111
29
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T30937 |
Cimicoxib
UR-8880,UR8880,trade name: Cimalgex |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Cimicoxib (UR8880) 是一种有效的、选择性的 COX-2 抑制剂,具有抗炎和镇痛活性。 | |||
T22360 |
MDR-652
|
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
MDR-652是瞬时受体电位香草酸亚型 1 的选择性激动剂,对 hTRPV1 和 rTRPV1 的Ki 分别为 11.4 和 23.8 nM,EC50分别为 5.05 和 93 nM。MDR-652在缓解疼痛方面有研究的价值。 | |||
T22330 |
Fenamic acid
N-苯基邻氨基苯甲酸,2-Anilinobenzoic acid,Diphenylamine-2-carboxylic acid,2-(Phenylamino)benzoic acid,N-Phenylanthranilic acid |
Chloride channel | Membrane transporter/Ion channel |
Fenamic acid (N-Phenylanthranilic acid) 是氯通道阻滞剂。 | |||
T22899 |
L-693,403 maleate
|
Others | Others |
L-693,403 maleate 具有镇痛活性。 | |||
T22850 |
ICI 204,448
ICI 204448,ICI204448,ICI-204448 |
Opioid Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience |
ICI 204,448 是一种有效的 κ-阿片类激动剂,具有潜在的镇痛活性,可用于研究神经系统疾病。 | |||
T25354L1 |
(Abs)-DuP 747-HCl
|
||
(Abs)-DuP 747-HCl 具有镇痛活性,可作为利尿剂使用。 | |||
T28217 |
NTRC-844
NTRC 844,NTRC844 |
Neurotensin Receptor | GPCR/G Protein |
NTRC-844 是一种具有选择性的大鼠神经紧张素受体 2 型(NTS2)拮抗剂,在动物疼痛模型中显示出镇痛活性。 | |||
T13751 |
L-Threonine derivative-1
|
Others | Others |
L-Threonine derivative-1 是乙酰水杨酸-L-苏氨酸酯,具有潜在的镇痛活性。 | |||
T68046 |
Ciproquazone
|
Others | Others |
Ciproquazone 具有镇痛活性,可用于治疗脊柱炎。 | |||
T26631L |
Anidoxime HCl
USVP-E142,Anidoxime HCl( 34297-34-2 Free base) |
||
Anidoxime HCl (USVP-E142) 是一种新型可口服的具有抗镇痛活性的化合物。 | |||
T78631 |
Ac-YVAD-AOM
|
Caspase | Apoptosis; Proteases/Proteasome |
Ac-YVAD-AOM是一种具有选择性和有效性的 caspase-1 抑制剂,显示出抗肿瘤活性和潜在的镇痛活性。 | |||
T34485 |
Safotibant
LF220542,LF 220542,LF 22-0542,LF-220542,LF-22-0542,LF22-0542 |
Bradykinin Receptor | GPCR/G Protein |
Safotibant (LF-22-0542) 是一种缓激肽 B1 受体拮抗剂,具有抗炎和镇痛活性,可用于局部治疗糖尿病性黄斑水肿。 | |||
T9748 |
Anti-inflammatory agent 34
|
Immunology/Inflammation related | Immunology/Inflammation |
Anti-inflammatory agent 34 在体内显示出适度的急性抗炎活性和镇痛活性。 | |||
T27001 |
CGS8216
CGS 8216,CGS-8216 |
Others | Others |
CGS8216 是一种苯二氮卓受体拮抗剂,在高剂量时显示出镇痛活性。CGS8216 具有抗焦虑活性,可用于研究免疫系统疾。 | |||
T68068L |
(R)-CJ 11974
|
Neurokinin receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
T68057 |
Doxpicomine
|
Others | Others |
Doxpicomine 具有镇痛活性,可用于治疗术后疼痛。 | |||
T28453L |
Propiram fumarate HCl
Propiram fumarate HCl(15686-91-6 Free base) |
Opioid Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Propiram fumarate HCl是一种可口服的Opioid receptors激动剂,具有镇痛活性,可用于研究肌肉骨骼疼痛。 | |||
T14546 |
Bermoprofen
AD-1590,AJ-1590 |
Others | Others |
Bermoprofen (AD-1590) 是一种口服活性非甾体抗炎化合物, 具有抗炎镇痛活性,可用于研究胃溃疡。 | |||
T77676 |
(Z)-Metanicotine 2HCl
(Z)-Metanicotine 2HCl(1129-68-6 Free base) |
