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Caulilexin C

Caulilexin C

产品编号 TN1474   CAS 30536-48-2
别名: 板蓝根, 1-甲氧基-3-吲哚乙腈

Caulilexin C 是一种来自十字花科植物的植物抗毒素,具有抗真菌活性。

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Caulilexin C Chemical Structure
Caulilexin C, CAS 30536-48-2
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 1,410 现货
5 mg ¥ 3,730 现货
10 mg ¥ 5,430 现货
25 mg ¥ 8,230 现货
50 mg ¥ 10,900 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 2,680 现货
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产品目录号及名称: Caulilexin C (TN1474)
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纯度: 99.62%
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天然产物信息
生物活性
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TCMIP信息
参考文献
植物来源
结构类型
产品描述 Caulilexin C shows inhibitory activity on human Acyl CoA: cholesterol transferase I (hACATI) and on human Acyl CoA: cholesterol transferase 2 (hACAT2) at 100 mug/ml.
体外活性 Toward this end, the metabolism of indolyl glucosinolates, their corresponding desulfo-derivatives, and derived metabolites, by three fungal species pathogenic on crucifers was investigated. While glucobrassicin, 1-methoxyglucobrassicin, 4-methoxyglucobrassicin were not metabolized by the pathogenic fungi Alternaria brassicicola, Rhizoctonia solani and Sclerotinia sclerotiorum, the corresponding desulfo-derivatives were metabolized to indolyl-3-acetonitrile, Caulilexin C (1-methoxyindolyl-3-acetonitrile) and arvelexin (4-methoxyindolyl-3-acetonitrile) by R. solani and S. sclerotiorum, but not by A. brassicicola. That is, desulfo-glucosinolates were metabolized by two non-host-selective pathogens, but not by a host-selective. Indolyl-3-acetonitrile, Caulilexin C and arvelexin were metabolized to the corresponding indole-3-carboxylic acids. Indolyl-3-acetonitriles displayed higher inhibitory activity than indole desulfo-glucosinolates. Indolyl-3-methanol displayed antifungal activity and was metabolized by A. brassicicola and R. solani to the less antifungal compounds indole-3-carboxaldehyde and indole-3-carboxylic acid.
别名 板蓝根, 1-甲氧基-3-吲哚乙腈
分子量 186.21
分子式 C11H10N2O
CAS No. 30536-48-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (268.51 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 5.3703 mL 26.8514 mL 53.7028 mL 134.257 mL
5 mM 1.0741 mL 5.3703 mL 10.7406 mL 26.8514 mL
10 mM 0.537 mL 2.6851 mL 5.3703 mL 13.4257 mL
20 mM 0.2685 mL 1.3426 mL 2.6851 mL 6.7129 mL
50 mM 0.1074 mL 0.537 mL 1.0741 mL 2.6851 mL
100 mM 0.0537 mL 0.2685 mL 0.537 mL 1.3426 mL
TCMIP相关数据
中药材来源及性味归经
所属中成药
所属中药方剂

