173
26
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T10232 |
Acetophenazine dimaleate
|
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Acetophenazine dimaleate 是抗精神病试剂,能够有效治疗焦虑抑郁。 | |||
TQ0289 |
LY450108
|
iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
LY450108 是有效的AMPA 受体增强剂,在抑郁和帕金森氏病中有研究的潜力。 | |||
T9787 |
suvn-911
|
AChR | Neuroscience |
SUVN-911 是高选择性的,大脑通透性的和口服有效的神经元烟碱乙酰胆碱 α4β2 受体拮抗剂,Ki 为 1.5 nM。SUVN-911显示出抗抑郁作用。 | |||
T23513 |
VU10010
VU 10010 |
AChR | Neuroscience |
VU10010 (VU 10010) 是一种高度选择性的M4mAChR 变构增强剂,EC50为 400 nM。它与 M4mAChR 的变构位点结合,增强与 G 蛋白偶联,增加对乙酰胆碱的亲和力,还会增加卡巴胆碱引起的兴奋性传导抑制。 | |||
T1997 |
JNJ-31020028
JNJ 31020028 |
Neuropeptide Y Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
JNJ-31020028是神经肽Y2受体选择性可脑渗透抑制剂,对人Y2和鼠源Y2受体pIC50值分别为8.07和8.22,其神经肽 Y2 受体的选择性比人 Y1/Y4/Y5 受体高 100 倍。 | |||
T23070 |
Nisoxetine hydrochloride
|
Sodium Channel; Monoamine Transporter; Norepinephrine | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Nisoxetine hydrochloride 是一种去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 抑制剂,Kd 值为 0.76 nM。它是抗抑郁药和局部麻药,可以阻断电压门控性钠通道。 | |||
T9272 |
Xaliproden hydrochloride
|
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Xaliproden hydrochloride 是选择性和具有口服活性的5-HT1A 受体激动剂,对大鼠海马中的 5-HT1A 特异性结合位点表现出高亲和力。它也是选择性的多巴胺D2受体拮抗剂,具有抗抑郁和抗焦虑作用,有用于神经退行性疾病的研究潜力。 | |||
T6043 |
PF-3845
|
FAAH; Autophagy | Autophagy; Metabolism; Neuroscience |
PF3845 是一种有效的、选择性的和不可逆的脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂,Ki 为 230 nM。它是将 FAAH 的丝氨酸亲核试剂氨基甲酸酯化的共价抑制剂,可以减少疼痛感、炎症和焦虑或抑郁。 | |||
T15260 |
Evenamide
NW-3509 |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Evenamide (NW-3509) 是一种口服有效的电压门控钠通道 (sodium channel, VGSC) 阻滞剂,Ki 为 0.4 µM,在精神分裂症中有研究价值。Evenamide 在精神病,躁狂症,抑郁和攻击性的各种啮齿动物模型中具有显著功效。 | |||
T21654 |
1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium
1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium salt |
LPA Receptor | GPCR/G Protein |
1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium (1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium salt) salt 是 LPA1 和 LPA2 的内源性激动剂,可通过诱导 DNA 合成促进有丝分裂,参与正常和病理性情绪反应,如焦虑和抑郁。 | |||
T2371 |
Emapunil
AC-5216,XBD-173 |
Others | Others |
Emapunil (XBD-173) 是一种选择性的、口服有效的TSPO(一种线粒体苯二氮受体) 的配体。在多种动物模型中,它显示出抗焦虑和抗抑郁特性。 | |||
T21011 |
Buspirone
Buspirone free base,Ansial,丁螺环酮 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Buspirone (Buspirone free base) 是一种azaspiro 化合物,具有抗焦虑药、镇静剂、血清素能激动剂和EC 3.4.21.26(脯氨酸寡肽酶)抑制剂的作用。 | |||
