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Remodelin

Remodelin

产品编号 T3499   CAS 949912-58-7

Remodelin 是一种特异性有效的乙酰转移酶蛋白 NAT10 抑制剂。

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Remodelin Chemical Structure
Remodelin, CAS 949912-58-7
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 218 现货
5 mg ¥ 496 现货
10 mg ¥ 655 现货
25 mg ¥ 1,090 现货
50 mg ¥ 1,590 现货
100 mg ¥ 2,380 现货
200 mg ¥ 3,560 现货
500 mg ¥ 5,680 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 391 现货
其他形式的 Remodelin:
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产品目录号及名称: Remodelin (T3499)
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纯度: 99.39%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Remodelin is an effective and specific inhibitor of the acetyl-transferase protein NAT10.
激酶实验 GRK5 and urea-washed bovine rod outer segments (ROS) are mixed in the dark in buffer containing 20 mM HEPES, pH 7.5, 4 mM MgCl2, and 2 mM EDTA and incubated for 35 min at room temperature. The reaction mixtures are exposed to ambient fluorescent light for 1 min prior to initiation of the reaction by addition of ATP (with [γ-32P]ATP) to a final concentration of 1 mM. Final concentration of GRK5 is 100 nM and ROS is between 0.75 and 24 μM. Reactions are initiated at room temperature, and samples are taken at 2-5 min and then quenched with SDS-PAGE loading dye. Proteins are separated using SDS-PAGE, gel is dried, and the incorporation of γ-32P is detected using a phosphor storage screen. Rates at 0 min are plotted against the ROS concentration, and Vmax and Kmvalues are determined using the Michaelis-Menten equation. Vmax of each curve is normalized to the Vmax of GRK5561 run in parallel. Melting point determinations in response to 200 μM CCG215022 are performed in 20 mM HEPES, pH 7.0, 5 mM MgCl2, 2 mM DTT, 1 mM CHAPS at a final GRK5 concentration of 0.2 mg/mL and 100 μM anilinonaphthalene-8-sulfonic acid using a ThermoFluor plate reader. Melting points of GRK5 variants are assayed in a buffer containing 20 mM HEPES, pH 8.0, 200 mM NaCl, 2 mM DTT, 2.5 mM MgCl2, and 0.1 mM anilinonaphthalene-8-sulfonic acid with or without 5 mM ATP. Final GRK5 concentration for these assays is 0.1 mg/mL[1].
分子量 282.36
分子式 C15H14N4S
CAS No. 949912-58-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 25 mg/mL (88.54 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.5416 mL 17.7079 mL 35.4158 mL 88.5395 mL
5 mM 0.7083 mL 3.5416 mL 7.0832 mL 17.7079 mL
10 mM 0.3542 mL 1.7708 mL 3.5416 mL 8.8539 mL
20 mM 0.1771 mL 0.8854 mL 1.7708 mL 4.427 mL
50 mM 0.0708 mL 0.3542 mL 0.7083 mL 1.7708 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Larrieu D, et al. Chemical inhibition of NAT10 corrects defects of laminopathic cells. Science. 2014 May 2;344(6183):527-32.

TargetMol Library Books文献引用

1. Wang X, Li K, Cheng M, et al.RNPS1 stabilizes NAT10 protein to facilitate translation in cancer via tRNA ac4C modification.bioRxiv.2023: 2023.02. 11.528122. 2. Dang Y, Li J, Li Y, et al.N-acetyltransferase 10 regulates alphavirus replication via N4-acetylcytidine (ac4C) modification of the lymphocyte antigen six family member E (LY6E) mRNA.Journal of Virology.2024: e01350-23.
MC4171 CBP/p300-IN-3 CPTH2 L002 Acetaminophen WM-8014 KAT modulator-1 NSC 228155

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TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Remodelin 949912-58-7 Chromatin/Epigenetic Histone Acetyltransferase HAT inhibit Inhibitor HATs inhibitor

 

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