24
22
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T21694 |
(R)-Lisofylline
(R)-Lisophylline |
STAT | JAK/STAT signaling; Stem Cells |
(R)-Lisofylline ((R)-Lisophylline) 是溶血磷脂酸酰基转移酶的抑制剂 (IC50 = 0.6 µM)。 (R)-Lisofylline 可中断 IL-12 信号介导的 STAT4 激活,可用于治疗 1 型糖尿病和自身免疫性疾病的研究。 | |||
T4328 |
OSS_128167
SIRT6-IN-1 |
HBV; Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
OSS_128167 (SIRT6-IN-1) 是一种选择性沉默调节蛋白 6 (SIRT6) 抑制剂,对 SIRT6,SIRT1 和 SIRT2 的 IC50分别为 89 μM,1578 μM 和 751 μM。它具有抗 HBV、抗癌、抗炎和抗病毒活性,可抑制 HBV 的转录和复制。 | |||
T0314 |
Hexylresorcinol
己雷锁辛,4-己基间苯二酚,4-Hexylresorcinol |
Apoptosis; Tyrosinase; Antibacterial; Parasite | Apoptosis; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Hexylresorcinol (4-Hexylresorcinol) 是在植物中发现的一种天然产物,具有抗菌、驱虫、防腐和抗肿瘤活性。它是一种可逆、非竞争性的 α-葡萄糖苷酶抑制剂,有抗 DNA 氧化损伤的保护作用。它可诱导鳞癌细胞凋亡。 | |||
T6587 |
Mitiglinide Calcium
KAD-1229,米格列奈钙,S21403,米格列奈 |
ATPase; Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Mitiglinide Calcium (KAD-1229) 是一种 ATP 敏感的 K+通道拮抗剂,具有促胰岛素的作用。Mitiglinide Calcium 对 Kir6.2/SUR1 复合物 (胰腺-细胞 KATP 通道) 具有高度特异性。Mitiglinide Calcium 在 2 型糖尿病的研究中具有价值。 | |||
T1824 |
TGR5 Receptor Agonist
|
GPCR19 | GPCR/G Protein |
TGR5 Receptor Agonist 是一种TGR5(GPCR19)激动剂。 | |||
T1530 |
Mitiglinide calcium hydrate
KAD-1229 calcium hydrate,米格列奈钙,Mitiglinide calcium,S-21403 calcium hydrate |
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Mitiglinide calcium hydrate (S-21403 calcium hydrate) 是一种 ATP 敏感的 K+通道 (KATPchannel) 拮抗剂, 属于促胰岛素化合物。它对 Kir6.2/SUR1 复合物 (胰腺-细胞 KATP 通道) 具有高度特异性,在 2 型糖尿病中有研究价值。 | |||
T83646 |
(S)-OSMI 3
Ent-OSMI-3 |
Others | Others |
(S)-OSMI 3 (Ent-OSMI-3) 具有抗炎抗肿瘤活性,可用以研究糖尿病和神经退行性疾病。 | |||
T26982 |
Cerebrocrast
IOS 11212,IOS-11212,IOS11212 |
Others | Others |
Cerebrocrast (IOS-11212) 是具有抗炎和降血糖活性,促进大鼠肝脏线粒体中 H+ 和 Cl- 的共转运,阻断人血小板活化,可用于研究糖尿病。 | |||
T27841 |
Lobeglitazone Sulfate
CKD501 Sulfate,CKD501,CKD-501 Sulfate,CKD 501 Sulfate,CKD 501,CKD-501,Lobeglitazone Sulfate. trade name Duvie, Chong Kun Dang |
NOD | Immunology/Inflammation; NF-κB |
Lobeglitazone Sulfate(CKD-501 Sulfate) 是一种新型噻唑烷二酮,具有抗炎活性,抑制LPS诱导的NLRP3炎症小体活化和肝脏炎症,可用于研究 2 型糖尿病 (T2DM)。 | |||
T78169 |
Enpp-1-IN-16
|
PDE | Metabolism |
Enpp-1-IN-16 是一种靶向 ENPP1 的抑制剂,具有潜在的抗癌症活性。Enpp-1-IN-16 可用于研究胰岛素抵抗与II型糖尿病和软骨钙化病和骨关节炎类由 ENPP1介导的各类疾病。 | |||
T11016 |