Others | Others |
(Z)-Metanicotine 2HCl 具有镇痛活性,可用于治疗中枢系统疾病。 | |||
T68152 |
Talmetacin
|
Others | Others |
Talmetacin 具有抗炎镇痛和抗肿瘤活性,可用于研究心血管疾病。 | |||
T27667 |
JNJ-20788560
JNJ 20788560 |
Opioid Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience |
JNJ-20788560 是一种δ阿片受体(DOR)激动剂,具有镇痛活性。它对 DOR 的选择性高于μ阿片受体(MOR)。 | |||
T68052 |
Delmetacin
Demethacin |
CXCR | Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
Delmetacin (Demethacin) 是一种非甾体抗炎化合物,具有抗炎和镇痛活性,对 CXC 趋化因子受体 CXCR1 具有抑制作用。 | |||
T68127 |
Picenadol
LY-150720,LY150720,LY 150720 |
Others | Others |
Picenadol (LY 150720) 是N-甲基-4-苯基哌啶衍生物的外消旋混合物,具有激动剂 - 拮抗剂阿片性质。Picenadol 具有中枢镇痛活性。 | |||
T4351 |
DAMGO
Dagol,DAGO,RX-783006 |
Opioid Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience |
DAMGO (DAGO) 是一种阿片受体激动剂,Kd 值为 3.46 nM。它能够影响啮齿动物的运动活动,可作为镇痛剂。 | |||
T12624 |
(R)-Ketorolac
(+)-Ketorolac,(1R)-5-苯基-2,3-二氢-1H-吡啶-1-羧酸 |
Others | Others |
(R)-Ketorolac ((+)-Ketorolac) 是一种 Ketorolac 的 R 型对应体,对 COX 无作用,具有镇痛作用,并可以减少溃疡的发生。 | |||
T7666 |
Valorphin TFA(144313-54-2(free base))
Valorphin TFA(144313-54-2(free bas)) |
Others | Others |
Valorphin TFA(144313-54-2(free base)) 是具有 opioid 类镇痛活性的二氢戊酸的半合成衍生物。 | |||
T26637 |
Antipain dihydrochloride
Antipain 2HCl,BDBM-32804,BDBM 32804, Antipain,BDBM32804 |
Protease | Proteases/Proteasome |
Antipain dihydrochloride (Antipain 2HCl) 是一种从 Actinomycetes 提取到的蛋白酶抑制剂,具有镇痛活性,抑制 X 射线诱导的人淋巴细胞染色体畸变。 | |||
T14076 |
A 839977
A839977,A-839977 |
P2X Receptor; Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
A 839977是一种选择性 P2X7 受体拮抗剂,具有抗炎和镇痛活性, 可抑制 P2X7 受体的 BzATP 诱发的钙内流,可用于研究肾纤维化 . | |||
T28089 |
mPGES-1 Inhibitor-1
|
Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
mPGES-1 Inhibitor-1 是一种新型的微粒体前列腺素 E 合酶-1(mPGES-1)选择性抑制剂,具有抗炎镇痛活性,可用于研究急性肝损伤。 | |||
T30824 |
Cgp 29030A
Cgp29030A,Cgp-29030A |
Others | Others |
CGP 29030A 是一种新的哌嗪衍生物,具有镇痛活性,对潜在的痛觉背角神经元有显著的抑制作用,可用于研究疼痛性疾病。 | |||
T19641 |
Epirizole
DA 398,Mepirizole,DA398,Mebron,Methopyrimazole,Dalex,DA-398 |
Others | Others |
Epirizole (Mebron) 具有解热、镇痛和抗炎活性,可用于慢性类风湿性关节炎的研究。 | |||
T27335 |
Floctafenine
RU 15750,R-4318,R 4318,RU-15750,R4318 |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Floctafenine (R-4318) 是一种可口服的非甾体抗炎化合物,是 COX-I 和 COX-2 抑制剂,可干扰阿司匹林的抗血小板作用。Floctafenine 具有镇痛活性,可用于研究疼痛。 | |||
T15052 |
Dapansutrile
|
NOD-like Receptor (NLR); NOD | Immunology/Inflammation; NF-κB |
Dapansutrile 是一种口服有活性的 NLRP3 炎性小体选择性抑制剂。它具有抗炎特性,可用于研究缓解疼痛。 | |||
T39529 |
AT-121 hydrochloride
|
Opioid Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience |
AT-121 hydrochloride 是一种 nociception 和 mu 阿片受体 (mu opioid receptor)的双重激动剂,Ki 值分别为 3.67 和 16.49 nM。AT-121 hydrochloride 是一种安全、无成瘾性且科缓解疼痛的化合物,具有抗伤害和止痛活性。 | |||
