98
13
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T9491 |
Pyraclostrobin
|
Antibacterial; Antifungal | Microbiology/Virology |
Pyraclostrobin 是一种球果苷杀菌剂,可诱导 3T3-L1 细胞内甘油三酯的积累,还可抑制真菌和哺乳动物细胞的线粒体复合物 III 。 | |||
T14557 |
BI-1935
|
Epoxide Hydrolase | Metabolism |
BI-1935 是可溶性环氧化物水解酶抑制剂,用于与心血管疾病相关的疾病的研究。 | |||
T9920 |
Evolocumab
|
Others | Others |
Evolocumab 是人源化单克隆抗体PCSK9的抑制剂。它与循环的 PCSK9 蛋白结合,使得PCSK9与 LDLR 结合受到抑制。它可用研究于高胆固醇血症以及动脉粥样硬化性心血管疾病的研究。 | |||
T10900 |
CUDA
|
PPAR; Epoxide Hydrolase | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
CUDA 是一种可溶性环氧水解酶抑制剂,对小鼠 sEH 和人 sEH 作用的 IC50分别为 11.1 和 112 nM。它能选择性地上调过氧化物酶体增殖激活受体 PPARα的活性,有用于心血管疾病的研究潜力。 | |||
T12931 |
SLC13A5-IN-1
|
Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) | Metabolism |
SLC13A5-IN-1 是柠檬酸钠协同转运蛋白 (SLC13A5)选择性抑制剂,在 HepG2 细胞中阻断 14C-柠檬酸盐摄取的 IC50 : 0.022 μM。 | |||
T8737 |
GR 125743
|
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
GR 125743 是选择性的5-HT1B/1D 受体拮抗剂,与野生型的人 h5-HT1B 和 5-HT1D 结合的pKi 分别为 8.85 和 8.31,可用于帕金森病和心血管疾病的研究。 | |||
T14844 |
BX430
|
P2X Receptor; Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
BX430 是一种有效的选择性非竞争性变构人 P2X4 受体通道拮抗剂,IC50 为 0.54 μM。它具有物种特异性,可用于治疗慢性疼痛和心血管疾病。 | |||
T15047 |
Dacisteine
N,S-Diacetyl-L-cysteine,达西司坦 |
Others | Others |
Dacisteine (N,S-Diacetyl-L-cysteine) 是 New Delhi metallo-beta-lactamase-1 (NDM-1) 的抑制剂 (IC50 = 1000 μM)。 | |||
T10814 |
Cinacalcet metabolite M4
3-三氟甲基苯丙胺,Rarechem AL BW 1078 |
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Cinacalcet metabolite M4 (Rarechem AL BW 1078) 是 Cinacalcet 的代谢物。Cinacalcet 是具有活性的 Ca receptor 激动剂,可用于心血管疾病。 | |||
T6595 |
Moexipril hydrochloride
莫昔普利盐酸盐,Moexipril HCl,RS-10085,SPM 925,CI-925 |
Apoptosis; RAAS | Apoptosis; Endocrinology/Hormones |
Moexipril hydrochloride (Moexipril HCl) 是一种有口服活性的,不含巯基的血管紧张素转化酶抑制剂,可治疗高血压和充血性心力衰竭。 | |||
T23127 |
PD-161570
PD 161570 |
EGFR; FGFR; PDGFR; Src | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
PD-161570 是一种有效的 ATP 竞争性人 FGF-1 受体抑制剂,IC50 为 39.9 nM,Ki 为 42 nM。它还是骨形态发生蛋白 (BMPs) 和TGF-β信号抑制剂。它抑制PDGF 刺激的自磷酸化和FGF-1受体磷酸化,IC50分别为 450 和 622 nM。它抑制 PDGFR、EGFR 和 c-Src 酪氨酸激酶,IC50 值分别为 310、240 和 44 nM。 | |||
T9999 |
Sirtuin modulator 2
N-(3-(imidazo[2,1-b]thiazol-6-yl)phenyl)-2-methoxybenzamide |
Others; Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Others |
Sirtuin modulator 2 (N-(3-(imidazo[2,1-b]thiazol-6-yl)phenyl)-2-methoxybenzamide) 具有抗糖尿病、抗炎和抗肿瘤活性。 | |||
T13154 |
