144
26
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T25450 |
GGTI 2147
GGTI2147,Geranylgeranyl transferase inhibitor-2147,GGTI-2147 |
NF-κB; Rho | Cell Cycle/Checkpoint; NF-κB |
GGTI 2147 降低 Rac1 活性,下调 p65 的表达,改善 OGD/R 诱导的神经元凋亡。 | |||
T82343 | Gamma-Glutamyl Transferase-IN-1 | ||
Gamma-Glutamyl Transferase-IN-1 (compound 4de) 是一种 β-羰基酰肼类抑制剂,靶向谷氨酰转移酶,具有抗真菌和抗菌活性。它通过促进活性氧积累、破坏细胞膜和失调组蛋白乙酰化来发挥作用。 | |||
T82342 | Gamma-Glutamyl Transferase-IN-2 | ||
Gamma-Glutamyl Transferase-IN-2 (compound 4dq),一种β-羰基酰肼类抑制剂,针对谷氨酰转移酶 (gamma-glutamyl transferase),展现其抗真菌与抗菌活性。该化合物通过诱导活性氧积累、破坏细胞膜以及干扰组蛋白乙酰化来发挥其生物学效应。 | |||
T11282 |
FGTI-2734
|
Transferase | Metabolism |
FGTI-2734 是 有效的RAS C-末端法尼基转移酶 (FT) 和香叶烯基转移酶-1 (GGT-1) 抑制剂,IC50s 分别为 250 nM 和 520 nM。 它可以阻断 KRAS 的膜定位,从而解决 KRAS 耐药性问题,并抑制突变的 KRAS 胰腺肿瘤。 | |||
T9626 |
Cycloleucine
|
NMDAR | Neuroscience |
Cycloleucine 是 NMDA 受体相关甘氨酸受体的拮抗剂,Ki 为 600 μM。Cycloleucine 也是 S-腺苷甲硫氨酸介导的甲基化的竞争性抑制剂,具有抗焦虑和细胞抑制作用。 | |||
T11505 |
GSTO1-IN-1
|
Glutathione Peroxidase; GST | Metabolism; oxidation-reduction |
GSTO1-IN-1 是谷胱甘肽 S-转移酶 omega 1 抑制剂,IC50=31 nM。 | |||
T6302 |
Lonafarnib
Sarasar,氯那法尼,Sch66336 |
Raf; Transferase; Autophagy; Ras | Autophagy; GPCR/G Protein; MAPK; Metabolism |
Lonafarnib (Sch66336) 是一种可口服的 FPTase 抑制剂,作用于 H-ras、K-ras 和 N-ras,IC50分别为 1.9 nM、5.2 nM 和 2.8 nM。它具有抗肝炎三角洲病毒的活性。 | |||
T2678 |
LB42708
|
Transferase | Metabolism |
LB42708 是一种口服有活力的特异性法尼基转移酶抑制剂。它对H-Ras、N-Ras 和K-Ras4B 的法尼基化均有抑制作用,其IC50分别为 0.8 nM、1.2 nM 和 2.0 nM。 | |||
T4335 |
GNE-617
GNE617 |
NAMPT | Metabolism |
GNE-617 是一种新型的、特异性的Nampt 抑制剂,在A549细胞中IC50为18.9nM。 | |||
T12171 |
Nampt-IN-5
|
P450; NAMPT | Metabolism |
Nampt-IN-5 是烟酰胺磷酸核糖基转移酶抑制剂。它可抑制 A2780 和 COR-L23 细胞,IC50值分别为 0.7 nM 和 3.9 nM。它还抑制 CYP3A4 活性。 | |||
T6682 |
STF-118804
STF 118804,STF118804 |
Apoptosis; NAMPT | Apoptosis; Metabolism |
STF-118804是一种烟酰胺磷酸核糖基转移酶 Nampt 高选择性抑制剂,降低大多数 B-ALL 细胞系的活力,IC50 <10 nM。 | |||
T2700 |
FTI-277 hydrochloride
FTI 277 HCl |
Apoptosis; Transferase; Ras | Apoptosis; GPCR/G Protein; MAPK; Metabolism |
FTI-277 hydrochloride (FTI 277 HCl) 是一种法尼基转移酶FTase 抑制剂,高效 Ras CAAX 肽模拟物,可抑制H-Ras 和K-Ras 信号转导,还可抑制hepatitis delta virus 感染。 | |||
T3182 |
L-778123 hydrochloride
L 778123 |
Telomerase; Transferase | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