T0943 |
Carbamazepine
卡马西平,NSC 169864 |
Mitophagy; Sodium Channel; Autophagy | Autophagy; Membrane transporter/Ion channel |
Carbamazepine (NSC-169864) 是与三环抗抑郁药化学相关的三环化合物,具有抗惊厥和镇痛特性。它通过减少多突触反应和阻断强直后增强发挥其抗惊厥活性。 它通常用于治疗与三叉神经痛相关的疼痛。 | |||
T22489 |
2'-MeCCPA
2-Chloro-N-cyclopentyl-2′-C-methyladenosine |
HCV Protease; Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Microbiology/Virology; Neuroscience; Proteases/Proteasome |
2'-MeCCPA 是一种具有有效性和高选择性的 A1 腺苷受体 (A1AR) 激动剂,对 AR 的 K 值为 1.8 nM。2'-MeCCPA 抑制毛喉素刺激的腺苷酸环化酶活性,IC值为13.1 nM。2'-MeCCPA 具有镇痛活性,可用于研究 HCV 。 | |||
T10003 |
α1 adrenoceptor-MO-1
|
Others | Others |
α1 adrenoceptor-MO-1(S 对映体)对α1肾上腺素受体具有亲和力,具有抗α-肾上腺素能和镇痛作用。α1 adrenoceptor-MO-1比R 对映体更具活性。 | |||
T72282 |
Ebaresdax hydrochloride
|
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Ebaresdax hydrochloride 具有镇痛活性,,可用于研究由I型或II型糖尿病引起的糖尿病性神经病变疼痛。 | |||
T26926 |
Butibufen
FF 105,FF-106,FF 106,FF106 |
Lipoxygenase | Metabolism |
Butibufen (FF-106) 是一种具有口服活性的非甾体抗炎化合物,是潜在的环氧合酶抑制剂,具有止痛和解热活性,抑制尿素合成。Butibufen 可用于研究风湿性疾病。 | |||
T22576 |
Anpirtoline hydrochloride
D-16949 hydrochloride |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Anpirtoline hydrochloride (D-16949 hydrochloride) 是一种新型高效的 5-HT1B 受体激动剂和 5-HT3 受体拮抗剂,具有抗伤害、镇痛和抗抑郁活性,可用于研究运动障碍。 | |||
T69552 |
Suzetrigine
VX-548 |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Suzetrigine(VX-548) 是一种具有口服活性和特异性的 NaV1.8 抑制剂。 Suzetrigine 具有镇痛活性,可用于研究急性疼痛和神经通。 | |||
T0386 |
Ropivacaine hydrochloride
盐酸罗哌卡因,Ropivacaine monohydrochloride |
Potassium Channel; Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Ropivacaine hydrochloride (Ropivacaine monohydrochloride) 是钠通道阻断剂,通过可逆地抑制钠离子内流从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine hydrochloride 也是 K2P(双孔钾通道)TREK-1的抑制剂。在动物实验模型中,Ropivacaine hydrochloride 可用于神经性疼痛的缓解。 | |||
T0470 |
Nefopam hydrochloride
盐酸奈福泮,Fenazoxine hydrochloride,Nefopam HCl |
Wnt/beta-catenin; Sodium Channel | Cytoskeletal Signaling; Membrane transporter/Ion channel; Stem Cells |
Nefopam hydrochloride (Nefopam HCl) 作用于体外和体内间充质细胞β-连环蛋白水平,是一种中枢性但非阿片类缓解中度和重度疼痛。 | |||
T25615 |
Lanepitant
LY303870,LY-303870,LY 303870 |
Others | Others |
Lanepitant (LY303870) 是一种非肽类神经激肽-1(NK-1)拮抗剂,具有镇痛活性,可抑制神经源性硬脑膜炎症,可用于预防偏头痛。 | |||
T40377 |
Nicotredole
Tryptamide,尼可曲多;尼可曲朵 |
Others | Others |
Nicotredole (Tryptamide) 是一种口服有效的消炎剂,与 Phenylbutazone 的抗炎作用相当。它仅具有弱的致溃疡活性。它可用于缓解疼痛方面的研究。 | |||
T11474 |
GSK-843
GSK'843 |
RIP kinase | Apoptosis; NF-κB |
GSK-843 (GSK'843) 是一种具有选择性和高效性的 RIP3 抑制剂,对 RIP3 激酶结构域的IC50 值为 8.6 nM。GSK-843 具有潜在的镇痛活性,抑制 CFA 小鼠 SDH 中 RIP3 和 NLRP3 的表达,可用于辅助治疗炎症。 | |||
