157
11
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T40443 |
JAK2-IN-6
JAK2-IN-6 |
JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
JAK2-IN-6是一种有效的、有选择性的 JAK2抑制剂(ic50为22.86 μg/mL),是一种多取代氨基噻唑衍生物。JAK2-IN-6抑制 JAK2酶的活性 ,通过干扰与 JAK2相关的信号通路,从而对 JAK2失调的特定疾病产生治疗作用, 对 JAK1和JAK3不显示出活性。JAK2是一种参与调节细胞生长和分裂的信号通路的蛋白质。JAK2的异常激活与多种疾病有关,包括某些类型的癌症和炎症性疾病。JAK2-IN-6对癌细胞具有抗增殖活性。 | |||
T35900 |
JAK2-IN-7
JAK2-IN-7 |
JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
JAK2-IN-7 是一种选择性 JAK2抑制剂,对 JAK2,SET-2 和 Ba/F3V617F 细胞的IC50为 3、11.7 和 41 nM。 JAK2-IN-7 的选择性是 JAK1, JAK3,FLT3 的 14 倍以上。JAK2-IN-7 刺激细胞周期停滞在 G0/G1 期,并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis),具有抗肿瘤活性。 | |||
T3042 |
JAK2 Inhibitor V
JAK2 Inhibitor V Z3,Z3 |
JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
JAK2 Inhibitor V (JAK2 Inhibitor V Z3) 是一种新型的 Jak2 特异性抑制剂,以剂量依赖性方式抑制 Jak2-V617F 和 Jak2-WT 自磷酸化。 | |||
T8742 |
G5-7
JAK2 inhibitor G5-7 |
Apoptosis; JAK | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
JAK2 inhibitor G5-7 (JAK2 inhibitor G5-7) 是具有口服活性的JAK2变构抑制剂,可通过结合到 JAK2,选择性的抑制JAK2介导的 EGFR 和 STAT3 的磷酸化和激活。它诱导细胞周阻滞和诱导凋亡、具有抗血管生成活性。它有用于胶质瘤研究的潜能。 | |||
T11708 |
JAK2-IN-4
|
JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
JAK2-IN-4 is a selective JAK2/JAK3 inhibitor, with IC50 values of 0.7 nM and 23.2 nM for JAK2 and JAK3, respectively. | |||
T11707 | JAK2/FLT3-IN-1 | JNK | MAPK |
JAK2/FLT3-IN-1 has anti-cancer activity. JAK2/FLT3-IN-1 is a potent and orally effective dual JAK2/FLT3 (Janus kinase 2/ FMS-like tyrosine kinase 3) inhibitor with IC50 values of 0.7 nM, 4 nM, 26 nM and 39 nM for JAK2, FLT3, JAK1 and JAK3, respectively. | |||
T19017 |
JAK2 JH2 Tracer
|
Others | Others |
JAK2 JH2 Tracer is a fluorescent probe for the JAK2 JH2 domain (Kd: 0.2 μM). | |||
T71193 |
Jak2-IN-7j
|
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Jak2-IN-7j is a selective Jak2 inhibitor which demonstrates a time-dependent knock-down of pSTAT5, which is a downstream target of Jak2. | |||
T63146 |
JAK2/TYK2-IN-1
|
||
JAK2/TYK2-IN-2 是一种有效的、选择性的 TYK2 (IC50: 9 nM) 和 JAK2 (IC50: 157 nM) 抑制剂,具有抗炎作用。 | |||
T72754 | JAK2/STAT3-IN-1 | ||
JAK2/STAT3-IN-1 -10a) 是一种有效的 GP130抑制剂,IC50为 3.04 µM。JAK2/STAT3-IN-1 显示出抗肿瘤活性。 | |||
T64104 | JAK2/FLT3-IN-1 TFA | ||
JAK2/FLT3-IN-1 (TFA) 是一种口服具有活力的 JAK2/FLT3 双重抑制剂,表现出抗癌效果,能够作用于 JAK2 (IC50: 0.7 nM),FLT3 (IC50: 4 nM),JAK1 (IC50: 26 nM) 和 JAK3 (IC50: 39 nM)。 | |||
T64227 | JAK2 JH2 binder-1 | ||
JAK2 JH2 binder-1 是一种有效的、选择性的 JAK2 JH2 结合剂 (Ki: 37.1 nM)。JAK2 JH2 binder-1 具有用于研究各种骨髓增生性肿瘤的潜力。 | |||
T79581 | JAK2-IN-9 | JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
JAK2-IN-9(Compound A8)是一款选择性JAK2抑制剂(IC50:5 nM),能够抑制JAK2、STAT3和STAT5的磷酸化,并显示出代谢稳定性。此外,JAK2-IN-9能够诱导细胞凋亡(apoptosis),适用于骨髓增生性肿瘤(MPN)的研究。 | |||
TP1269 |
Tyrosine Protein Kinase JAK 2 (Phospho-Tyr8, 9)
Tyrosine Protein Kinase JAK2 Phospho-Tyr8, 9 |
||
