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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T83856	AP-1
	AP-1是一种微型化的蛋白质水解靶向嵌合体（PROTAC），由吲哚美辛（±）连接的间变性淋巴瘤激酶（ALK）配体和E3泛素连接酶配体通过超短连接器相连。在10至300 nM浓度范围内使用时，AP-1能高效降解Karpas-299细胞中高表达的ALK融合蛋白NPM-ALK，此效应可被蛋白酶体抑制剂MG-132阻断。它还能降解在SN-N-SH和NCI H3122细胞中表达的ALK融合蛋白EML4-ALK及含有苯丙氨酸至亮氨酸替换突变（ALKF1174L）的ALK。AP-1对依赖ALK的Karpas-299细胞具有细胞毒性（IC50 = 0.1265 nM），但对非ALK依赖的THP-1细胞无细胞毒性（IC50 = 2,704 nM）。在给药剂量为25, 50, 和100 mg/kg时，能减小NCI H3122小鼠移植瘤模型中的肿瘤体积。
T9656	AP-1/NF-κB activation inhibitor 1	NF-κB; DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; NF-κB
	AP-1/NF-κB activation inhibitor 1 是一种有效的 AP-1和 NF-κB 介导的转录激活抑制剂(IC50=1 μM)，不阻断 β-actin 启动子驱动的基础转录。AP-1/NF-κB activation inhibitor 1 对受刺激细胞中 IL-2和 IL-8的产生水平有相似的抑制作用。
T8151	Mobocertinib tak788	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Mobocertinib (tak788) 是可口服的EGFR 和HER2突变的抑制剂，具有抗肿瘤活性。
T5416	T-5224	MMP	Proteases/Proteasome
	T-5224 是选择性的转录因子c-Fos/activator protein (AP)-1抑制剂，具有抗炎作用，能够特异性抑制 c-Fos/c-Jun 的 DNA 结合活性，但对其他转录因子的结合活性无影响。它抑制 IL-1β 诱导的 Mmp-3、Mmp-13、Adamts-5 转录上调。
T3059	ALK-IN-1 AP26113,Brigatinib,AP26113-analog	EGFR; IGF-1R; ALK	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	ALK-IN-1 (AP26113) 是一种高效的、选择性的 ALK 激酶抑制剂。
T23384	SR 11302	DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	SR 11302 是一种类视黄醇，是一种激活蛋白-1 转录因子抑制剂，能够特异性抑制 AP-1 活性，而不会激活视黄酸反应元件 (RARE) 的转录。
T27612	INI-43 INI 43,INI43	Others	Others
	INI-43 是Nuclear Import-43 的抑制剂，通过靶向 Kpnβ1 对各种宫颈和食管癌细胞系显示出显着的细胞毒性作用，并干扰 Kpnβ1 和已知的 Kpnβ1 cargo 蛋白、NFAT、NFκB、AP-1和NFY 的核定位。
T8336	OGG1-IN-08 OGG1-IN-O8	Others	Others
	OGG1-IN-08 (OGG1-IN-O8) 是 8-氧鸟嘌呤 DNA 糖基酶-1 抑制剂(IC50:0.22 μM)。它能够减少 OGG1 的糖基化酶和裂解酶活性。
T10384	Farudodstat ASLAN003	Apoptosis; Dehydrogenase; DNA/RNA Synthesis	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Farudodstat (ASLAN003) 是一种具有口服活性的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，对人 DHODH 酶的IC50为 35 nM。它通过激活 AP-1 转录因子来抑制蛋白质合成，可以诱导凋亡，并在急性髓样白血病异种移植小鼠中大大延长其生存期。
T30091	AP-22408 UNII-3U3L5QR4KV,AC1L9I7C,AP22408,CC1
	AP-22408 is an inhibitor of SRC tyrosine kinase.
T9010	IMM-H007	Others; AMPK	Chromatin/Epigenetic; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling
	IMM-H007 是一种新型降脂剂，可增加 abca1 蛋白的表达。
T6823	E3330	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	E3330 是一种口服有效的选择性 AP 内切核酸酶 1 (APE1; REF-1) 抑制剂，可抑制NF-κB DNA 结合活性。它阻断 TNF-α 诱导的肝癌细胞系中 IL-8 的激活，可以抑制癌细胞的生长和迁移，具有抗癌活性。
T68594	NFAT:AP-1 inhibitor-10