L-778123 hydrochloride 是一种FPTase 和GGPTase-I 双重抑制剂,IC50分别为2 nM 和 98 nM。 | |||
T16409 |
OSMI-1
|
Others; Acyltransferase | Metabolism; Others |
OSMI-1 是一种 O-GlcNAc 转移酶 (OGT) 抑制剂 (IC50=2.7 μM),具有口服活性和细胞渗透性。OSMI-1 可以抑制蛋白质 O-GlcNA 酰化,而不会定性地改变细胞表面 N- 或 O- 连接的聚糖。 | |||
T4376 |
Nampt-IN-1
LSN3154567 |
c-Fms; NAMPT; CSF-1R | Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Nampt-IN-1 (LSN3154567) 是选择性的 NAMPT 抑制剂,能够抑制纯化的 NAMPT,IC50=3.1 nM。 | |||
T6271 |
Tipifarnib
替吡法尼,R115777,Zarnestra,IND 58359 |
Transferase | Metabolism |
Tipifarnib (IND 58359) 能够抑制法尼基转移酶 (FTase),IC50=0.86 nM,具有潜在抗肿瘤特性。 | |||
T38050 |
CP-609754
|
Transferase | Metabolism |
CP-609754 是高效的、可逆的法尼基转移酶抑制剂,对重组人 H-Ras 和重组 K-Ras 法尼基化的 IC50分别为 0.57 ng/mL 和 46 ng/mL。CP-609754有潜在的抗癌作用。 | |||
T1998 |
CHS-828
CHS 828,GMX1778 |
Apoptosis; NAMPT | Apoptosis; Metabolism |
CHS-828 (GMX1778) 是一种竞争性的烟酰胺磷酸化转移酶抑制剂,IC50值 <25 nM。它通过降低细胞中的 NAD+水平发挥细胞毒性作用,具有抗癌活性。 | |||
T4564 |
Ethacrynic acid
Edecrin,利尿酸,Etacrynic Acid,Hydromedin |
Others; Calcium Channel; NF-κB; GST | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; NF-κB; Others; oxidation-reduction |
Ethacrynic acid (Edecrin) 是谷胱甘肽 S-转移酶抑制剂,也是NF-κB 信号传导途径的有效抑制剂,并且还调节白三烯的形成。它还可抑制 L 型电压依赖性和储存操作的钙通道,从而导致气道平滑肌细胞松弛。它是利尿剂,具有抗炎特性,可减轻类维生素 A 诱导的小鼠耳部水肿。 | |||
T5097 |
Ezatiostat
TER199(free base),TLK199 |
Apoptosis; Glutathione Peroxidase; GST | Apoptosis; Metabolism; oxidation-reduction |
Ezatiostat (TER199(free base)) 是一种谷胱甘肽的三肽类似物,也是一种选择性的口服活性的谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 (GSTP1) 抑制剂。它通过抑制GSTP1导致 JNK 激活,刺激淋巴细胞生成和骨髓祖细胞增殖,可研究骨髓增生异常综合症。 | |||
T22665 |
PD 128042
CI 976 |
Acyltransferase | Metabolism |
PD 128042 (CI 976) 是口服有效的ACAT (酰基辅酶 A: 胆固醇酰基转移酶)选择性抑制剂。它也是LPAT(溶血磷脂酰基转移酶) 抑制剂。它抑制高尔基体相关 LPAT 活性 (IC50=15 μM)。它抑制多种膜运输步骤,包括在内吞和分泌途径中发现的步骤。 | |||
T17102 |
Tipifarnib (S enantiomer)
Tipifarnib S enantiomer,(S)-(-)-R-115777,(S)-Tipifarnib,IND-58359 S enantiomer |
Transferase | Metabolism |
Tipifarnib S enantiomer ((S)-(-)-R-115777) 是Tipifarnib 的 S 型对映体,它比 Tipifarnib 特性低。其中 Tipifarnib 是farnesyltransferase 高效特异性抑制剂,IC50=0.6 nM。 | |||
T12854 |
SBI-797812
|
NAMPT | Metabolism |
SBI-797812 是在结构上类似于活性位点定向的 NAMPT 抑制剂的化合物,能够阻断这些抑制剂与 NAMPT 的结合。 它将 NAMPT 反应平衡转向 NMN 形成,提高 NAMPT 对 ATP 的亲和力,稳定 His247 处的磷酸化 NAMPT,增加焦磷酸盐副产物的消耗,并通过 NAD+钝化反馈抑制。 | |||
T2644 |
(E)-Daporinad
