1802
979
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T21606L |
Anti-Inflammatory Peptide 1 Acetate
Anti-Inflammatory Peptide 1 Acetate(118850-70-8 Free base) |
Phospholipase | Metabolism |
Anti-Inflammatory Peptide 1 Acetate 在体内具有有效的抗炎活性,是磷脂酶 A2 (PLA2) 的强抑制剂,其存在和活性增加会导致某些身体部位的炎症和疼痛。 | |||
T9748 |
Anti-inflammatory agent 34
|
Immunology/Inflammation related | Immunology/Inflammation |
Anti-inflammatory agent 34 在体内显示出适度的急性抗炎活性和镇痛活性。 | |||
T64359 |
Anti-inflammatory agent 36
|
Immunology/Inflammation related | Immunology/Inflammation |
Anti-inflammatory agent 36 是一种抗炎剂。它对LPS 诱导的RAW 264.7细胞释放TNF-a 和IL-6具有剂量依赖性的抑制作用,IC50分别为3.69uM 和3.68uM。 | |||
T64358 |
Anti-inflammatory agent 35
|
Immunology/Inflammation related | Immunology/Inflammation |
Anti-inflammatory agent 35 是一种有效的抗炎剂。 | |||
T10917 |
LTB4-IN-1
Anti-inflammatory agent 2 |
LTR | Immunology/Inflammation |
LTB4-IN-1 (Anti-inflammatory agent 2) 是白三烯 (LTB4) 合成抑制剂,IC50 为 70 nM。 | |||
T77582 |
Anti-inflammatory agent 51
|
NF-κB | NF-κB |
Anti-inflammatory agent 51 是一种具有抗炎活性和潜在抗肿瘤活性的酰胺/磺酰胺衍生物,对 NF-κB 激活有抑制作用,可用于研究急性肺损伤和溃疡性结肠炎。 | |||
T75174 |
Anti-inflammatory agent 42
|
IL Receptor; TNF | Apoptosis; Immunology/Inflammation |
Anti-inflammatory agent 42 具有抗炎活性,抑制 LPS 刺激的巨噬细胞 TNF-α 和 IL-6 的表达。 | |||
T10091 | Anti-inflammatory agent 1 | Others | Others |
Anti-inflammatory agent 1 is an anti-inflammatory compound. | |||
T64018 | Anti-inflammatory agent 23 | ||
Anti-inflammatory agent 23 是一种抗炎剂,能够抑制 LPS 激活的 NO 产生 (IC50: 0.449 μM)。Anti-inflammatory agent 23 对 p65 蛋白表现出良好的亲和力。 | |||
T63107 | Anti-inflammatory agent 6 | ||
Anti-inflammatory agent 6 能够阻断作为炎症关键控制器的 Iκb 激酶 α/β(IKKα/β)、IκBα 和核因子 kB p65(NF-κb p65)的磷酸化,表现出抗炎潜力。 | |||
T83054 | Anti-inflammatory agent 58 | ||
Anti-inflammatory agent 58 是一种有效的消炎剂,其通过抑制IL-1β活性展现药效,具有 1.08 μM 的IC50值。此外,该化合物还能有效降低促炎基因的表达、抑制相关蛋白的分泌,并且减少NF-κB的磷酸化作用。 | |||
T83047 | Anti-inflammatory agent 65 | STING | Immunology/Inflammation |
Anti-inflammatory agent 65(compound 29)是一种从常春藤酸衍生且具有有效抗炎活性的化合物。它能够抑制一氧化氮(NO)的释放,阻止IRF3和p65的核转位,破坏STING/IRF3/NF-κB信号通路,有效减弱炎症反应。 | |||
T74540 | Anti-inflammatory agent 38 | ||
Anti-inflammatory agent 38 (compound 23d) 是一种有效的 Nrf2/HO-1抑制剂,对 NO 的 IC50为 0.38 μM。Nrf2/HO-1-IN-1 可显著降低细胞中 ROS 水平。Nrf2/HO-1-IN-1 可用于抗炎研究。 | |||
T79670 | Anti-inflammatory agent 56 | COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Anti-inflammatory agent 56 (Compound 9) 是一种选择性COX-2抑制剂,IC50值为0.54 μM。该化合物展现出显著的抗氧化和抗炎效果,并能有效抑制氧化应激引起的细胞死亡。通过抑制Keap1、COX-2和iNOS,Anti-inflammatory agent 56减轻氧化应激及神经炎症。此外,其在小鼠中的急性毒性较低,LD50为1000 mg/kg。 | |||