DGAT-1 inhibitor 2
|
Transferase | Metabolism |
DGAT-1 inhibitor 2是有效的DGAT-1抑制剂,具有减肥功效。 | |||
T4632 |
NSC 6038
4-chloro-N,N-dipropylbenzamide,4-Chloro-N,N-di-n-propylbenzaMide,4-氯-N,N-二-N-丙基苯甲酰胺 |
Others | Others |
NSC-6038 (4-chloro-N,N-dipropylbenzamide) 是一种苯甲酰胺类生物活性化合物,具有广泛的生物活性,已被证明具有抗炎、抗氧化和抗血管生成的活性,也被证明能有效治疗多种疾病,如癌症、糖尿病和心血管疾病。 | |||
T0242 |
Sitagliptin
西他列汀,MK0431,西格列汀 |
Proteasome; DPP-4; Autophagy | Autophagy; Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
Sitagliptin (MK0431) 是一种有效的 DPP4抑制剂,在 Caco-2 细胞中,IC50值为 19 nM。它是一种新型口服降糖药,可单独使用或与二甲双胍或噻唑烷二酮联合用于治疗 2 型糖尿病。 | |||
T12848 |
SB-657510
|
Others; Neurotensin Receptor | GPCR/G Protein; Others |
SB-657510 是 urotensin II (UII) receptor (UT) 拮抗剂。 对于人,猴,猫,大鼠和小鼠的UT 的 Ki 值分别为 61、17、30、65 和 56 nM。SB-657510 通过抑制 UII 诱导的人类血管内皮细胞中炎性介质,如粘附分子,使细胞因子和组织因子上调从而发挥抗炎作用。SB 657510对糖尿病小鼠模型中糖尿病相关动脉粥样硬化疾病具有治疗作用。 | |||
T40898 |
DMHCA
|
||
DMHCA, a potent, selective LXR agonist, specifically activates the LXR pathway's cholesterol efflux arm, avoiding triglyceride synthesis stimulation. This compound exhibits anti-inflammatory properties and is utilized in researching cholesterol homeostasis and diabetes. | |||
T76754 | Otelixizumab | ||
Otelixizumab (ChAglyCD3) 是一种抗人 CD3单克隆抗体,可用于 1 型糖尿病的研究。 | |||
T62091 |
Anti-hyperglycemic agent-1
|
||
Anti-hyperglycemic agent 1 是一种 α- 葡萄糖苷酶 (α-Glucosidase) 的有效抑制剂 (IC50: 0.53 μM)。Anti-hyperglycemic agent 1 能够用于研究糖尿病。 | |||
T70005 |
LY3325656
|
||
LY3325656 is a GPR142 agonist suitable for clinical testing in human. LY3325656 demonstrated anti-diabetic benefits in pre-clinical studies and ADME/PK properties suitable for human dosing. LY3325656 is the first GPR142 agonist molecule advancing to phase 1 clinic trials for the treatment of Type 2 diabetes. | |||
T77610 |
WAY-339495
|
Others | Others |
WAY-339495 可能具有抗肿瘤抗炎和镇痛活性,可用来研究肥胖、心血管疾病、糖尿病、神经退行性疾病、阿尔茨海默病和中风。 | |||
T62572 |
Enclomiphene hydrochloride
|
||
Enclomiphene ((E)-Clomiphene) hydrochloride 是一种口服具有活力的、有效的非甾体雌激素受体 (estrogen receptor) 拮抗剂,具有抗雌激素作用。Enclomiphene hydrochloride 能够用于研究卵巢功能障碍、睾酮缺乏、男性性腺功能减退症和 type 2 型糖尿病。 | |||
T60447 | α-Amylase-IN-3 | ||
α-Amylase-IN-3 (Compound 4) 是α-Amylase 的非竞争性型抑制剂,IC50值为 18.04 μM。α-Amylase-IN-3具有自由基清除活性,对DPPH 和ABTS 的IC50值分别为 16.04 μM 和 16.99 μM。α-Amylase-IN-3 显示出良好的 α-淀粉酶蛋白质-配体相互作用,可能具有抗氧化、抗炎等药理活性,有助于研究糖尿病和氧化应激相关疾病。 | |||
