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IDH889

产品编号 T15551 CAS 1429179-07-6

IDH889 是可口服有效的，脑渗透性的，变构和突变特异性的异柠檬酸脱氢酶抑制剂，对 IDH1 R132* 突变型具有高效选择性。它高效抑制细胞内 2-HG 水平，IC50为 0.014 μM。

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IDH889, CAS 1429179-07-6

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 943	现货
5 mg	￥ 2,490	现货
10 mg	￥ 3,770	现货
25 mg	￥ 5,950	现货
50 mg	￥ 8,370	6-8周
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 2,730	现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 60 mg/ml (137.46 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.2911 mL	11.4553 mL	22.9106 mL	57.2764 mL
	5 mM	0.4582 mL	2.2911 mL	4.5821 mL	11.4553 mL
	10 mM	0.2291 mL	1.1455 mL	2.2911 mL	5.7276 mL
	20 mM	0.1146 mL	0.5728 mL	1.1455 mL	2.8638 mL
	50 mM	0.0458 mL	0.2291 mL	0.4582 mL	1.1455 mL
	100 mM	0.0229 mL	0.1146 mL	0.2291 mL	0.5728 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Levell JR, et al. Optimization of 3-Pyrimidin-4-yl-oxazolidin-2-ones as Allosteric and Mutant Specific Inhibitors of IDH1. ACS Med Chem Lett. 2016 Dec 16;8(2):151-156.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

IDH889 1429179-07-6 Metabolism Dehydrogenase Inhibitor inhibit Isocitrate Dehydrogenase (IDH) IDH 889 IDH-889 inhibitor

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终端：

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产品描述	IDH889 is a brain penetrant, an allosteric and mutant specific IDH1 inhibitor. IDH889 has effective selectivity for IDH1 R132* mutations (IC50s: 0.02 μM, 0.072 μM, and 1.38 μM for IDH1R132H, IDH1R132C, and IDH1wt).
靶点活性	IDH1 (R132C):0.072 μM, IDH1 (R132H):0.02 μM, IDH1 (WT):1.38 μM
体外活性	IDH889 在细胞水平上有效抑制R-2-羟基戊二酸（2-HG）的产生，显示出较高的抑制活性（IC50: 0.014 μM）。

分子量	436.48
分子式	C23H25FN6O2
CAS No.	1429179-07-6

IDH889

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溶解度

溶液配制表

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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