T83059 | Anti-inflammatory agent 43 | ||
Anti-inflammatory agent 43(化合物 3)为一种6-甲氧基黄酮醇苷,其抗炎活性已被确认。该化合物能够从Tetragonia tetragonoides地上部分提取得到。 | |||
T61637 |
Anti-inflammatory agent 8
|
||
Anti-inflammatory agent 8 (compound 13) designated as an anti-inflammatory agent 8, displays enhanced activity on the COX-2 enzyme compared to COX-1, with an IC50 value of 0.09 nM. Furthermore, anti-inflammatory agent 8 exhibits oral bioavailability [1]. | |||
T83050 | Anti-inflammatory agent 62 | ||
Anti-inflammatory agent 62 减轻乙酰氨基酚诱导的HepG2肝毒性,其机制是通过调节炎症和氧化应激途径。 | |||
T61548 | Anti-inflammatory agent 22 | ||
Anti-inflammatory agent 22 (compound 14a) is a potent orally active compound with anti-inflammatory properties. It effectively inhibits the production of TNF-α induced by LPS, exhibiting an IC50 value of 14.6 μM. Additionally, Anti-inflammatory agent 22 has demonstrated its ability to prevent adipogenesis and effectively suppress limb lymphedema volume in mice. This compound holds promise for the treatment of inflammation-related conditions, particularly lymphedematous tissue disorders [1]. | |||
T83051 | Anti-inflammatory agent 61 | ||
Anti-inflammatory agent 61 (Compound 5b)为一种高效抗炎化合物,能够降低LPS诱导的RAW 264.7细胞中的TNF-α表达,并可缓解APAP引起的HepG2细胞炎症。 | |||
T79599 |
Anti-inflammatory agent 53
|
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Anti-inflammatory agent 53(compound 7c)是口服有效及选择性的COX-2抑制剂。Anti-inflammatory agent 52展现了抗HT29细胞迁移的特性,能够促使细胞周期在S期与G2/M期停滞。此外,该化合物对大鼠胃肠道安全,对炎症具有中等程度的抑制效应。在携带艾利希实体瘤的小鼠模型中,Anti-inflammatory agent 52能够抑制肿瘤生长,显示出潜在的抗癌活性。 | |||
T83057 |
Anti-inflammatory agent 49
|
||
Anti-inflammatory agent 49 (化合物 SC9),一种Drp1-Fis1相互作用的抑制剂,可用于缓解Fis1介导的线粒体功能障碍。该化合物在体外对GTPase的IC50值为270 nM。 | |||
T79478 |
Anti-inflammatory agent 45
|
Apoptosis | Apoptosis |
Anti-inflammatory agent 45(化合物2v)作为一种抗癌剂,直接抑制多种血癌细胞系(如白血病、淋巴瘤、骨髓瘤)的生长。该化合物能够诱导HL60白血病细胞发生凋亡,并可抑制NO生成,其半抑制浓度(IC50)为14.7 μM。 | |||
T61400 | Anti-inflammatory agent 9 | ||
Anti-inflammatory agent 9 (compound 28)Anti-inflammatory agent 9 (compound 28) is a benzimidazothiazole derivative derived from tilomisole. It exhibits a higher affinity for the COX-2 enzyme compared to COX-1, thereby demonstrating promising anti-inflammatory properties. Furthermore, it demonstrates oral bioavailability [1]. | |||
