42
23
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T12017 |
Methyllycaconitine citrate
MLA |
AChR | Neuroscience |
Methyllycaconitine citrate (MLA) 是一种可穿过血脑屏障的 α7 神经元烟碱乙酰胆碱受体(α7nAChR)拮抗剂,可用于研究神经系统疾病。 | |||
T64923 |
Sodium citrate
Citrosodine,Natrocitral,柠檬酸钠 |
Others | Others |
Sodium citrate (Natrocitral) 是柠檬酸的钠盐。Sodium citrate 诱导G2/M 期和S 期细胞凋亡和细胞周期阻滞。Sodium citrate 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏氧化损伤。 | |||
T0467 |
Sildenafil citrate
UK-92480 citrate,西地那非柠檬酸盐,枸橼酸西地那非 |
Apoptosis; PDE; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Metabolism |
Sildenafil citrate (UK-92480 citrate) 是一种磷酸二酯酶 5 抑制剂,IC50为 5.22 nM。 | |||
T7313 |
Enclomiphene citrate
恩氯米芬柠檬酸盐,Enclomifene citrate,(E)-Clomiphene citrate,trans-Clomiphene citrate |
Estrogen Receptor/ERR | Endocrinology/Hormones |
Enclomiphene citrate (trans-Clomiphene citrate) 是口服具有活力的 oestrogen receptor 拮抗剂,具有抗雌激素活性。 | |||
T7412 |
Tandospirone citrate
SM-3997 citrate,坦度螺酮柠檬酸盐,枸橼酸坦度螺酮 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Tandospirone citrate (SM-3997 citrate) 是一种选择性5-HT1A 受体激动剂,Ki 为27 nM。 | |||
T0768 |
Oxolamine citrate
柠檬酸奥索拉明,AF-438 citrate,SKF-9976 citrate |
Others | Others |
Oxolamine citrate (AF-438 citrate) 是一种止咳剂,也表现出抗炎作用,可用于呼吸道疾病的研究。 | |||
T6597 |
Mosapride Citrate
TAK-370 citrate,AS-4370 citrate,4-氨基-5-氯-2-乙氧基-N-[[4-(4-氟苄基)-2-吗啉基]甲基]苯甲酰胺枸橼酸盐,莫沙必利柠檬酸盐,AS-4370 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Mosapride Citrate (TAK-370 citrate) 是一种促胃肠动力药,用作选择性 5HT4 激动剂。 | |||
T2398 |
Tofacitinib Citrate
CP-690550 citrate,柠檬酸托法替尼,枸橼酸托法替尼,Tasocitinib citrate,Tofacitinib (CP-690550) Citrate |
Apoptosis; Influenza Virus; JAK; Antibacterial; Antifungal | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; Stem Cells |
Tofacitinib Citrate (CP-690550 citrate) 是 JAK1/2/3抑制剂,IC50分别为112,20 和 1 nM。它具有抗菌,抗真菌和抗病毒活性。 | |||
T19280 |
Diethyl aminoethyl hexanoate citrate
DA-6 citrate,胺鲜酯柠檬酸盐,2-Diethylaminoethyl hexanoate citrate |
Others | Others |
Diethyl aminoethyl hexanoate citrate (2-Diethylaminoethyl hexanoate citrate) 是一种植物生长调节剂,能够刺激不定芽的再生。 | |||
T0835 |
Tamoxifen Citrate
Tamoxifen Z-isomer citrate,ICI 46474,ICI 46474 Citrate,枸橼酸他莫昔芬,他莫昔芬柠檬酸盐 |
Apoptosis; Estrogen Receptor/ERR; HSP; Estrogen/progestogen Receptor; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Endocrinology/Hormones; Metabolism |