T78066 |
BBT
|
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
BBT是一种增强剂,用于改善受损的葡萄糖刺激胰岛素分泌(GSIS)。该化合物展现出抗高血糖的活性,并能在2型糖尿病模型中,对β细胞起到保护作用,抵御细胞因子或链脲佐菌素(STZ)引起的细胞死亡。BBT的作用机制涉及通过cAMP/PKA及持久(L型)电压依赖性Ca2+通道/CaMK2通路。 | |||
T35802 |
ML-345
|
||
Insulin-degrading enzyme (IDE) is a thiol-sensitive zinc-metallopeptidase that acts as the major insulin-degrading protease in vivo, mediating the termination of insulin signaling. [1] In addition to regulating insulin action in diabetes pathogenesis, IDE plays a role in Varicella-Zoster virus infection and degradation of amyloid-β, a peptide implicated in Alzheimer's disease. ML-345 is a small molecule inhibitor that selectively targets cysteine819 in IDE with an EC50 value of 188 nM. [2] It de... | |||
T38844 |
MK-8245 Trifluoroacetate
|
||
MK-8245 trifluoroacetate is a liver-targeting inhibitor of stearoyl-CoA desaturase (SCD) with IC50 of 1 nM for human SCD1 and 3 nM for both rat SCD1 and mouse SCD1, with anti-diabetic and anti-dyslipidemic efficacy. IC50 value: 1 nM (hSCD1) Target: SCD1 in vitro: MK-8245, a phenoxy piperidine isoxazole derivative, has been identified as a potent and liver-specific SCD inhibitor. It contains a tetrazole acetic acid moiety, which is the key molecule for OATPs recognition and liver-targeting. MK... |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T3866 |
Macelignan
安五脂素,Anwuligan,(+)-Anwulignan |
Others; COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience; Others |
Macelignan (Anwuligan) 是一种从肉豆蔻中分离得到的木脂素,具有抗炎、抗癌、抗糖尿病和神经保护活性。 | |||
TN1788 |
Isookanin
|
Amylase | Metabolism |
Isookanin 在多种疾病领域有研究价值,包括肿瘤,皮疹,蛇和昆虫叮咬,糖尿病,腹泻。它可作为抗病毒剂对抗 HSV 和水痘带状疱疹病毒。它也具有抗氧化特性。 | |||
T2210 |
Genipin
京尼平,(+)-Genipin |
Others; Autophagy | Autophagy; Others |
Genipin ((+)-Genipin) 是衍生自黄栀果实的天然交联剂,可抑制细胞中的 UCP2 (解偶联蛋白 2)。它有蛋白质调节、抗肿瘤、抗炎症、免疫抑制、抗血栓形成和对海马神经元保护的多种生物活性,可研究 2 型糖尿病。 | |||
T0247 |
Acarbose
阿卡波糖,BAY g 5421 |
Glucosidase | Metabolism |
Acarbose (BAY g 5421) 是一种具有口服具有活力 α-葡萄糖苷酶 (alpha-glucosidase) 抑制剂 (IC50=11 nM),是一种降糖药。它能提高磺脲类药物或胰岛素的降血糖作用。 | |||
T3675 |
1-Deoxynojirimycin
Duvoglustat,Moranoline,1-脱氧野尻霉素,moranolin |
PI3K; Glucosidase | Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling |
1-Deoxynojirimycin (Moranoline) 是一种口服具有活性的 α-葡萄糖苷酶抑制剂。它具有降血糖、减肥和抗病毒的活性。它抑制餐后血糖,预防糖尿病。 | |||
T21344 |
1-Deoxynojirimycin hydrochloride
Moranoline,去氧野艽霉素盐酸盐,AT2220,Duvoglustat hydrochloride,1-Deoxynojirimycin,DNJ,deoxynojirimycin |
PI3K; Antibacterial; Antibiotic; Glucosidase | Metabolism; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling |
1-Deoxynojirimycin hydrochloride (Moranoline) 是一种口服有效的 α-葡萄糖苷酶抑制剂,具有降血糖、减肥和抗病毒的作用,可抑制餐后血糖,预防糖尿病。 | |||
TN1132 |
Procyanidin A2
原花青素 A2,原花青素A2 |
IL Receptor; TNF; transporter; Antibacterial | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology |
Procyanidin A2 是一种具有抗癌、抗氧化、抗菌和抗炎活性的黄酮类天然产物,存在于蔓越莓和越橘中。 | |||
T3851 |
Vicenin 2
Vicenin -2,维采宁 2,新西兰牡荆苷 |
RAAS | Endocrinology/Hormones |
Vicenin 2 来源于广金钱草 (Desmodium styracifolium) 的地上部分。Vicenin 2 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,IC50=43.83 μM。 | |||
T3403 |
Glabridin
光甘草定,Q-100692,KB-289522,LS-176045 |
Reactive Oxygen Species; Tyrosinase; GABA Receptor; Antibacterial; PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience; NF-κB; Proteases/Proteasome |
Glabridin (KB-289522) 能够结合并激活PPARγ,EC50值为 6115 nM,是一种从Glycyrrhiza glabra 中分到的异黄烷类天然产物。它具有抗炎、抗菌、抗肾炎、抗氧化、抗肿瘤、抗糖尿病、抗骨质疏松、保护神经、保护心血管、清除自由基等作用。 | |||
T3394 |
Timosaponin BII
知母皂苷BII,Prototimosaponin A III |
Beta Amyloid; Others; BACE | Neuroscience; Others |
Timosaponin BII (Prototimosaponin A III) 是一种甾体皂苷,发现于知母根茎中,具有神经保护、抗炎和抗氧化作用。 | |||
T7984 |
2-Hydroxyflavanone
|
Others | Others |
2-Hydroxyflavanone 是一种天然存在的黄酮类化合物,存在于许多植物和水果中。它具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤的活性,可以清除自由基,减少炎症,并抑制肿瘤细胞的生长,还具有治疗糖尿病、肥胖症、心血管疾病和神经系统疾病等多种疾病的潜力。 | |||
TQ0269 |
Melittoside
蜜力特苷,美利妥双甙 |
Antioxidant | oxidation-reduction |
Melittoside 是一种天然酚苷,存在于梅利藤属的花蜜中。它具有抗氧化、抗炎和抗真菌的活性,以及研究了它在治疗各种疾病中的潜在用途,包括癌症、糖尿病和心血管疾病。 | |||
T3822 |
Bellidifolin
Bellidifoline,龙胆山酮酚,Bellidifolium,雏菊叶龙胆酮 |
Others; HIV Protease | Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome |
Bellidifolin (Bellidifoline) 是从獐牙菜的茎中提取的一种呫吨酮,它能作为病毒蛋白 R 的抑制剂,具有保肝、降血糖、抗炎、抗氧化、抗肿瘤作用。 | |||
T3S0364 |
L-Arginine
L-精氨酸,L-Arg,(S)-(+)-Arginine |
IL Receptor; Endogenous Metabolite; NO Synthase | Immunology/Inflammation; Metabolism |
L-Arginine (L-Arg) 是内皮型一氧化氮合酶(eNOS) 的底物。L-Arginine 通过阳离子氨基酸转运体家族转运到血管平滑肌细胞,并被代谢成一氧化氮、多胺或 L-脯氨酸。 | |||
T4723 |
D-Tagatose