Daporinad,(E)-N-[4-(1-BENZOYL-PIPERIDIN-4-YL)-BUTYL]-3-PYRIDIN-3-YL-ACRYLAMIDE,APO866,FK866,达珀利奈 |
NAMPT; Transferase; Autophagy | Autophagy; Metabolism |
(E)-Daporinad (FK866) 是一种烟酰胺磷酸核糖基转移酶的小分子抑制剂,具有潜在的抗肿瘤和抗血管生成活性,IC50为 0.09 nM。 | |||
T22776 |
Ezatiostat hydrochloride
TLK199 HCl,Ezatiostat盐酸盐,TER199 |
Glutathione Peroxidase | Metabolism |
Ezatiostat hydrochloride (TLK199 HCl) 是一种新型谷胱甘肽类似物,可刺激淋巴细胞生成和骨髓祖细胞增殖,可用于治疗血细胞减少症和研究骨髓增生异常综合症。它也是口服活性的选择性谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 抑制剂,通过抑制 GSTP1导致 JNK 激活。 | |||
T11563 |
Histone Acetyltransferase Inhibitor II
|
Epigenetic Reader Domain; Histone Acetyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
Histone Acetyltransferase Inhibitor II 是一种选择性的细胞渗透性 p300 组蛋白乙酰转移酶抑制剂,IC50值为 5 µM。它在哺乳动物细胞中具有抗乙酰化酶活性,可用于癌症研究。 | |||
T77560 |
Histone acetyltransferase p300 Inhibitor 4c
|
Carbonic Anhydrase; AChE | Metabolism; Neuroscience |
Histone acetyltransferase p300 Inhibitor 4c 是2-氨基噻唑衍生物,Histone acetyltransferase p300 Inhibitor 4c 对 hCA I 、hCA II、AChE 和 BChE 具有抑制作用,Ki 值为 0.008 ± 0.001 、 0.124 ± 0.017、0.129 ± 0.030 和 0.083 ± 0.041 μM。 | |||
T61037 |
Glycosyltransferase-IN-1
|
Others | Others |
Glycosyltransferase-IN-1 是一种糖基转移酶 (glycosyltransferase) 抑制剂,具有抑菌活性,抑制 MSSA、MRSA 、枯草杆菌和肠杆菌。 | |||
T75416 | alpha-1,3-N-Acetylgalactosaminyltransferase (Pm1138) | ||
alpha-1,3-N-Acetylgalactosaminyltransferase (Pm1138) (EC 2.4.1.40(Pm1138)),是一种ABO系统转移酶,具备糖基转移酶活性。 | |||
T76158 | Phosphate acetyltransferase | ||
Phosphate acetyltransferase (磷酸乙酰转移酶) 为一转移酶类,主要应用于生化领域。该酶通过将乙酰基从 acetyl-P 可逆地转移至 CoA,生成 acetyl-CoA 及无机磷酸盐,从而参与乙酸的同化及异化过程。 | |||
T75421 | alpha-2,3-Sialyltransferase (PmST3) | ||
alpha-2,3-Sialyltransferase (PmST3) 是一种 β-半乳糖苷透过酶。alpha-2,3-Sialyltransferase (PmST3) 催化唾液酸转移至糖蛋白和糖脂的碳水化合物基团。 | |||
T13429 |
α-2,3-sialyltransferase-IN-1
Lith-O-Asp analog |
Others | Others |
α-2,3-sialyltransferase-IN-1 is a noncompetitive inhibitor of α-2,3-sialyltransferase(IC50 of 6 μM). | |||
T75411 | beta-1, 3-N-Acetylhexaminyltransferase (LgtA) | ||
Beta-1, 3-N-Acetylhexaminyltransferase (LgtA) 是一种糖基转移酶,在生化研究中常见。该酶主要催化作用为将 N-乙酰葡糖胺从 UDP-GlcNAc 转移到 N-乙酰乳糖胺和乳糖上。 | |||
T75415 | beta-1,3-Galactosyltransferase (CgtB) | ||
beta-1,3-Galactosyltransferase (CgtB) (GM1-synthase) 为生化研究中常用的酶,负责催化半乳糖分子的加成,以生产含有 GM1-like LOSSIAL 结构的唾液化低脂糖(LOSSIAL)。 | |||
