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Search Results for " 苏氨酸 "

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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T40729	D-Threonine H-D-Thr-OH,D-苏氨酸,D-Threonine	Endogenous Metabolite	Metabolism
	D-Threonine (H-D-Thr-OH) 是酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae 的代谢产物之一。
TP1412	RNAIII-inhibiting peptide TFA RNAIII-inhibiting peptide(TFA),L-酪氨酰-L-丝氨酰-L-脯氨酰-L-色氨酰-L-苏氨酰-L-天冬氨酰胺酰-L-苯丙氨酸	Antibacterial	Microbiology/Virology
	RNAIII-inhibiting peptide TFA (RNAIII-inhibiting peptide(TFA))(228544-21-6 free base) 抑制肽（TFA）抑制金黄色葡萄球菌，对蜂窝织炎、角膜炎、化脓性关节炎、骨髓炎和乳腺炎等疾病有效。
T13751	L-Threonine derivative-1	Others	Others
	L-Threonine derivative-1 是乙酰水杨酸-L-苏氨酸酯，具有潜在的镇痛活性。
T67012	N-(tert-Butoxycarbonyl)-D-threonine Methyl Ester
	N-(tert-Butoxycarbonyl)-D-threonine Methyl Ester 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T67012，CAS号为 96099-84-2。
T65719	N-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-O-trityl-L-threonine
	N-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-O-trityl-L-threonine 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T65719，CAS号为 133180-01-5。
T10285	ALK inhibitor 1	FAK; IGF-1R; ALK	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	ALK inhibitor 1 是嘧啶类 ALK 的有效抑制剂。它是一种睾丸特异性丝氨酸/苏氨酸激酶 2 (TSSK2;IC50=31 nM) 和粘着斑激酶 (FAK;IC50=2 nM) 抑制剂。
T62684	ATM Inhibitor-5
	ATM Inhibitor-5 [formula (1)] 是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 ATM 的有效抑制剂。
T6987	β-Chloro-L-alanine 3-Chloro-L-alanine,3-氯-L-丙氨酸,L-β-Chloroalanine	Antibacterial	Microbiology/Virology
	β-Chloro-L-alanine (L-β-Chloroalanine) 是一种抑菌氨基酸类似物，可抑制多种酶，包括苏氨酸脱氨酶和丙氨酸消旋酶。
T2118	SC-514 GK 01140	IκB/IKK; p38 MAPK; Serine Protease; CDK; Aurora Kinase	Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; MAPK; NF-κB; Proteases/Proteasome
	SC-514 (GK 01140) 是 IKK-2 的选择性抑制剂 (IC50=11.2 μM)，不抑制其他 IKK 亚型或其他丝氨酸-苏氨酸和酪氨酸激酶。
T3072	XL019	Apoptosis; FLT; JAK; PDGFR	Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	XL019 是一种具有口服活性的选择性JAK2抑制剂。它对JAK2的选择性是 100 多种丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸激酶的 50 倍以上。它对 JAK2 V617F 和野生型 JAK2 细胞中 STAT3 和 STAT5 磷酸化有抑制作用。
T6095	JNJ-38877605	c-Met/HGFR	Tyrosine Kinase/Adaptors
	JNJ38877605 是 ATP 竞争性 c-Met 抑制剂 (IC50:4 nM)，对c-Met 的抑制性比对其它 200 种酪氨酸和丝氨酸-苏氨酸激酶的抑制性高 600 倍。
