
IMB-301是根据 hA3G 模型通过虚拟筛选的一种小分子抑制剂。 | |||
T4218 |
Broxaldine
Brobenzoxaldine,溴沙定 |
Antibacterial; Antibiotic; Parasite; Antifungal | Microbiology/Virology |
Broxaldine (Brobenzoxaldine) 是一种具有抗原生动物活性的小分子药物。它抑制艰难梭菌的 MIC 值为 4 µM,并具有抗真菌作用。 | |||
T5629 |
2-tert-Butyl-4-ethylphenol
|
Others | Others |
2-tert-Butyl-4-ethylphenol 可用于生命科学相关的研究,分子式为C12H18O。 | |||
T22465 |
1,2-Distearoyl-sn-glycerol
|
Others | Others |
1,2-Distearoyl-sn-glycerol 是一种内标物,可用于分离和鉴定 1,2-diacyl-sn-glycerol (DAG) 的分子种类。 | |||
T12617 |
(R)-CR8 trihydrochloride
CR8, (R)-Isomer trihydrochloride |
Apoptosis; CDK | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint |
(R)-CR8 trihydrochloride (CR8, (R)-Isomer trihydrochloride) 是一种 CDK1/2/5/7/9 抑制剂,可作为分子胶降解剂,具有神经保护活性,可诱导细胞凋亡。 | |||
T9798 |
2H-1-Benzopyran-3-carboxylic acid, 3,4-dihydro-6-Methoxy-, (3S)-
|
||
(S)-6-methoxychroman-3-carboxylic acid is a synthetic compound with a molecular formula of C11H10O5. It is a member of the chroman family of compounds, which are characterized by a seven-membered ring with one oxygen and one carbon atom. | |||
TP1299L |
Melittin TFA(20449-79-0(free base))
|
Phospholipase | Metabolism |
Melittin TFA(20449-79-0(free base)) 是一种含有 26 个氨基酸残基的小蛋白质,是蜂毒的主要毒性成分。它是一种 PLA2 活化剂,可刺激低分子量 PLA2 的活性,而不会增加高分子量 PLA2 的活性。 | |||
T18892 |
5(6)-Aminofluorescein
5(6)-氨基荧光素,Fluoresceinamine mixed isomers,5(6)-AFM |
Others | Others |
5(6)-Aminofluorescein (5(6)-AFM) 是一种合成 5(6)-FITC 的前体。其中5(6)-FITC 是胺活性衍生物的荧光染料。 | |||
T40508L |
TRV120056 acetate
TRV120056 acetate (40678-47-5 Free base) |
Others | Others |
TRV120056 acetate 是一种 Gq 偏向激动剂,对 AT1R-Gq 融合蛋白的分子效率比 AT1R-βarr2 融合蛋白高 10 倍。 | |||
T1739 |
WZ811
|
CXCR | Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
WZ811 是可口服的高竞争性CXCR4拮抗剂,抑制细胞中 CXCR4/SDF-1 介导的 cAMP 水平调节和 SDF-1 诱导的基质胶侵入,EC50为 1.2 和 5.2 nM。 | |||
T20511 |
6-Thioguanosine
6-Mercaptoguanosine,NSC29422,NSC 29422,NSC-29422 |
Others | Others |
6-Thioguanosine (6-Mercaptoguanosine) 是一种活性核苷,是 Azathioprine 的代谢物,是低分子量凝胶剂。6-Thioguanosine 具有免疫抑制作用,可用于研究RNA 双螺旋结构的形成。 | |||
T1706 |
4-Hydroxy-3-nitrophenylacetic acid
|
Others | Others |
4-Hydroxy-3-nitrophenylacetic acid 是一种小分子药物,在 Ig 重链 V-I 区和 Ig γ-2 链 C 区具有活性。 | |||
T50051 |
1,3-diethyl 2-(3-methoxyphenyl)propanedioate
|
Others | Others |
1,3-diethyl 2-(3-methoxyphenyl)propanedioate 是一种用作分子结构单元的化合物,可用于多种化合物的合成。 | |||
T10389L |
Aspartyl-alanyl-diketopiperazine acetate
DA-DKP,Aspartyl-alanyl-diketopiperazine acetate(110954-19-3 Free base) |
Others | Others |
Aspartyl-alanyl-diketopiperazine acetate (DA-DKP) 可以通过与 T 淋巴细胞无反应有关的分子途径调节炎症免疫反应。 | |||
T60031 |
NRX-1933
|
||
NRX-1933 是一种分子胶,可增强致癌转录因子 β-Catenin 与其同源 E3 连接酶 SCFβ-TrCP 之间的相互作用。 | |||
T9275 |
ART558
|
DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
ART558 是一种高效的、选择性的、变构 DNA 聚合酶活性的 Polθ 抑制剂,IC50为7.9 nM。ART558 可用于癌症研究。 | |||
T50099 |