中药材来源及性味归经

中药材名称 中药材拉丁名 归经
板蓝根 Isatis Indigotica Fort. 心, 胃

所属中成药

中成药名称 处方组成 主治疾病 中成药类型
板蓝根滴眼液 板蓝根 滴入眼睑内。一次1~2滴,一日6次。疗程7天。 清热药
柴石退热颗粒 柴胡,黄芩,石膏,青蒿,板蓝根,金银花,大黄,蒲公英,知母,连翘 开水冲服,每次1袋,一日4次。 清热药
板蓝根胶囊 板蓝根 口服,一次4粒,一日4次。 清热药
板蓝根茶 板蓝根 开水冲服,一次1块,一日3次。 清热药
板蓝根咀嚼片 板蓝根 口服,一次4片,一日4次。 清热药
板蓝根颗粒(无糖型) 板蓝根 口服,一次1-2袋,一日3-4次。 清热药
板蓝根含片 板蓝根 含服,一次4~5片,一日4次。 清热药
板蓝根分散片 板蓝根 口服、一次2~4片,一日3次。 清热药
板蓝根滴丸 板蓝根 口服。一次20~40丸,一日3次,或遵医嘱。 清热药
碧云砂乙肝颗粒 白花蛇舌草,茜草,板蓝根,虎杖,青黛,绿茶,紫草,土茯苓,佛手,山楂,鸡内金,蚕砂,丹参,重楼,灵芝,麦冬,五味子,白芍,白矾 开水冲服。一次10g,一日3次。 清热药
儿感退热宁颗粒 青蒿,板蓝根,连翘,菊花,苦杏仁,桔梗,薄荷,甘草 口服,十岁以上儿童一次5~7.5g,五岁至十岁儿童一次3~5g,三岁至五岁儿童一次2~3g,一日3次。 解表药
板蓝大青片 板蓝根,大青叶 口服。每次4片,一日3次。预防流感、乙脑,一日4。 清热药
儿童清肺口服液 麻黄,苦杏仁(去皮炒),石膏,甘草,桑白皮(蜜炙),瓜蒌皮,黄芩,板蓝根,法半夏,浙贝母,橘红,紫苏子(炒),葶苈子,紫苏叶,细辛,薄荷,枇杷叶(蜜炙),白前,前胡,石菖蒲,天花粉,青礞石(煅) 口服,一次2支,六岁以下一次1支,一日3次。 清热药
板蓝根泡腾片 板蓝根 加热水适量,泡腾溶解后口服。一次0.5-1片,一日3-4次。 清热药
板蓝根软胶囊 板蓝根 口服,一次4粒,一日4次。 清热药
二丁胶囊 紫花地丁,蒲公英,板蓝根,半边莲 口服。一次5粒,一日3次。 清热药
柴黄清热颗粒 石膏,柴胡,知母,黄芩,大青叶,薄荷,连翘,牛黄,板蓝根,水牛角浓缩粉,芦根 开水冲服,一次20g,一日2~3次。 解表药
板蓝根颗粒 板蓝根 一次半袋-1袋,一日3-4次。 清热药
柴银感冒颗粒 柴胡,金银花,拳参,射干,僵蚕,大青叶,板蓝根,陈皮,甘草 开水冲服,一次1~2袋,一日3次。 清热药
板蓝根口服液 板蓝根 口服,一次1支,一日4次。 清热药

所属中药方剂

方剂名称 处方组成 剂型 处方来源
解毒丸8 滑石,黄芩,贯众,茯苓,山栀子,干姜,龙胆,大豆,青黛,甘草,薄荷,寒水石,益智仁,缩砂仁,大黄,山豆根,生地黄,桔梗,百药煎,紫河车,粉花,马勃,板蓝根,黄药子 丸剂 《洁古家珍》。
解毒丸3 山豆根,板蓝根,甘草,山慈姑,马鬃,续随子,黄药子,大黄,紫河车,木通,芒硝,五味子,藿香,寒水石,雄黄,贯众,白僵蚕,葛根,茜草根,薄荷,绿豆,百药煎,朱砂,麝香 丸剂 《普济方》卷二五一。
解毒丸6 板蓝根,贯众,青黛,甘草 丸剂 《三因》卷十。

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TargetMol Library Books参考文献

1. Interaction of cruciferous phytoanticipins with plant fungal pathogens: indole glucosinolates are not metabolized but the corresponding desulfo-derivatives and nitriles are.Phytochemistry. 2011 Dec;72(18):2308-16.
Pseudolaric Acid B Loflucarban Embeconazole Latrunculin B 4'-Hydroxy-2,4-dimethoxychalcone beta-Amyrin acetate FT895 Fludioxonil

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TargetMol Calculator剂量换算

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TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Caulilexin C 30536-48-2 Microbiology/Virology Others Antifungal 板蓝根 1-甲氧基-3-吲哚乙腈 antifungal inhibit phytoalexin Inhibitor Fungal inhibitor

 

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