Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Ro 25-6981 是一种有效的选择性活性依赖性 NMDA 受体阻滞剂,含有 NR2B 亚基,对克隆受体亚基组合 NR1C/NR2B 和 NR1C/NR2A 的 IC50 分别为 0.009 和 52 μM。 Ro 25-6981 可用于帕金森病的研究。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 425 | 现货 | ||
2 mg | ¥ 613 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 875 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,190 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 2,570 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 3,830 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 5,490 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 947 | 现货 |
产品描述 | Ro 25-6981 is a potent and selective activity-dependent NMDA receptors blocker containing the NR2B subunit with IC50s of 0.009 and 52 μM for cloned receptor subunit combinations NR1C/NR2B and NR1C/NR2A respectively. Ro 25-6981 can be used in studies about Parkinson's disease. |
体内活性 | Ro 25-6981(800 µg;脊髓内)对大鼠手术切口痛具有显著的镇痛效果,并有效减轻由芬太尼引起的术后高敏感症[3]。在6-OHDA损伤的大鼠中,Ro 25-6981(0.39-12.5 mg/kg;腹腔内)剂量依赖性地诱导逆时针旋转,但不刺激正常大鼠的运动活性[4]。在Wistar品系的雄性白大鼠中,Ro 25-6981(1和3 mg/kg;腹腔内)呈现出活化和年龄依赖的抗惊厥作用,且在早期产后发育中,在3 mg/kg剂量下显著降低在高刺激强度下的N1–P2振幅[5]。 |
分子量 | 339.47 |
分子式 | C22H29NO2 |
CAS No. | 169274-78-6 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 90 mg/mL (265.12 mM), Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.9458 mL | 14.7288 mL | 29.4577 mL | 73.6442 mL |
5 mM | 0.5892 mL | 2.9458 mL | 5.8915 mL | 14.7288 mL | |
10 mM | 0.2946 mL | 1.4729 mL | 2.9458 mL | 7.3644 mL | |
20 mM | 0.1473 mL | 0.7364 mL | 1.4729 mL | 3.6822 mL | |
50 mM | 0.0589 mL | 0.2946 mL | 0.5892 mL | 1.4729 mL | |
100 mM | 0.0295 mL | 0.1473 mL | 0.2946 mL | 0.7364 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
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