T3041	ALK inhibitor 2	FAK; ALK	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	ALK inhibitor 2 是嘧啶类 ALK 的有效抑制剂。它是一种睾丸特异性丝氨酸/苏氨酸激酶 2 (TSSK2;IC50=37 nM) 和粘着斑激酶 (FAK;IC50=5 nM) 抑制剂。
T81417	PP5-IN-1	Apoptosis; Phosphatase	Apoptosis; Metabolism
	PP5-IN-1 是一种具有有效性和竞争性的丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶-5 (PP5) 抑制剂，具有潜在的抗癌活性，可诱导癌细胞凋亡。
T77333L	(Iso)-BMT-124110 Formate (R)-N-(8-((2-amino-2,4-dimethylpentyl)oxy)-5H-chromeno[3,4-c]pyridin-2-yl)acetamide Formate（1679370-98-9 Free base）	AAK1 (AP2 associated kinase 1)	Neuroscience
	(Iso)-BMT-124110 Formate 对蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶AAK 有抑制作用，可用于治疗帕金森病、精神分裂症、神经性疼痛和阿尔茨海默病。
T9589	SI-113	SGK	Metabolism
	SI-113 是一种有效的选择性 SGK1 抑制剂，SGK1 是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，可调节多种致癌信号级联反应。
T10728	AS-0141 Cdc7-IN-6,PNT-141,SRA-141	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	AS-0141 (Cdc7-IN-6) 是一种有效的 Cdc7 激酶抑制剂 (IC50=4 nM)，具有抗肿瘤活性。Cdc7 是一种丝氨酸苏氨酸蛋白激酶酶，在细胞周期中对 DNA 复制的启动至关重要。
T7151	GSK2982772	RIP kinase	Apoptosis; NF-κB
	GSK2982772 是一种受体相互作用丝氨酸/苏氨酸激酶 1 (RIPK1) 的抑制剂，对人和猴 RIP1 的 IC50 值分别为 16 nM 和 20 nM。
T10547	BioE-1115	Serine/threonin kinase; Casein Kinase	Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism; Stem Cells
	BioE-1115 是一种特异性和有效的丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶抑制剂 (PASK, IC50 = 4 nM)。 BioE-1115 是一种有效的酪蛋白激酶 2α 抑制剂 (IC50 = 10 μM)。
T10727	Cdc7-IN-5	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	Cdc7-IN-5 是一种有效的 Cdc7 激酶抑制剂。Cdc7 是一种丝氨酸苏氨酸蛋白激酶酶，在细胞周期中对 DNA 复制的启动至关重要。
T22086	HA 155 Autotaxin Inhibitor IV	PDE	Metabolism
	HA 155 (Autotaxin Inhibitor IV) 是一种基于硼酸的化合物，通过选择性结合其催化苏氨酸来抑制 ATX，IC50 为 5.7 nM。
T6128	PHA-665752 PHA 665752,PHA665752	Apoptosis; VEGFR; FGFR; c-Met/HGFR; Bcr-Abl; Autophagy	Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PHA-665752 是一种选择性的 ATP 竞争活性位点 c-Met 激酶抑制剂，Ki 为 4 nM，IC50为 9 nM。它对 c-Met 的选择性比一组不同的酪氨酸和丝氨酸苏氨酸激酶高 50 倍。它诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞，具有细胞还原性抗肿瘤活性。
T23209	Qc1 Qc 1	Dehydrogenase	Metabolism
	Qc1是苏氨酸脱氢酶（TDH）的抑制剂，可用于有关代谢性疾病的研究。
T60688	MKI-1 MASTL Kinase Inhibitor-1	Others	Others
	MKI-1 (MASTL Kinase Inhibitor-1) 是微管相关丝氨酸/苏氨酸样激酶 (MASTL) 抑制剂 (IC50= 9.9 μM)。MKI-1 通过激活乳腺癌中的PP2A 发挥放射增敏和抗肿瘤活性。
TP1875L	CDK2 acetate(255064-79-0 free base)	Others	Others
	CDK2 acetate(255064-79-0 free base) 是真核生物 S/T 蛋白激酶家族的成员，其功能是催化 ATP γ-磷酸磷酸基转移到蛋白质底物中的丝氨酸或苏氨酸羟基（表示为 S0/T0）。