T76178 |
Aspartate aminotransferase
|
||
Aspartate aminotransferase (AST) 是一种转氨酶,常用于生化研究。Aspartate aminotransferase 催化天冬氨酸和 α-酮戊二酸转化为草酰乙酸和谷氨酸。Aspartate aminotransferase 可存在于在脑脊液、渗出液和渗出物。 | |||
T63737 | Purine phosphoribosyltransferase-IN-1 | ||
Purinephosphoribosyltransferase-IN-1 (Compound (S,R)-48) 是一种有效的恶性疟原虫 (Pf)、间日疟原虫 (Pv) 和布氏锥虫 (Tbr) 6-氧嘌呤磷酸核糖基转移酶 (PRT) 抑制剂,他们的 Ki 值分别为 50、20 和 2 nM。 | |||
T75418 | alpha-1,3-Galactosyltransferase (GTB) | ||
Alpha-1,3-Galactosyltransferase (GTB) 催化异种抗原或 α-半乳糖 (α-Gal) 表位的合成,通过将 UDP-Gal 中的半乳糖转移到类型1或类型2的 αFuc1→2βGal-R (H)-终止受体上。 | |||
T63738 | Purine phosphoribosyltransferase-IN-2 | ||
Purine phosphoribosyltransferase-IN-2 是一种有效的恶性疟原虫 (Pf),间日疟原虫 (Pv) 以及布氏锥虫 (Tbr) 6-氧嘌呤磷酸核糖基转移酶 (PRT) 抑制剂,他们的Ki 值分别为 30、20 和 2 nM。 | |||
T75420 | alpha-1,3/4-Fucosyltransferase (α1,3/4FucT) | ||
alpha-1,3/4-Fucosyltransferase (α1,3/4FucT) (Hp3/4FT) 存在于幽门螺杆菌中。alpha-1,3/4-Fucosyltransferase (α1,3/4FucT) 催化岩藻糖从供体 GDP-β-l-岩藻糖转移到 GlcNAc。 | |||
T75399 | GlcNAc 1-P uridyltransferase (CjGlmU) | ||
GlcNAc 1-P uridyltransferase (CjGlmU) 为一种糖核苷酸转移酶,以UTP和GlcNAc-1-P为天然底物,负责合成UDP-GlcNAc。此酶展现出潜在的抗菌活性分子研究价值。 | |||
T75417 | alpha-1,3-Galactosyltransferase (a1,3GalT) | ||
α-1,3-Galactosyltransferase (a1,3GalT) (GGTA1) 能够将UDP中的半乳糖 (Gal) 通过α1-3键转移到糖蛋白的N-乙酰乳糖胺 (Galβ1,4GlcNAc-R) 上。该酶主要参与合成α-半乳糖 (α-Gal) 表位,此种表位在大多数哺乳动物中普遍存在。 | |||
T75419 | alpha-2,8-Sialyltransferase (CstII) | ||
alpha-2,8-Sialyltransferase (CstII) (ST8Sia VI),属于alpha2,8-sialyltransferase (ST8Sia) 家族,广泛应用于生化研究中。该酶负责催化Sia残基通过α2,8键连接形成的寡聚/聚唾液酸链的延伸。 | |||
T75413 | beta-1,4-Galactosyltransferase (LgtB) | ||
beta-1,4-Galactosyltransferase (LgtB) (B4GALT1 (LgtB)) 通常用于生化研究。beta-1,4-Galactosyltransferase (LgtB) 催化涉及 UDP-半乳糖和 N-乙酰葡糖胺的反应,用于生产半乳糖 β-1,4-N-乙酰葡糖胺。 | |||
T78353 |
alpha-2,6-Sialyltransferase (Pd26ST)
|
||
alpha-2,6-Sialyltransferase (Pd26ST) 能够催化末端和内部半乳糖及N-乙酰半乳糖胺的唾液酸化,形成末端α2,6-唾液酸苷。 | |||
T75414 | alpha-1,4-Galactosyltransferase (LgtC) | ||
alpha-1,4-Galactosyltransferase (LgtC) (A4GALT) 为特异性糖基转移酶,专门将半乳糖转移到乳糖苷神经酰胺的α-1,4位,通过此作用生成三糖神经酰胺。此外,alpha-1,4-Galactosyltransferase (LgtC) 在合成P1血型抗原方面有应用价值。 | |||
T75389 | Catechol O-methyltransferase | ||
Catechol O-methyltransferase (COMT) 在镁的作用下,通过将 S-腺苷甲硫氨酸的甲基转移至多巴胺的羟基,生成3-甲氧基酪胺,从而参与调节大脑中肾上腺素、去甲肾上腺素和多巴胺的水平。存在于组织中的Catechol O-methyltransferase有两种形态:可溶性形式(S-COMT)和膜结合形式(MB-COMT)。 | |||