HIF-2α-IN-4
|
Others; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase | Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Others |
HIF-2a translation inhibitor 是一种有效的HIF-2α翻译抑制剂,IC50=5 μM,能够抑制组成型和缺氧诱导的 HIF-2α 蛋白表达。其中 HIF-2α-IN-4 将 5'UTR 铁响应元件与氧传感联系起来。 | |||
T60608 |
FPFT-2216
|
Casein Kinase; PDE; Molecular Glues | Metabolism; PROTAC; Stem Cells |
FPFT-2216 是一种分子胶,可降解 IKZF6、IKZF1、DE1D 和 CK3α。FPFT-2216 具有潜在的抗肿瘤活性,可用于研究免疫系统疾病。 | |||
T7340 |
5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine
NECA,5'-N-乙基酰胺基腺苷 |
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA) 是腺苷受体的激动剂,可增加荧光素和低分子量葡聚糖的脑外渗,与血脑屏障调节无关。 | |||
T8925 |
Glu-urea-Lys
|
||
Glu-urea-Lys 是一种靶向 PSMA 的分子支架,可用于研究前列腺特异性膜抗原的前列腺癌成像剂。 | |||
T41298 |
LMPTP INHIBITOR 1 dihydrochloride
|
Phosphatase | Metabolism |
LMPTP INHIBITOR 1 dihydrochloride 是选择性的低分子量蛋白酪氨酸磷酸酶(LMPTP)抑制剂,抑制 LMPTP-A 活性的IC50为 0.8 μM。 | |||
T50084 |
(2E)-N-(4-methoxyphenyl)-3-[3-(4-methylphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]prop-2-enamide
|
Others | Others |
(2E)-N-(4-methoxyphenyl)-3-[3-(4-methylphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]prop-2-enamide 是一种用作分子结构单元的化合物,用于多种有机物的合成。 | |||
T50070 |
1-ethyl-6-fluoro-4-oxo-7-[4-(3-phenylpropanoyl)piperazin-1-yl]-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
|
Others | Others |
1-ethyl-6-fluoro-4-oxo-7-[4-(3-phenylpropanoyl)piperazin-1-yl]-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid 是一种用作分子结构单元的化合物,是一种SMURF1抑制剂。 | |||
T4491 |
LMPTP INHIBITOR 1 hydrochloride
LMPTP INHIBITOR 1 hydrochloride (1908414-82-3(free base)) |
Phosphatase | Metabolism |
LMPTP INHIBITOR 1 hydrochloride 是一种高选择性的低分子量蛋白酪氨酸磷酸酶 (LMPTP) 抑制剂。LMPTP INHIBITOR 1 (hydrochloride) 能够抑制 LMPTP-A 的活性,IC50值为 0.8 μM。 | |||
T50105 |
6-chloro-1-ethyl-7-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
|
Others | Others |
6-chloro-1-ethyl-7-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid 是一种用作分子结构单元的化合物,为培氟沙星杂质。 | |||
TP1204 |
iRGD peptide
c(CRGDKGPDC) |
Integrin | Cytoskeletal Signaling |
iRGD peptide (c(CRGDKGPDC)) 是由 9 个氨基酸组成的环肽,具有靶向肿瘤和肿瘤渗透的作用。 | |||
T77412 |
Lupartumab
BAY 1112623 |
Others | Others |
Lupartumab (BAY 1112623) 是一种抗 LYPD3 (C4.4A) 单克隆抗体,可用于合成抗体-活性分子偶联物,可用于研究与 LYPD3 相关的肿瘤疾病。 | |||
TP1472 |
Tyroserleutide
|
Others | Others |
Tyroserleutide 是一种可从猪脾脏的降解产物中分离得到的小分子三肽,在体内外均对肿瘤生长具有抑制作用。 | |||
T50093 |
MASM7
|
Others | Others |
MASM7 又称MASM7,是一种用作分子结构单元的化合物。它是一种线粒体融合蛋白激活剂,可以通过线粒体融合蛋白实现线粒体融合。 | |||
T15177 |
DTNB
Ellman’s Reagent,5,5'-二硫双(2-硝基苯甲酸) |
Others | Others |
DTNB (Ellman’s Reagent) 是一种能够用于定量巯基数量或浓度的化学物质,可用于检测游离巯基。 | |||
T50083 |
12-oxo-N-[1-(propan-2-yl)piperidin-4-yl]-6H,7H,8H,9H,10H,12H-azepino[2,1-b]quinazoline-3-carboxamide
|
Others | Others |
12-oxo-N-[1-(propan-2-yl)piperidin-4-yl]-6H,7H,8H,9H,10H,12H-azepino[2,1-b]quinazoline-3-carboxamide 可用作分子结构单元,用于多种化合物的合成。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T13206 |
Tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphate
|
Phospholipase | Metabolism |
Tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphate 是一种从 Vitex negundoL 中分离的活性化合物,能够通过分子对接抑制了分泌性磷脂酶 A2(sPLA2),具有抗炎作用。 | |||
T17143 |
Toyocamycin
丰加霉素,Vengicide |
Apoptosis; Others; IRE1; Antibiotic; Antifungal | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Microbiology/Virology; Others |
Toyocamycin (Vengicide) 是放线菌类产生的腺苷类似物,为 X 盒结合蛋白 1 (XBP1) 抑制剂,抑制 IRE1α 诱导的 ATP 依赖性 XBP1 mRNA 的断裂,IC50值为 80 nM。它还诱导凋亡。 | |||
T1373 |
AC-Beta-ALA-OH
|
Amino Acids and Derivatives | Metabolism |
AC-Beta-ALA-OH 是单 N-保护氨基酸 (MPAA) 配体,也是异常氨基酸代谢物。 | |||
T14961 |
Chrysene
䓛,屈 |
Others | Others |
Chrysene 是高分子量 (HMW) 多环芳烃,有极强的顽固性和致癌性。 | |||
T20255 |
L-Galactose
Galactose, L- |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
L-Galactose (Galactose, L-) 是一种天然产物,广泛存在动植物体内。L-Galactose 在Pistia stratiotes 中被证明是D-葡萄糖转化为草酸的分子途径中的关键中间体。 | |||
T10023 |
1-Naphthol
NSC 9586,Nako TRB,1-萘酚,Furro ER |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
1-Naphthol (Furro ER) 是激发态质子转移荧光分子探针。 | |||
T22218 |
2'-Deoxyguanosine
Deoxyguanosine,Guanine deoxyriboside |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
2'-Deoxyguanosine (Guanine deoxyriboside) 是一种嘌呤核苷,可被2'-dG-II家族的成员识别。2'-Deoxyguanosine 与衰老、突变和致癌有关,可被分子氧氧化。 | |||
TN1248 |
3-Epioleanolic acid
|
AChR | Neuroscience |
3-Epioleanolic acid 是一种分离自马鞭草的有效成分,具有抗炎作用。 | |||
T5S1882 |
Songorine
准葛尔乌头碱,Napellonine,Zongorine,Bullatine G |
Others; GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; Others |
Songorine (Napellonine) 是从乌头属中分离出的一种二萜生物碱,具有抗癌、抗心律不齐和抗炎活性。它是大鼠脑中的GABAA 受体拮抗剂,有用于上皮性卵巢癌的研究潜力。 | |||
TN6988 |
Pterine-6-carboxylic acid
6-Carboxypterin |
DNA; PDE | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Pterine-6-carboxylic acid (6-Carboxypterin) 是叶酸的光降解产物,可被用作光敏感剂研究UVA 破环DNA 结构的分子机制。 | |||
T3343 |
5-methoxyflavone
5-methoxy-2-phenylchromen-4-one,5-甲氧基黄酮 |
DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
5-methoxyflavone (5-methoxy-2-phenylchromen-4-one) 是一种类黄酮,是DNA 聚合酶 β 的抑制剂和 β-淀粉样蛋白毒性的神经保护剂。它通过调控嗜离子 GABAA 受体,起到镇静中枢神经系统的作用。 | |||
T65128 |
Tartaric acid disodium dihydrate
Disodium L-(+)-Tartrate Dihydrate |
Phosphatase; Endogenous Metabolite | Metabolism |
Tartaric acid disodium dihydrate (Disodium L-(+)-Tartrate Dihydrate) 常用来制作分子生物学和细胞培养中的缓冲液,。Tartaric acid disodium dihydrate 是酸性磷酸酶抑制剂, 可增加秋水仙碱结合 tubulin1的概率。 | |||
T2812 |
ATP disodium salt hydrate
ATP disodium,ATP disodium salt,Adenosine disodium triphosphate,三磷酸腺苷二钠盐 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
ATP disodium salt hydrate (Adenosine disodium triphosphate) 是体内能量储存和代谢的重要物质,为代谢提供能量,同时在细胞中作为辅酶发挥作用。同时,它是也是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。 | |||
T8262 |
Fosfomycin sodium