Tamoxifen Citrate 是一种口服有效的,选择性雌激素受体调节剂,可阻断乳腺细胞中的雌激素作用,并可激活如骨骼、肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。它是 Hsp90激活剂,可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性,可激活自噬和诱导凋亡。 | |||
T67790 |
Biricodar dicitrate
VX 710,VX 710-3 |
NF-κB; AChR | Neuroscience; NF-κB |
Biricodar dicitrate (VX-710)是一种 有效的 MDR 抑制剂没具有抗癌活性,可用于研究前列腺癌。 | |||
T22622 | Carbazeran citrate | Others | Others |
aldehyde oxidase (AO) substrate | |||
T7741 |
DS-1001b
|
Dehydrogenase; Isocitrate Dehydrogenase (IDH) | Metabolism |
DS-1001b 是IDH-1(异柠檬酸脱氢酶-1) 突变体抑制剂。 | |||
T7424 |
NDI-091143
|
ATP Citrate Lyase | Metabolism |
NDI-091143 是高亲和力人 ATP 柠檬酸裂解酶抑制剂,其IC50为 2.1 nM (ADP-Glo 分析),Ki 为 7.0 nM,Kd 为 2.2 nM。它能够稳定柠檬酸盐域中的大构象变化,间接抑制柠檬酸的结合和识别,进而抑制ACLY 催化变构反应。 | |||
T12931 |
SLC13A5-IN-1
|
Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) | Metabolism |
SLC13A5-IN-1 是柠檬酸钠协同转运蛋白 (SLC13A5)选择性抑制剂,在 HepG2 细胞中阻断 14C-柠檬酸盐摄取的 IC50 : 0.022 μM。 | |||
T16861 |
SB 204990
|
ATP Citrate Lyase | Metabolism |
SB 204990是一种有效的、特异性 ATP 柠檬酸裂解酶抑制剂。 | |||
T5324 |
BI 01383298
|
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
BI 01383298 是肝脏中高度表达的柠檬酸钠协同转运蛋白抑制剂。 | |||
T7307 |
Vorasidenib
PVM/MA,PVM/MA共聚物,AG-881 |
Isocitrate Dehydrogenase (IDH) | Metabolism |
Vorasidenib (PVM/MA) 是口服具有活力的、脑渗透的突变体异柠檬酸脱氢酶 1 和 2 双重抑制剂。 | |||
TQ0042 |
BAY-1436032
|
Dehydrogenase; Isocitrate Dehydrogenase (IDH) | Metabolism |
BAY-1436032 是一种选择性泛突变异柠檬酸脱氢酶 1 新型口服抑制剂。 | |||
T65232 |
HEDTA
N-(2-Hydroxyethyl)ethylenediaminetriacetic acid |
Others | Others |
HEDTA 是一种螯合剂,常与柠檬酸联合用药来研究血液疾病和脑部血液应激。 | |||
T22253 |
AG-120 (racemic)
1-(4-氰基-2-吡啶基)-5-氧代-L-脯氨酰-2-(2-氯苯基)-N-(3,3-二氟环丁基)-N2-(5-氟-3-吡啶基)甘氨酰胺 |
Dehydrogenase | Metabolism |
AG-120 (racemic) 是 AG-120 的外消旋混合物,是一种可口服的异柠檬酸脱氢酶 1 型 (IDH1) 抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。 | |||
T1420 |
Diethylcarbamazine citrate
Caritrol,枸橼酸乙胺嗪,Loxuran,Dicarocide |
Lipoxygenase; COX; Parasite | Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Diethylcarbamazine citrate (Caritrol) 是驱肠虫药,主要用作治疗丝虫病的柠檬酸盐,是丝虫微丝蚴的花生四烯酸代谢抑制剂。 | |||
T64394 |
GW 833972A
|
Cannabinoid Receptor | GPCR/G Protein |
GW 833972A 是一种选择性的 CB2 受体激动剂。GW 833972A 对诱导神经去极化具有抑制作用,且在动物模型中对柠檬酸引起的咳嗽具有抑制作用。 | |||
TN2258 |
Tartrazine
酒石黄,FD&C Yellow No. 5,Acid Yellow 23,酸性黄 23 |
Others | Others |
Tartrazine (Acid Yellow 23) 是偶氮型酸性染料,是橙黄色粉末,溶于水中呈黄色,常用作食品着色的合成柠檬黄色偶氮染料。 | |||
T12128 |
Mutant IDH1-IN-2
|