	NFAT:AP-1 inhibitor-10 is a novel inhibitor of the NFAT:AP-1:DNA interaction on the ARRE-2 element, binding to DNA in a sequence-selective manner and inhibiting the transcription of the Il2 gene and several other cyclosporin A-sensitive cytokine genes important for the effector immune response.
TP1065	PAR-4 Agonist Peptide, amide TFA PAR-4-AP (TFA),AY-NH2 (TFA)	Protease-activated Receptor	GPCR/G Protein
	PAR-4 Agonist Peptide, amide TFA (PAR-4-AP (TFA)) 是一种蛋白酶激活受体 4 (PAR-4) 激动剂，对 PAR-1 或 PAR-2 均无影响，其作用可被 PAR-4 拮抗剂阻断。
T24816	SP-100030 SP100030,SP 100030	NF-κB	NF-κB
	SP-100030 是一种有效的 NF-κB 和激活蛋白-1 (AP-1) 双抑制剂 (IC50 分别为 50 和 50 nM)。SP-10003 抑制 Jurkat 和其他T 细胞系产生的 IL-2、IL-8 和 TNF-α 的产生。SP-100030 降低小鼠胶原性关节炎 (CIA)。
T8425	Linoleoyl Ethanolamide	TRP/TRPV Channel	Membrane transporter/Ion channel
	Linoleoyl ethanolamide 是脂肪酸乙醇酰胺。它可弱结合 CB1 和 CB2 受体，并分别抑制[3H]CP-55,940的结合，Ki 分别为 10 和 25μM。它在引起小鼠过氧化氢酶方面的效力是 anandamide 的4倍，且对睡眠时间无延长效果。
T3169	KC7F2	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; HIF	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; Metabolism
	KC7F2 是缺氧诱导因子HIF-1通道抑制剂，在 LN229-HRE-AP 细胞中的IC50=20 μM，可用作抗癌试剂。
T13063	T6167923	MyD88	Immunology/Inflammation
	T6167923是一种有效的、选择性的MyD88依赖性信号通路抑制剂。T6167923 与 MyD88 的 Toll/IL1 受体 (TIR) 结构域结合良好，破坏 MyD88 的同二聚体形成。T6167923 抑制 NF-κB 驱动的葡萄球菌肠毒素AP (SEAP) 活性，并且改善抗炎活性，对 IFN-γ，IL-1β，IL-6 和 TNF-α 的 IC50分别为 2.7 μM，2.9 μM，2.66 μM 和 2.66 μM。
T6456	CRT0044876 NSC 69877,7-NO2-ICA,7-硝基吲哚-2-甲酸,NSC 69877,7-Nitroindole-2-Carboxylic Acid	DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	CRT0044876 (7-NO2-ICA) 是一种高选择性的嘌呤/嘧啶核苷核酸内切酶 1 抑制剂，IC50约为 3 μM。它也是 APE1 所属的核酸外切酶 III 家族的特异性抑制剂，可抑制 APE1 的 AP 内切酶、3′-磷酸二酯酶和 3′-磷酸酶活性，可增强几种 DNA 碱基靶向化合物的细胞毒性。
T3627	IQ-1S free acid IQ-1,IQ-1S,IQ-1S (free acid)	NF-κB; JNK	MAPK; NF-κB
	IQ-1S free acid (IQ-1S) 是 NF-κB/激活蛋白1 (AP-1) 抑制剂(IC50:2.3±0.41 μM)。它对 JNK1(Kd:240 nM)、JNK2(Kd:360 nM) 和 JNK3(Kd:100 nM)的都具有高的结合亲和力。
T4567	Sulfaphenazole Plisulfan,Raziosulfa,Depocid,磺胺苯吡唑,Depotsulfonamide	P450; Antibacterial	Metabolism; Microbiology/Virology
	Sulfaphenazole (Plisulfan) 是一种 CYP2C9的特异性抑制剂，抑制 CYP2C9介导的亚油酸动脉粥样硬化和促炎症效应，增加 AP-1的氧化应激和激活。
T12508	PNRI-299	Others	Others
	PNRI-299 is a selective inhibitor of AP-1 transcription(IC50 of 20 uM ).
T82990	AP-C4
	AP-C4是cGMP依赖性蛋白激酶II（cGKII）的抑制剂，具有pIC50值为5.2，但不影响cGKII依赖性阴离子分泌。
T36943	Aminopeptidase N Inhibitor