T0293 |
Metyrapone
美替拉酮,甲吡酮,NSC-25265,Su-4885 |
Others; P450; Dehydrogenase; Autophagy | Autophagy; Metabolism; Others |
Metyrapone (NSC-25265) 是 STEROID 11-BETA-MONOOXYGENASE 酶抑制剂。 它被用作库欣综合征诊断中下丘脑-垂体反馈机制的测试。 | |||
T2132 |
Buspirone hydrochloride
Buspirone HCl,盐酸丁螺环酮,Narol,Buspar |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Buspirone hydrochloride (Buspar) 是一种 5HT(1A) 受体激动剂,可用于研究广泛性焦虑症。 | |||
T6493 |
Escitalopram Oxalate
草酸右旋西酞普兰,依他普仑草酸盐,Cipralex,(S)-(+)Citalopram oxalate |
Others; 5-HT Receptor; Serotonin Transporter | GPCR/G Protein; Neuroscience; Others |
Escitalopram Oxalate ((S)-(+)Citalopram oxalate) 是一种外消旋 Citalopram 的 S-对映体,是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂,Ki=0.89 nM,比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。它对多巴胺转运体和去甲肾上腺素转运体均有选择性,是一种研究抑郁症的抗抑郁药。 | |||
T21013 |
Clomipramine
Chlorimipramine,Anafranil,Clomicalm,Anafranil (free base),Clomipramina,氯米帕明 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Clomipramine (Clomicalm) 是一种三环类抗抑郁药,能够有效阻断 5-HT 再摄取 (IC50:1.5 nM) ,可用于研究强迫症 (OCD) 及抑郁症。 | |||
T0255 |
Clomipramine hydrochloride
Clomipramine HCl,Anafranil,盐酸氯米帕明 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Serotonin Transporter; Norepinephrine; GST | GPCR/G Protein; Neuroscience; oxidation-reduction |
Clomipramine hydrochloride (Anafranil) 是一种5-羟色胺转运体(Ki:0.14 nM)、去甲肾上腺素转运体(Ki:54 nM)和多巴胺转运体(Ki:3 nM)阻断剂。 | |||
T21233 |
Dihydrolipoic acid
Reduced thioctic acid,Reduced lipoic acid,DHLA,USAF XR-12,6,8-Dihydrothioctic acid,二氢硫辛酸 |
Antioxidant | oxidation-reduction |
Dihydrolipoic acid (USAF XR-12) 是高效的抗氧化剂,对所有以氧为中心的自由基都有很强的清除能力。它在多种疾病中表现出抗炎特性。在 LPS 诱导的疾病行为大鼠中,它通过 ERK/Nrf2/HO-1/ROS/NLRP3 通路发挥预防作用。它还可以可用于抑郁症的研究。 | |||
T1327 |
Nortriptyline hydrochloride
Desitriptyline HCl,EN-7048 hydrochloride,盐酸去甲替林,Desmethylamitriptyline hydrochloride,ELF-101 hydrochloride,去甲替林 |
Apoptosis; Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Adrenergic Receptor; AChR; Norepinephrine; Autophagy; Histamine Receptor; Drug Metabolite | Apoptosis; Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Nortriptyline hydrochloride (ELF-101 hydrochloride) 是一种三环类抗抑郁药,用于缓解抑郁症的症状。它是 Amitriptyline 的主要活性代谢产物,是有效自噬抑制剂。 | |||
T6963 |
Reboxetine mesylate
瑞波西汀甲磺酸盐,FCE20124 mesylate,Edronax,PNU155950E mesylate,PNU 155950E,甲磺酸瑞波西汀 |
Adrenergic Receptor; Norepinephrine | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Reboxetine mesylate (FCE20124 mesylate) 是一种高效、选择性的,特异性的去甲肾上腺素再摄取抑制剂(NARI),能够抑制去甲肾上腺素再摄取(Ki=8 nM),可用于抑郁症的研究。 | |||