T1394 |
Ibuprofen
Brufen,(±)-Ibuprofe,布洛芬,Motrin,Advil |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Ibuprofen (Advil) 是一种丙酸衍生物和非甾体抗炎药 (NSAID),具有抗炎、镇痛和解热作用。它是COX-1和COX-2的抑制剂,IC50值分别为 13 和 370 μM,导致前列腺素和血栓素前体的形成减少。 | |||
T76341L |
[DPro10] Dynorphin A (1-11)acetate,porcine
[DPro10] Dynorphin A (1-11)acetate,porcine(94596-26-6 Free base) |
Opioid Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience |
[DPro10] Dynorphin A (1-11)acetate,porcine 是一种高效的 κ-阿片受体激动剂,其 Ki 值为 0.13 nM。[DPro10] Dynorphin A (1-11), porcine 是一种 N-烷基化衍生物,具有镇痛活性。 | |||
T23333 |
SC-58125
SC 58125,1-[(4-甲基磺酰基)苯基]-3-三氟甲基-5-(4-氟苯基)吡唑 |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
SC-58125 是一种选择性的环氧合酶2 (COX-2)的抑制剂,IC50值为 0.04 μM。它在体内外均表现出抗肿瘤活性,还可抑制炎症部位的水肿并具有缓解疼痛作用。 | |||
T79499 |
KSK68
|
Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
KSK68 是一种高效的 sigma-1 和 组胺 H3 受体双重拮抗剂,具有潜在的镇痛活性,对 H3 受体、sigma-1、sigma-2 受体有很高的亲和力。KSK68 可用于研究与疼痛相关的疾病。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TN7251 |
Olivetol Dimethyl Ether
1,3-dimethoxy-5-pentylbenzene |
Others | Others |
Olivetol Dimethyl Ether 是一种单酰基甘油,具有镇痛活性和潜在的抗炎活性,可以抑制脂肪酸的合成。 | |||
TN6110 |
4,5-Dihydropiperlonguminine
二氢荜茇明宁碱,Dihydropiperlonguminine |
Parasite | Microbiology/Virology |
4,5-Dihydropiperlonguminine (Dihydropiperlonguminine) 是一种从 Piper tuberculatum Jacq 的种子中分离出来的小分子化合物,具有杀虫和潜在的镇痛活性。 | |||
T0065 |
Acetaminophen
对乙酰氨基酚,醋氨酚,4-Acetamidophenol,4'-Hydroxyacetanilide,APAP,Paracetamol |
COX; Endogenous Metabolite; Histone Acetyltransferase | Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Acetaminophen (APAP) 是一种 COX 抑制剂,抑制 COX-1 和 COX-2 (IC50=113.7/25.8 μM)。Acetaminophen 具有解热镇痛活性,以及较弱的抗炎活性。 | |||
TN5757 |
p-Hydroxybenzaldehyde glucoside
4-formylphenyl b-d-glucopyranoside,Gastrodin Impurity |
||
p-Hydroxybenzaldehyde glucoside (4-formylphenyl b-d-glucopyranoside) 是抑制天麻素衍生物,具有镇痛活性,可以用于研究神经源性疼痛。 | |||
T5S1708 |
Dendrobine
|
Others; Influenza Virus | Microbiology/Virology; Others |
Dendrobine 是从石斛中分离的一种生物碱,对甲型流感病毒具有抗病毒活性。 | |||
TN1723 |
Hamaudol
|
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Hamaudol 是从防风中分离出的一种色酮,有抗炎作用,可用于缓解疼痛的研究。它抑制环加氧酶COX-1和COX-2的活性,IC50值分别为 0.30 和 0.57 mM。 | |||
TN7238L |
Sanguinarine citrate
Sanguinarium citrate,Sanguinarin citrate,Pseudochelerythrine citrate |
Antibiotic | Microbiology/Virology |
Sanguinarine citrate (Pseudochelerythrine chloride) 是一种来源于 Sanguinaria Canadensis 的生物碱,具有抗菌、抗炎和镇痛活性,可用于治疗口腔炎、牙龈出血和喉炎等口腔炎症疾病 。 | |||
T6S1885 |
Benzoylmesaconine
Mesaconine 14-benzoate,苯甲酰新乌头原碱 |
Others | Others |
Benzoylmesaconine (Mesaconine 14-benzoate) 是乌头汤最丰富的组分。其中乌头汤可用于研究类风湿性关节炎。 | |||