Fosfomycin Disodium,磷霉素钠 |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Fosfomycin sodium 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素,不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。它对多种细菌具有杀菌活性,包括耐多药、广泛耐药和耐全药的细菌。 | |||
T4808 |
Agmatine sulfate
Agmatine sulfate salt,硫酸胍基丁胺 |
Endogenous Metabolite; NO Synthase; Imidazoline Receptor | Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Agmatine sulfate (Agmatine sulfate salt) 是咪唑啉受体的内源性激动剂和一氧化氮合酶抑制剂。它靶向神经递质系统,离子通道和一氧化氮合成。 | |||
T7962 |
Coumalic acid
香豆酸,Cumalic Acid |
Others | Others |
Coumalic acid (Cumalic Acid) 可以由苹果酸制备。它可用于香料、调味剂及化妆品工业生产中。它作为聚合物组分以及具有抗支气管和疟疾活性的活性分子支架。 | |||
T19110 |
(2E,4E,6Z)-Methyl deca-2,4,6-trienoate
Methyl (2E,4E,6Z)-decatrienoate |
Others | Others |
(2E,4E,6Z)-Methyl deca-2,4,6-trienoate (Methyl (2E,4E,6Z)-decatrienoate) 是一种来自臭虫Thyanta pallidovirens 的小分子化合物,是一种性引诱信息素,具有热不稳定性。 | |||
T4869 |
D-Allose
阿洛糖,β-D-Allopyranose,D-(+)-ALLOSE |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
D-Allose (β-D-Allopyranose) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T5693 |
Pyrroloquinoline quinone disodium salt
吡咯喹啉醌二钠盐,Methoxatin disodium salt |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Pyrroloquinoline quinone disodium salt (Methoxatin disodium salt) 一种阴离子型氧化还原循环原醌,作为氧化还原辅助因子。它是从嗜甲基细菌的培养物中分离的,也存在于哺乳动物的组织。它是哺乳动物的必需营养素,对免疫功能很重要。 | |||
TN2539 |
1beta-Hydroxyalantolactone
|
IL Receptor; TNF | Apoptosis; Immunology/Inflammation |
1beta-Hydroxyalantolactone 是从药用植物大英花的花头中分离出的小分子化合物,可抑制细胞中TNF-α、IL-17、IFN-γ的表达,促进TNF-α、IFN-γ、IL-17的分泌,可防治类风湿性关节炎。 | |||
T5236 |
N-Methylhydantoin
甲酰乙内脲,Dioxy-creatinine,1-Methyl-hydantoin |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
N-Methylhydantoin (1-Methyl-hydantoin) 是一种小分子量极性物质,是细菌降解肌酐的产物。在哺乳动物中,N-Methylhydantoin 的代谢是通过 5-hydroxy-1-methylhydantoin 进行的。在一个报告的人类病例中,N-Methylhydantoin 被发现是影响智力的物质dupracetam的代谢物。 | |||
T5004 |
Hyaluronic acid sodium
透明质酸钠,Sodium Hyaluronate |
Others | Others |
Hyaluronic acid sodium (Sodium Hyaluronate) 是一种生物聚合物,由二糖的重复单元组成,应用领域广泛。 | |||
T3874 |
Diosgenin glucoside
延龄草苷,地索苷,Disogluside,Trillin |
Apoptosis; Others; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Others |
Diosgenin glucoside (Trillin) 是一种来自蒺藜的皂苷元类天然产物,可通过调节自噬和减轻细胞凋亡来保护脊髓免受损伤。它通过调节小胶质细胞 M1 极化提供神经保护,和其他具有类似活性的合成糖苷可用于治疗高胆固醇血症和动脉粥样硬化。 | |||
T5S0896 |
Loureirin A
龙血素 A,龙血素A |
Akt; PI3K | Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Loureirin A 是一种黄酮类物质,从龙血树中分离得到,能够降低Akt 的磷酸化,具有抗血小板聚集作用。 | |||
T6S1699 |
Shogaol
[6]-Shogaol,姜烯酚,6-姜烯酚,6-Shogaol |
Lipoxygenase; Autophagy | Autophagy; Metabolism |
6-Shogaol (6-Shogaol) 是从生姜中分离的一种天然产物,具有抗癌、抗炎和抗氧化的多种生物活性。 | |||
TN6514 | 2-Carboxybenzaldehyde | ||
The major peak of 2-Carboxybenzaldehyde reductase activity in human liver co-purifies with hAFAR protein. Sulphydryl substances and some proteins play important roles in preserving the molecular and catalytic properties of 2-Carboxybenzaldehyde reductase. | |||
