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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TP1056	Phosphorylase Kinase β-Subunit Fragment (420-436) Phosphorylase Kinase β-Subunit(420-436),Phosphorylase Kinase β-Subunit Fragment 420-436
	Phosphorylase Kinase β-Subunit Fragment (420-436) is a peptide fragment (430-436) derived from the β-Subunit of phosphorylase kinase. Phosphorylase kinase, a serine/threonine-specific protein kinase, plays a crucial role in the activation of glycogen phosphorylase for the release of glucose-1-phosphate from glycogen[1].
T9541	CTB Cholera Toxin B subunit	Epigenetic Reader Domain	Chromatin/Epigenetic
	CTB (Cholera Toxin B subunit) 是一种 p300 组蛋白乙酰转移酶的激活剂，可诱导 MCF-7 细胞凋亡。
T64772	Morpholino C subunit
	Morpholino C subunit 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T64772。
T83173	Activated T Subunit
	Activated T Subunit 用于合成可诱导外显子51跳跃的外显子跳跃寡聚物偶联物。该寡聚物偶联物与人类抗肌萎缩蛋白基因中选定靶位点互补，适用于肌肉萎缩症研究。
T64634	Morpholino A subunit
	Morpholino A subunit 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T64634。
T83177	Activated A Subunit
	Activated A Subunit 适用于合成促进外显子跳跃的寡聚物偶联体。所合成的偶联体与人类抗肌萎缩蛋白基因内特定的序列配对互补，能够有效促进外显子51的跳跃，为肌萎缩疾病研究提供了一种工具。
T64595	Morpholino T subunit
	Morpholino T subunit 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T64595。
T83176	Activated C Subunit
	Activated C Subunit 用于合成可诱导外显子51跳跃的外显子跳跃寡聚物偶联物。所得寡聚物偶联物与人类抗肌萎缩蛋白基因特定靶位点互补，有助于研究肌肉萎缩症。
T83175	Activated DPG Subunit
	Activated DPG Subunit 用于合成可诱导外显子 51 跳跃的外显子跳跃寡聚物偶联物。这些偶联物与人抗肌萎缩蛋白基因中选定的靶位点互补，有助于肌肉萎缩症的研究。
T76088	GSK3 Substrate, α, β subunit
	GSK3 Substrate, α, β subunit 是糖原合酶激酶-3 (GSK-3) 的肽底物，可用于测量GSK-3活性。
T38889	Thailanstatin A
	Thailanstatin A 是真核 RNA 剪接抑制剂，IC50为650 nM，通过非共价结合到剪接体的 U2 snRNA 亚复合物的 SF3b 亚单位发挥作用。Thailanstatin A 对多种癌细胞系的抑制显示 nM 级别的 IC50。它与 Trastuzumab 上的赖氨酸结合，可产生“无连接子” ADC。
T22748	DQP 1105	NMDAR	Neuroscience
	DQP 1105 是一种高效非竞争性NMDA 受体拮抗剂。DQP-1105 抑制含有 GluN2C (IC50:7.0 Μm) 和 GluN2D (IC50:2.7 Μm) 的受体。 IC50值至少比重组 GluN2B-、GluN2A-、GluA1- 或 GluK2 受体低 50 倍。
T3157	COH29 RNR Inhibitor COH29	DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	COH29 (RNR Inhibitor COH29) 是一种口服可用的芳香族取代噻唑，是人类核糖核苷酸还原酶 (RNR) 的抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。它抑制核糖核苷酸还原酶的IC50为 16 μM。
T7165	Basmisanil RG1662,RO5186582,巴米沙尼	GABA Receptor	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	Basmisanil (RG1662) 是高度选择性GABAAα5负调节剂，用于治疗与唐氏综合症相关的认知障碍。
T5007	Benproperine phosphate 磷酸苯丙哌林,Blascorid,Pirexyl phosphate	Others; Microtubule Associated	Cytoskeletal Signaling; Others
	Benproperine phosphate (Pirexyl phosphate) 是一种具有口服活性的，肌动蛋白相关蛋白 2/3 复合亚基 2 (ARPC2) 抑制剂。它通过削弱 Arp2/3 功能来减弱肌动蛋白的聚合反应速率。它可抑制癌细胞迁移和肿瘤转移，有用于治疗止咳的潜力。
T6549	Isepamicin sulfate Isepamicine (Isepamycin,硫酸异帕米星,Isepamicin Sulphate,Isepacin,sch21420) Sulphate	Antibacterial; Antibiotic	Microbiology/Virology
	Isepamicin sulfate (sch21420) Sulphate) 是一种广谱氨基糖苷类抗生素，对产生 I 型 6-乙酰转移酶的菌株具有良好的活性，通过靶向细菌 30S 核糖体亚基来抑制细菌蛋白质合成。