T2514	Linifanib 利尼伐尼,ABT-869,RG3635,AL-39324	Apoptosis; c-Fms; VEGFR; FLT; CSF-1R; PDGFR; c-Kit; Autophagy	Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Linifanib (AL-39324) 是一种高效口服的VEGFR 和PDGFR 家族多靶点抑制剂，具有显著的抗肿瘤活性。它对无关 RTKs、可溶性酪氨酸激酶或丝氨酸/苏氨酸激酶的活性要低得多。它是特异性 miR-10b 抑制剂，阻断miR-10b 的生物合成。
T37185	D-(-)-3-Phosphoglyceric acid disodium 3-Phospho-D-glyceric acid disodium	Others	Others
	D-(-)-3-Phosphoglyceric acid disodium (3-Phospho-D-glyceric acid disodium) 是糖酵解、糖原合成以及丝氨酸、甘氨酸、苏氨酸生物合成等过程中的重要中间体,竞争性抑制酵母烯醇化酶 (enolase)。作为中间体它还在植物、真核细胞以及原核细胞许多的生物合成信号通路中发挥许多作用。
T37207L	Cdk5 Substrate acetate	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	Cdk5 Substrate acetate 是一种丝氨酸/苏氨酸激酶，主要在神经元组织中具有活性。与 p25 或 p35 一起，Cdk5 磷酸化一系列蛋白质，包括组蛋白 H1 和 tau。它是一种合成肽 (PKTPKKAKKL)，对应于组蛋白 H1 的序列。它被 Cdk5 磷酸化，Km 值为 5 µM。
T34973	Tyrphostin 8 4-Hydroxybenzylidenemalononitrile	EGFR; GTPase	Angiogenesis; GPCR/G Protein; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Tyrphostin 8(4-Hydroxybenzylidenemalononitrile) 是一种有效的 GTP 酶抑制剂，对 EGFR 激酶有抑制作用， IC50 值为 560 μM。Tyrphostin 8 可抑制蛋白丝氨酸/苏氨酸钙调磷酸酶 (IC50=21 μM)，增强 Caco-2 细胞中转铁蛋白受体介导的转吞作用，并增加口服胰岛素 - 转铁蛋白的降血糖作用。
T3579	PLX8394	Raf	MAPK
	PLX8394 是一种口服活性的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 B-Raf (BRAF) 蛋白抑制剂。 PLX8394 可以选择性地结合并抑制野生型和突变形式的 BRAF 的活性，然后抑制表达 BRAF 突变形式的肿瘤细胞的增殖。 PLX8394 似乎对表达多种激酶突变形式的肿瘤有效，并且可能是对其他对 BRAF V600E 突变体特异的 BRAF 抑制剂疗法耐药的肿瘤的有效治疗剂。
T10406	Tuvusertib M1774,ATR inhibitor 1	Apoptosis; ATM/ATR; Others; Chk	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Tuvusertib (M1774) 是一种可口服的共济失调毛细血管扩张和 Rad3相关(ATR)激酶抑制剂(Ki< 1 µΜ)，具有选择性和潜在的抗肿瘤活性。Tuvusertib 选择性抑制 ATR 活性，阻断丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶检查点激酶1 (CHK1)的下游磷酸化，从而抑制 DNA 损伤检查点激活，破坏 DNA 损伤修复，诱导肿瘤细胞凋亡。
T69711	Flizasertib
	Flizasertib 是一种丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂。
T72292	Tilpisertib fosmecarbil
	Tilpisertib fosmecarbil为有效的丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂，具有抗炎活性。
T80094	Dansyl-Glu-Gly-Arg-Chloromethylketone
	Dansyl-Glu-Gly-Arg-Chloromethylketone，一种蛋白酶抑制剂，特异性针对丝氨酸/苏氨酸蛋白酶。此化合物有效抑制活化猪因子IX。
T62628	HPK1-IN-12
	HPK1-IN-12 是一种 HPK1 的有效抑制剂。HPK1 为造血祖细胞中克隆出来的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，属于哺乳动物Ste-20相关蛋白激酶MAP4K 家族。HPK1-IN-12 具有潜力进行 HPK1 相关疾病的研究。
T81437	PLTX-II
	PLTX-II为一种肽类钙通道抑制剂，含44个氨基酸残基，其中10个为Cys残基，并在羧基末端具O-棕榈酰化的苏氨酸酰胺。
T62315	HPK1-IN-30