T5558 |
Chelidonic acid
Jervaic acid,Jerva acid,白屈菜酸,γ-Pyrone-2,6-dicarboxylic acid |
NF-κB; Caspase | Apoptosis; NF-κB; Proteases/Proteasome |
Chelidonic acid (Jervaic acid) 是从白屈菜中分到的酸类物质,用作温和的镇痛剂、抗菌剂和中枢神经系统镇静剂。它是谷氨酸脱羧酶抑制剂,Ki 值为 1.2 μM。它可能通过抑制 NF-κB 和caspase-1来降低 IL-6 的产生抗炎作用。 | |||
T5979 |
1-beta-D-Arabinofuranosyluracil
阿糖尿苷,1-β-D-阿糖尿苷,Uracil 1-β-D-arabinofuranoside |
Others | Others |
1-beta-D-Arabinofuranosyluracil (Uracil 1-β-D-arabinofuranoside) 是一种甲氧基腺苷衍生物,从加勒比海绵 Tectitethya crypta 中分离得到。已经证明其具有多种生物活性,如抗炎活性,缓解疼痛和血管舒张特性。它能够抑制小鼠淋巴瘤细胞的增殖。 | |||
TN1254 |
3'-Methoxydaidzein
3'-甲氧基大豆苷元 |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
3'-Methoxydaidzein 是一种异黄酮和 Sodium Channel 双重抑制剂。3'-Methoxydaidzein 对NaV1.7、NaV1.8 和 NaV1.3有抑制作用,IC50 分别为 181 nM、397 nM 和 505 nM。 3'-Methoxydaidzein 对胶原诱导的血小板聚集具有特异性,IC50值分别为12.3和61.5µM。。3'-Methoxydaidzein 通过抑制电压门控钠通道发挥镇痛作用。 3'-Methoxydaidzein 具有抗氧化活性和抗血小板聚集活性。 | |||
T5S1467 |
Cucurbitacin E
|
CDK; Autophagy | Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint |
Cucurbitacin E 是从黄瓜的攀缘茎中分离得到的一种天然产物。它显着抑制细胞周期蛋白B1/CDC2复合物的活性,具有预防神经变性,具有强效的抗增殖、抗肿瘤、抗炎和镇痛作用行动。 | |||
T34698 |
Spongosine
2-Methoxy adenosine |
Others | Others |
Spongosine (2-Methoxy adenosine) 是一种重要的细胞间信号递质,具有多种生物活性,包括抗炎活性、镇痛和血管舒张特性。Spongosine 是从海洋生物中分离出来的天然产物,于1950年首次从海洋海绵隐毛隐(Cryptotethia crypta)中分离出来。 | |||
T15824 |
Lysergol
|
Antibacterial | Microbiology/Virology |
Lysergol 已被用作一种降血压、精神镇痛药以及刺激子宫和肠道的药物。 Lysergol 是从 Ipomoea muricata 的种子中分离出来的一种棒状生物碱,是药物和营养物质的生物增强剂,具有抗菌活性。 | |||
T2S1464 |
Thiocolchicoside
硫秋水仙苷;噻可撒可,Thiocolchicine 2-glucoside analog,硫秋水仙苷,Coltramyl |
Others; GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; Others |
Thiocolchicoside (Thiocolchicine 2-glucoside analog) 是秋水仙碱的半合成硫衍生物,是竞争性 GABAA 受体拮抗剂和甘氨酸受体拮抗剂。它是肌肉松弛剂,具有抗炎作用,可用于缓解疼痛的研究。 | |||
T6S1699 |
Shogaol
[6]-Shogaol,姜烯酚,6-姜烯酚,6-Shogaol |
Lipoxygenase; Autophagy | Autophagy; Metabolism |
6-Shogaol (6-Shogaol) 是从生姜中分离的一种天然产物,具有抗癌、抗炎和抗氧化的多种生物活性。 | |||
T3929 |
Kaurenoic acid
Kauren-19-Oic Acid,异贝壳杉烯酸,kaurenoate,kaur-16-en-18-oic acid |
Others | Others |
Kaurenoic acid (kaurenoate) 是一种二萜,来源于 Sphagneticola trilobata 中,可以抑制细胞因子的产生和激活 NO–cyclic GMP–PKG–ATP- 敏感型钾通道信号通路,并抑制炎症疼痛。 | |||
TN4379 |
Kansuinine A
|
IL Receptor; STAT; Interleukin | Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
Kansuinine A 对IL-6 诱导的 Stat3激活有作用。Kansuinine A 显示出抗病毒和抗肿瘤活性。 | |||
TN6064 | Ditryptophenaline | ||
Ditryptophenaline inhibits substance P receptor for potential analgesic and anti-inflammatory activity. | |||
TN1526 |
Corydalmine
|
P450; Antifection | Metabolism; Microbiology/Virology |