塔格糖,D-(-)-Tagatose,D-塔格糖,d-tagatos |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
D-Tagatose (D-(-)-Tagatose) 是自然界中发现的一种罕见的单糖,具有益生元特性。它是研究II 型糖尿病的潜在抗糖尿病药物,也是帮助提升结肠有益细菌、预防结肠癌和抑制胆固醇的益生元。它是蔗糖的替代品,也是口香糖、果汁和饮料等食品中的低热量甜味剂。 | |||
T4S0969 |
Obtusifolin
决明蒽醌,决明蒽醌;美决明子素 |
Antioxidant; NF-κB | NF-κB; oxidation-reduction |
Obtusifolin 是分离自决明子的种子中,能够抑制NF-kB 通路,调节气道上皮细胞中 MUC5AC 粘蛋白的基因表达和产生。它通过靶向甲状旁腺激素相关蛋白来抑制邻苯二甲酸酯诱导的乳腺癌骨转移。 | |||
TN3972 |
Epimedokoreanin B
|
Apoptosis; Others; Antibacterial | Apoptosis; Microbiology/Virology; Others |
Epimedokoreanin B (EKB) 是一种从韩国淫羊藿中分离出的异戊烯化类黄酮,在人非小细胞肺癌(NSCLC)A549和NCI-H292细胞中展现出抗癌活性。Epimedokoreanin B 还具有抗炎和抗菌活性,可有清除 DPPH 自由基的活性,能以剂量依赖的方式抑制 MCF-7 和 HepG2 的增殖。Epimedokoreanin B 能显著抑制 N (δ) -(羧甲基)赖氨酸(CML)和 N (Ï) -(羧甲基)精氨酸(CMA)的形成,可通过抑制高级糖化终产物(AGEs)预防糖尿病的临床并发症。 | |||
T3S1612 |
kuwanon G
桑黄酮G,Moracenin B,桑黄酮 G,Kuwanone G |
Phosphatase; Antibacterial; Bombesin Receptor; AChR; AChE; Glucosidase | GPCR/G Protein; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Kuwanon G (Moracenin B) 是一种从桑树中得到的黄酮类蛙皮素受体拮抗剂,具有杀菌作用。 | |||
T2563 |
Acetyl-L-carnitine hydrochloride
Acetyl L-carnitine hydrochloride,O-Acetylcarnitine,乙酰-L-肉(毒)碱盐酸盐,O-acetyl-L-carnitine,O-Acetyl-L-carnitine hydrochloride |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Acetyl-L-carnitine hydrochloride (Acetyl L-carnitine hydrochloride) 是一种由内源性左旋肉碱的乙酰化形式的盐酸盐组成的营养补充剂,具有潜在的神经保护、认知增强、抗抑郁和免疫调节活性。还可缓解化疗、糖尿病或其他疾病引起的周围神经病变。此外,乙酰左旋肉碱可能通过增加T淋巴细胞成熟来调节免疫反应,并可能下调促炎细胞因子对病毒(如SARS-CoV-2)的反应。它还可能破坏ACE2信号通路并抑制活性氧(ROS)的产生。 | |||
TN1378 |
α-Viniferin
ALPHA-VINIFERIN,Alpha-葡萄素 |
P450; NO Synthase; Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism |
α-Viniferin 也称为2-芳基苯并呋喃类黄酮,是前列腺素H2合成酶抑制剂。具有抗阿尔茨海默病、抗结核、抗肿瘤、抗炎、抗糖尿病等多种药理活性 | |||
T83364 | 3-Acetyl-11-keto-ursolic acid | ||
3-Acetyl-11-keto-ursolic acid (Compound 18)为Eriobotrya japonica叶中提取的三萜类化合物,其抑制11b-羟基类固醇脱氢酶1 (11b-HSD1) 的特性使其在抗糖尿病研究中具有应用潜力。 | |||
TN3070 |
4beta-Hydroxywithanolide E
|
PARP; HSP; NF-κB; COX | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience; NF-κB |
4beta-Hydroxywithanolide E(4bHWE) can inhibit the growth of colon cancer monolayer and spheroid cultures, it assert its anti-tumor activity in carcinogenic progression and develop into a dietary chemopreventive agent, it affects alternative splicing by mo |