T14971	CIQ	NMDAR	Neuroscience
	CIQ 是亚基选择性NMDA 受体增强剂，可作用于NR2C 或NR2D 亚基。
T15401	GNE-371	DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	GNE-371 是一种选择性人类转录起始因子 TFIID 亚基 1 和转录起始因子 TFIID 亚基 1-like 第二溴结构域的探针。
T12733	Rislenemdaz CERC-301,MK-0657	iGluR	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	Rislenemdaz (CERC-301) (CERC-301)是 N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor subunit 2B (GluN2B) 的拮抗剂。
TP1485L	Calcineurin substrate acetate	Autophagy	Autophagy
	Calcineurin substrate acetate 来自 cAMP 依赖性蛋白激酶的调节 RII 亚基。
T9230	KM 91104	ATPase	Membrane transporter/Ion channel
	KM 91104 是一种细胞通透性 V-ATPase 抑制剂，选择性作用于 V-ATPase 的 a3-b2 亚单位。
T22192	BMS 195614 BMS614	Retinoid Receptor	Metabolism
	BMS 195614 (BMS614)是一种选择性的RARα拮抗剂。BMS 195614可以与RARα亚基结合。
T1186L	Ifenprodil RC 61-91,RC-61-91,RC61-91,艾芬地尔,RC 6191	Adrenergic Receptor; NMDAR	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Ifenprodil (RC61-91) 是 NMDA 受体抑制剂，特别是 GluN1(甘氨酸结合 NMDA 受体亚基 1)和 GluN2B(谷氨酸结合 NMDA 受体亚基 2)亚基的抑制剂。此外，它抑制 GIRK 通道并与 α1 肾上腺素能、血清素和 sigma 受体相互作用。
T7870	TCN 201 TCN-201	NMDAR; iGluR	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	TCN 201 是选择性的、有效的，非竞争性的GluN1/GluN2A NMDA 受体拮抗剂，pIC50值为 6.8。与 GluN1/GluN2B NMDA 受体 (pIC50<4.3) 相比，它对 GluN1/GluN2A NMDA 受体具有选择性。
T1982	3-AP NSC663249,Triapine,PAN-811,OCX191	DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	3-AP (Triapine) 是一种新型的核糖核苷酸还原酶 M2 亚基抑制剂，也是一种放射致敏剂。
T12758	Ro 25-6981	NMDAR	Neuroscience
	Ro 25-6981 是一种有效的选择性活性依赖性 NMDA 受体阻滞剂，含有 NR2B 亚基，对克隆受体亚基组合 NR1C/NR2B 和 NR1C/NR2A 的 IC50 分别为 0.009 和 52 μM。 Ro 25-6981 可用于帕金森病的研究。
T5400	Q203 IAP6,Telacebec	Antibacterial; Antibiotic	Microbiology/Virology
	Q203 (Telacebec)是一种中氮杂吡啶酰胺。在培养基中抑制结核分枝杆菌H37Rv 活性的MIC50值为2.7 nM。
T13848	SMARCA-BD ligand 1 for Protac	Epigenetic Reader Domain	Chromatin/Epigenetic
	SMARCA-BD ligand 1 for Protac 能够与 BAF ATPase 亚基 SMARCA2 结合，可用于 PROTAC 技术，用于降解 SMARCA2。
TQ0023	Lorediplon	GABA Receptor	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	Lorediplon 是一种新型催眠药物，作为 GABAA 受体调节剂，在 α1 亚基上具有差异活性，与促进睡眠有关。
T5396	Letermovir AIC246,MK-8828,莱莫维韦	Others; HCV Protease	Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome
	Letermovir (AIC246) 是一种新型抗 CMV 抑制剂，靶向病毒末端酶，抑制其活性。
T8572	CL 218872	GABA Receptor	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	CL218872 是口服有活性的苯二氮卓类选择性激动剂，激动含有 α1 亚基的GABAA 受体(Ki:130 nM)。它在体内具有抗惊厥及抗焦虑效果。
T2661	TGX-221 TGX221	PI3K	PI3K/Akt/mTOR signaling
	TGX-221 是一种选择性的、高效的、细胞膜渗透的 PI3K p110β 抑制剂，常用于研究癌症。
T11277	FG 7142 ZK 39106,LSU-65	GABA Receptor	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	FG 7142 (LSU-65) 是一种非选择性苯二氮卓类反向激动剂，对含 α1 亚基的 GABAA 受体具有高亲和力，Ki 为 91 nM。它还调节 GABA 诱导的 GABAA 受体上的氯离子通量，表达 α1 亚基，EC50为 137 nM。它可增加酪氨酸羟基化并导致小鼠大脑皮层中 β-肾上腺素受体的上调。
T4377	Pimodivir VX-787	Influenza Virus	Microbiology/Virology
	Pimodivir (VX-787) 是一种通过口服的甲型流感病毒聚合酶抑制剂，与病毒 PB2 亚基相互作用。
T3265	Azathramycin Desmethyl Azithromycin,阿奇霉素 A,6-Demethylazithromycin,去甲基阿奇霉素,Azaerythromycin A,Azaerythromycin	Antibacterial; Antibiotic	Microbiology/Virology