T0678 |
Amitriptyline hydrochloride
Amitriptyline HCl,Tryptizol,盐酸阿米替林,Domical,Annoyltin |
Trk receptor; Sigma receptor; 5-HT Receptor; Serotonin Transporter; Sodium Channel; Adrenergic Receptor; AChR; Norepinephrine; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Amitriptyline hydrochloride (Annoyltin) 是血清素再摄取转运体和去甲肾上腺素再摄取转运体抑制剂,还与多巴胺再摄取转运体结合,其Ki 为 2.58 μM。它也抑制肾上腺素能受体、毒蕈碱受体、组胺受体、5-羟色胺受体。它是TrkA 和TrkA 受体的激动剂,具有强神经营养活性和有抗抑郁作用。 | |||
T1025 |
Tranylcypromine (2-PCPA) hydrochloride
反苯环丙胺盐酸盐,Tranylcypromine (2-PCPA) HCl,SKF-385 HCl |
Histone Demethylase; MAO | Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Neuroscience |
Tranylcypromine (2-PCPA) hydrochloride (SKF-385 HCl) 是一种单胺氧化酶抑制剂,对治疗重度抑郁症、心境恶劣障碍和非典型抑郁症有效。 | |||
T27310 |
Fengabine
SL79229,SL 79.229-00,SL-79229,SL 79229,SL 79-229,SL 79,229-00 |
GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Fengabine (SL-79229) 是 GABA 受体激动剂,具有抗抑郁活性,可用于治疗抑郁症。 | |||
T12232 |
Nitroxazepine
CIBA 2330Go |
Serotonin Transporter | Neuroscience |
Nitroxazepine (CIBA 2330Go) 是三环抗抑郁化合物,是一种 5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂,可用于抗抑郁的研究。 | |||
T27288 |
Esuprone
LU-43839,LU 43839,LU43839 |
MAO | Metabolism; Neuroscience |
Esuprone (LU-43839) 是一种新型可逆且具有高选择性的MAO-A 抑制剂,具有抗惊厥活性,可用于治疗抑郁症。 | |||
T15023 |
CX-157
KP 157 |
MAO | Metabolism; Neuroscience |
CX-157 (KP 157) 是一种新型单胺氧化酶-A(MAO-A)抑制剂,可用于研究抑郁症类的神经系统疾病和癌症。 | |||
T27143 |
Delucemine Hydrochloride
NPS 1506,Delucemine,Delucemine HCl,NPS1506,NPS-1506 |
NMDAR | Neuroscience |
Delucemine Hydrochloride (Delucemine) 是一种多胺NMDA受体拮抗剂,可用于研究抑郁症和阿尔茨海默症等神经系统疾病。 | |||
T6241 |
Quetiapine hemifumarate
Quetiapine Fumarate,ICI-204636,富马酸喹硫平 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Quetiapine hemifumarate (ICI-204636) 是5-HT 受体激动剂和多巴胺受体拮抗剂,对人5-HT1A 和人D2的pEC50值分别为 4.77 和 6.33,具有抗抑郁和抗焦虑作用。 | |||
T27262 |
Enciprazine
WY-48624,D-3112,WY48624,WY 48624,D 3112,D3112 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Enciprazine (D-3112) 具有抗焦虑活性,对 5-HT1A 受体和 ADRA1有很高的亲和力,可用于治疗焦虑症,可用于研究抑郁症。 | |||
T2342 |
Raxatrigine
CNV1014802,CNV 1014802,GSK-1014802,CNV-1014802 |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Raxatrigine (CNV 1014802) 是有效的钠离子通道 Nav1.7抑制剂。 | |||
T60195 |
Acetophenazine
|
Others | Others |
Acetophenazine 是一种抗焦虑化合物,可用于研究抑郁症。 | |||
T26363L |
Napitane