Tiapamil hydrochloride
Ro 11-1781 hydrochloride,ORE 5002 hydrochloride |
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Tiapamil hydrochloride (Ro 11-1781 hydrochloride) 是一种钙通道阻滞剂,具有抗高血压活性,可用于研究心绞痛和心血管疾病。 | |||
T32160 |
Indolidan
LY 195115 |
||
Indolidan (LY 195115) 诱导费舍尔344大鼠的心血管和肾上腺增生性病变。 Indolidan 可增加心血管疾病的风险。 | |||
T77648 |
Casein kinase 1δ-IN-14
WAY-637081 |
Others | Others |
Casein kinase 1δ-IN-14(WAY-637081) 可用于研究动脉粥样硬化相关心血管疾病。 | |||
T8403 |
Cinacalcet
西那卡塞,AMG 073 |
CaSR | GPCR/G Protein |
Cinacalcet (AMG 073) 是口服有活性的Ca receptor (CaR)激动剂,用于研究心血管疾病。 | |||
T68152 |
Talmetacin
|
Others | Others |
Talmetacin 具有抗炎镇痛和抗肿瘤活性,可用于研究心血管疾病。 | |||
T31611 |
Eldacimibe
WAY-ACA-147,UNII-4PBL76O2G8,ANA 147,ACA 147 |
Acyltransferase | Metabolism |
Eldacimibe (WAY-ACA-147) 是一种ACAT2抑制剂,可用于治疗心血管疾病和内分泌与代谢疾病,研究动脉粥样硬化和高胆固醇血症。 | |||
T23323 | SB 611812 | Neurotensin Receptor | GPCR/G Protein |
SB 611812 是 urotensin-II (UT) 的拮抗剂,可用于心血管疾病治疗的研究。 | |||
T73587 |
KT-362 free base
|
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
KT-362 是一种钙通道阻滞剂,具有降压作用,可用来研究心血管疾病。 | |||
T30191L |
Atecegatran TFA
Atecegatran TFA(917904-13-3 Free base),AR-H067637 TFA |
Others | Others |
Atecegatran TFA 常被当作一种抗凝血剂,可用来治疗心血管疾病。 | |||
T27250L |
Elarofiban TFA
Elarofiban TFA(198958-88-2 Free base),RWJ-53308 TFA |
Integrin | Cytoskeletal Signaling |
Elarofiban TFA (RWJ-53308 TFA) 是一种新型且具有口服活性和选择性的 GPIIb/IIIa 拮抗剂,可用于研究心血管疾病。 | |||
T12327 |
OSMI-3
|
Others | Others |
OSMI-3 是一种高效性和细胞渗透的 O-GlcNAc 转移酶 (OGT) 抑制剂,可用于研究癌症和心血管疾病。 | |||
T27357 |
FPL-62129
FPL 62129,FPL62129 |
RAAS; Calcium Channel | Endocrinology/Hormones; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
FPL-62129 是一种钙通道拮抗剂,也是一种新型血管紧张素转换酶抑制剂,具有血管扩张活性,可用于研究心血管疾病。 | |||
T24567 |
Octimibate
Octimibato |
Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
Octimibate (Octimibato) 是一种非前列腺素类血小板聚集抑制剂和环前列腺素激动剂。Octimibate 可用于治疗心血管疾病,可用于研究动脉粥样硬化和血栓形成。 | |||
T28437 |
Pomisartan
BIBR-363,BIBR 363,BIBR363 |
RAAS | Endocrinology/Hormones |
Pomisartan (BIBR-363) 是一种小分子血管紧张素 1 型受体(AT1R)拮抗剂,可用于治疗心血管疾病,研究心脏衰竭和高血压。 | |||
T24154 |
I942
I 942,I-942 |
cAMP | GPCR/G Protein |
I942 是一种新型且具有选择性的非环核苷酸 (NCN) EPAC1 激动剂,可激活交换蛋白调节人脐血管中的炎症基因表达,可抑制与心血管疾病相关的促炎细胞因子信号传导。 | |||
T68115 |
Nicanartine
|
Others | Others |
Nicanartine是一种胆固醇抑制剂,可用于治疗心血管疾病,可用于研究动脉粥样硬化。 | |||
T13230 |
TXNIP-IN-1
|
Others | Others |
TXNIP-IN-1 是硫氧还蛋白-硫氧还蛋白相互作用蛋白复合物抑制剂。它在 TXNIP-TRX 复合物相关代谢紊乱的糖尿病、心血管疾病或炎症疾病方面有研究的价值。 | |||
