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JNJ-20788560

JNJ-20788560

产品编号 T27667   CAS 825649-28-3
别名: JNJ 20788560

JNJ-20788560 是一种δ阿片受体(DOR)激动剂,具有镇痛活性。它对 DOR 的选择性高于μ阿片受体(MOR)。

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JNJ-20788560 Chemical Structure
JNJ-20788560, CAS 825649-28-3
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 2,350 现货
5 mg ¥ 5,630 现货
10 mg ¥ 7,790 现货
25 mg ¥ 11,200 现货
50 mg ¥ 13,800 现货
100 mg ¥ 17,500 现货
500 mg ¥ 34,800 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 3,990 现货
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产品目录号及名称: JNJ-20788560 (T27667)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 JNJ-20788560 is a delta opioid receptor (DOR) agonist with analgesic activity. It is more selective for DOR than for mu opioid receptors (MOR).
别名 JNJ 20788560
分子量 388.5
分子式 C25H28N2O2
CAS No. 825649-28-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 3.89 mg/mL (10 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.574 mL 12.87 mL 25.74 mL 64.3501 mL
5 mM 0.5148 mL 2.574 mL 5.148 mL 12.87 mL
10 mM 0.2574 mL 1.287 mL 2.574 mL 6.435 mL

TargetMol Calculator计算器

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1. Codd EE, et al. Ex vivo delta opioid receptor autoradiography: CNS receptor occupancy of two novel compounds over their antihyperalgesic dose range. Pharmacol Biochem Behav. 2010 Aug;96(2):130-5. 2. Codd EE, et al. JNJ-20788560 [9-(8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-ylidene)-9H-xanthene-3-carboxylic acid diethylamide], a selective delta opioid receptor agonist, is a potent and efficacious antihyperalgesic agent that does not produce respiratory depression, pharmacologic tolerance, or physical dependence. J Pharmacol Exp Ther. 2009 Apr;329(1):241-51.
BW-180C Deltorphin 2 difelikefalin acetate(1024828-77-0 Free base) Endomorphin 2 NNC 63-0532 Porcine dynorphin A(1-13) acetate Naltrexone hydrochloride Asimadoline

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该产品包含在如下化合物库中:
GPCR靶点分子库 神经退行性疾病化合物库 膜蛋白靶向化合物库 神经信号分子库 已知活性化合物库 经典已知活性库

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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

JNJ-20788560 825649-28-3 Endocrinology/Hormones GPCR/G Protein Neuroscience Opioid Receptor JNJ 20788560 JNJ20788560 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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