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DAMGO

产品编号 T4351 CAS 78123-71-4

别名: Dagol, DAGO, RX-783006

DAMGO (DAGO) 是一种阿片受体激动剂，Kd 值为 3.46 nM。它能够影响啮齿动物的运动活动，可作为镇痛剂。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

DAMGO, CAS 78123-71-4

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 492	现货
2 mg	￥ 616	现货
5 mg	￥ 822	现货
10 mg	￥ 1,390	现货
25 mg	￥ 2,970	现货
50 mg	￥ 4,130	现货
100 mg	￥ 6,210	现货
500 mg	￥ 12,500	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 929	现货

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参考文献

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store at low temperature,keep away from moisture　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 33.33 mg/mL (64.90 mM), Sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.9471 mL	9.7354 mL	19.4708 mL	48.677 mL
	5 mM	0.3894 mL	1.9471 mL	3.8942 mL	9.7354 mL
	10 mM	0.1947 mL	0.9735 mL	1.9471 mL	4.8677 mL
	20 mM	0.0974 mL	0.4868 mL	0.9735 mL	2.4338 mL
	50 mM	0.0389 mL	0.1947 mL	0.3894 mL	0.9735 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Zhang W, etal. DAMGO depresses inhibitory synaptic transmission via different downstream pathways of μ opioid receptors in ventral tegmental area and periaqueductal gray[J]. Neuroscience, 2015, 301: 144-154. 2. Yan J, etal. Activation of μ-opioid receptors in the central nucleus of the amygdala induces hypertonic sodium intake[J]. Neuroscience, 2013, 233(39):28-43.

文献引用

1. Xu C, Zhou Y, Liu Y, et al.Specific pharmacological and Gi/o protein responses of some native GPCRs in neurons.Nature Communications.2024, 15(1): 1990.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

DAMGO 78123-71-4 Endocrinology/Hormones GPCR/G Protein Neuroscience Opioid Receptor Dagol RX783006 μ-opioid receptor DAGO RX 783006 RX-783006 inhibit μ-OPR Inhibitor analgesic effect inhibitor

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经销：

终端：

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上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	DAMGO (DAGO) is an opioid receptor agonist with the ability to affect the locomotive activity in rodents. Possible analgesic agent due to μ-opiod receptor interaction.
靶点活性	μ opioid receptor (Native):3.46±0.84 nM (Kd)
体内活性	(1) DAMGO inhibits GABAergic inputs in VTA-DA neurons at presynaptic sites; (2) effect of DAMGO on GABAergic inputs in VTA-DA neurons is inhibited by potassium channel blocker 4-aminopyridine (4-AP) and Gi protein inhibitor N-ethyl maleimide (NEM); (3) phospholipase A2 (PLA2) does not mediate the effect of DAMGO on GABAergic inputs in VTA-DA neurons, but mediates it in the periaqueductal gray (PAG); (4) multiple downstream signaling molecules of l receptors do not mediate the effect of DAMGO on GABAergic inputs in VTA-DA neurons. These results suggest that DAMGO depresses inhibitory synaptic transmission via l receptor-Gi protein-Kv channel pathway in VTA-DA neurons, but via l receptor-PLA2 pathway in PAG

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参考文献

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技术支持

Keywords

别名	Dagol, DAGO, RX-783006
分子量	513.59
分子式	C26H35N5O6
CAS No.	78123-71-4