82
12
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T11563 |
Histone Acetyltransferase Inhibitor II
|
Epigenetic Reader Domain; Histone Acetyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
Histone Acetyltransferase Inhibitor II 是一种选择性的细胞渗透性 p300 组蛋白乙酰转移酶抑制剂,IC50值为 5 µM。它在哺乳动物细胞中具有抗乙酰化酶活性,可用于癌症研究。 | |||
T77560 |
Histone acetyltransferase p300 Inhibitor 4c
|
Carbonic Anhydrase; AChE | Metabolism; Neuroscience |
Histone acetyltransferase p300 Inhibitor 4c 是2-氨基噻唑衍生物,Histone acetyltransferase p300 Inhibitor 4c 对 hCA I 、hCA II、AChE 和 BChE 具有抑制作用,Ki 值为 0.008 ± 0.001 、 0.124 ± 0.017、0.129 ± 0.030 和 0.083 ± 0.041 μM。 | |||
T76158 | Phosphate acetyltransferase | ||
Phosphate acetyltransferase (磷酸乙酰转移酶) 为一转移酶类,主要应用于生化领域。该酶通过将乙酰基从 acetyl-P 可逆地转移至 CoA,生成 acetyl-CoA 及无机磷酸盐,从而参与乙酸的同化及异化过程。 | |||
T3499 |
Remodelin
|
Histone Acetyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
Remodelin 是一种特异性有效的乙酰转移酶蛋白 NAT10 抑制剂。 | |||
T8344 |
CPTH2
|
Apoptosis; Histone Acetyltransferase | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic |
CPTH2 是一种组蛋白乙酰基转移酶抑制剂。它选择性地抑制Gcn5对组蛋白 H3 的乙酰化,通过抑制乙酰转移酶p300 (KAT3B)诱导凋亡并降低透明细胞肾癌细胞系的侵袭性。 | |||
T12098 |
MOZ-IN-2
|
Histone Acetyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
MOZ-IN-2 是一种MOZ,属于组蛋白乙酰转移酶的抑制剂,IC50值为 125 nM。 | |||
T6133 |
Remodelin hydrobromide
Remodelin,Remodelin HBR |
RAAS; Histone Acetyltransferase | Chromatin/Epigenetic; Endocrinology/Hormones |
Remodelin hydrobromide (Remodelin HBR) 是一种新型有效的选择性乙酰转移酶蛋白 NAT10 抑制剂,能改善早衰综合征细胞表型。 | |||
T5468 |
YF-2
|
Others; Epigenetic Reader Domain; Histone Acetyltransferase | Chromatin/Epigenetic; Others |
YF-2 是一种高选择性,可透过血脑屏障的组蛋白乙酰转移酶激动剂,能够在海马区乙酰化 H3,对 CBP、PCAF 和 GCN5 的EC50值分别为 2.75、29.04 和 49.31 μM,具有抗肿瘤和抗阿尔滋海默症的活性。 | |||
T4679 |
WM-1119
WM1119 |
Histone Acetyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
WM-1119 是一种强选择性KAT6A 抑制剂,在淋巴瘤细胞中测得对 KAT6A 的IC50值为 0.25 μM,对 KAT6A,KAT5和KAT7 的结合KD 值分别为 2 nM、2.2 μM 和0.5 μM。 | |||
T14073 |
A-485
|
Epigenetic Reader Domain; Histone Acetyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
A-485 是 p300/CBP 的一种选择性催化抑制剂,对 p300和 CBP 组蛋白乙酰转移酶的 IC50值分别为 9.8 和 2.6 nM。 | |||
T6811 |
CPI-637
CPI 637 |
Epigenetic Reader Domain; Histone Acetyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
CPI-637 是一种选择性和细胞活性的苯二氮卓 CBP/EP300 溴结构域抑制剂,其对 CBP、EP300和 BRD4 BD-1的 IC50值分别为 0.03、0.051 和 11.0 μM,对 CBP 的 EC50值为 0.3 μM。 | |||
T11807 |
L002
|
Others; Histone Acetyltransferase; STAT | Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Others; Stem Cells |
L002 是一种细胞可渗透的,可逆特定性乙酰转移酶 p300(KAT3B)抑制剂,IC50为 1.98 μM。 它结合乙酰辅酶 A 口袋并竞争性抑制 FATp300 催化结构域,阻断组蛋白乙酰化和 p53 乙酰化,且抑制 STAT3 激活,有用于高血压引起的心脏肥大和纤维化的研究潜力。 | |||
T15216 |
EML 425
|
Epigenetic Reader Domain; Histone Acetyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
EML425 是一种有效的选择性 CREB 结合蛋白 (CBP)/p300 抑制剂,IC50为 2.9 和 1.1 μM。 | |||
T15405 |
GNE-781
|
Epigenetic Reader Domain | Chromatin/Epigenetic |