Corydalmine exhibits antibacterial activities against Staphylococcus aureus and methicillin-resistant S. aureus strains.1-Corydalmine significantly inhibits spore germination of all the fungi at 100 to 1500 ppm. l-Corydalmine also exhibits potent analgesic activity in preclinical models, it is under development as an oral analgesic agent. | |||
T81816 |
Met-Enkephalin-Arg-Phe
|
||
Met-Enkephalin-Arg-Phe 是一种天然七肽,具有镇痛活性。 | |||
TN6472 |
Columbianetin beta-D-glucopyranoside
|
||
Columbianetin-beta-D-glucopyranoside exhibits anti-inflammatory and analgesic properties, it also shows strong inhibiting activity against platelet aggregation. | |||
TN4254 |
Inokosterone
|
Others | Others |
Inokosterone is an analgesic drug. It also shows high insect moulting hormone activity. | |||
TN3367 |
Akuammidine
|
Opioid Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Akuammidine shows anti-inflammatory and anti-asthmatic properties, it has opioid analgesic activity, it shows a preference for mu-opioid binding sites with Ki values of 0.6, 2.4 and 8.6 microM at mu-, delta- and kappa-opioid binding sites, respectively. | |||
TMA0805 |
Lupanine
|
ATPase; Potassium Channel; Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Lupanine has a weak sedative effect on the central nervous system, interaction with specific drugs used for treatment of the CNS and for analgesic activity. Lupanine improves glucose homeostasis by influencing KATP-channels of pancreatic beta cells. | |||
TN5193 |
Tubotaiwine
|
AChR | Neuroscience |
Tubotaiwine shows selective activity against L. infantum. Tubotaiwine and apparicine have affinity for adenosine receptors in the micromolar range and also have in-vivo analgesic activity in mice. | |||
TN1265 |
3'-O-Methylorobol
3'-O-METHYLOROBOL,3'-O-甲基香豌豆苷元 |
Others | Others |
3'-O-Methylorobol exhibits moderate antioxidant activity in the 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl free radical scavenging assay, it also exerts potential analgesic properties. 3'-O-Methylorobol can increase osteoblast differentiation. | |||
T83416 |
2-(Methylamino)benzoic acid
N-Methylanthranilic acid |
||
2-(Methylamino)benzoic acid 为 methyl-N-methylanthranilates (MMA) 的主要代谢物,系通过酯基转化形成。此化合物可从柑橘中提取,并具备潜在的镇痛功能。2-(Methylamino)benzoic acid 亦应用于监测大鼠肝脏中 MMA 的代谢情况。 | |||
TN1951 |
Moracin O
桑辛素 O,桑辛素O |
HIF | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic |
Moracin O shows significant neuroprotective, and analgesic activities, it also has a strong protective influence against doxorubicin-induced cardiomyopathy in H9c2 cells with the EC50 value of 4.5 ± 1.3 μM. Moracin O exhibits potent in vitro inhibitory ac |