T61302 |
Anti-inflammatory agent 17
|
||
Anti-inflammatory agent 17 an orally active anti-inflammatory agent, demonstrates potent efficacy in inhibiting the release of IL-6 and TNF-α without causing cytotoxicity in in vitro experiments. Furthermore, in vivo studies confirm its anti-inflammatory activity. Given its attributes, Compound 17 holds promise for investigating Acute lung injury (ALI) [1]. | |||
T60560 | Anti-inflammatory agent 15 | ||
Anti-inflammatory agent 15 (化合物 29) 是有效的抗结核分枝杆菌剂,可用于结核病(TB)的研究。Anti-inflammatory agent 15 抑制 Mtb H37Rv 和 M299生长,MIC50分别为 2.3 和 7.8 μM。Anti-inflammatory agent 15也是一种抗炎剂, 通过抑制 iNOS 的表达来抑制 NO,同时也抑制 TNF-α 和 IL-1β 的产生。 | |||
T63473 | Anti-inflammatory agent 18 | ||
Anti-inflammatory agent 18 能够抑制NO 的活性 (IC50: 15.94 μM),对 HMGB1 诱导的后期炎症反应具有抑制作用,能够用于研究后期炎症疾病,如冠状病毒病 (COVID-19)、败血症等。 | |||
T83049 | Anti-inflammatory agent 63 | ||
Anti-inflammatory agent 63,在RAW264.7细胞中对脂多糖 (LPS) 诱导的一氧化氮 (NO) 产生显示最佳抑制效果,其半抑制浓度(EC50)为5.33±0.57 μM。 | |||
T79480 | Anti-inflammatory agent 47 | Reactive Oxygen Species | Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
Flo8为一种高效抗炎及抗氧化化合物,可抑制ROS与NO释放,通过干预炎症及凋亡信号通路,防止神经元apoptotic,适用于PD研究。 | |||
T63660 | Anti-inflammatory agent 19 | ||
Anti-inflammatory agent 19 能够抑制 NO (IC50: 36.00 μM)。Anti-inflammatory agent 19 对 HMGB1 诱导的后期炎症反应表现出抑制作用。Anti-inflammatory agent 19 能够用于研究后期炎症疾病,如冠状病毒病 (COVID-19)、败血症等。 | |||
T60670 |
Anti-inflammatory agent 14
|
||
Anti-inflammatory agent 14 (compound 28) 对结核分枝杆菌Mtb H37Rv 的 MIC50值为 2 μM。Anti-inflammatory agent 14 也是一种抗炎剂。 | |||
T63092 | Anti-inflammatory agent 12 | ||
Anti-inflammatory agent 12 是一种五环三萜化合物,在 LPS 诱导的炎症反应中表现出显着的偏差 (IC50: 2.22 μM)。Anti-inflammatory agent 12 具有潜力用于炎症性疾病的研究。 | |||
T62284 | Anti-inflammatory agent 21 | ||
Anti-inflammatory agent 21 (compound 9o) 是一种低细胞毒性的、口服具有活力的抗炎剂,能够作用于 NO (IC50: 0.76 μM)。Anti-inflammatory agent 21 能够积累 ROS、阻断 NF-κB/MAPK 信号通路来发挥抗炎作用。 Anti-inflammatory agent 21 对关节炎大鼠模型的软骨破坏和炎症细胞浸润有一定的改善作用。 | |||
T78967 |
Anti-inflammatory agent 40
|
Parasite | Microbiology/Virology |
Anti-inflammatory agent 40 是潜在的口服抗疟疾(anti-malarial)与抗炎(Anti-inflammatory)化合物,能抑制卡拉胶诱导的足跖肿胀。 | |||
T62967 | Anti-inflammatory agent 10 | ||
Anti-inflammatory agent 10 是一种基于 tilomisole 的苯并咪唑噻唑衍生物,口服具有活性。Anti-inflammatory agent 10 对 COX-2 酶的活性比 COX-1 高。 | |||
T63061 | Anti-inflammatory agent 13 | ||
Anti-inflammatory agent 13 是一种五环三萜化合物,对炎症模型具有明显的抑制作用。Anti-inflammatory agent 13 具有潜力进行 DAMP 或 PAMP 引发炎症的研究。 | |||