T5901 |
3-Hydroxy-2-methylpyridine
|
Others | Others |
3-Hydroxy-2-methylpyridine 是分离自可可碱提取物,可用于合成嘧啶。 | |||
TN6469 |
Biatractylolide
|
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Biatractylolide has a neuroprotective effect on glutamate-induced injury in PC12 and SH-SY5Y cells through a mechanism of the PI3K-Akt-GSK3β-dependent pathways. The molecular mechanisms of inhibitory activities of biatractylolide on AChE are not only thro | |||
TN4088 |
Futoenone
|
PAFR | GPCR/G Protein |
Futoenone and a series of its derivatives have shown inhibitory activities against matrix metalloproteinases, the molecular modelings of these compounds indicate the preferred binding of the P2' site of the enzymes. Neolignan derivative compounds of the 2,4-diaryl-1,3-dithiolane and futoenone variety exhibit both platelet activating factor receptor(PAF)and 5-lipoxygenase antagonist activity. | |||
TN4062 |
Flavidin
|
COX; Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Flavidin shows very good antioxidant capacity. Flavidin can enhance fluorescent imaging, allowing more sensitive and specific cell labeling in tissues, it should have wide application in molecular detection, providing a general insight into how to optimiz | |||
T75670 |
Lacto-N-fucopentaose II
|
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Lacto-N-fucopentaose II (LNFP II)作为人Lewis血型决定因子的半抗原,其单唾液神经节苷/糖脂以及唾液酰衍生物CA 19-9,都是胆胰恶性肿瘤中的分子肿瘤标记物(TM)。 | |||
T4415 |
Katacine
|
Others | Others |
Katacine 抑制氧气消耗,并抑制电子通过线粒体呼吸链从氧化底物转移到分子氧的速度。 Katacine 是来自蓼科蓼科蓼属的 A 型原花青素聚合物在不同聚合阶段的混合物。 Katacine 是一种抗缺氧药。 | |||
T82799 |
C-2′-Decoumaroylaloeresin G
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C-2′-Decoumaroylaloeresin G (化合物8)为一种色酮糖苷,源自芦荟属植物。 | |||
T37876 |
Fengycin
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Fengycin is a cyclic lipopeptide used as an agricultural fungicide. Fengmycin has an anti-fungal infection effect by damaging the target’s cell membrane[1]. [1]. Sreyoshi Sur, et al. Selectivity and Mechanism of Fengycin, an Antimicrobial Lipopeptide, from Molecular Dynamics. J Phys Chem B. 2018 Mar 1;122(8):2219-2226. | |||
T35741 |
Gliovirin
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Gliovirin is a fungal metabolite that has been found inT. harzianumand has fungicidal, antimicrobial and anti-inflammatory activities.1It is active against the plant pathogenic fungusP. ultimum(MIC = 60 ng/ml) and the parasiteT. brucei brucei(IC50= 90 ng/ml), but has no effect on the plant pathogenic fungiR. solani,P. omnivorum,T. basicola,R. arrhizus, andV. dahliaeor the bacteriaB. thuringiensis,P. fluorescens, andX. malvacearumwhen used at concentrations up to 1,000 ng/ml.2,3Gliovirin decrease... |