	Azathramycin (Desmethyl Azithromycin) 是一种可靶向核糖体的抗生素。
T21824	Sephin1 NSC 65390,IFB-088	Phosphatase	Metabolism
	Sephin1 (IFB-088) 是 GADD34 (PPP1R15A) 的选择性抑制剂，这是一种应激诱导的蛋白磷酸酶 1 复合物调节亚基，可将 eIF2α 去磷酸化。
T1894	Idelalisib 艾代拉里斯,GS-1101,CAL-101	PI3K; Autophagy	Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Idelalisib (GS-1101) 是 PI3K 催化亚基 p110δ 的小分子抑制剂，IC50为 2.5 nM，对 p110δ 的选择性是 p110α/β/γ 的 40 到 300 倍。
T36711	FM19G11 FM19G11,HIF-1alpha/2alpha Inhibitor	HIF	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic
	FM19G11 是一种低氧诱导因子 (HIF) α-亚基抑制剂（在低氧诱导的荧光素酶试验中 IC50 为 80 nM）。
T5189	Omadacycline PTK 0796,Amadacycline	ribosome; Antibacterial; Antibiotic	Microbiology/Virology
	Omadacycline (Amadacycline) 是一种具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是四环素类抗生素。它与 30S 核糖体亚基结合，抑制细菌蛋白质合成。它可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。
T13411	ZLN024	AMPK	Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling
	ZLN024 是有效的 AMPK 变构激活剂，直接激活重组 AMPK α1β1γ1，AMPK α2β1γ1，AMPK α1β2γ1 和 AMPK α2β2γ1 异源三聚体，EC50分别为 0.42 μM，0.95 μM，1.1 μM 和 0.13 μM。
T9262	MAT2A inhibitor 4	Others; Methionine Adenosyltransferase (MAT)	Chromatin/Epigenetic; Others
	MAT2A inhibitor 4 是一种甲硫氨酸 S- 腺苷转移酶 -2 催化亚基的抑制剂，可用于研究癌症。
T9542	NS3861	AChR	Neuroscience
	NS3861 是烟碱型乙酰胆碱受体的激动剂，对α3β4 nAChR 具有高亲和力。能够分别与α3β4 (Ki:0.62 nM)、α3β2 (Ki:25 nM)、α4β4 (Ki:7.8 nM)、α4β2 (Ki:55 nM) 结合。
T6715	Valnemulin hydrochloride 盐酸沃尼妙林,Valnemulin HCl	Others; Antibacterial; Antibiotic	Microbiology/Virology; Others
	Valnemulin hydrochloride (Valnemulin HCl) 是截短侧耳素抗生素，与 50s 核糖体亚基中的肽基转移酶结合来抑制细菌中的蛋白质合成。
T12079	ML604440	Proteasome	Proteases/Proteasome; Ubiquitination
	ML604440 是一种特异性的、有效的、细胞可渗透的蛋白酶体 β1i (LMP2) 亚基抑制剂，能够破坏 MHC I 类细胞表面表达，IL-6 分泌以及 naïve T helper 向 17 T helper 细胞的分化。它可以改善实验性结肠炎和 EAE 疾病。
T30188L	Atagabalin HCl PD-0200390 HCl,Atagabalin HCl(223445-75-8 Free base）	Calcium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	Atagabalin HCl 是一种新型电压依赖性钙通道（VDCC）α2δ亚基（1 和 2）配体，会影响慢波睡眠,可用于治疗失眠。
T14495	Baloxavir Baloxavir acid,S-033447	Influenza Virus	Microbiology/Virology
	Baloxavir (S-033447) 是衍生自前药 Baloxavir marboxil，是流感病毒聚合酶 PA 亚基的一流帽依赖性核酸内切酶抑制剂。它抑制病毒 RNA 的转录和复制，具有强大的抗病毒活性。
T3052	Sancycline Bonomycin,Norcycline,Sancyclinum,山环素,6-Demethyl-6-deoxytetracycline	Antibacterial	Microbiology/Virology
	Sancycline (Bonomycin) 是半合成四环素，通过可逆地结合 30S 核糖体亚基并通过阻断氨酰-tRNA 进入核糖体 A 位点来抑制蛋白质翻译。
T1569	Tigecycline 替加环素,GAR-936	ribosome; Antibacterial; Antibiotic; Autophagy	Autophagy; Microbiology/Virology
	Tigecycline (GAR-936) 是甘氨酰环素抗生素，对 Acinetobacter baumannii(A. baumannii) 的 MIC50和 MIC90分别为 1 和 2 mg/L。它对 E. coli(MG1655 菌株) 的平均抑制浓度 (MIC) 约 125 ng/ mL。
T79835	Aneratrigine hydrochloride	Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	Aneratrigine hydrochloride 是一种钠通道蛋白9型亚基阻断剂，可用于预防或治疗钠通道阻断剂相关疾病。
T37088L	pep2m aceate	Others	Others
	pep2m aceate 是 GluR2 亚基 C 端与 N-乙基马来酰亚胺敏感融合蛋白相互作用的肽抑制剂。