T83058 |
Anti-inflammatory agent 44
|
||
Anti-inflammatory agent 44(化合物 1)为6-甲氧基黄酮醇苷类化合物,具备抗炎作用,源自于Tetragonia tetragonoides地上部分提取。 | |||
T74895 | Anti-inflammatory agent 31 | ||
Anti-inflammatory agent 31 是一种穿心莲内酯衍生物,是一种抗炎剂 (anti-inflammatoryagent)。Anti-inflammatory agent 31 通过上游阻断PI3K/Akt 和ERK1/2 MAPK 激活来抑制NF-kB 激活。Anti-inflammatory agent 31 能够恢复细胞内 GSH 水平并对肝脏具有保护作用。 | |||
T83053 | Anti-inflammatory agent 59 | ||
Anti-inflammatory agent 59 是一种通过抑制IL-1β(IC50为2.28 μM)来降低促炎基因表达、蛋白分泌和NF-κB磷酸化的抗炎药。 | |||
T79473 | Anti-inflammatory agent 46 | NO Synthase | Immunology/Inflammation |
Anti-inflammatory agent 46(compound 7h)是一种能够抑制一氧化氮(NO)生成的化合物,通过与iNOS低能量结合,在体内有效减缓小鼠肿胀(剂量为10 mg/kg)。 | |||
T61810 | Anti-inflammatory agent 16 | ||
Anti-inflammatory agent 16 (compound 14) is a highly effective peptidomimetic with potent anti-inflammatory properties. It effectively reduces the expression levels of TNFα, NO, CD40, and CD86 [1]. | |||
T79507 |
Anti-inflammatory agent 48
|
NF-κB | NF-κB |
Anti-inflammatory agent 48具有调控作用,能够有效抑制NF-κB信号通路,并促进HO-1的表达。 | |||
T60570 |
Anti-inflammatory agent 11
|
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Anti-inflammatory agent 11 (化合物 16) 是有效的抗结核分枝杆菌剂,可用于结核病(TB)的研究。Anti-inflammatory agent 11 抑制Mtb H37Rv 和M299的生长,MIC50分别为 1.3 和 6.9 μM。Anti-inflammatory agent 11 也是一种抗炎剂,通过抑制 iNOS 的表达抑制NO,同时抑制 TNF-α 和 IL-1β 的产生。 | |||
T72202 |
Anti-inflammatory agent 33
|
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Anti-inflammatory agent 33,一种有效的p38α抑制剂,抑制NO产生,并抑制LPS诱导的iNOS、COX-2、p-p38α、p-MK2蛋白表达,具有抗炎活性。 | |||
T83048 | Anti-inflammatory agent 64 | ROS Kinase | Tyrosine Kinase/Adaptors |
Anti-inflammatory agent 64(compound 4b)能抑制IL-6和TNF-α的分泌,具备抗氧化及抗炎活性,无论在体内外均有效,能显著减轻足跖水肿。 | |||
T79620 | Anti-inflammatory agent 55 | ||
Anti-inflammatory agent 55 (compound 9j) 作为薏苡醇 (Coixol) 的衍生物,展现出显著的抗炎活性。该化合物通过抑制NF-κB途径,有效下调iNOS、TNF-α、IL-6及IL-1β的表达水平。其中,Anti-inflammatory agent 54 能够在RAW264.7巨噬细胞中通过抑制LPS诱导的NO产生(IC50: 0.8 μM)来发挥其抗炎作用,并在小鼠耳廓水肿模型中证实了其体内抗炎效果。 | |||
T79585 |
Anti-inflammatory agent 50
|
NF-κB | NF-κB |
Anti-inflammatory agent 50 (compound a1)是Fusidic acid的衍生物,有效抑制NO、IL-6及TNF-α等炎症因子,调控炎症介质及抑制MAPK、NF-κB和NLRP3炎症小体信号通路,从而减轻急性肺损伤。 | |||
T79619 | Anti-inflammatory agent 54 | ||
Anti-inflammatory agent 54 (compound 9c),作为薏苡醇 (Coixol) 的衍生物,显示出显著的抗炎效果。它通过抑制NF-κB通路,降低iNOS、TNF-α、IL-6和IL-1β的表达,进而在LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞中降低一氧化氮 (NO) 生成(IC50: 2.4 μM)。此外,该化合物在小鼠耳廓水肿模型中表现出了体内抗炎活性。 | |||