T11037 |
Diacylglycerol acyltransferase inhibitor-1
|
Others | Others |
Diacylglycerol Acyltransferase Inhibitor-1, a diacylglycerol acyltransferase (DGAT1) inhibitor, effectively suppresses the activity of DGAT1. | |||
T78364 |
Alanine aminotransferase
|
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Alanine aminotransferase是一种酶,能促进L-丙氨酸与2-氧代谷氨酸之间可逆的转化为丙酮酸和L-谷氨酸。 | |||
T78352 |
N-acetylglucosamine-1-P uridyltransferase (AGX1)
GlcNAc1pUT |
||
N-acetylglucosamine-1-P uridyltransferase (AGX1) (GlcNAc1pUT) 是具有双功能乙酰转移酶/尿苷转移酶活性的原核生物专有酶。该酶能结合GlcNAc-1-P与UTP,催化合成UDP-GlcNAc的尿苷酰转移反应。 | |||
T3499 |
Remodelin
|
Histone Acetyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
Remodelin 是一种特异性有效的乙酰转移酶蛋白 NAT10 抑制剂。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TN6512 |
Tectol
|
Transferase; Parasite | Metabolism; Microbiology/Virology |
Tectol 是从Lippia sidoides 中分离的,对人白血病细胞株 HL60 和 CEM 具有显著的抑制作用。它是法尼基转移酶抑制剂,在人和布氏锥虫的IC50分别为 2.09 和 1.73 μM。它具有抗疟原虫活性,是一种中等活性的生长抑制剂,IC50 为 3.44±0.20μM。 | |||
TQ0165 |
Arglabin
阿格拉宾,(+)-Arglabin |
NOD-like Receptor (NLR); Transferase; NOD; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
Arglabin ((+)-Arglabin) 是从青蒿中分离出的一种天然产物,是一种 NLRP3 炎性体抑制剂,具有抗动脉粥样硬化和抗癌作用。 | |||
T3S0012 |
coniferyl ferulate
|
P-gp; GST | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; oxidation-reduction |
Coniferyl ferulate 是从川芎中提取的一种天然产物,是强效的谷胱甘肽 S-转移酶抑制剂,强抑制人胎盘型谷胱甘肽 S-转移酶,IC50为 0.3 μM。它还可逆转多药耐药性并下调 P-糖蛋白。 | |||
TN1078 |
Seneciphylline
千里光菲灵碱,千里光非灵 |
P450; GST | Metabolism; oxidation-reduction |
Seneciphylline 是一种有毒的吡咯烷核生物碱,存在于千里光植物中。它显著增加了环氧水合酶和谷胱甘肽-S-转移酶的特性,但导致细胞色素 P-450 和相关单加氧酶特性的抑制。 | |||
T7995 |
α-Angelica lactone
α-当归内酯,当归内酯,Alpha-Angelica Lactone |
Others; GST | Others; oxidation-reduction |
α-Angelica lactone 是一种乙烯基亲核试剂,也是一种天然存在的抗癌剂。它可以得到手性的 δ-氨基 γ,γ-二取代丁烯醇内酯羰基衍生物,并在 γ-碳上表现出亲电子俘获。它通过选择性增强谷胱甘肽-S-硫转移酶 (GST) 和 UDP-葡糖苷转移酶 (UGT) 解毒酶发挥强大的化学保护作用。 | |||
T3S0541 |
Curzerene
莪术烯,莪术呋喃烯 |
Apoptosis; GST | Apoptosis; oxidation-reduction |
Curzerene, a sesquiterpene compound derived from the rhizome of Curculigo orchioides Gaertn, possesses potent anti-cancer properties. It is known to induce apoptosis in cells[1] and also suppress the expression of glutathione S-transferase A1 (GSTA1) mRNA and protein. | |||