T61028 |
Mitiperstat
AZD4831 |
Glutathione Peroxidase | Metabolism |
Mitiperstat 是一种强效的骨髓过氧化物酶(MPO)抑制剂。Mitiperstat 对预防如心力衰竭和冠状动脉疾病类的心血管疾病有很好的效果。 | |||
T68078 |
Gantofiban
|
Integrin | Cytoskeletal Signaling |
Gantofiban是一种糖蛋白 IIb/IIIa(GP IIb/IIIa)拮抗剂,可用于治疗心血管疾病,可用于研究血栓形成。 | |||
T0635 |
p-(2-Methoxyethyl) phenol
|
Others | Others |
p-(2-Methoxyethyl) phenol 是一种重要的医药中间体,主要用于合成治疗心血管疾病的有效药物metoprolol。 | |||
T25984 |
Prenalterol
H80/62,H-80/62,H 80/62 |
||
Prenalterol 是一种选择性的β1- 肾上腺素能受体激动剂,不影响肠道平滑肌的收缩活动。Prenalterol 具有心血管疾病的研究潜力。 | |||
T7598 |
Calcium N5-methyltetrahydrofolate
5-甲基四氢叶酸钙,N5-甲基四氢叶酸钙,NSC173328 |
Others; Antifolate | Cell Cycle/Checkpoint; Others |
Calcium N5-methyltetrahydrofolate (NSC-173328) 是左旋叶酸的钙盐,用于治疗心血管疾病、乳腺癌和结肠直肠癌。 | |||
T68161L |
Tienoxolol FA
Tienoxolol FA (90055-97-3 Free base) |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Tienoxolol FA 是一种小分子 β-肾上腺素能受体拮抗剂,可用于治疗心血管疾病和研究高血压、心机缺血。 | |||
T9842 |
5-HT2B antagonist-1
|
||
5-HT2B antagonist-1 是一种具有口服活性的5-HT2B 受体拮抗剂,IC50值为 33.4 nM。5-HT2B antagonist-1可用于以 5-HT2B 受体信号传导为特征的疾病研究,如肝细胞癌、心血管疾病或胃肠道疾病。 | |||
T21405 |
Fluvastatin
Canef,XU-62320,Vastin,Cranoc,Lescol |
HMG-CoA Reductase | Metabolism |
Fluvastatin (XU-62320) 是一种具有高效性和竞争性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂(IC50 :8 nM),可通过依赖 Nrf2 通路抑制血管平滑肌细胞免受氧化应激,用于降低血浆胆固醇水平和预防心血管疾病。 | |||
T27245L |
Eflucimibe
L0081,F-12511 |
Acyltransferase | Metabolism |
Eflucimibe (L0081) 是一种酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶抑制剂,可用于治疗心血管疾病和内分泌与代谢疾病,可用于研究动脉粥样硬化和高脂血症。 | |||
T111959 |
IFB-088 acetate
|
||
IFB-088 acetate 是一种苄基胍衍生物,可用于治疗与PPP1R15A 途径相关并与蛋白质错误折叠应激相关的疾病和癌症,如tau 病、突触核蛋白病、多谷氨酰胺和多丙氨酸疾病、白质营养不良、囊性纤维化、多发性硬化症、溶酶体储存障碍、淀粉样变性疾病、炎症、代谢障碍、心血管疾病、骨质疏松症、神经系统创伤等等。 | |||
T26841 |
BMS 182874
BMS182874,BMS-182874 |
Endothelin Receptor | GPCR/G Protein |
BMS 182874 是一种口服有效的高选择性内皮素受体 endothelin receptor ETA 拮抗剂,对 ETA 的 IC50 值为0.150 μM,对 ETA 的 Ki 值为0.055 μM。BMS 182874 能够在大鼠高血压模型中降低 Deoxycorticosterone acetate 诱导的动脉压,可用于研究心血管疾病。 | |||
T68037L |
CBS-1114 HCl
N-Phenylbenzamidrazone hydrochloride,cbs-1114 HCl(46721-85-1 Free base) |
Lipoxygenase | Metabolism |
CBS-1114 HCl (N-Phenylbenzamidrazone hydrochloride) 是一种5-脂氧合酶抑制剂,是一种良好眼睛渗透型号的抗炎化合物。CBS-1114 HCl 可以保持和改善心脏功能,减轻心功能障碍,以及减少患有心血管疾病的受试者的心外膜脂肪组织和/或心包脂肪组织。 | |||
T26917 |
BTT-3033
BTT3033,BTT 3033 |
Apoptosis; Integrin | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling |
BTT-3033 是一种具有口服活性和高效性的 α2β1 (EC50: 130 nM) 抑制剂,EC50 值为 130 nM。 BTT-3033 对α2I domain 有亲和力,对血小板与 collagen Ⅰ 结合和细胞增殖有抑制作用。BTT-3033 诱导细胞凋亡,可用于研究前列腺癌、炎症和心血管疾病。 | |||
T60001 |
Benzamide, 3-methoxy-N-(3-thiazolo[5,4-b]pyridin-2-ylphenyl)
3-methoxy-N-(3-(thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)phenyl)benzamide |
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Benzamide, 3-methoxy-N-(3-thiazolo[5,4-b]pyridin-2-ylphenyl) (3-methoxy-N-(3-(thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)phenyl)benzamide) 是一种 sirtuin 调节剂,可用于延长细胞寿命,治疗和/或预防多种 疾病和障碍包括糖尿病、心血管疾病、凝血障碍、炎症、癌症等。 | |||
T1676 |
Rosuvastatin
罗伐他汀,ZD 4522,瑞舒伐他汀 |
Potassium Channel; HMG-CoA Reductase; Autophagy | Autophagy; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Rosuvastatin (ZD 4522) 是一种抗血脂药,可竞争性抑制羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶,用于降低血浆胆固醇水平和预防心血管疾病。它降低低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯和 C-反应蛋白水平。它阻断人类醚-a-go-go 相关基因电流,IC50为 195 nM,延迟心脏复极化,延长动作电位持续时间和校正 QT 间期间隔。 | |||
T13812 |
PCA50941
|
Others | Others |
PCA50941 is a 1,4-dihydropyridine derivative, treatment for cardiovascular disease. | |||
T13585 |
Bometolol Hydrochloride
|
Others | Others |
Bometolol Hydrochloride is a beta-adrenergic blocking compound used for the treatment of cardiovascular disease. | |||
T30255 |
AZD2716
AZD 2716,AZD-2716 |
||
AZD2716 is an effective selective phospholipase A2 inhibitor for the treatment of coronary artery and cardiovascular disease. | |||
T21363 |
Atorvastatin calcium trihydrate
CI-981,atorvastatin, calcium salt,CI981,Atorvastatin,CI 981 |
||
Atorvastatin is used to inhibits HMG-CoA reductase for lowering blood cholesterol and for prevention of events associated with cardiovascular disease. | |||
T14355 |
AVE3085
AVE-3085 |
Others | Others |
AVE-3085 is a potent enhancer of endothelial nitric oxide synthase, and used for cardiovascular disease treatment. | |||
T14290 |
Anipamil
|
Others | Others |
Anipamil is a long-acting blocker of calcium channel,and for the treatment of cardiovascular disease. |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TN6490 |
Regaloside C
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Others | Others |
Regaloside C 是一种从百合属的中分离出来的甘油葡糖苷,具有抗炎作用。 | |||
T1135 |
Vitamin D3
维生素D3,Cholecalciferol,Colecalciferol |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Vitamin D3 (Cholecalciferol) 是维生素 D 的一种天然存在形式,代谢激活后可以诱导细胞分化和癌细胞增殖。 | |||
T5623 |
Bisphenol A
|