T72223 |
Anti-inflammatory agent 7
|
||
Anti-inflammatory agent 7 通过阻断 LPS 处理的 RAW 264.7 细胞和小鼠的 NF-κB/MAPK 信号通路抑制促炎细胞因子。 | |||
T79598 |
Anti-inflammatory agent 52
|
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Anti-inflammatory agent 52 (compound 7j) 是一种口服有效的选择性COX-2抑制剂,它不仅抑制HT29细胞迁移并诱导G2/M期的细胞周期停滞,而且在大鼠胃肠道安全性良好,并对炎症具有中等程度的抑制作用。此外,Anti-inflammatory agent 52 在携带艾利希实体癌的小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。 | |||
T83052 | Anti-inflammatory agent 60 | NF-κB | NF-κB |
Anti-inflammatory agent 60 (compound 21) 的 IC50 值针对一氧化氮生成为 12.95 μM。此化合物通过浓度依赖性方式降低 iNOS、phosphorylated p65 以及 β-catenin 的表达。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T83061 | Anti-inflammatory agent 29 | ||
Anti-inflammatory agent 29 (Compound 7)是一种具备肝脏保护活性的抗炎剂。 | |||
T83055 |
Anti-inflammatory agent 57
|
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Anti-inflammatory agent 57(Compound 13),一种天然产自Peucedanum praeruptorum根部的吡喃香豆素,既能逆转多药耐药性(MDR)又具备抗炎效果。 | |||
T83062 | Anti-inflammatory agent 28 | ||
Compound 9 (Anti-inflammatory agent 28) 是一种具备肝脏保护活性的抗炎剂。 | |||
T83056 | Anti-inflammatory agent 5 | ||
5 是一种抗炎剂,对由 LPS 诱导的 BV-2 小胶质细胞中 NO 的生成显示出显著的抑制活性。 | |||
T83060 |
Anti-inflammatory agent 30
|
||
Compound 5(Anti-inflammatory agent 30)是一种具备肝脏保护作用的抗炎药物。 | |||
T5660 |
Menthone
|
IL Receptor; TNF; NF-κB; Parasite | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; NF-κB |
Menthone 是一种从植物和薄荷油中提取的单萜,是精油的主要挥发性成分,具有抗炎和抗氧化特性。 | |||
TN7020 |
Astragenol
|
Others | Others |
Astragenol 是合成黄芪醇衍生物的中间体。它的衍生物具有抗炎作用,可用于前列腺癌的研究。 | |||
T8030 |
Ethyl pyruvate
|
Apoptosis; Antioxidant | Apoptosis; oxidation-reduction |
Ethyl pyruvate 是一种内源性代谢物丙酮酸的衍生物,是一种抗炎剂。 | |||
T9862 |
Pseudocoptisine chloride
盐酸异黄连碱,Isocoptisine chloride |
AChE | Neuroscience |
Pseudocoptisine chloride (Isocoptisine chloride) 是从 Corydalis Tuber 中分离出来的,具有抗炎和抗健忘的作用。 Pseudocoptisine chloride 抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性 (IC50 = 12.8 μM)。 | |||
T7930 |
Linalyl Acetate
|
Others | Others |
Linalyl acetate 是多种植物精油的主要成分,具有潜在的抗炎活性。 | |||
T4S1718 |
Punicalin
|
HBV; HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Punicalin 是从Punica granatumL. 或Terminalia catappaL. 的叶子中分离的,一种可水解的单宁,具有抗炎活性。它是一种抗乙型肝炎病毒药物。 | |||
TN1040 |
Skullcapflavone II
|
COX; Antibacterial; TGF-beta/Smad | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience; Stem Cells |