Isocitrate Dehydrogenase (IDH) | Metabolism |
Mutant IDH1-IN-2是突变型异柠檬酸脱氢酶蛋白抑制剂, 在荧光生物化学检测中IC50为16.6 nM,LS-MS 生物化学检测中IC50为<22 nM,。 | |||
T8841 |
IMT1
Propanamide, N,N-dimethyl-2-[[4-(2-methylphenyl)-2-oxo-2H-1-benzopyran-7-yl]oxy]-,LDC195943(IMT1) |
Others; DNA/RNA Synthesis; Mitochondrial Metabolism | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Others |
IMT1 (Propanamide, N,N-dimethyl-2-[[4-(2-methylphenyl)-2-oxo-2H-1-benzopyran-7-yl]oxy]-) 是一种非竞争特异性人类线粒体 RNA 聚合酶(POLRMT) 抑制剂,可引起 POLRMT 的构象变化,以剂量依赖性方式阻断底物结合和转录。它可降低脱氧核苷三磷酸水平和柠檬酸循环中间体,导致细胞氨基酸水平显著消耗,有用于线粒体转录等相关疾病的研究潜力。 | |||
T22967 |
MEDICA16
MEDICA 16 |
GPR; Others; ATP Citrate Lyase | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Metabolism; Others |
MEDICA16 是 GPR40 的特异性激动剂以及 GPR120 的部分激动剂。 MEDICA16 是一种 ATP-柠檬酸裂解酶抑制剂,可显着降低腓肠肌中的细胞内 TG 含量,同时增加胰岛素敏感性。 | |||
T3625 |
Bempedoic acid
ETC1002,ESP-55016,ETC 1002,ETC-1002 |
ATP Citrate Lyase; AMPK | Chromatin/Epigenetic; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Bempedoic acid (ETC1002) 是一种 ATP-柠檬酸裂解酶抑制剂,可激活AMPK。它是脂质和碳水化合物代谢的调节剂。 | |||
T16384 |
Olutasidenib
FT-2102 |
Dehydrogenase; Isocitrate Dehydrogenase (IDH) | Metabolism |
Olutasidenib (FT-2102) 是一种可透过血脑屏障的、具有口服活性的、突变型异柠檬酸脱氢酶(IDH)1的选择性有效抑制剂,对IDH1- R132H 和 IDH1- R132C 的IC50分别为 21.2 nM 和 114 nM,可用于急性髓性白血病或骨髓增生异常综合征的研究。 | |||
T15551 |
IDH889
|
Dehydrogenase | Metabolism |
IDH889 是可口服有效的,脑渗透性的,变构和突变特异性的异柠檬酸脱氢酶抑制剂,对 IDH1 R132* 突变型具有高效选择性。它高效抑制细胞内 2-HG 水平,IC50为 0.014 μM。 | |||
T3617 |
Ivosidenib
艾伏尼布,AG-120 |
Dehydrogenase; Isocitrate Dehydrogenase (IDH) | Metabolism |
Ivosidenib (AG-120) 是一种口服具有活力的异柠檬酸脱氢酶 1 的突变体酶 (mIDH1 enzyme) 抑制剂,能够使 d-2- hydroxyglutatrate (2-HG) 在体内降低。它具有良好的的安全性和临床活性,具有研究 AML 的潜力。 | |||
T8732 |
CTPI-2
|
Others; Mitochondrial Metabolism | Metabolism; Others |
CTPI-2 是一种特异性线粒体柠檬酸盐载体SLC25A1抑制剂,KD=3.5 μM,具有抗肿瘤作用。它能够抑制糖酵解、PPARγ 及其下游靶点葡萄糖转运蛋白 GLUT4。它阻断非酒精性脂肪性肝炎逆转脂肪变性的显著改变,防止演变为脂肪性肝炎,减少肝脏和脂肪组织中炎性巨噬细胞的浸润,并显著减轻由高脂肪饮食引起的肥胖。 | |||
T76174 |
Isocitrate dehydrogenase
|
||
Isocitrate dehydrogenase(ICDH) 异柠檬酸脱氢酶是一种柠檬酸或三羧酸循环酶,常用于生化研究。Isocitrate dehydrogenase 催化异柠檬酸氧化脱羧生成 α-酮戊二酸,并将 NAD(P)+还原为 NAD(P)H,在细胞代谢中起重要作用。 | |||
T81927 |
Lithium citrate
Litarex |
||
锂柠檬酸用于降低卡纳万病患者脑内过量的N-乙酰天冬氨酸含量。 | |||
T60629 | PF-06649298 | ||
PF-06649298 是一种钠偶联柠檬酸盐转运蛋白抑制剂,可用于调节糖代谢以及脂代谢的研究。PF-06649298 在人类肝细胞中与 NaCT 特异性结合从而抑制柠檬酸盐的转运,IC50值为 16.2 μM。 | |||
T64276 |
Octanoyl coenzyme A lithium
|
||