A75200,A-75200,A 75200,ABT 200 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
napitane(A 75200)是一种新型儿茶酚胺摄取抑制剂,对α-肾上腺素能受体具有抑制作用且具有潜在的抗抑郁活性,可用于研究抑郁症。 | |||
T1077 |
Fluvoxamine maleate
氟伏沙明马来酸盐,马来酸氟伏沙明,MK-264,DU-23000 (maleate) |
5-HT Receptor; Serotonin Transporter | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Fluvoxamine maleate (DU-23000 (maleate)) 是一种5-羟色胺再吸收抑制剂,有抗抑郁作用。 | |||
T8708 |
Paroxetine
|
Serotonin Transporter | Neuroscience |
Paroxetine 是选择性血清素再摄取抑制剂,是苯基哌啶的衍生物。 它对于甲肾上腺素摄取抑制功能较弱,但比该位点其他SSRIs 更有效。 | |||
T67937 |
Ampreloxetine hydrochloride
TD-9855 HCl |
||
Ampreloxetine hydrochloride (TD-9855 HCl) 具有抗炎活性,是治疗抑郁症和阿尔茨海默病的潜在化合物。 | |||
T15622 |
JNJ-54175446
JNJ-5446 |
P2X Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
JNJ-54175446 (JNJ-5446) 是一种具有中枢神经系统渗透性和选择性的 P2X7 受体拮抗剂,可减弱小胶质细胞 IL-1β/IL-18 的释放,可用于研究抑郁症。 | |||
T2571 |
Benactyzine hydrochloride
Neuroleptone,胃复康,盐酸贝那替嗪,Tranquilline,Amitakon |
AChR; AChE | Neuroscience |
Benactyzine hydrochloride (Neuroleptone) 是丁酰胆碱酯酶抑制剂,其Ki=0.010 mM。 | |||
T8907 |
Minaprine dihydrochloride
米那卜林二盐酸盐 |
MAO; Monoamine Oxidase | Metabolism; Neuroscience |
Minaprine dihydrochloride 是一种可逆的单胺氧化酶 MAO-A 抑制剂,对乙酰胆碱酯酶有微弱抑制,是一种抗抑郁类化合物。 | |||
T16854 |
SB-674042
SB674042 |
OX Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
SB-674042 是一种具有高效性和选择性的非肽类食欲肽 OX1和 OX2 受体双重拮抗剂, IC50 分别为 3.76 nM 和 531 nM。SB-674042 可用于治疗抑郁症 。 | |||
T13110 |
Tedatioxetine hydrobromide
Lu AA 24530 hydrobromide |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Norepinephrine | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Tedatioxetine hydrobromide (Lu AA 24530 hydrobromide) 是一种血清素-去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂 ,也是 5-HT2A、5-HT2C、5-HT3 和 α1A-肾上腺素能受体的拮抗剂,可用于治疗抑郁症和焦虑症。 | |||
T68026 |
(Rac)-GSK 372475
|
Others | Others |
(Rac)-GSK 372475 可用于研究治疗帕金森综合征、抑郁症和肥胖。 | |||
T1636 |
Paroxetine hydrochloride
Paroxetine HCl,BRL29060 hydrochloride,FG-7051,BRL29060A,盐酸帕罗西汀 |
5-HT Receptor; Serotonin Transporter; GRK; AChR; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Paroxetine hydrochloride (Paroxetine HCl) 是一种血清素摄取抑制剂,能抑制 GRK2 活性,IC50值为 14 μM。它可研究抑郁症。 | |||
T69096 |
Femoxetine hydrochloride
|
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Femoxetine hydrochloride 是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,可用于研究偏头痛,抑郁和饮食失调。 | |||
T68154 |
TC-2216
|
AChR | Neuroscience |
TC-2216 是神经烟碱乙酰胆碱受体的部分激动剂,可用于治疗焦虑症和抑郁症。 | |||
T31592 |
E6801