	HPK1-IN-30 是一种 HPK1 的有效抑制剂。其中 MAP4K1 也称为造血祖细胞激酶 1 (HPK1)，是一种丝氨酸/苏氨酸激酶，属于生发中心激酶家族。HPK1-IN-30 具有潜力进行癌症疾病的研究。
T62629	HPK1-IN-13
	HPK1-IN-13 是一种 HPK1 的有效抑制剂。HPK1 为造血祖细胞中克隆出来的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，属于哺乳动物Ste-20相关蛋白激酶MAP4K 家族。HPK1-IN-13 具有潜力进行 HPK1 相关疾病的研究。
T62645	HPK1-IN-14
	HPK1-IN-14 是一种 HPK1 的有效抑制剂。HPK1 是一种从造血祖细胞克隆的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，属于哺乳动物 Ste-20 相关蛋白激酶 MAP4K 家族。HPK1-IN-14 具有潜力进行 HPK1 相关疾病的研究。
T76388	Protein kinase C α peptide TFA
	Protein kinase C α peptide (TFA) 为PKC-α的脂质依赖性丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶多肽片段，关键调节细胞生存、增殖、分化、迁移及粘附等过程。
T62742	HPK1-IN-11
	HPK1-IN-11 是一种有效的 HPK1 抑制剂。其中 HPK1 是一种从造血祖细胞中克隆出来的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，属于哺乳动物 Ste-20 相关蛋白激酶 MAP4K 家族成员。HPK1-IN-11 具有潜力进行 HPK1 相关疾病的研究。
T73470	PF-184
	PF-184 是一种有效的、选择性的 IKK-2抑制剂 (IC50: 37 nM)，选择性优于 rhIKK-1、IKKi，及 30 多种酪氨酸和丝氨酸/苏氨酸激酶。PF-184 可用于炎症研究，如哮喘和慢性阻塞性肺疾病。
T81851	MASTL-IN-1
	MASTL-IN-1是一款针对MASTL(微管相关丝氨酸/苏氨酸样激酶)的抑制剂，起到调控细胞增殖、迁移及侵袭的作用。它显示出在癌症研究中的应用潜力。
T63659	HPK1-IN-10
	HPK1-IN-10 是 HPK1 的有效抑制剂。HPK1 是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，由造血祖细胞克隆得到，是哺乳动物Ste-20相关蛋白激酶MAP4K 家族成员之一。HPK1-IN-10 对HPK1 相关疾病具有研究潜力。
T63541	HPK1-IN-27
	HPK1-IN-27 是 HPK1 的有效抑制剂。其中 MAP4K1 也叫造血祖细胞激酶 1 (HPK1)，是一种生发中心激酶家族的成员，是一种丝氨酸/苏氨酸激酶。HPK1-IN-27 对癌症疾病表现出研究潜力。
T76008	Protein Kinase C (19-31) (TFA)
	Protein Kinase C (19-31) TFA 是蛋白激酶 C (PKC)的抑制剂,是由 PKCa (残基 19-31) 伪底物调控域衍生而来，25 位丝氨酸取代野生型丙氨酸作为蛋白激酶 C 底物肽，用于检测蛋白激酶 C 的活性。Protein kinase C (PKC) TFA 通过磷酸化丝氨酸和苏氨酸氨基酸残基上的羟基来调控其它蛋白的功能。
T63670	HPK1-IN-9
	HPK1-IN-9 是一种有效的 HPK1 抑制剂。其中 HPK1 是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，由造血祖细胞克隆得到，是哺乳动物Ste-20相关蛋白激酶MAP4K 家族成员之一。HPK1-IN-10 对HPK1 相关疾病具有研究潜力。
T73123	ThrRS-IN-3
	ThrRS-IN-3 是一种高效的苏氨酸 -tRNA 合成酶 (ThrRS)抑制剂，对Salmonella entericaThrRS 的IC50为 19 nM，Kd 为 34 nM。ThrRS-IN-3 具有抗菌活性。
T81374	PROTAC TTK degrader-2	PROTACs	PROTAC
	PROTACTTK degrader-2是一种TTK(苏氨酸酪氨酸激酶)的高效PROTAC降解剂，其在COLO-205和HCT-116细胞中分别展现出3.1和12.4 nM的DC50值。在COLO-205人结直肠癌细胞异种移植小鼠模型中，此化合物证实了其针对性降解与抗癌活性。
T83740	Ziptide TFA
	Ziptide是多种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的肽底物，包括MAPK激活蛋白激酶2（MAPKAPK2）、MAPKAPK3、MAPKAPK5、checkpoint kinase 1（Chk1）、AMP激活蛋白激酶（AMPK）和钙/钙调蛋白依赖型蛋白激酶II（CamKII）。它被用来评估CamKII活性以用于抑制剂的开发。
T80251	Drosocin
	Drosocin为来自黑腹果蝇的具有生物活性的19聚体阳离子抗菌肽。其天然形态含有附着在链内苏氨酸残基上的二糖部分。相较之下，合成的Drosocin同样序列氨基酸构成但不包含二糖，显示出较原生天然化合物低的生物活性。