TN3270 | (R)-3β-Hydroxy steroid sulfotransferase-IN-11 | Others | Others |
T3314 |
Perillyl alcohol
Isocarveol,Perilla alcohol,紫苏醇 |
Apoptosis; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Metabolism |
Perillyl alcohol (Isocarveol) 是一种单萜,可在不影响正常细胞的情况下诱导肿瘤细胞凋亡。 | |||
TJS0405 |
Lucidin
NSC 30546,芦西定;卢西定,卢西定,亮黄素,Henine |
Others | Others |
Lucidin (NSC-30546) 是茜草中的一种天然成分,可以诱导细菌和哺乳动物细胞的突变。 | |||
TN1474 |
Caulilexin C
板蓝根,1-甲氧基-3-吲哚乙腈 |
Others; Antifungal | Microbiology/Virology; Others |
Caulilexin C 是一种来自十字花科植物的植物抗毒素,具有抗真菌活性。 | |||
T6758 |
Anisomycin
茴香霉素,Flagecidin,NSC 76712,Wuningmeisu C |
Apoptosis; DNA/RNA Synthesis; Antibacterial; Antibiotic; JNK | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; MAPK; Microbiology/Virology |
Anisomycin (NSC-76712) 是一种从各种链霉菌属中分离出来的抗生素。 它通过抑制肽基转移酶或 80S 核糖体系统来干扰蛋白质和 DNA 合成。 | |||
T5654 |
Musk ketone
|
Others | Others |
Musk ketone 可诱导癌细胞生长抑制和凋亡。它增加谷胱甘肽 S-转移酶的活性,因此可能被证明是有用的癌症化学保护剂。 | |||
T3S0218 |
Thonningianin A
|
Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
Thonningianin A 是从非洲草药通宁宁的甲醇提取物中,分离得到的一种鞣花素,具有抗癌和抗氧化性,涉及自由基清除、抗超氧化物形成和金属螯合。 | |||
T11680 |
Isoasatone A
|
P450 | Metabolism |
Isoasatone A 是一种具有抗虫作用的天然产物,分离自Heterotropa takaoiM。它作用于细胞色素 P450 单加氧酶和谷胱甘肽转移酶,产生抗S. litura 作用。 | |||
T6S0071 |
Fraxinellone
|
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; STAT; PD-1/PD-L1 | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Metabolism; Stem Cells |
Fraxinellone 是从白鲜的根皮中分离出来的一种天然产物,是PD-L1抑制剂,可抑制HIF-1α蛋白质合成。它通过靶向 PD-L1,有用于癌症免疫的潜力。 | |||
T4848 |
Mandelic acid
acidomandelico,DL-Mandelic acid,扁桃酸 |
Others; Endogenous Metabolite; Antibacterial | Metabolism; Microbiology/Virology; Others |
DL-Mandelic acid (acidomandelico) 是一种 α-羟基羧酸,有抗菌活性,广泛用作医药和精细化学品的中间体,已用于研究尿路感染和阴道滴虫病,还具有较高的精子固定活性和较低的阴道刺激性。 | |||
T24412 |
Lipoxamycin
G 26146,G-26146,G26146,Neoenactin M1 |
||
Lipoxamycin is an inhibitor of serine palmitoyl-transferase. | |||
TN2849 |
3-(2-Glucosyloxy-4-methoxyphenyl)propanoic acid
|
Antifection | Microbiology/Virology |
2-O-beta-d-Glucosyloxy-4-methoxybenzenepropanoic acid[3-(2-Glucosyloxy-4-methoxyphenyl)propanoic acid] exhibits glutathione S-transferase (GST) inhibitory and antifungal activities. | |||
TN2834 |
27-p-Coumaroyloxyursolic acid
|
Others | Others |