E 6801,E-6801 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
E6801是一种新型选择性5-HT6受体激动剂,具有广泛的生物活性。E6801可用于研究痴呆、帕金森病、抑郁症、肥胖症癫痫,焦虑等多种疾病。 | |||
T23631 |
Adatanserin
WY-50324,WY 50324,WAY SEB 324,WY50324 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Adatanserin (WY 50324) 是一种混合型 5-HT1A 受体部分激动剂,也是一种 5-HT2A 和 5-HT2C 受体拮抗剂,具有潜在的神经保护活性,可用于研究焦虑和抑郁症。 | |||
T8318 |
BNC210
H-Ile-Trp-OH,IW-2143 |
AChR | Neuroscience |
BNC210 (IW-2143) 是一种α7 nAChR 负变构调节剂,在焦虑和抑郁动物模型中有活性。 | |||
T8451 |
Tropanserin
MDL 72422 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Tropanserin (MDL 72422) 是一种 5-羟色胺受体拮抗剂,抑制5-HT3受体活性。Tropanserin 具有抗焦虑活性,可用于治疗抑郁症和认知障碍。 | |||
T4274 |
Melitracen hydrochloride
盐酸美利曲辛,盐酸美力他欣,Thymeol hydrochloride,Melixeran |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Melitracen hydrochloride (Thymeol hydrochloride) 是一种可口服的双相抗抑郁药和抗焦虑药。它可以通过突触前膜抑制去甲肾上腺素和5-羟色胺(5-HT)的吸收,从而诱导突触空间中单胺递质的增加。 | |||
T1199 |
Mitotane
Mitotan,o,p'-DDD,NCI-C04933,2,4′-DDD,米托坦 |
Apoptosis; AChR | Apoptosis; Neuroscience |
Mitotane (NCI-C04933) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物,可作用于肾上腺皮质癌,有抗癌活性。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TN1120 |
Osthenol
|
MAO; Monoamine Oxidase | Metabolism; Neuroscience |
Osthenol 是一种前酰化香豆素,从独活干根中分离得到。它对重组 hMAO-A 具有潜在的选择性抑制作用,IC50=0.74 µM,对 hMAO-A 和 hMAO-B 表现出较高的选择性指数。它是一种可逆的,选择性的竞争性人单胺氧化酶-A(hMAO-A)抑制剂 (Ki=0.26 µM)。 | |||
TN6490 |
Regaloside C
|
Others | Others |
Regaloside C 是一种从百合属的中分离出来的甘油葡糖苷,具有抗炎作用。 | |||
T3885 |
ROSIRIDIN
6'-O-Deacetylrosiridoside C,络塞定,(-)-Rosiridin |
Others; Monoamine Oxidase | Neuroscience; Others |
Rosiridin (6'-O-Deacetylrosiridoside C) 能够抑制 MAO A 和 MAO B,有潜在的抑郁症和老年性痴呆作用。它在 10 μM 时对 MAO B 的抑制率为 83.8% (pIC50=5.38)。 | |||
TN2004 |
Obtusin
1,7-二羟基-2,3,8-三甲氧基-6-甲基蒽-9,10-二酮,决明素 |
MAO; Monoamine Oxidase | Metabolism; Neuroscience |
Obtusin 是来自决明子种子,是一种高度选择性和竞争性的人单胺氧化酶-A 抑制剂,IC50=11.12 μM,Ki=6.15 μM。它在神经退行性疾病,尤其是焦虑和抑郁中起预防作用。 | |||
T6975 |
Sarcosine
Sarcosinic acid,Methylaminoacetic acid,Sarcosin,肌氨酸,Methylglycine,N-Methylaminoacetic acid,N-methylglycine |
Others; GlyT; Endogenous Metabolite | Metabolism; Neuroscience; Others |
Sarcosine (Methylglycine) 是 I 型甘氨酸转运蛋白 (GlyT1) 的竞争性抑制剂和 N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDAR) 共激动剂,通过增加甘氨酸的浓度增强 NMDA 受体的功能,可用于精神分裂症的研究。 | |||
T0185 |
Escitalopram