	Aminopeptidase N (AP-N) inhibitor is a reversible inhibitor of AP-N/CD13 (IC50 = 25 μM). It is selective for AP-N/CD13 over matrix metalloproteinase-9 (MMP-9), angiotensin converting enzyme (ACE), neutral endopeptidase (NEP), γ-glutamyl transpeptidase, and the serine proteases dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) and cathepsin G at a concentration of 1 mM. AP-N inhibitor is non-cytotoxic to U937 cells at a concentration of 100 μM.
T74629	Benz-AP
	Benz-AP 是一种高效光敏剂，能产生单线态氧并与 hCES2 活性呈负相关。在 hCES2 低表达的癌细胞中，Benz-AP 表现出较高的光毒性。采用双光子激发(TPE)技术，Benz-AP 能够生成 ROS，有效杀死癌细胞和肿瘤球体。
T82992	AP-C1
	AP-C1是一种针对cGMP依赖性蛋白激酶II (cGKII) 的有效抑制剂，具有pIC50值为6.5。此化合物对cGKII所介导的阴离子分泌仅表现出微弱的抑制作用。
T82991	AP-C3
	AP-C3为cGMP依赖性蛋白激酶II (cGKII) 的有效抑制剂，其pIC50值为6.3。该化合物仅对cGKII依赖性阴离子分泌表现出微弱的抑制作用。
T82989	AP-C6
	AP-C6 是一种有效的 cGMP 依赖性蛋白激酶 II (cGKII) 抑制剂，其 pIC50 值为 6.5。该化合物能够在体外浓度依赖性地抑制人 cGKII 的活性，并能够通过抑制 PDE 来增强 cAMP 信号传导。
T35701	FSL-1 TFA
	FSL-1 TFA, a bacterial-derived toll-like receptor 2/6 (TLR2/6) agonist, enhances resistance to experimental HSV-2 infection[1]. FSL-1 TFA induces MMP-9 production through TLR2 and NF-κB/AP-1 signaling pathways in monocytic THP-1 cells[2]. FSL-1 significantly reduces HSV-2 replication in human vaginal epithelial cells (EC)[1].FSL-1 induces significant resistance to experimental genital HSV-2 infection through elaboration of a specific cytokine response profile[1].FSL-1 (50 ng/mL, 24 hours) induce...
T72102	Glucocorticoid receptor modulator 1
	Glucocorticoid receptor modulator1 是一种高效且具有口服活性的 NF-κB 和 AP-1抑制剂，IC50分别为 9 nM 和 130 nM。Glucocorticoid receptor modulator1 可有效降低炎症因子 IL-6、IL-1β、TNF-α 的表达，可缓解小鼠皮炎。
T75834	Antagonist G TFA
	Antagonist G TFA 作为后叶加压素（vasopressin）的有效拮抗剂，同时对GRP和缓激肽具有弱拮抗作用。此外，Antagonist G 能够诱导AG-1转录，增强癌细胞对化疗的敏感性。
T79258	sEH inhibitor-16	Epoxide Hydrolase	Metabolism
	sEH inhibitor-16，作为一种可溶性环氧化物水解酶（sEH）抑制剂，具有2 nM的IC50值。它能够降低小鼠Cerulein诱导的急性胰腺炎（AP）的炎症损伤，适用于免疫炎症研究。
T69727	ADA-07
	ADA-07 is a TOPK inhibitor which interacts with TOPK at the ATP-binding pocket and inhibits its kinase activity, thereby suppressing SUV-induced phosphorylation of ERK1/2, p38, and JNKs, and subsequently inhibiting AP-1 activity.
T73345	AP 24149
	AP 24149 是一种有效的Src-Abl 双重抑制剂，对Src 和Abl 的IC50值分别为 9.1、3.6 nM[ 1]。
T82988	AP-C7
	AP-C7是一种特异性的cGMP依赖性蛋白激酶II (cGKII) 抑制剂，pIC50值为5.0。该化合物对cGKII依赖的阴离子分泌仅表现出弱抑制作用。
T82993	AP 811 acetate
	AP 811 acetate是一款选择性的ANP-CR（即NPR3）拮抗剂，其Ki值为0.48 nM。该化合物对NPR3的选择性是对NPR1的两万倍。此外，AP 811 acetate能够消除ANP诱导的泵激活现象。
T69826	U-0126