Tyrosine Protein Kinase JAK 2 (Phospho-Tyr8, 9) is a peptide derived from mouse JAK2, specifically composed of amino acids 475 to 491. | |||
T80921 |
Tubulin/JAK2-IN-1
|
||
Tubulin/JAK2-IN-1是一种针对Janus激酶2 (JAK2)和微管的双重抑制剂,在抑制癌细胞增殖方面展现出有效活性。 | |||
T12266 |
Ilginatinib
NS-018 |
Tyrosine Kinases; JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Ilginatinib (NS-018) 是一种可口服的JAK2强效抑制剂,IC50值为 0.72 nM,对其选择性是对 JAK1、JAK3和 Tyk2 的 46、54 和 22 倍,IC50分别为 33、39 和 22 nM。 | |||
T3133 |
YM-90709
YM90709,YM 90709 |
IL Receptor; Interleukin | Immunology/Inflammation |
YM-90709是新型的能够抑制IL-5与IL-5受体结合的拮抗剂, 。 | |||
T12266L |
Ilginatinib maleate
NS-018 maleate |
Tyrosine Kinases; JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Ilginatinib maleate (NS-018 maleate) 是一种可口服的 JAK2强效抑制剂,IC50值为 0.72 nM,对其选择性是对 JAK1、JAK3和 Tyk2 的 46、54 和 22 倍,IC50分别为 33、39 和 22 nM。 | |||
T12266L2 |
Ilginatinib hydrochloride
NS-018 hydrochloride |
Tyrosine Kinases; JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Ilginatinib hydrochloride (NS-018 hydrochloride) 是一种可口服的 JAK2强效抑制剂,IC50值为 0.72 nM,对其选择性是对 JAK1、JAK3和 Tyk2 的 46、54 和 22 倍,IC50分别为 33、39 和 22 nM。 | |||
T62317 | α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 | ||
α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 是一种 α7 nAchR-JAK2-STAT3 通路的有效抑制剂,能够作用于一氧化氮 (NO) (IC50: 0.32 μM)。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 在小鼠巨噬细胞 RAW264.7 中对 iNOS、IL-1β 和 IL-6 的表达具有有效的抑制作用。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 对 LPS 诱导的 NO 释放、NF-κB 激活和细胞因子产生具有抑制作用。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 能够用于研究败血症。 | |||
T71191 |
Covidcil-19
|
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Covidcil-19 binds to the revised attenuator hairpin structure of the SARS-CoV-2 frameshifting element (FSE) with high affinity (Kd = 11 nM). It stabilizes the hairpin's folded state and reduces frameshifting efficiency in cells. Covidcil-19 inhibits viral propagation and reduces viral infectivity by > 3.5 orders of magnitude. | |||
T22338 |
2,6-Dichloro-N-(2-(cyclopropanecarboxamido)pyridin-4-yl)benzamide
GDC046 |
Others; JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Others; Stem Cells |
2,6-Dichloro-N-(2-(cyclopropanecarboxamido)pyridin-4-yl)benzamide (GDC046) 是一种具有口服活性的选择性TYK2抑制剂,对 TYK2、JAK1、JAK2 和 JAK3 的Ki 分别为 4.8、0.7、0.7 和 0.4 nM。 | |||
T1995 |
Fedratinib
TG-101348,SAR 302503 |
Apoptosis; FLT; c-RET; JAK | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Fedratinib (TG-101348) 是选择性,ATP 竞争性和具有口服活性的 JAK2抑制剂,对于 JAK2和JAK2V617F 激酶的IC50均为 3 nM。它是对JAK2的选择性分别比 JAK1 和 JAK3 高 35 倍和 334 倍。它可诱导癌细胞凋亡,并可用于骨髓增生性疾病的研究。 | |||
T38436 | JAK-2/3-IN-1 | ||
JAK-2/3-IN-1 is a highly effective inhibitor targeting both JAK-2 and JAK-3 isoforms. It exhibits remarkable potency, with Ki values below 250 nM for both isoforms. | |||
T9251 |
Fedratinib hydrochloride hydrate
TG-101348 hydrochloride hydrate,SAR 302503 hydrochloride hydrate |