化合物

Cat.No: T40729

Synonym: H-D-Thr-OH,D-苏氨酸,D-Threonine

Target: Endogenous Metabolite

RNAIII-inhibiting peptide TFA

Cat.No: TP1412

Synonym: RNAIII-inhibiting peptide(TFA),L-酪氨酰-L-丝氨酰-L-脯氨酰-L-色氨酰-L-苏氨酰-L-天冬氨酰胺酰-L-苯丙氨酸

Target: Antibacterial

L-Threonine derivative-1

Cat.No: T13751

Target: Others

N-(tert-Butoxycarbonyl)-D-threonine Methyl Ester

Cat.No: T67012

N-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-O-trityl-L-threonine

Cat.No: T65719

ALK inhibitor 1

Cat.No: T10285

Target: FAK, IGF-1R, ALK

ATM Inhibitor-5

Cat.No: T62684

β-Chloro-L-alanine

Cat.No: T6987

Synonym: 3-Chloro-L-alanine,3-氯-L-丙氨酸,L-β-Chloroalanine

Target: Antibacterial

Cat.No: T2118

Synonym: GK 01140

Target: IκB/IKK, p38 MAPK, Serine Protease, CDK, Aurora Kinase

Cat.No: T3072

Target: Apoptosis, FLT, JAK, PDGFR

Cat.No: T6095

Target: c-Met/HGFR

ALK inhibitor 2

Cat.No: T3041

Target: FAK, ALK

Cat.No: T81417

Target: Apoptosis, Phosphatase

(Iso)-BMT-124110 Formate

Cat.No: T77333L

Synonym: (R)-N-(8-((2-amino-2,4-dimethylpentyl)oxy)-5H-chromeno[3,4-c]pyridin-2-yl)acetamide Formate（1679370-98-9 Free base）

Target: AAK1 (AP2 associated kinase 1)

Cat.No: T9589

Target: SGK

Cat.No: T10728

Synonym: Cdc7-IN-6,PNT-141,SRA-141

Target: CDK

Cat.No: T7151

Target: RIP kinase

Cat.No: T10547

Target: Serine/threonin kinase, Casein Kinase

Cat.No: T10727

Target: CDK

Cat.No: T22086

Synonym: Autotaxin Inhibitor IV

Target: PDE

Cat.No: T6128

Synonym: PHA 665752,PHA665752

Target: Apoptosis, VEGFR, FGFR, c-Met/HGFR, Bcr-Abl, Autophagy

Cat.No: T23209

Synonym: Qc 1

Target: Dehydrogenase

Cat.No: T60688

Synonym: MASTL Kinase Inhibitor-1

Target: Others

CDK2 acetate(255064-79-0 free base)

Cat.No: TP1875L

Target: Others

Cat.No: T2514

Synonym: 利尼伐尼,ABT-869,RG3635,AL-39324

Target: Apoptosis, c-Fms, VEGFR, FLT, CSF-1R, PDGFR, c-Kit, Autophagy

D-(-)-3-Phosphoglyceric acid disodium

Cat.No: T37185

Synonym: 3-Phospho-D-glyceric acid disodium

Target: Others

Cdk5 Substrate acetate

Cat.No: T37207L

Target: CDK

Cat.No: T34973

Synonym: 4-Hydroxybenzylidenemalononitrile

Target: EGFR, GTPase

Cat.No: T3579

Target: Raf

Cat.No: T10406

Synonym: M1774,ATR inhibitor 1

Target: Apoptosis, ATM/ATR, Others, Chk

Cat.No: T69711

Tilpisertib fosmecarbil

Cat.No: T72292

Dansyl-Glu-Gly-Arg-Chloromethylketone

Cat.No: T80094

Cat.No: T62628

Cat.No: T81437

Cat.No: T62315

Cat.No: T62629

Cat.No: T62645

Protein kinase C α peptide TFA

Cat.No: T76388

Cat.No: T62742

Cat.No: T73470

Cat.No: T81851

Cat.No: T63659

Cat.No: T63541

Protein Kinase C (19-31) (TFA)