Seroplex,依他普仑,S-(+)-Citalopram,艾司西酞普兰,(S)-Citalopram |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Serotonin Transporter; Adrenergic Receptor; AChR; Norepinephrine; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Escitalopram (Seroplex) 是一种外消旋 Citalopram 的 S-对映体,是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂,Ki=0.89 nM,比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。它对多巴胺转运体和去甲肾上腺素转运体均有选择性,是一种研究抑郁症的抗抑郁药。 | |||
TN1909 |
Malvidin-3-glucoside chloride
氯化锦葵色素-3-Β-葡糖苷,Malvidin-3-O-glucoside chloride,Oenin chloride |
Others | Others |
Malvidin-3-glucoside chloride (Oenin chloride) 是一种主要的葡萄酒花青素,能够调节大脑突触可塑性和外周炎症,促进应激反应的发生。 | |||
T12536 |
Pregnenolone monosulfate
3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate |
NMDAR | Neuroscience |
Pregnenolone monosulfate (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate) 是一种强效神经类固醇,可正向调节 NMDA 记录,可用于研究神经分裂和抑郁症。 | |||
TWS0704 |
N-Methylnuciferine
|
Others | Others |
N-Methylnuciferine 是一种从Lotus Plumule 提取的生物碱,可改善脂多糖诱导的抑郁样行为。 | |||
T5S2204 |
Sibiricose A6
西伯利亚远志糖A6 |
Antioxidant | oxidation-reduction |
Sibiricose A6 是一种寡糖酯,分离自Polygalae Radix,具有抗氧化作用。 | |||
T0611 |
Vanillylmandelic acid
4-Hydroxy-3-methoxymandelic acid,3-甲氧基-4-羟基扁桃酸 |
Others | Others |
Vanillylmandelic acid (4-Hydroxy-3-methoxymandelic acid) 是儿茶酚胺、肾上腺素和去甲肾上腺素代谢的最终产物,常用于帮助诊断嗜铬细胞瘤,以及其升高与抑郁症状有关。 | |||
T2S1778 |
DL-Goitrin
DL-甲状腺肿素,板蓝根,Goitrin,(R,S)-告依春 |
Others | Others |
DL-Goitrin 也称为 (R,S)-Goitrin,由 epigoitrin (R-Goitrin) 和告依春 (S-Goitrin) 两种异构体组成,是板蓝根的成分。 | |||
T5575 |
Cycloastragenol
环黄芪醇,Cyclogalegenol,Astramembrangenin |
Epigenetic Reader Domain; Telomerase | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Cycloastragenol (Astramembrangenin) 是一种三萜皂苷类化合物,是黄芪主要活性成分的水解产物,具有抗氧化、抗炎、抗衰老、抗凋亡和心血管保护作用。它是端粒酶激活剂,可以延长端粒,还能缓解与年龄相关的骨丢失,改善骨微结构和生物力学特性。 | |||
T2O2777 |
L-Threonine
苏氨酸,threonine,L-苏氨酸 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
L-Threonine (threonine) 是人体必需氨基酸,是神经系统的重要氨基酸。L-Threonine 在卟啉和脂肪代谢中也起着重要作用,防止肝脏脂肪堆积。L-Threonine 可用于治疗肠道疾病和消化不良,也可用于缓解焦虑和轻度抑郁。 | |||
T13979 |
(S)-3-Hydroxybutanoic acid
L-β-Hydroxybutyric acid,(S)-β-Hydroxybutanoic acid,L-(+)-3-Hydroxybutyric acid,(S)-3-羟基丁酸 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
(S)-3-Hydroxybutanoic acid (L-(+)-3-Hydroxybutyric acid) 是一种正常的人体代谢产物,在患有抑郁症的老年患者中升高。它在人类的肝脏中由乙酰-CoA 合成,当血糖低时能够被脑用作能量来源。 | |||
T4001 |
Euxanthone
1,7-Dihydroxyxanthone |
Autophagy | Autophagy |
Euxanthone (1,7-Dihydroxyxanthone) 是一种从 Polygala tenuifolia Willd 的根中提取的氧杂蒽酮衍生物,具有抗肿瘤、神经保护和血管松弛活性,可通过诱导自噬 (autophagy) 来减弱 Aβ1-42 诱导的氧化应激和细胞凋亡。Euxanthone 可诱导神经母细胞瘤神经 2A (BU-1) 细胞的分化。 | |||