Apoptosis; JAK | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
Fedratinib hydrochloride hydrate (SAR 302503 hydrochloride hydrate) 是一种选择性的,ATP 竞争性和具有口服活性的JAK2抑制剂,对于JAK2和JAK2V617F 激酶的IC50均为 3 nM。它可诱导癌细胞凋亡,可研究骨髓增生性疾病。 | |||
T21503 |
(E/Z)-Zotiraciclib
(E/Z)-TG02,(E/Z)-SB1317 |
FLT; JAK; CDK | Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
(E/Z)-Zotiraciclib ((E/Z)-TG02) 是一种 CDK2、JAK2和FLT3的抑制剂,IC50分别为 13、73 和 56 nM。 | |||
T5049 |
NVP-BSK805
NVP-BSK805 2HCl,8-[3,5-二氟-4-(4-吗啉基甲基)苯基]-2-[1-(4-哌啶基)-1H-吡唑-4-基]喹喔啉,BSK 805 |
Tyrosine Kinases; JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
NVP-BSK805 (BSK 805) 是 ATP 竞争性的 JAK2抑制剂,对 JAK1 JH1、 JAK2 JH1 (JAK 同源 1)、JAK3 JH1和 TYK2 JH1 的 IC50值分别为 31.63、0.48、8.68 和 10.76 nM。 | |||
T3072 |
XL019
|
Apoptosis; FLT; JAK; PDGFR | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
XL019 是一种具有口服活性的选择性JAK2抑制剂。它对JAK2的选择性是 100 多种丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸激酶的 50 倍以上。它对 JAK2 V617F 和野生型 JAK2 细胞中 STAT3 和 STAT5 磷酸化有抑制作用。 | |||
T20742 |
TG-89
|
FLT; c-RET; JAK | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
TG-89是 JAK2、JAK3、RET 和 FLT3的抑制剂,对 JAK2的 IC50值为11.2 μM,在卵巢癌和宫颈癌的治疗中显示出抗癌活性。 | |||
T6309 |
AZ960
AZ 960 |
Apoptosis; Virus Protease; JAK; Parasite | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; Stem Cells |
AZ960 是一种高效选择性的 JAK2激酶抑制剂,Ki 值为0.45 nM。 | |||
T2360 |
Baricitinib phosphate
Baricitinib Phosphate,LY3009104,磷酸巴瑞克替尼,INCB-028050 phosphate,LY-3009104 phosphate,INCB028050 |
Tyrosine Kinases; JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Baricitinib phosphate (INCB028050) 是一种选择性的,可口服的 JAK1/JAK2抑制剂,IC50值分别为 5.9 和 5.7 nM。 | |||
T3065 |
TG101209
|
Apoptosis; FLT; c-RET; JAK; Autophagy | Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
TG101209 是一种选择性有效的 JAK2抑制剂,IC50值为 6 nM。它能抑制 Flt3和RET 的活性,IC50值分别为 25 nM 和 17 nM。 | |||
T6122 |
CEP-33779
CEP33779 |
JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
CEP-33779是一种新型,选择性,有口服活性的JAK2抑制剂,IC50值为1.8±0.6 nM。 | |||
T6838 |
FLLL32
|
Apoptosis; JAK; STAT | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
FLLL32是一种姜黄素的合成类似物,是JAK2/STAT3的双重抑制剂,具有抗肿瘤癌活性。它作用于乳腺癌细胞,可抑制 IFNα 和 IL-6 诱导的 STAT3 磷酸化。 | |||
T6294 |
NVP-BSK805 2HCl (1092499-93-8(free base))
NVP-BSK805 dihydrochloride,BSK 805,NVP-BSK805 (dihydrochloride) |
Tyrosine Kinases; JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
NVP-BSK805 2HCl (1092499-93-8(free base)) (BSK 805) 是一种特异性有效的 ATP 竞争性 JAK2 抑制剂,其特异性是 JAK1、JAK3 和 TYK2 的 20 倍以上。 | |||
T2638 |
Gandotinib
LY2784544 |
VEGFR; FGFR; FLT; JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Gandotinib (LY2784544) 是一种JAK2抑制剂,IC50为 3 nM。它也抑制FLT3、FLT4、FGFR2、TYK2 和 TRKB,IC50分别为 4、25、32、44 和 95 nM。 | |||
T2156 |
WP1066
|
Apoptosis; JAK; STAT | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
WP1066 是一种新型JAK2和STAT3抑制剂,对 STAT5 和 ERK1/2 也起作用。它用于研究黑色素瘤、脑癌、实体瘤和中枢神经系统肿瘤治疗。 | |||
T4227 |
SB1317 hydrochloride (1204918-72-8(free base))