	U0126 is a highly selective inhibitor of both MEK1 and MEK2, a type of MAPK/ERK kinase. It was found to functionally antagonize AP-1 transcriptional activity via noncompetitive inhibition of the dual specificity kinase MEK with IC50 of 72 nM for MEK1 and 58 nM for MEK2. U0126 inhibited anchorage-independent growth of Ki-ras-transformed rat fibroblasts by simultaneously blocking both extracellular signal-regulated kinase and mammalian target of rapamycin pathways.
T81675	NICE-01 AP1867-PEG2-JQ1,AP-PEG2-JQ1
	NICE-01 (AP1867-PEG2-JQ1; AP-PEG2-JQ1)是一款具有双功能的化合物，它通过特异性结合到细胞内特定亚细胞区室中的蛋白质，并以BRD4蛋白的核定位含溴结构域作为诱导，实现将胞浆中的货物输送至细胞核。
T74204	Trabedersen
	Trabedersen (AP 12009) 是一种反义寡脱氧核苷酸，可特异性抑制 TGF-β2(TGF-beta/Smad)。Trabedersen 可用于研究恶性脑肿瘤和其他过度表达 TGF-β2的实体瘤，例如皮肤、胰腺和结肠肿瘤。
T127402	Coenzyme Q0 CoQ0
	Coenzyme Q0 (CoQ0)，一种从Antrodia cinnamomea提取的口服醌类化合物，具备促进细胞凋亡(apoptosis)与自噬(autophagy)的作用。该化合物通过抑制HER-2/AKT/mTOR信号通路，增强凋亡和自噬机制；同时，调控NFκB/AP-1活化，提升Nrf2稳定性，从而缓解炎症及氧化还原失衡。此外，Coenzyme Q0还表现出抗血管生成特性，通过下降MMP-9/NF-κB并提升HO-1信号路径发挥作用。
T6759L	AP-III-a4 hydrochloride (1177827-73-4 free base) ENOblock hydrochloride,AP-III-a4 hydrochloride	Others	Others
	AP-III-a4 hydrochloride (ENOblock hydrochloride) is a novel small molecule which is the first, nonsubstrate analogue that directly binds to enolase and inhibits its activity (IC50=0.576 uM); inhibit cancer cell metastasis in vivo. IC50 value: 0.576 uM [1]
T35943	15(S)-HpETE
	15(S)-HpETE is a monohydroperoxy polyunsaturated fatty acid (PUFA) produced by the action of 15-lipoxygenase (15-LO) on arachidonic acid. It is either metabolized to 14,15-leukotriene A4 [1] or reduced to 15(S)-HETE by peroxidases.[2] [1] 15(S)-HpETE mediates a number of biological functions including the induction of c-fos and c-jun, and activation of AP-1. [3] 15(S)-HpETE inhibits prostacyclin synthesis in porcine aortic microsomes and bovine endothelial cells, and can cause the suicide inac...
T37969	12(S)-HpETE
	12(S)-HpETE is a monohydroperoxy polyunsaturated fatty acid (PUFA) produced by the action of platelet or leukocyte 12-lipoxygenase (12-LO) on arachidonic acid. It activates human blood leukocyte 5-LO, resulting in the synthesis of 5(S)-HETE, leukotriene B4 (LTB4), and 5(S),12(S)-DiHETE. Rat lung metabolizes 12(S)-HpETE to 8,11,12- and 10,11,12-trihydroxyeicostrienoic acids. 12(S)-HpETE is the mediator of many biological functions, including induction of c-fos and c-jun, activation of AP-1, and e...