Skullcapflavone II 是从黄芩中提取的黄酮,具有抗炎作用。它对 M. aurum 和 M. bovisBCG 具有较强的抗菌活性。它还调节破骨细胞的分化、存活和功能。 | |||
TN2151 |
Rhamnocitrin
|
Others | Others |
Rhamnocitrin 是一种分离自黄芪(沙源子)中的类黄酮,具有抗氧化,抗炎和抗动脉粥样硬化活性。它是 DPPH 的清除剂(IC50:28.38 mM)。 | |||
T6S1435 |
Notopterol
|
Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
Notopterol 是从羌活提取的一种香豆素,可诱导细胞凋亡,具有解热、缓解疼痛和抗炎作用。它有用于急性髓细胞性白血病的潜力。 | |||
T3S0509 |
Gaultherin
|
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Gaultherin 是一种分离自 Gaultheria yunnanensis 中的天然水杨酸酯衍生物。它是一种非甾体类抗炎药,具有止痛和抗炎作用,与 Aspirin 相比没有胃溃疡作用。 | |||
TN5888 |
Toddaculin
|
Others | Others |
Toddaculin 是一种天然香豆素,抑制过度的破骨细胞活性并增强成骨细胞分化和矿化。它可诱导白血病细胞分化和凋亡,具有抗炎活性。 | |||
T5S0691 |
Shionone
紫菀酮,Shionon |
Others | Others |
Shionone (Shionon) 是一种从Aster tataricus 中分离得到的三萜类化合物,具有独特的六元四环骨架和 3-氧代-4-单甲基结构。它具有镇咳、抗炎作用。 | |||
TN2298 |
Vincosamide
喜果苷 |
AChE | Neuroscience |
Vincosamide 是一种来自Psychotria leiocarpa 提取物的生物碱,具有抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 作用,具有抗炎活性。 | |||
T6S1665 |
Irisflorentin
|
Others; NO Synthase | Immunology/Inflammation; Others |
Irisflorentin 是天然存在的异黄酮,是大量存在于 Rhizoma Belamcandae 中的活性成分。它明显抑制了诱导型一氧化氮合酶的转录和翻译以及 NO 产生。 | |||
T4S1849 |
Tubeimoside III
|
Others | Others |
Tubeimoside III 是一种具有抗炎和抗肿瘤活性的三萜皂苷,在体内具急性毒性。 | |||
T6S1027 |
Tussilagone
|
Others | Others |
Tussilagone 是Tussilago farfara 的主要活性成分,具有抗炎作用。它抑制盲肠结扎和穿刺导致脓毒症的小鼠的炎症反应,提高其生存率。它改善葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠结肠炎的炎症反应。 | |||
T7907 |
7-Methoxyflavone
|
Others | Others |
7-Methoxyflavone 是一种分离自 Zornia brasiliensis 的化合物。它能够抑制福尔马林疼痛反应神经源期的舔爪时间 (65.6%),有外周镇痛活性,但不影响炎症期的伤害性反映。 | |||
T4S0590 |
Columbin
|
Phospholipase; COX; Parasite | Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Columbin 是有口服活性的二萜呋喃内酯,选择性抑制COX-1和COX-2,EC50值为 327 μM 和 53.1 μM,具有抗炎和抗锥虫体作用。 | |||
TN3690 |
Comanthoside B
Comanthosid B |
Antibacterial | Microbiology/Virology |
Comanthoside B (Comanthosid B) 是一种黄酮类苷,分离自芦花属植物,具有抗菌、抗炎活性。 | |||
T5755 |
Aloesin
|
Tyrosinase | Proteases/Proteasome |
Aloesin 是芦荟的活性成分之一,能够通过 MAPK 信号通路发挥抗癌作用,并具有抗炎、紫外线保护和抗菌作用。 | |||
T5778 |
5,7-DIMETHOXYFLAVONE
|
Anti-infection; P450 | Metabolism; Microbiology/Virology |
5,7-Dimethoxyflavone 是一种 Kaempferia parviflora 的主要成分,具有抗肿瘤、抗肥胖及抗炎活性。它对细胞色素 P450 (CYP) 3As 具有抑制作用,也是抗乳腺癌蛋白 (BCRP) 抑制剂。 | |||
T8158 |
Tilianin
香清兰苷,田蓟苷 |
Others | Others |
Tilianin 是一种广泛存在于多种药用植物中的活性黄酮类苷,具有降压、保护心肌、降血脂、抗糖尿病、抗炎、抗氧化等作用。 | |||
T4S1943 |
Kirenol
