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Sulfaphenazole

产品编号 T4567 CAS 526-08-9

别名: Plisulfan, Raziosulfa, Depocid, 磺胺苯吡唑, Depotsulfonamide

Sulfaphenazole (Plisulfan) 是一种 CYP2C9的特异性抑制剂，抑制 CYP2C9介导的亚油酸动脉粥样硬化和促炎症效应，增加 AP-1的氧化应激和激活。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Sulfaphenazole, CAS 526-08-9

规格	价格/CNY	货期
50 mg	￥ 292	现货
100 mg	￥ 417	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 456	现货

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store at low temperature　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: 0.5 mg/mL

DMSO: 50 mg/mL (159.05 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.1811 mL	15.9053 mL	31.8107 mL	79.5267 mL
	5 mM	0.6362 mL	3.1811 mL	6.3621 mL	15.9053 mL
	10 mM	0.3181 mL	1.5905 mL	3.1811 mL	7.9527 mL
	20 mM	0.1591 mL	0.7953 mL	1.5905 mL	3.9763 mL
	50 mM	0.0636 mL	0.3181 mL	0.6362 mL	1.5905 mL
	100 mM	0.0318 mL	0.1591 mL	0.3181 mL	0.7953 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Annah Mancy, et al. Interaction of Sulfaphenazole Derivatives with Human Liver Cytochromes P450 2C: Molecular Origin of the Specific Inhibitory Effects of Sulfaphenazole on CYP 2C9 and Consequences for the Substrate Binding Site Topology of CYP 2C9[J]. Biochemistry, 1996, 35(50):16205. 2. Sai Y, et al. Assessment of specificity of eight chemical inhibitors using cDNA-expressed cytochromes P450[J]. Xenobiotica, 2000, 30(4):327-343. 3. Fleming I, et al. Endothelium-Derived Hyperpolarizing Factor Synthase (Cytochrome P450 2C9) Is a Functionally Significant Source of Reactive Oxygen Species in Coronary Arteries[J]. Circulation Research, 2001, 88(1):44.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Sulfaphenazole 526-08-9 Metabolism Microbiology/Virology P450 Antibacterial Plisulfan inhibit Raziosulfa Bacterial Inhibitor Depocid 磺胺苯吡唑 Depotsulfonamide inhibitor

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技术支持

Keywords

别名	Plisulfan, Raziosulfa, Depocid, 磺胺苯吡唑, Depotsulfonamide
分子量	314.36
分子式	C15H14N4O2S
CAS No.	526-08-9