Octanoyl coenzyme A lithium 是一种脂肪酸酰基辅酶 A 的衍生物。Octanoyl coenzyme A lithium 能够抑制柠檬酸合成酶和谷氨酸脱氢酶 (IC50: 0.4-1.6 mM)。 | |||
T62725 |
IDH1 Inhibitor 5
|
||
IDH1 Inhibitor 5 (compound 2) 是一种 IDH1(异柠檬酸脱氢酶 1)的抑制剂。IDH1 Inhibitor 5 能够抑制 MOG 细胞 (IC50: 64.4 nM) 以及表达外源突变 IDH1 R132H 蛋白的野生型 IDH1 胶质瘤细胞 (IC50: 34.9 nM)。 | |||
T63403 | WT IDH1 Inhibitor 2 | ||
WT IDH1 Inhibitor 2 是一种野生型异柠檬酸脱氢酶1 (WT IDH1) 抑制剂 (IC50: 120 nM),是突变体R132H IDH1抑制剂,是 GSK321 的异构体,具有野生型交叉反应性。 | |||
T37323 |
Succinyl-Coenzyme A sodium salt
Succinyl-CoA sodium salt,Succinyl-Coenzyme A (sodium salt),Succinyl-CoA |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Succinyl-Coenzyme A sodium salt(Succinyl-CoA sodium salt) 参与柠檬酸循环,在柠檬酸循环中转化为琥珀酸。Succinyl-Coenzyme A (sodium salt) 在生物体内参与多种代谢反应,在体内有着举足轻重的作用 Succinyl-Coenzyme A sodium salt 参与血红素的合成,可用于研究由营养性维生素 B12 缺乏症 (致使 Succinyl-Coenzyme A 合成缺乏) 所引起的代谢疾病、神经疾病和血液学异常导致的疾病。 | |||
T60547 |
PF-06761281
|
||
PF-06761281 (Compound 4a) 是一种有效的、口服活性的钠偶联柠檬酸转运蛋白 (NaCT/SLC13A5) 的部分选择性抑制剂。它对 HEKNaCT、 HEKNaDC1和 HEKNaDC3的 IC50值分别为 0.51, 13.2 和 14.1 μM。 | |||
T75312 | Citric acid triammonium | ||
Citric acid triammonium (Triammonium citrate) 由柠檬酸 Citric acid 与氨按 1:3 摩尔比反应而成。 Citric acid triammonium 可以作为碳源制备碳量子点 (CDs)。高氮组分的 Citric acid triammonium 可能促进 CDs 中氮基官能团的形成,从而提高 CDs 的发射色可调性。 | |||
T62698 | mIDH1-IN-1 | ||
mIDH1-IN-1 (compound 43) 是一种有效的、选择性的 mIDH1 (异柠檬酸脱氢酶 1 突变体) 抑制剂 (IC50: 961.5 nM)。mIDH1-IN-1 可以有效抑制 HT1080 细胞内 2-HG (2-hydroxyglutarate) 的产生 (EC50: 208.6±8.0 nM)。mIDH1-IN-1 对 IDH1 突变体 U-87 细胞表现出明显的抗增殖效果(IC50: 41.8 nM)。mIDH1-IN-1 是一种抗肿瘤剂,能够用于研究 IDH1 突变实体瘤。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T20819 |
Ammonium iron(III) citrate
柠檬酸铁铵,柠檬酸铁 (III) 铵,Ferric ammonium citrate |
Others; Ferroptosis | Apoptosis; Others |
Ammonium iron(III) citrate (Ferric ammonium citrate) 是一种非运铁蛋白结合的铁的生理形式,会引起的细胞内铁超负荷从而导致细胞铁死亡,能增强蛋白质产生。 | |||
T5S0636 |
Citric acid
柠檬酸,Citro,Citretten |
Apoptosis; Others; Endogenous Metabolite; Antibacterial; Antibiotic | Apoptosis; Metabolism; Microbiology/Virology; Others |
Citric acid (Citro) 是柑橘类水果中发现的弱有机三羧酸。柠檬酸是食品添加剂和天然防腐剂。 | |||
T11590 |
(-)-Hydroxycitric acid
Garcinia acid,(-)-羟基柠檬酸 |
ATP Citrate Lyase | Metabolism |
(-)-Hydroxycitric acid (Garcinia acid) 是Garcinia cambogia 果皮中的主要酸。它是 ATP 柠檬酸裂解酶的竞争性抑制剂,能够抑制脂肪酸的合成,减少脂肪生成,控制食物摄入,从而减轻体重。 | |||
T11589 |
Hydroxycitric acid tripotassium hydrate
柠檬酸钾一水合物,三水合钾柠檬酸,Potassium citrate monohydrate |