Cat.No: T76008

Cat.No: T63670

Cat.No: T73123

PROTAC TTK degrader-2

Cat.No: T81374

Target: PROTACs

Cat.No: T83740

Cat.No: T80251

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T2O2777	L-Threonine 苏氨酸,threonine,L-苏氨酸	Others; Endogenous Metabolite	Metabolism; Others
	L-Threonine (threonine) 是人体必需氨基酸，是神经系统的重要氨基酸。L-Threonine 在卟啉和脂肪代谢中也起着重要作用，防止肝脏脂肪堆积。L-Threonine 可用于治疗肠道疾病和消化不良，也可用于缓解焦虑和轻度抑郁。
T5076	L-Allothreonine L-别苏氨酸,L-allo-Threonine	Others; Endogenous Metabolite	Metabolism; Others
	L-Allothreonine (L-allo-Threonine) 是内源性代谢产物的一种。
T7444	6-(Dimethylamino)purine N,N-Dimethyladenine,6-二甲基氨基嘌呤	Serine/threonin kinase; CDK	Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism
	6-(Dimethylamino)purine (N,N-Dimethyladenine) 是一种丝氨酸苏氨酸蛋白激酶和 CDK 抑制剂。
T5060	2-Oxobutanoic acid 2-酮丁酸,alpha-Ketobutyric Acid,2-Oxobutyric acid,Propionylformic acid	Others; Endogenous Metabolite	Metabolism; Others
	2-Oxobutanoic acid (alpha-Ketobutyric Acid) 是一种胱硫醚的酶促裂解产物。它也是苏氨酸的降解产物之一。它能够转化为丙酰辅酶A，从而进入柠檬酸循环。
T4757	L-Homoserine (S)-2-氨基-4-羟基丁酸,(S)-(-)-2-AMINO-4-HYDROXYBUTYRIC ACID	Others; Endogenous Metabolite	Metabolism; Others
	L-Homoserine ((S)-(-)-2-AMINO-4-HYDROXYBUTYRIC ACID) 是天然存在的非蛋白丝氨酸，是合成苏氨酸、蛋氨酸和赖氨酸的共有中间体。它是氨基酸丝氨酸的更具反应性的变体。
T4839	Ac-Ala-OH N-Acetylalanine,N-Acetyl-L-alanine,N-乙酰-L-丙氨酸	Others; Endogenous Metabolite	Metabolism; Others
	Ac-Ala-OH (N-Acetyl-L-alanine) 是鸟嘌呤核苷酸结合蛋白G(I)/G(S)/G(O) γ -2亚基、髓鞘碱性蛋白、GTP-结合核蛋白 Ran、原肌球蛋白 α - 4链、HIV-1 Rev 结合蛋白2、Xaa-Pro 二肽酶、胸腺酶 β -10、肌动蛋白样蛋白3、丙氨酸转氨酶、丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶PP1 - β催化亚基、10 kda 热休克蛋白(线粒体)、钙调蛋白和 β -1-syntrophin 的底物。
T66935	1-Aminopropan-2-ol	Endogenous Metabolite	Metabolism
	1-Aminopropan-2-ol 参与枯草芽孢杆菌菌株中的苏氨酸代谢，可作为真菌培养基上的氮源。

天然产物

Cat.No: T2O2777

Synonym: 苏氨酸,threonine,L-苏氨酸

Target: Others, Endogenous Metabolite

L-Allothreonine

Cat.No: T5076

Synonym: L-别苏氨酸,L-allo-Threonine

Target: Others, Endogenous Metabolite

6-(Dimethylamino)purine

Cat.No: T7444

Synonym: N,N-Dimethyladenine,6-二甲基氨基嘌呤

Target: Serine/threonin kinase, CDK

2-Oxobutanoic acid

Cat.No: T5060

Synonym: 2-酮丁酸,alpha-Ketobutyric Acid,2-Oxobutyric acid,Propionylformic acid

Target: Others, Endogenous Metabolite

Cat.No: T4757

Synonym: (S)-2-氨基-4-羟基丁酸,(S)-(-)-2-AMINO-4-HYDROXYBUTYRIC ACID

Target: Others, Endogenous Metabolite

Cat.No: T4839

Synonym: N-Acetylalanine,N-Acetyl-L-alanine,N-乙酰-L-丙氨酸

Target: Others, Endogenous Metabolite

1-Aminopropan-2-ol

Cat.No: T66935

Target: Endogenous Metabolite

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