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WZ811

WZ811

产品编号 T1739   CAS 55778-02-4

WZ811 是可口服的高竞争性CXCR4拮抗剂,抑制细胞中 CXCR4/SDF-1 介导的 cAMP 水平调节和 SDF-1 诱导的基质胶侵入,EC50为 1.2 和 5.2 nM。

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WZ811 Chemical Structure
WZ811, CAS 55778-02-4
规格 价格/CNY 货期 数量
5 mg ¥ 498 现货
10 mg ¥ 583 现货
50 mg ¥ 1,885 现货
100 mg ¥ 2,641 现货
200 mg ¥ 3,544 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 548 现货
产品目录号及名称: WZ811 (T1739)
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纯度: 99.58%
纯度: 98%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 WZ811 is a novel and effective small molecular CXCR4 antagonist (EC50: 0.3 nM).
靶点活性 CXCR4:0.3 nM(EC50)
体内活性 WZ811(几纳摩)可明显抑制SDF-1引起的cAMP减少。WZ811对SDF-1介导的入侵有抑制作用(EC50:5.2 nM)。
分子量 290.36
分子式 C18H18N4
CAS No. 55778-02-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 28 mg/mL (96.4 mM)

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.444 mL 17.22 mL 34.44 mL 86.1 mL
5 mM 0.6888 mL 3.444 mL 6.888 mL 17.22 mL
10 mM 0.3444 mL 1.722 mL 3.444 mL 8.61 mL
20 mM 0.1722 mL 0.861 mL 1.722 mL 4.305 mL
50 mM 0.0689 mL 0.3444 mL 0.6888 mL 1.722 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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X
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g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

参考文献

1. Zhan W, et al. J Med Chem, 2007, 50(23), 5655-5664.
Mogamulizumab CXCR2-IN-1 Plerixafor FC131 TFA (606968-52-9 free base) UNBS5162 SX-682 Reparixin E6130

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
表型筛选靶点鉴定库 自噬库 经典已知活性库 抑制剂库 抗癌化合物库 干细胞分化化合物库 GPCR靶点分子库 趋化因子抑制剂库 已知活性化合物库 细胞因子抑制剂库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

WZ811 55778-02-4 Autophagy GPCR/G Protein Immunology/Inflammation CXCR Inhibitor inhibit WZ-811 WZ 811 CXC chemokine receptors inhibitor

 

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