ATP Citrate Lyase; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; HIF | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; Metabolism |
Hydroxycitric acid tripotassium hydrate (Potassium citrate monohydrate) 是一种藤黄果的主要活性成分,也是一种柠檬酸的衍生物。它可竞争性抑制柠檬酸裂解酶 (ATP citrate lyase) ,并具有减肥作用。它有效抑制结石形成,并抑制HIF,具有抗氧化,抗炎和抗肿瘤活性。 | |||
T12952 |
Sodium citrate dihydrate
Citric acid trisodium salt dihydrate,Trisodium citrate dihydrate,二水合柠檬酸钠 |
Antibacterial | Microbiology/Virology |
Sodium citrate dihydrate (Trisodium citrate dihydrate) 是一种抗凝血剂,也用为缓冲剂和食品防腐剂。 | |||
T5087 |
DL-Isocitric acid trisodium salt
异柠檬酸三钠盐,Isocitric acid trisodium salt |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
DL-Isocitric acid trisodium salt 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T0256 |
Citric acid trilithium salt tetrahydrate
Lithium citrate tribasic tetrahydrate,柠檬酸三锂盐四水合物,Trilithium citrate tetrahydrate |
Dehydrogenase; GSK-3; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; Antibacterial; GluR | Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
Citric acid trilithium salt tetrahydrate (Lithium citrate tribasic tetrahydrate) 是一种用于治疗精神疾病的药物。它也是一种医药和建筑材料, 可用于氨基酸定量分析时的梯度洗脱。 | |||
T5669 |
Citric acid monohydrate
|
Others | Others |
Citric acid monohydrate 是一种存在于柑橘类水果中的三羧酸。柠檬酸因其抗氧化特性而被用作药物制剂中的赋形剂。它保持活性成分的稳定性并用作防腐剂。 | |||
TN7238L |
Sanguinarine citrate
Sanguinarium citrate,Sanguinarin citrate,Pseudochelerythrine citrate |
Antibiotic | Microbiology/Virology |
Sanguinarine citrate (Pseudochelerythrine chloride) 是一种来源于 Sanguinaria Canadensis 的生物碱,具有抗菌、抗炎和镇痛活性,可用于治疗口腔炎、牙龈出血和喉炎等口腔炎症疾病 。 | |||
T8069 |
Triethyl citrate
|
Others | Others |
Triethyl citrate 是一种柠檬酸酯,可在纤维素塑料基纳米复合材料中,作为增塑剂使用。 | |||
TN1751 |
Hydroxycitric acid
|
ERK; p38 MAPK; Fatty Acid Synthase | MAPK; Metabolism |
(-)-Hydroxycitric acid (HCA) can inhibit fat synthesis and reduces food intake, the primary mechanism of action of HCA appears to be related to its ability to act as a competitive inhibitor of the enzyme ATP-citrate lyase, which catalyzes the conversion of citrate and coenzyme A to oxaloacetate and acetyl coenzyme A (acetyl-CoA), primary building blocks of fatty acid and cholesterol synthesis. | |||
T8137 |
(Z)-Aconitic acid
顺乌头酸,顺式乌头酸,Cls-Aconitic acid |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
(Z)-Aconitic acid 是 Aconitic acid 的顺式异构体。它是三羧酸循环中柠檬酸盐异构化为异柠檬酸盐的中间产物。 | |||