化合物

Phosphorylase Kinase β-Subunit Fragment (420-436)

Cat.No: TP1056

Synonym: Phosphorylase Kinase β-Subunit(420-436),Phosphorylase Kinase β-Subunit Fragment 420-436

Cat.No: T9541

Synonym: Cholera Toxin B subunit

Target: Epigenetic Reader Domain

Morpholino C subunit

Cat.No: T64772

Activated T Subunit

Cat.No: T83173

Morpholino A subunit

Cat.No: T64634

Activated A Subunit

Cat.No: T83177

Morpholino T subunit

Cat.No: T64595

Activated C Subunit

Cat.No: T83176

Activated DPG Subunit

Cat.No: T83175

GSK3 Substrate, α, β subunit

Cat.No: T76088

Thailanstatin A

Cat.No: T38889

Cat.No: T22748

Target: NMDAR

Cat.No: T3157

Synonym: RNR Inhibitor COH29

Target: DNA/RNA Synthesis

Cat.No: T7165

Synonym: RG1662,RO5186582,巴米沙尼

Target: GABA Receptor

Benproperine phosphate

Cat.No: T5007

Synonym: 磷酸苯丙哌林,Blascorid,Pirexyl phosphate

Target: Others, Microtubule Associated

Isepamicin sulfate

Cat.No: T6549

Synonym: Isepamicine (Isepamycin,硫酸异帕米星,Isepamicin Sulphate,Isepacin,sch21420) Sulphate