27-trans-p-Coumaroyloxyursolic acid and 27-cis-p-coumaroyloxyursolic acid show potent inhibitory activity in the acyl CoA cholesteryl acyl transferase (ACAT) assay. | |||
TN4443 |
Lipiferolide
|
Telomerase; Antifection | DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Lipiferolide is an inhibitor of farnesyl protein transferase(FPTase), it inhibits the FPTase activity in a dose-dependent manner, and shows cell growth inhibitory activity against several tumor cells, it possesses cytotoxic activity against KB cells. Liriodenine also has antiplasmodial activity. | |||
T29329 |
24-Methylenecholesterol
24Methylenecholesterol,24 Methylenecholesterol,Chalinasterol,24-亚甲基胆固醇,Ostreasterol |
Acyltransferase | Metabolism |
24-Methylenecholesterol (24 Methylenecholesterol) 是一种天然海洋甾醇,可刺激人类巨噬细胞中的胆固醇酰基转移酶 (ACAT))。 | |||
TN4345 |
Jacobine
|
Others | Others |
Jacobine induces significant dose-dependent DNA-DNA interstrand cross-linking over the entire range of doses. It was catalyzed by guinea pig hepatic glutathione-S-transferase enzymes in in vitro experiments. | |||
T11842 |
Levomecol
|
Others | Others |
Levomecol, a broad-spectrum antibiotic derived from Streptomyces venezuelae, comprises Chloramphenicol and Methyluracil. It exerts its bacteriostatic effect by binding to the bacterial ribosome, inhibiting protein synthesis by blocking peptidyl transferase. | |||
T75696 | Ilexoside XLVIII | ||
Ilexoside XLVIII为一种三萜皂苷,自苦冬青叶片水提物分离而得,功能为抑制酰基辅酶A胆固醇酰基转移酶(ACAT)。 | |||
T11202 |
Enniatin complex
|
Others | Others |
Enniatin complex, a mixture of cyclohexadepsipeptides predominantly derived from various Fusarium species of fungi, exhibits inhibitory effects on enzymes such as acyl-CoA: cholesterol acyl transferase. Furthermore, it has demonstrated the ability to induce apoptosis in multiple cancer cell lines. In addition to these activities, the Enniatin complex possesses ionophoric, antibiotic, and in vitro hypolipidemic properties. | |||
T38299 |
Tunicamycin V
|
||
Tunicamycin 15:1 is a mixture of tunicamycin structural isomers that contains a 15-carbon N-acyl chain with variable branching patterns.References Tunicamycin 15:1 is a mixture of tunicamycin structural isomers that contains a 15-carbon N-acyl chain with variable branching patterns. References |