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Bisphenol A 是酚类内源性代谢合成物,广泛用于环氧树脂和聚碳酸酯塑料的生产。它是生殖、发育和全身毒性物质,常被归类为内分泌干扰物。它与许多疾病有关,包括呼吸系统疾病、心血管疾病、糖尿病、肾脏疾病、肥胖和生殖障碍。 | |||
T0687 |
Simvastatin
辛伐他汀,MK-0733,MK 733 |
Apoptosis; Mitophagy; Ferroptosis; HMG-CoA Reductase; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Metabolism |
Simvastatin (MK 733) 是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂 (Ki=0.2 nM),具有口服活性。Simvastatin 具有降血脂活性,可以抑制肝脏产生胆固醇,还可以用于预防心血管疾病。 | |||
TQ0269 |
Melittoside
蜜力特苷,美利妥双甙 |
Antioxidant | oxidation-reduction |
Melittoside 是一种天然酚苷,存在于梅利藤属的花蜜中。它具有抗氧化、抗炎和抗真菌的活性,以及研究了它在治疗各种疾病中的潜在用途,包括癌症、糖尿病和心血管疾病。 | |||
TN1742 |
Homovanillyl alcohol
高香草醇,4-羟基-3-甲氧基苯乙醇 |
TNF; Drug Metabolite | Apoptosis; Metabolism |
Homovanillyl alcohol 是羟基酪醇的生物代谢物。Hydroxytyrosol 是存在于原始橄榄油和葡萄酒中的酚类化合物。它能够保护红细胞免受氧化损伤,并对心血管具有保护作用。 | |||
T7984 |
2-Hydroxyflavanone
|
Others | Others |
2-Hydroxyflavanone 是一种天然存在的黄酮类化合物,存在于许多植物和水果中。它具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤的活性,可以清除自由基,减少炎症,并抑制肿瘤细胞的生长,还具有治疗糖尿病、肥胖症、心血管疾病和神经系统疾病等多种疾病的潜力。 | |||
T82207 |
Hexanorcucurbitacin D
|
||
Hexanorcucurbitacin D是一种从Trichosanthes cucumeroides根中分离出的葫芦素类化合物,常用于心血管疾病(CVD)的研究。 | |||
TN1919 |
(+)-Medioresinol
梣皮树脂醇,皮树脂醇,Medioresinol |
Beta Amyloid; ROS; Antifection | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Medioresinol possesses antioxidative, a lesishmanicidal activity and cardiovascular disease risk reduction, it has antiamyloidogenic activity via reduction in the amount of α²-secretase, it is a potentially valuable antiamyloidogenic agent for the prevent | |||
T75547 | Maritimetin | ||
Maritimein,一种可从雪菊提取的橙酮,具有显著的对diphenyl(2,4,6-trinitrophenyl)iminoazanium (DPPH) 自由基清除能力,IC50值仅为4.12 μM。该化合物因此被广泛应用于心血管疾病的研究领域。 | |||
T83411 |
2,3,4,6,8-Pentahydroxy-1-methylxanthone
|
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2,3,4,6,8-Pentahydroxy-1-methylxanthone,一种源自Wardomyces anomalus的山酮衍生物,展示了显著的抗氧化活性,并作为p56lck酪氨酸激酶的抑制剂发挥作用。它在心血管疾病治疗研究中具备潜在应用价值。 | |||
T74193 |
(R)-IDHP
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(R)-IDHP为IDHP异构体,属于丹参代谢物。该化合物能通过抑制血管平滑肌细胞电压依赖性钙通道与受体操作钙通道的Ca2+释放和Ca2+内流,发挥血管松弛作用,适用于心脑血管疾病研究。 | |||
TN4670 |
Norlichexanthone
|
Antibacterial; Parasite | Microbiology/Virology |
Norlichexanthone 具有治疗和/或预防生活方式相关疾病的潜力,例如 2 型糖尿病、代谢综合征、动脉粥样硬化和心血管疾病。 它具有抗菌和抗疟活性,对枯草芽孢杆菌有很强的活性,IC50范围为1-5uM,对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的生长也有很强的抑制作用,IC50为20.95±1.56uM。 |