Target: Antibacterial, Antibiotic

Cat.No: T14971

Target: NMDAR

Cat.No: T15401

Target: DNA/RNA Synthesis

Cat.No: T12733

Synonym: CERC-301,MK-0657

Target: iGluR

Calcineurin substrate acetate

Cat.No: TP1485L

Target: Autophagy

Cat.No: T9230

Target: ATPase

Cat.No: T22192

Synonym: BMS614

Target: Retinoid Receptor

Cat.No: T1186L

Synonym: RC 61-91,RC-61-91,RC61-91,艾芬地尔,RC 6191

Target: Adrenergic Receptor, NMDAR

Cat.No: T7870

Synonym: TCN-201

Target: NMDAR, iGluR

Cat.No: T1982

Synonym: NSC663249,Triapine,PAN-811,OCX191

Target: DNA/RNA Synthesis

Cat.No: T12758

Target: NMDAR

Cat.No: T5400

Synonym: IAP6,Telacebec

Target: Antibacterial, Antibiotic

SMARCA-BD ligand 1 for Protac

Cat.No: T13848

Target: Epigenetic Reader Domain

Cat.No: TQ0023

Target: GABA Receptor

Cat.No: T5396

Synonym: AIC246,MK-8828,莱莫维韦

Target: Others, HCV Protease

Cat.No: T8572

Target: GABA Receptor

Cat.No: T2661

Synonym: TGX221

Target: PI3K

Cat.No: T11277

Synonym: ZK 39106,LSU-65

Target: GABA Receptor

Cat.No: T4377

Synonym: VX-787

Target: Influenza Virus

Cat.No: T3265

Synonym: Desmethyl Azithromycin,阿奇霉素 A,6-Demethylazithromycin,去甲基阿奇霉素,Azaerythromycin A,Azaerythromycin

Target: Antibacterial, Antibiotic

Cat.No: T21824

Synonym: NSC 65390,IFB-088

Target: Phosphatase

Cat.No: T1894

Synonym: 艾代拉里斯,GS-1101,CAL-101

Target: PI3K, Autophagy

Cat.No: T36711

Synonym: FM19G11,HIF-1alpha/2alpha Inhibitor

Target: HIF

Cat.No: T5189

Synonym: PTK 0796,Amadacycline

Target: ribosome, Antibacterial, Antibiotic

Cat.No: T13411

Target: AMPK

MAT2A inhibitor 4

Cat.No: T9262

Target: Others, Methionine Adenosyltransferase (MAT)

