首页工具

Pseudocoptisine chloride

产品编号 T9862 CAS 30044-78-1

别名: 盐酸异黄连碱, Isocoptisine chloride

Pseudocoptisine chloride (Isocoptisine chloride) 是从 Corydalis Tuber 中分离出来的，具有抗炎和抗健忘的作用。 Pseudocoptisine chloride 抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性 (IC50 = 12.8 μM)。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Pseudocoptisine chloride Chemical Structure

Pseudocoptisine chloride, CAS 30044-78-1

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 657	现货
5 mg	￥ 1,660	现货
10 mg	￥ 2,490	现货
25 mg	￥ 4,260	现货
50 mg	￥ 5,950	现货
100 mg	￥ 8,370	现货

大包装超大折扣，点击咨询

其他形式的 Pseudocoptisine chloride:

Pseudocoptisine acetate
询价

选择批次

纯度: 98.17%

更多批次查询请联系客服

天然产物信息

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

相关产品

植物来源	天然产物 > 其他（植物来源） > 其他

产品描述	Pseudocoptisine chloride (Isocoptisine chloride) is isolated from Corydalis Tuber with anti-inflammatory and anti-amnestic properties. Pseudocoptisine chloride inhibits acetylcholinesterase (AChE) activity (IC50 = 12.8 μM).
靶点活性	AChE:12.8 μM
体外活性	In RAW264.7 cells, Pseudocoptisine chloride (0, 60, 90 μM; 1 hour) inhibited LPS-induced NO production in a dose-dependent manner[1]. Pseudocoptisine chloride reduced levels of the pro-inflammatory mediators, such as, iNOS, COX-2, TNF-alpha, and IL-6 through the inhibition of NF-kappaB activation via the suppression of ERK and p38 phosphorylation. Pseudocoptisine chloride (30-90 μM; 1 hour) significantly reduced the LPS-induced TNF-α and IL-6 production and their mRNA expressions[2].
体内活性	Pseudocoptisine chloride （2.0 mg/kg，口服）对东莨菪碱（1.0 mg/kg，腹腔注射）引起的学习记忆障碍表现出抗遗忘活性，并通过被动避免测试显著逆转小鼠的认知损伤[2]。

别名	盐酸异黄连碱, Isocoptisine chloride
分子量	355.77
分子式	C19H14ClNO4
CAS No.	30044-78-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 1 mg/mL (2.81 mM), Sonication and heating to 60℃ are recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.8108 mL	14.054 mL	28.108 mL	70.2701 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Yun KJ, et al. Quaternary alkaloid, pseudocoptisine isolated from tubers of Corydalis turtschaninovi inhibits LPS-induced nitric oxide, PGE(2), and pro-inflammatory cytokines production via the down-regulation of NF-kappaB in RAW 264.7 murine macrophage cells. Int Immunopharmacol. 2009;9(11):1323-1331. 2. Hung TM, et al. Anti-amnestic activity of pseudocoptisine from Corydalis Tuber. Biol Pharm Bull. 2008;31(1):159-162.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Pseudocoptisine chloride 30044-78-1 Neuroscience AChE Isocoptisine anti-amnestic cytokines anti-inflammatory Pseudocoptisine pro-inflammatory Isocoptisine Chloride Pseudocoptisine Chloride 盐酸异黄连碱 RAW 264.7 Cholinesterase (ChE) inhibit Isocoptisine chloride Inhibitor inhibitor

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

沪公网安备 31010602006700号

陶术

生物

TargetMol^®中国区唯一合作伙伴

点击进入陶术生物官网

联系我们

电话：

400-820-0310

邮箱：

service@tsbiochem.com

QQ：

2881945090（终端用户）

2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

Pseudocoptisine chloride

存储

溶解度

溶液配制表

计算器

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

相关产品

相关化合物库

剂量换算

体内实验配液计算器

技术支持

Keywords