化合物

Cat.No: T83856

AP-1/NF-κB activation inhibitor 1

Cat.No: T9656

Target: NF-κB, DNA/RNA Synthesis

Cat.No: T8151

Synonym: tak788

Target: EGFR

Cat.No: T5416

Target: MMP

Cat.No: T3059

Synonym: AP26113,Brigatinib,AP26113-analog

Target: EGFR, IGF-1R, ALK

Cat.No: T23384

Target: DNA/RNA Synthesis

Cat.No: T27612

Synonym: INI 43,INI43

Target: Others

Cat.No: T8336

Synonym: OGG1-IN-O8

Target: Others

Cat.No: T10384

Synonym: ASLAN003

Target: Apoptosis, Dehydrogenase, DNA/RNA Synthesis

Cat.No: T30091

Synonym: UNII-3U3L5QR4KV,AC1L9I7C,AP22408,CC1

Cat.No: T9010

Target: Others, AMPK

Cat.No: T6823

Target: HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase, DNA/RNA Synthesis

NFAT:AP-1 inhibitor-10

Cat.No: T68594

PAR-4 Agonist Peptide, amide TFA

Cat.No: TP1065

Synonym: PAR-4-AP (TFA),AY-NH2 (TFA)

Target: Protease-activated Receptor

Cat.No: T24816

Synonym: SP100030,SP 100030

Target: NF-κB

Linoleoyl Ethanolamide

Cat.No: T8425

Target: TRP/TRPV Channel

Cat.No: T3169

Target: HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase, HIF

Cat.No: T13063

Target: MyD88

Cat.No: T6456

Synonym: NSC 69877,7-NO2-ICA,7-硝基吲哚-2-甲酸,NSC 69877,7-Nitroindole-2-Carboxylic Acid

Target: DNA/RNA Synthesis

IQ-1S free acid

Cat.No: T3627

Synonym: IQ-1,IQ-1S,IQ-1S (free acid)

Target: NF-κB, JNK

Cat.No: T4567

Synonym: Plisulfan,Raziosulfa,Depocid,磺胺苯吡唑,Depotsulfonamide

Target: P450, Antibacterial

Cat.No: T12508

Target: Others

Cat.No: T82990

Aminopeptidase N Inhibitor

Cat.No: T36943

Cat.No: T74629

Cat.No: T82992

Cat.No: T82991

Cat.No: T82989

Cat.No: T35701

Glucocorticoid receptor modulator 1

Cat.No: T72102

Antagonist G TFA

Cat.No: T75834

sEH inhibitor-16

Cat.No: T79258

Target: Epoxide Hydrolase

Cat.No: T69727

Cat.No: T73345

Cat.No: T82988

Cat.No: T82993

Cat.No: T69826

Cat.No: T81675

Synonym: AP1867-PEG2-JQ1,AP-PEG2-JQ1

Cat.No: T74204

Cat.No: T127402

Synonym: CoQ0

AP-III-a4 hydrochloride (1177827-73-4 free base)