T12045 |
(-)-Hydroxycitric acid lactone
藤黄内酯,Garcinia lactone |
ATP Citrate Lyase | Metabolism |
(-)-Hydroxycitric acid lactone (Garcinia lactone) 是一种有效的 ATP-柠檬酸裂解酶抑制剂,能够催化柠檬酸盐线粒体外裂解为草酰乙酸和乙酰辅酶 A,限制了脂肪酸合成所需乙酰辅酶 A 单位的可用性。它是一种减肥药,是一种广受欢迎的减肥食品补充剂。 | |||
T0493 |
L-Tyrosine
Tyrosine,P-Tyrosine,L-酪氨酸,L-p-Tyrosine,(S)-Tyrosine,酪氨酸 |
Amino Acids and Derivatives; Endogenous Metabolite | Metabolism |
L-Tyrosine ((S)-Tyrosine) 是一种非必需氨基酸,对后部皮层中柠檬酸合成酶具有抑制活性。 | |||
T5260 |
2-Methylpentanedioic acid
2-甲基戊二酸,2-Methylglutaric acid,alpha-Methylglutarate |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
2-Methylpentanedioic acid (alpha-Methylglutarate) 是一种琥珀酸的代谢产物,它通常存在于人体尿液、健康成人和儿童中。其中琥珀酸是一种柠檬酸循环中间体。 | |||
T4862 |
Oxaloacetic acid
|
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Oxaloacetic acid 是一种代谢中间体,涉及多种途径,如葡萄糖异生、柠檬酸循环、乙醛酸循环、尿素循环、氨基酸合成和脂肪酸合成。 | |||
T5283 |
NADH disodium salt
Disodium NADH,NADH, disodium salt hydrate,beta-烟酰胺腺嘌呤二核苷二钠 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
NADH disodium salt (Disodium NADH) hydrate 是氧化还原酶的辅酶。NADH disodium salt hydrate 在分解代谢过程中起到再生电子供体的作用,包括糖酵解,柠檬酸循环和β-氧化。 | |||
T79935 |
Forrestiacids J
|
ATP Citrate Lyase | Metabolism |
Forrestiacids J为一种特异性抑制ATP-柠檬酸裂解酶 (ACL) 的化合物,其IC50值为2.6 μM。 | |||
TCS2336 |
Evodine
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P-gp | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Evodine 是吴茱萸中的主要柠檬苦素,是P-gp 有效抑制剂,可通过保留抗氧化剂防御系统,针对谷氨酸诱导的毒性具有保护作用。 | |||
T82274 |
Gnetuhainin I
|
||
Gnetuhainin I (Compound 5)是源自Pouzolzia zeylanica的木质素化合物,展现出对ATP柠檬酸裂解酶(ACLY)的显著抑制效果,其半抑制浓度(IC50)值为2.63 μM。 | |||
T5060 |
2-Oxobutanoic acid
2-酮丁酸,alpha-Ketobutyric Acid,2-Oxobutyric acid,Propionylformic acid |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
2-Oxobutanoic acid (alpha-Ketobutyric Acid) 是一种胱硫醚的酶促裂解产物。它也是苏氨酸的降解产物之一。 它能够转化为丙酰辅酶A,从而进入柠檬酸循环。 | |||
T83133 |
Alternaphenol B2
|
Isocitrate Dehydrogenase (IDH) | Metabolism |
IDH1 Inhibitor 是一种化学化合物,其通过选择性抑制异柠檬酸脱氢酶1 (IDH1) 酶的活性来起作用。这种抑制剂对R132突变的IDH1酶特别有效,因此在某些类型的癌症治疗中具有潜在的应用价值。IDH1 Inhibitor能够阻断异常的代谢途径和纠正肿瘤细胞增殖的代谢异常。在药物研发和临床试验中,研究人员评估其对特定肿瘤生长的抑制效果及其安全性和耐受性。 | |||
T1035 |
Hesperidin
橙皮甙,Hesperetin 7-rutinoside,Cirantin,橙皮苷 |
Apoptosis; Reactive Oxygen Species; Endogenous Metabolite; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
Hesperidin (Cirantin) 是一种广泛存在于柑橘类水果中黄烷酮糖苷,具有减少炎症介质并发挥重要的抗氧化作用,还有抗肿瘤和抗过敏活性。 |