奇壬醇,奇任醇,Kirel |
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Kirenol (Kirel) 是分离自 Siegesbeckia orientalis 中的,具有抗氧化、抗炎、抗过敏、抗关节炎活性,可用于缓解疼痛的研究。 | |||
TN2085 |
Piperlonguminine
|
Anti-infection; Antibacterial; Antifungal | Microbiology/Virology |
Piperlonguminine 是一种从 Piper 中分离出的生物碱酰胺。它具有多种生物活性,如神经保护、抗炎、抗肿瘤、抗血小板、抗黑素生成、抗真菌和抗菌活性。 | |||
TN2239 |
Strictosamide
异长春花苷内酰胺 |
ATPase; Potassium Channel; Sodium Channel; Parasite; Antifungal | Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology |
Strictosamide 具有抗炎、抗疟原虫和抗真菌活性。 | |||
TN6729 |
Azadiradione
AZD |
Others | Others |
Azadiradione (AZD) 是 HSF1的一种,是由印楝树中提取得到,具有一定生物活性的柠檬苦素。 | |||
T5826 |
Eupalinolide A
|
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
Eupalinolide A 是分离于林泽兰中的一种天然产物,通过抑制 HSF1 与 HSP90 的相互作用,激活 HSF1,诱导 HSP70 的表达。它对 A-549、BGC-823、SMMC-7721 和 HL-60 肿瘤细胞系具有强大的细胞毒性。 | |||
T2P2870 |
Damascenone
trans-damascenone,Beta-Damascenone,大马烯酮,大马酮 |
Others; NF-κB; Endogenous Metabolite | Metabolism; NF-κB; Others |
Damascenone (trans-damascenone) 是一种 E-和 Z-异构体大马士革酮的混合物,源于 Epipremnum pinnatum 的具有抗炎特性的特性化合物。 | |||
T11685 |
Isolongifolene
异长叶烯,(-)-Isolongifolene |
Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
Isolongifolene ((-)-Isolongifolene) 是一种从调料九里香中分离的三环倍半萜烯,具有抗氧化,抗炎,抗癌和神经保护的特性。它通过调节 PI3K/AKT/GSK-3β 信号通路来减轻鱼藤酮诱导的氧化应激,线粒体功能障碍和细胞凋亡。 | |||
T5583 |
Turanose
松二糖,D-(+)-Turanose |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Turanose (D-(+)-Turanose) 是天然存在于蜂蜜中的蔗糖异构体。它具有抗炎和调节脂肪形成的活性。它具有肥胖症和相关慢性病的研究潜力。 | |||
TN1493 |
Chrysosplenol D
猫眼草酚D |
IL Receptor; NF-κB; JNK | Immunology/Inflammation; MAPK; NF-κB |
Chrysosplenol D 属于甲氧基黄酮类化合物,可诱导 ERK1/2 介导的三阴性人乳腺癌细胞凋亡。它还显示出抗炎和中等抗锥虫活性。 | |||
T4S0878 |
Prunetin
樱黄素,Prunusetin |
ERK; Dehydrogenase; NF-κB | MAPK; Metabolism; NF-κB |
Prunetin (Prunusetin) 是一种O-甲基化异黄酮,具有抗炎的作用。它是人醛脱氢酶的有效抑制剂。 | |||
T3S2312 |
Poncirin
枸橘苷,Isosakuranetin-7-neohesperidoside |
Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
Poncirin (Isosakuranetin-7-neohesperidoside) 是从三叶草中分离出来的一种天然产物,具有抗炎活性。 它防止脂肪生成,增强间充质干细胞中的成骨细胞分化,增加骨矿物质密度,改善小梁微结构,可能反映 GIO 小鼠的骨形成增加和骨吸收减少。 | |||
T5814 |
Aurantiamide
TMC-58B,橙黄胡椒酰胺 |
p38 MAPK; NF-κB | MAPK; NF-κB |
Aurantiamide 是马齿苋的活性成分,具有多种生物活性(如抗氧化、抗血小板、抗炎、抗肿瘤活性等),具有口服活性。 | |||
T6S0139 |
Neobavaisoflavone
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Apoptosis; DNA/RNA Synthesis | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