Cat.No: T6759L

Synonym: ENOblock hydrochloride,AP-III-a4 hydrochloride

Target: Others

Cat.No: T35943

Cat.No: T37969

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TN1413	Atranorin 荔枝素，巴美灵,荔枝素	Endogenous Metabolite; NO Synthase; Ras	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; MAPK; Metabolism
	Atranorin 是地衣的次生代谢产物，具有显着的抗伤害、抗炎和氧化还原活性，对 H(2)O(2) 诱导的氧化应激下的细胞具有细胞保护作用。
TN1664	Ganoderic acid H	NF-κB; DNA/RNA Synthesis; CDK	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; NF-κB
	Ganoderic acid H 是一种羊毛脂烷型三萜，提取自灵芝中。它能够抑制转录因子AP-1 和 NF-kappaB 信号，并抑制乳腺癌细胞细胞的生长和入侵。
T6981	1-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid 1-甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-羧酸,Nudifloric Acid	Others	Others
	1-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid (Nudifloric Acid) 是来源于冬虫夏草，能够靶向阻断 AP-1 介导的荧光素酶活性，具有抗炎活性。其中冬虫夏草具有抗氧化，抗癌，抗炎，抗糖尿病，抗肥胖，抗血管生成和抗伤害感受活动。
T5727	CAFESTOL 咖啡醇,咖啡油醇	ERK; NF-κB; COX; PGE Synthase	Immunology/Inflammation; MAPK; Neuroscience; NF-κB
	Cafestol 是咖啡特有的一种二萜，可靶向 AP-1 抑制ERK，有化学预防、抗肿瘤、保肝、抗氧化和抗炎作用。它通过抑制NF-kB 活化途径强烈的抑制 PGE2的产生，还抑制 LGE 激活的 RAW264.7 细胞中的PGE2产生和环氧合酶(COX-2)的 mRNA 表达。
T6S1367	Procyanidin B2 原花青素 B2,Proanthocyanidin B2	Reactive Oxygen Species; NOD	Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB
	Procyanidin B2 (Proanthocyanidin B2) 是天然黄酮类物质，具有抗肿瘤，抗氧化等活性。
TN1880	Lucidenic acid B Lucidenicacid B	Apoptosis; Caspase	Apoptosis; Proteases/Proteasome
	Lucidenic acid B (Lucidenicacid B) 是从灵芝中提取得到的天然化合物，可诱导caspase-9 和 caspase-3 的活化和 PARP 的裂解，可通过线粒体介导诱导人白血病细胞凋亡。 Lucidenic acid B通过灭活MAPK / ERK信号转导途径和降低NF-kappaB和AP-1的结合活性来抑制PMA诱导的人肝癌细胞侵袭。。Lucidenic acid B 对细胞周期和坏死细胞没有影响。
TN2080	Pinoresinol 松脂酚，松脂素,(+)-Pinoresinol	Apoptosis; NF-κB; CDK; p53	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; NF-κB
	Pinoresinol ((+)-Pinoresinol) 是一种植物来源的木质素，具有抗炎、保肝和杀真菌活性。它导致 CDK 抑制剂 p21(WAF1/Cip1) 在 mRNA 和蛋白质水平上调，抑制 NF-kappaB 和激活蛋白 1 。
TN1237	3-O-Methylgallic acid 3,4-Dihydroxy-5-methoxybenzoic acid,3-O-甲基没食子酸	Apoptosis; NF-κB; OCT; DNA/RNA Synthesis; STAT	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; JAK/STAT signaling; Membrane transporter/Ion channel; NF-κB; Stem Cells
	3-O-Methylgallic acid (3,4-Dihydroxy-5-methoxybenzoic acid) 是一种花青素代谢产物，具有强大的抗氧化能力。它还诱导细胞凋亡并具有抗癌作用，可抑制 Caco-2 细胞增殖，IC50值为 24.1 μM。
T3S0737	Flavokawain A 2'-羟基-4,4',6'-三甲氧基查耳酮,Flavokavain A	Apoptosis; p38 MAPK	Apoptosis; MAPK
	Flavokawain A (Flavokavain A) 是 kava 提取物中的查耳酮，是一种抗癌试剂，具有抗肿瘤活性。它通过 Bax 蛋白依赖和线粒体依赖的凋亡途径诱导细胞凋亡，有潜力用于膀胱癌的相关研究。
T2801	Aristolochic acid A 马兜铃酸,TR 1736,Aristolochin,Aristolochine,Aristolochic Acid I,Aristolochic Acid	Others; NF-κB	NF-κB; Others
	Aristolochic acid A (TR 1736) 是植物提取物 Aristolochic acids 的主要成分，主要存在于 Aristolochia 和 Asarum 草本植物中。它降低人细胞中膀胱癌相关BLCAP 基因表达。它显著降低激活蛋白1 (AP-1) 和NF-κB 活性。
T1719	Bufalin	ATPase	Membrane transporter/Ion channel
	Bufalin 是蟾酥中的一种成分，是Na+/K+-ATPase 抑制剂，具有抗肿瘤活性，可与其基 α1、α2 和 α3 结合，Kd 值分别为 42.5、45 和 40 nM。
T75561	Chloranthalactone B
	Chloranthalactone B 是一种茚满烷型倍半萜类化合物，是可以从中药Sarcandra glabra 中分离得到的天然产物。Chloranthalactone B 通过抑制AP-1和p38 MAPK 通路来抑制炎症介质的产生。
TN4938	Samidin	p38 MAPK; TNF; NF-κB; COX; DNA/RNA Synthesis; JNK	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; MAPK; Neuroscience; NF-κB
	Samidin has anti-inflammatory properties through suppression of NF-ÎºB and AP-1-mediated-genes in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated RAW 264.7 cells.
TN1374	α-Chaconine alpha-Chaconine,卡茄碱,阿尔法卡茄碱	IL Receptor; COX; DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Alpha-Chaconine has anti-inflammatory effect, associated with the suppression of AP-1, and supports its possible therapeutic role for the treatment of sepsis. Alpha-Chaconine also has cytotoxic effects.
TN5011	Shizukaol B	ERK; IL Receptor; p38 MAPK; TNF; NOS; NF-κB; COX; HIV Protease; DNA/RNA Synthesis; Prostaglandin Receptor; JNK	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; MAPK; Microbiology/Virology; Neuroscience; NF-κB; Proteases/Proteasome
	Shizukaol B exerts anti-inflammatory effects in LPS-activated microglia partly by modulating JNK-AP-1 signaling pathway; it also shows significant anti-neuroinflammatory effects by inhibiting nitric-oxide (NO) production in lipopolysaccharide (LPS)-stimul
TMA0984	Cerevisterol	DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	Cerevisterol 是一种细胞毒性类固醇，提取于Agaricus blazei 子实体，对 DNA 聚合酶 α 的活性具有抑制作用。
T4700	1,3,5-Trihydroxy-4-prenylxanthone
	1,3,5-Trihydroxy-4-prenylxanthone is a relatively potent inhibitor of phosphodiesterase type 5 (PDE5), with an IC50 value of 3.0 μM; it shows in vitro inhibitory activity against acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BChE), with IC50 valu
TN5639	Rocaglaol Ferrugin,Aglaiastatin A
	Rocaglaol is a potent anticancer drug that induces apoptosis of LNCaP cells through the mitochondrial pathway and its G2/M-phase cell cycle arrest is associated with the down-regulation of Cdc25C and the dephosphorylation of Cdc2. Rocaglaol can reduce tis