Cat.No: T9542

Target: AChR

Valnemulin hydrochloride

Cat.No: T6715

Synonym: 盐酸沃尼妙林,Valnemulin HCl

Target: Others, Antibacterial, Antibiotic

Cat.No: T12079

Target: Proteasome

Cat.No: T30188L

Synonym: PD-0200390 HCl,Atagabalin HCl(223445-75-8 Free base）

Target: Calcium Channel

Cat.No: T14495

Synonym: Baloxavir acid,S-033447

Target: Influenza Virus

Cat.No: T3052

Synonym: Bonomycin,Norcycline,Sancyclinum,山环素,6-Demethyl-6-deoxytetracycline

Target: Antibacterial

Cat.No: T1569

Synonym: 替加环素,GAR-936

Target: ribosome, Antibacterial, Antibiotic, Autophagy

Aneratrigine hydrochloride

Cat.No: T79835

Target: Sodium Channel

Cat.No: T37088L

Target: Others

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T2S1992	Perillartine Perilla sugar,Peryllartine,紫苏葶,DL-Perillartine	Others; Endogenous Metabolite	Metabolism; Others
	Perillartine (DL-Perillartine) 是甜味剂，能够激活味觉受体 1 型成员 2 。
T8162	Cannabidivarin Cannabidivarin,GWP-42006,GWP42006,GWP 42006	GABA Receptor	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	Cannabidivarin (GWP42006) 是一种非拟精神病药大麻素。它具有缓解多种神经系统疾病 (包括癫痫和自闭症谱系障碍) 的研究潜力。
T16552	Pleuromutilin Mutilin 14-glycolate,Drosophilin B,截短侧耳素	Antibacterial; Antibiotic	Microbiology/Virology
	Pleuromutilin (Drosophilin B) 通过与细菌的 50S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。
T2856	(-)-Epicatechin L-Epicatechin,表儿茶素,Epicatechin,(-)-Epicatechol,表儿茶精	Ferroptosis; COX; Endogenous Metabolite	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience
	(-)-Epicatechin (Epicatechin) 是一种 COX-1 的抑制剂，通过阻断 NF-κB 的 p65 亚基的核定位来抑制 IL-1β 诱导的 iNOS 表达。
T4839	Ac-Ala-OH N-Acetylalanine,N-Acetyl-L-alanine,N-乙酰-L-丙氨酸	Others; Endogenous Metabolite	Metabolism; Others
	Ac-Ala-OH (N-Acetyl-L-alanine) 是鸟嘌呤核苷酸结合蛋白G(I)/G(S)/G(O) γ -2亚基、髓鞘碱性蛋白、GTP-结合核蛋白 Ran、原肌球蛋白 α - 4链、HIV-1 Rev 结合蛋白2、Xaa-Pro 二肽酶、胸腺酶 β -10、肌动蛋白样蛋白3、丙氨酸转氨酶、丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶PP1 - β催化亚基、10 kda 热休克蛋白(线粒体)、钙调蛋白和 β -1-syntrophin 的底物。
T0909	Nalidixic acid 萘啶酸,NSC-82174	Topoisomerase; Antibacterial; Antibiotic	DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology
	Nalidixic acid (NSC-82174) 是一种喹诺酮类抗生素，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌有效。它在较低浓度下有抑菌作用，而在较高浓度下有杀菌作用。它抑制 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的亚基，并可逆地阻止易感细菌中的 DNA 复制。
T1304	Chlortetracycline hydrochloride Isphamycin,Chlortetracycline HCl,7-Chlorotetracycline hydrochloride,盐酸金霉素	ribosome; Antibacterial; Antibiotic	Microbiology/Virology
	Chlortetracycline hydrochloride (Isphamycin) 是一种特异性钙离子载体抗生素, 抑制氨酰 tRNA 结合到核糖体。
T2S1008	Oxysophoridine Sophoridine N-oxide,氧化槐定碱	Apoptosis; Antioxidant	Apoptosis; oxidation-reduction
	Oxysophoridine (Sophoridine N-oxide) 是从苦豆子中提取的一种生物碱，具有抗发炎，抗氧化应激和抗凋亡的作用。
T27191	D-Mannuronic Acid
	D-Mannuronic Acid is a blocker of the TLR2 and TLR4 downstream signaling pathway. D-Mannuronic Acid effectively inhibits mRNA expression of MyD88 and p65, major subunit of nuclear factor-kappaB.
T15467	Helenalin	Others	Others
	Helenalin is a selective inhibitor of transcription factor NF-κB by direct targeting of p65. It is an anti-inflammatory sesquiterpene lactone compound with alkylating activity. Through its ability to target the cysteine sulfhydryl groups in the p65 subunit of NF-κB, helenalin effectively inhibits its DNA binding.
T36068	Brevetoxin B
	Brevetoxin B is a polyketide neurotoxin produced by Karenia species and other dinoflagellates. It binds to site 5 on the alpha subunit of voltage-gated sodium channels (IC50 = 15 nM) on neurons at the neuromuscular junction, causing the channel to open irreversibly at potentials more negative than normal, discharging action potentials repetitively. Brevetoxin B is ichthyotoxic at nanomolar concentrations and is responsible for an illness described as neurotoxic shellfish poisoning.
TN1009	Epimagnolin B	NF-κB; NO Synthase; Prostaglandin Receptor	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; NF-κB
	Epimagnolin B 是一种双环氧木质素，分离自木兰中。它能够抑制 LPS 激活的小胶质细胞中 NO 的产生。它具有抗过敏以及抗炎作用。
TN4490	Manassantin B	ERK; BCL; p38 MAPK; TNF; NF-κB; JNK; STAT; Antifection	Apoptosis; JAK/STAT signaling; MAPK; Microbiology/Virology; NF-κB; Stem Cells
	Manassantin B is a potent inhibitor of NF-ÎºB activation by the suppression of transciptional activity of RelA/p65 subunit of NF-ÎºB. It also possesses anti-EBV lytic replication activity. Manassantin B inhibits interleukin-6-induced signal transducer and activator of transcription 3 activation in Hep3B cells, it has potential as a potent anti-inflammatory drug for use in pathological processes such as sepsis or acute lung injury. Manassantin B exerts antifibrotic activity in HSC-T6 cells, in pa...
T37055	Cytostatin
	Cytostatin is a natural antitumor inhibitor of cell adhesion to extracellular matrix, blocking adhesion of B16 melanoma cells to laminin and collagen type IV in vitro (IC50s = 1.3 and 1.4 μg/ml, respectively) and B16 cells metastatic activity in mice. It induces apoptosis of FS3 mouse fibrosarcoma cells (IC50 = 3.1 μg/ml). Cytostatin potently and selectively inhibits protein phosphatase 2A (PP2A; IC50 = 29 nM against the catalytic subunit), while having no effect against PP1, PP2B, or PP5.
T75540	Ipomoeassin F
	Ipomoeassin F 是一种高效且具有选择性的内质网(ER)蛋白转位抑制剂，它通过作用于ER膜上的Sec61复合物（Sec61α）的成孔亚基来实现其功能。此化合物能特异性抑制SARS-CoV-2蛋白在ER膜上的转位，同时阻碍分泌蛋白和I型跨膜蛋白（TMP）的ER转运，但对III型TMP的转运不产生影响。
T36749	Herboxidiene
	Herboxidiene is a polyketide originally isolated from S. chromofuscus that has diverse biological activities.[1],[2,][3],[4],[5] It inhibits growth of HeLa S3, SK-MEL-2, PC3, A549, and EBC-1 cells with GI50 values ranging from 7.4 to 62 nM.3 Herboxidiene is cytostatic against human umbilical vein endothelial cells (HUVECs; (IC50 = 26 nM)) and inhibits VEGF-induced invasion and tube formation of serum-starved HUVECs in a concentration-dependent manner, indicating antiangiogenic activity.[4] Herbo...