TN1015 |
Meranzin
|
Adrenergic Receptor; Immunology/Inflammation related | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Meranzin 是从传统中药 Chaihu-Shugan-San (CSS) 中的生物活性化合物,是从紫茉莉叶中分离出的,能够调节共有的 α2-肾上腺素受体,并参与 AMPA-ERK1/2-BDNF 信号传导。它有潜在的预防动脉粥样硬化和抑郁症合并症。 | |||
T4447 |
S-(5'-Adenosyl)-L-methionine tosylate
S-腺苷蛋氨酸对甲苯磺酸盐,SAMe,S-(5'-Adenosyl)-L-methionine p-toluenesulfonate salt |
Others | Others |
S-(5'-Adenosyl)-L-methionine tosylate (SAMe) 是一种普遍存在的甲基供体,参与多种生物反应,包括由 DNA 和蛋白质甲基转移酶介导的反应。它可改善抑郁、与骨关节炎和纤维肌痛相关的疼痛以及肝毒性。 | |||
T4116 |
S-Adenosyl-DL-Methionine
Ademetionine,S-腺苷蛋氨酸,S-ADENOSYL-L-METHIONINE |
Others | Others |
S-Adenosyl-DL-Methionine (Ademetionine) 是一种 Ademetionine 的衍生物。其中Ademetionine 是蛋氨酸的中间代谢产物。 | |||
T82028 |
Isomaltopaeoniflorin
|
||
Isomaltopaeoniflorin为舒郁中草药配方的代谢产物,该配方用以抑制抑郁症样疾病。 | |||
T73844 | Nortriptyline | ||
Nortriptyline (Desmethylamitriptyline) 是三环类抗抑郁药,是 Amitriptyline 的主要活性代谢产物,用于缓解抑郁症症状。Nortriptyline 是有效自噬 (autophagy) 抑制剂。 | |||
TN4519 |
Mesuaxanthone A
胡桐,海棠木 |
Others | Others |
Mesuaxanthone A and mesuaxanthone B are two yellow pigments.They produce varying degrees of C.N.S. depression characterised by ptosis, sedation, decreased spontaneous motor activity, loss of muscle tone, potentiation of pentobarbitone sleeping time and et | |||
T75495 | Rubrofusarin 6-O-β-D-glucopyranoside | ||
Rubrofusarin 6-O-β-D-glucopyranoside为Rubrofusarin的糖苷形式,具有抑制蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 的活性,IC50值为87.36 μM,适用于糖尿病和抑郁症研究。 | |||
TN1194 | 16beta,17-Dihydroxy-ent-kaurane-19-oic acid | HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
16beta,17-Dihydroxy-ent-kaurane-19-oic acid as an anti-HIV principle, it showed significant activity against HIV replication in H9 lymphocyte cells with an EC50 value of 0.8 microgram/mL. It also possesses the activities of decompression and blood viscosi | |||
TC0022 |
Desoxypeganine
Deoxypeganine |
AChE | Neuroscience |
Desoxypeganine (Deoxypeganine) 是胆碱酯酶的抑制剂。它优先作用于丁酰胆碱酯酶,作为单胺氧化酶 A 而不是单胺氧化酶 B 的选择性抑制剂。它在酒精滥用的药理学治疗中的潜在用途,以减少酒精滥用者的渴望和抑郁,并且也可能有用作为戒烟辅助。 | |||
T83913 |
Mitraciliatine
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Mitraciliatine是一种在M. speciosa(泰国称为Kratom)中发现的生物碱,是μ-阿片受体(MOR)部分激动剂和κ-阿片受体(KOR)激动剂。该化合物对MOR和KOR具有选择性,与δ-阿片受体(DOR; EC50s分别为228, 218, 和 >1,000 nM,针对小鼠受体在GTPγS结合实验中的表现)。Mitraciliatine(100 nmol/动物,脑室内注射)在小鼠的热水尾部缩回实验中延长了撤回潜伏期,这一效果可以通过敲除MOR而非KOR来逆转。与吗啡不同,Mitraciliatine不会诱发过度活动或呼吸抑制。 |