TG-02 hydrochloride,14-甲基-20-氧杂-5,7,14,27-四氮杂四环[19.3.1.1(2,6).1(8,12)]二十七碳-1(25),2,4,6(27),8,10,12(26),16,21,23-十烯 |
FLT; JAK; CDK | Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
SB1317 hydrochloride (1204918-72-8(free base)) (TG-02 hydrochloride) 是一种有效的 CDK2/JAK2/FLT3 抑制剂(IC50:13/73/56 nM)。 | |||
T3069 |
AZD-1480
|
JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
AZD1480 是 ATP 竞争型JAK1和JAK2抑制剂,IC50分别为 1.3 和 0.4 nM。 | |||
T3068 |
AT9283
J-504568 |
Apoptosis; FLT; JAK; Bcr-Abl; Aurora Kinase; Autophagy | Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
AT9283 (J-504568) 是一种多靶点激酶抑制剂,抑制多种实体瘤在体内外的生长和存活,有效抑制Aurora A/B,JAK2/3,Abl (T315I),和Flt3,IC50值范围为 1-30 nM。 | |||
T61494 |
JAK-IN-21
|
Tyrosine Kinases; JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
JAK-IN-21 是一种具有选择性和高效性的 JAK 抑制剂,对 JAK1、JAK2、J2V617F 和 TYK2 具有抑制作用,IC50 值分别为 1.73、2.04、109 和 62.9 nM。 | |||
T1929 |
Filgotinib
GLPG0634 |
Tyrosine Kinases; JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Filgotinib (GLPG0634) 是一种选择性的JAK 抑制剂,对 JAK1、JAK2、JAK3 和 TYK2 的活性,IC50值分别为 10、28、810 和 116 nM。 | |||
T20743 |
TG-46
TG46,TG 46 |
FLT; JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
TG-46 (TG46) 对 JAK2, FLT3, RET, JAK3 具有抑制作用,可用于研究青光眼。 | |||
TQ0010 |
Brepocitinib
PF-06700841 |
Tyrosine Kinases; JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Brepocitinib (PF-06700841) 是JAK1和TYK2双重抑制剂,IC50分别为 17 nM 和 23 nM。它抑制JAK2和JAK3的效果较弱,IC50分别为 77 nM 和 6.49 μM 。 | |||
T3080 |
Pyridone 6
Janus-Associated Kinase Inhibitor I,JAK Inhibitor,CMP 6,吡啶酮6,JAK Inhibitor I |
Tyrosine Kinases; JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Pyridone 6 (JAK Inhibitor) 是一种泛JAK 抑制剂,有效抑制 JAK 激酶家族,对JAK2、TYK2、JAK3和JAK1的IC50分别为 1、1、5 和 15 nM。 | |||
T17019 |
TCS 21311
NIBR3049 |
GSK-3; JAK; PKC | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
TCS 21311 (NIBR3049) 是一种高选择性JAK3抑制剂,IC50为 8 nM,它的选择性是 JAK1、JAK2 和 TYK2 的100倍以上,还抑制PKCα、PKCθ和GSK3β,IC50值分别为 13、68 和 3 nM。 | |||
T6217 |
LFM-A13
|
PLK; JAK; BTK | Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
LFM-A13 是一种 BTK,JAK2,PLK 有效抑制剂,可抑制 BTK、Plx1 和 PLK3 的活性,IC50分别为 2.5、10 和 61 μM。 | |||
T8719 |
SC99
|
Apoptosis; JAK; STAT | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
SC99 是一种口服有效选择性STAT3抑制剂,靶向 JAK2-STAT3 途径,抑制血小板活化和聚集,有抗骨髓瘤和抗血栓活性。它结合在 JAK2 的 ATP 结合袋中,抑制 JAK2 和 STAT3 的磷酸化。 | |||
T6266 |
PP2
AGL 1879,AG 1879,AGL 1879 |
EGFR; Tyrosine Kinases; JAK; Src | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
PP2 (AG 1879,AGL 1879) 是 Lck/Fyn 抑制剂 (IC50:4/5 nM),对 EGFR 的效力降低约 100 倍,对 ZAP-70、PKA 和 JAK2 无活性。 | |||
T15769 |
LMT-28
|
IL Receptor | Immunology/Inflammation |
LMT-28 是一种 IL-6 抑制剂,选择性抑制 IL-6 诱导的 gp130、STAT3 和 JAK2 磷酸化。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TQ0196 |
Cucurbitacin I
NSC-521777,JSI-124,Elatericin B,葫芦素 I |
JAK; STAT | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