天然产物

Cat.No: TN1413

Synonym: 荔枝素，巴美灵,荔枝素

Target: Endogenous Metabolite, NO Synthase, Ras

Ganoderic acid H

Cat.No: TN1664

Target: NF-κB, DNA/RNA Synthesis, CDK

1-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid

Cat.No: T6981

Synonym: 1-甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-羧酸,Nudifloric Acid

Target: Others

Cat.No: T5727

Synonym: 咖啡醇,咖啡油醇

Target: ERK, NF-κB, COX, PGE Synthase

Cat.No: T6S1367

Synonym: 原花青素 B2,Proanthocyanidin B2

Target: Reactive Oxygen Species, NOD

Lucidenic acid B

Cat.No: TN1880

Synonym: Lucidenicacid B

Target: Apoptosis, Caspase

Cat.No: TN2080

Synonym: 松脂酚，松脂素,(+)-Pinoresinol

Target: Apoptosis, NF-κB, CDK, p53

3-O-Methylgallic acid

Cat.No: TN1237

Synonym: 3,4-Dihydroxy-5-methoxybenzoic acid,3-O-甲基没食子酸

Target: Apoptosis, NF-κB, OCT, DNA/RNA Synthesis, STAT

Cat.No: T3S0737

Synonym: 2'-羟基-4,4',6'-三甲氧基查耳酮,Flavokavain A

Target: Apoptosis, p38 MAPK

Aristolochic acid A

Cat.No: T2801

Synonym: 马兜铃酸,TR 1736,Aristolochin,Aristolochine,Aristolochic Acid I,Aristolochic Acid

Target: Others, NF-κB

Cat.No: T1719

Target: ATPase

Chloranthalactone B

Cat.No: T75561

Cat.No: TN4938

Target: p38 MAPK, TNF, NF-κB, COX, DNA/RNA Synthesis, JNK

Cat.No: TN1374

Synonym: alpha-Chaconine,卡茄碱,阿尔法卡茄碱

Target: IL Receptor, COX, DNA/RNA Synthesis

Cat.No: TN5011

Target: ERK, IL Receptor, p38 MAPK, TNF, NOS, NF-κB, COX, HIV Protease, DNA/RNA Synthesis, Prostaglandin Receptor, JNK

Cat.No: TMA0984

Target: DNA/RNA Synthesis

1,3,5-Trihydroxy-4-prenylxanthone

Cat.No: T4700

Cat.No: TN5639

Synonym: Ferrugin,Aglaiastatin A

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