Neobavaisoflavone 是一种从Psoralea corylifolia 的种子中分离出来的类黄酮。它具有抗炎,抗癌和抗氧化的作用。它在中至高浓度下可抑制 DNA 聚合酶,也可抑制血小板聚集。 | |||
TN2082 |
Pinostrobin
|
Beta Amyloid; IL Receptor; Serine/threonin kinase; TNF | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Pinostrobin 是一种 PCSK9抑制剂,可抑制 PCSK9 的催化活性。它是能够在多种植物中发现的黄酮类化合物,并具有抗氧化,抗炎,抗癌和神经保护作用。它是有前景的胆固醇调节和脂质管理剂。 | |||
T11366 |
Garcinol
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Apoptosis; Endogenous Metabolite; Histone Acetyltransferase; AChR; AChE | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Neuroscience |
Garcinol 是一种从印度藤黄提取的聚异戊二烯基二苯甲酮,对乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶具有抗胆碱酯酶的特性,IC50分别为 0.66 µM 和 7.39 µM。它还抑制组蛋白乙酰转移酶和 p300/CPB 相关因子,具有抗炎和抗癌活性。 | |||
TN6951 |
Ethyl linoleate
亚油酸乙酯 |
Others | Others |
Ethyl linoleate 对动脉粥样硬化病变的发展和炎症介质的表达有抑制作用。 | |||
TN6794 |
N-(3-methoxybenzyl)-octadecanamide
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Others | Others |
N-(3-methoxybenzyl)-octadecanamide 从玛卡 (Lepidium meyenii Walp.) 转化而来。 | |||
TN2269 |
Tetramethylcurcumin
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Apoptosis; STAT | Apoptosis; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
Tetramethylcurcumin 是一种新型姜黄素类似物,是一种有效的 STAT3 磷酸化、DNA 结合活性和体外反式激活抑制剂。它具有抗炎和抗癌作用。 | |||
T2853 |
Curcumol
莪术醇,(-)-Curcumol,姜黄醇 |
Apoptosis; JAK | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
Curcumol ((-)-Curcumol) 是一种倍半萜,具有抗癌,抗微生物,抗真菌,抗病毒和抗炎活性。它通过靶向关键信号通路,在许多癌细胞中有效地诱导凋亡。 | |||
T13206 |
Tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphate
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Phospholipase | Metabolism |
Tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphate 是一种从 Vitex negundoL 中分离的活性化合物,能够通过分子对接抑制了分泌性磷脂酶 A2(sPLA2),具有抗炎作用。 | |||
TN5634 |
Aureusidin
Auresudidin,金鱼草素,Auresidin |
Antioxidant; Reactive Oxygen Species; Lipoxygenase | Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; oxidation-reduction |
Aureusidin (Auresidin) 具有抗氧化和脂氧合酶抑制活性,具有抗炎作用。 | |||
TQ0165 |
Arglabin
阿格拉宾,(+)-Arglabin |
NOD-like Receptor (NLR); Transferase; NOD; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
Arglabin ((+)-Arglabin) 是从青蒿中分离出的一种天然产物,是一种 NLRP3 炎性体抑制剂,具有抗动脉粥样硬化和抗癌作用。 | |||
T3866 |
Macelignan
安五脂素,Anwuligan,(+)-Anwulignan |
Others; COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience; Others |
Macelignan (Anwuligan) 是一种从肉豆蔻中分离得到的木脂素,具有抗炎、抗癌、抗糖尿病和神经保护活性。 | |||
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