Cucurbitacin I (JSI-124) 是从曲莲中提取的一种天然产物,是 JAK2/STAT3选择性抑制剂,有抗肿瘤活性。 | |||
T2S1975 |
Ponicidin
冬凌草乙素,Rubescensine B |
Apoptosis; JAK; STAT | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
Ponicidin (Rubescensine B) 是来源于冬凌草的一种二萜,具有免疫调节、抗炎、抗病毒和抗癌作用。它可诱导胃癌细胞凋亡,降低 JAK2 和 STAT3 的磷酸化水平。 | |||
TJS1779 |
Protosappanin A
原苏木素A,PTA |
NADPH-oxidase; IL Receptor; IκB/IKK; TNF; NF-κB; TLR; ROS; COX; HIV Protease; JAK; NO Synthase; STAT | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; Neuroscience; NF-κB; Proteases/Proteasome; Stem Cells |
Protosappanin A (PTA) 是从苏木中分离得到的免疫抑制成分和主要联苯化合物,通过下调 JAK2和 STAT3的磷酸化,抑制 JAK2/STAT3依赖的炎症通路。 | |||
T5S0734 |
Desmethoxyyangonin
Desmethoxy yangonin,去甲氧基醉椒素,Demethoxyyangonin,5,6-Dehydrokavain |
Others; Monoamine Oxidase | Neuroscience; Others |
Desmethoxyyangonin (5,6-Dehydrokavain) 是一种MAO-B 可逆性抑制剂。 | |||
T3398 |
Icaritin
Anhydroicaritin,去水淫羊藿黄素,Cycloicaritin |
Apoptosis; JAK; STAT; Autophagy | Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
Icaritin (Anhydroicaritin) 是Epimedium Genusis 的异戊二烯类黄酮衍生物,有效抑制 K562 细胞和原代 CML 细胞的增殖。它可以调节MAPK/ERK/JNK 和JAK2/STAT3/AKT 信号传导,并具有增强成骨的作用。 | |||
T3S1471 |
Cucurbitacin IIA
葫芦素Iia,Dihydrocucurbitacin Q1,Hemslecin A,Curcurbitacin IIA |
Apoptosis; Survivin | Apoptosis |
Cucurbitacin IIA (Dihydrocucurbitacin Q1) 是从园果雪胆中分离得到的一种三萜烯,可诱导细胞凋亡和增强自噬,有助于葫芦素IIA 对炎症相关疾病的抗炎活性。它可降低癌细胞中生存素的表达,降低磷酸化组蛋白 H3 的水平,增加裂解的 PARP 的水平。 | |||
T3805 |
Prim-O-glucosylcimifugin
升麻苷,Cimifugin beta-D-glucopyranoside,Cimifugin 7-glucoside |
TNF; COX; JAK; NO Synthase | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Neuroscience; Stem Cells |
Prim-O-glucosylcimifugin (Cimifugin 7-glucoside) 具有强效的抗炎作用。通过调节 JAK2/STAT3 信号传导可抑制iNOS 和COX-2表达。 | |||
T3673 |
Mollugin
大叶茜草素,Rubimaillin |
HER; JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Mollugin (Rubimaillin) 是Rubia cordifolia L.中主要的生物活性成分。它能通过 p38-Smad 信号通路增强 BMP-2 的成骨作用。它通过抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 激活起抗癌疗效。 | |||
T5S0167 |
Atractylenolide I
白术内酯 I,白术内酯I;苍术内酯I |
IL Receptor; TNF; TLR; JAK; STAT | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
Atractylenolide I 是从白术根中得到的一种倍半萜烯,具有神经保护、抗过敏、抗炎和抗癌等多种生物活性。它是一种TLR4拮抗剂,在 A375 细胞中,能够降低JAK2和STAT3的磷酸化水平。 | |||
TN3541 |
Broussonin E
|
ERK; p38 MAPK; TNF; JAK; STAT | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; MAPK; Stem Cells |
Broussonin E could suppress inflammation by modulating macrophages activation state via inhibiting the ERK and p38 MAPK and enhancing JAK2-STAT3 signaling pathway, and can be further developed as a promising drug for the treatment of inflammation-related | |||
T4S1499 |
Ginsenoside Rk1
人参皂苷RK1,人参皂苷 |
Apoptosis; Others; NF-κB; PI3K; JAK | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; NF-κB; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
Ginsenoside Rk1 是人参的高温加工提取物,抑制Jak2/Stat3信号通路和NF-κB 的激活。它具有抗肿瘤、抗血小板聚集活性、抗炎、抗胰岛素抵抗、肾保护和抗菌作用,可使认知功能增强,脂质积聚减少和预防骨质疏松症,还诱导细胞凋亡。 |