天然产物

Cat.No: T2S1992

Synonym: Perilla sugar,Peryllartine,紫苏葶,DL-Perillartine

Target: Others, Endogenous Metabolite

Cat.No: T8162

Synonym: Cannabidivarin,GWP-42006,GWP42006,GWP 42006

Target: GABA Receptor

Cat.No: T16552

Synonym: Mutilin 14-glycolate,Drosophilin B,截短侧耳素

Target: Antibacterial, Antibiotic

(-)-Epicatechin

Cat.No: T2856

Synonym: L-Epicatechin,表儿茶素,Epicatechin,(-)-Epicatechol,表儿茶精

Target: Ferroptosis, COX, Endogenous Metabolite

Cat.No: T4839

Synonym: N-Acetylalanine,N-Acetyl-L-alanine,N-乙酰-L-丙氨酸

Target: Others, Endogenous Metabolite

Cat.No: T0909

Synonym: 萘啶酸,NSC-82174

Target: Topoisomerase, Antibacterial, Antibiotic

Chlortetracycline hydrochloride

Cat.No: T1304

Synonym: Isphamycin,Chlortetracycline HCl,7-Chlorotetracycline hydrochloride,盐酸金霉素

Target: ribosome, Antibacterial, Antibiotic

Cat.No: T2S1008

Synonym: Sophoridine N-oxide,氧化槐定碱

Target: Apoptosis, Antioxidant

D-Mannuronic Acid

Cat.No: T27191

Cat.No: T15467

Target: Others

Cat.No: T36068

Cat.No: TN1009

Target: NF-κB, NO Synthase, Prostaglandin Receptor

Cat.No: TN4490

Target: ERK, BCL, p38 MAPK, TNF, NF-κB, JNK, STAT, Antifection

Cat.No: T37055

Cat.No: T75540

Cat.No: T36749

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