GNE-781 是一种具有口服活性的选择性 CBP 抑制剂,在 TR-FRET 实验中 IC50为 0.94 nM。它还抑制BRET 和BRD4 (1),IC50分别为 6.2 和 5100 nM,有抗肿瘤活性。 | |||
T4362 |
WM-8014
MOZ-IN-3 |
Histone Acetyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
WM-8014 (MOZ-IN-3) 是一种 MOZ,属于组蛋白乙酰转移酶的抑制剂,IC50值为 55 nM。 | |||
T2452 |
C646
|
Apoptosis; Epigenetic Reader Domain; Histone Acetyltransferase; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic |
C646 是一种竞争性组蛋白乙酰转移酶 p300选择性抑制剂,Ki 值为 400 nM,对其他乙酰转移酶作用较小。 | |||
T6908 |
NSC 228155
NSC228155 |
EGFR; Epigenetic Reader Domain; DNA/RNA Synthesis; Histone Acetyltransferase | Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
NSC 228155 是一种 EGFR 的激活剂,与 sEGFR 二聚化结构域 II 结合并调节 EGFR 酪氨酸磷酸化。 | |||
T8778 |
TTK21
|
Epigenetic Reader Domain | Chromatin/Epigenetic |
TTK21 是 CBP/p300 组蛋白乙酰转移酶活性的激活剂,与葡萄糖基碳纳米球结合时,可通过血脑屏障,对成人大脑神经发生和长期记忆功能有益。 | |||
T9541 |
CTB
Cholera Toxin B subunit |
Epigenetic Reader Domain | Chromatin/Epigenetic |
CTB (Cholera Toxin B subunit) 是一种 p300 组蛋白乙酰转移酶的激活剂,可诱导 MCF-7 细胞凋亡。 | |||
T6584 |
MG 149
MG149,Tip60 HAT inhibitor |
Apoptosis; Others; Epigenetic Reader Domain; Histone Acetyltransferase | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Others |
MG 149 (Tip60 HAT inhibitor) 是一种Tip60抑制剂,IC50为 74 μM。它对 MOF 的抑制性较相似,IC50为 47 μM。 | |||
T3969 |
I-CBP112
|
Epigenetic Reader Domain; Histone Acetyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
I-CBP112 是一种特异性的乙酰赖氨酸竞争性蛋白质-蛋白质相互作用抑制剂,靶向 CBP/p300 溴结构域,增强 p300 的乙酰化作用。 | |||
T12345 |
CBP/p300-IN-3
P300/CBP-IN-3 |
Histone Acetyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
CBP/p300-IN-3 (P300/CBP-IN-3) 是一种组蛋白乙酰转移酶抑制剂。 | |||
T9102 |
WM-3835
|
Apoptosis; Histone Methyltransferase; Histone Acetyltransferase | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic |
WM-3835 是一种高特异性 HBO1(KAT7orMYST2) 抑制剂,可直接与 HBO1 33 的乙酰辅酶 A 结合位点结合 WM-3835 激活细胞凋亡,抑制骨肉瘤细胞的增殖,迁移和侵袭。它抑制小鼠中骨肉瘤异种移植物的生长,有抗肿瘤活性。 | |||
T6668 |
SGC-CBP30
|
Epigenetic Reader Domain; Histone Acetyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
SGC-CBP30 是高选择性CBP/p300溴结构域的有效抑制剂,对CBP 和p300的Kd 值分别为 21 和 32 nM。它强烈减少 Th17 细胞中 IL-17A 的分泌,具有抗炎作用。 | |||
T8658 |
NEO2734
EP31670 |
Epigenetic Reader Domain; Histone Acetyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
NEO2734 (EP31670) 是一种具有口服活性的选择性 p300/CBP 和 BET 溴结构域抑制剂,其 IC50值均小于30 nM,可用于前列腺癌的研究。 | |||
T9167 |
PF-9363
CTX-3648 |
Histone Acetyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
PF-9363 (CTX-3648) 是一种有效且高选择性的 KAT6A/KAT6B 抑制剂,可用于癌症研究。 | |||
T14194 |
β-NETA
α-NETA |
AChE | Neuroscience |
β-NETA(α-NETA) 是胆碱乙酰转移酶(ChA;IC50=76 μM) 和胆碱酯酶 (ChE;IC50=40 µM)的非竞争性抑制剂,对乙酰胆碱酯的作用微弱 (AChE;IC50=1 mM)。 | |||
T7856 |
Naphthol AS-E
色酚 AS-E,nAS-E |
Epigenetic Reader Domain; Histone Acetyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
Naphthol AS-E (nAS-E) 是一种具有细胞渗透性的KIX-KID 相互作用的抑制剂,可用于癌症研究。它直接结合 CBP 的 KIX 域,Kd 为 8.6 µM,阻断 KIX 域和 KID 域的相互作用,IC50为 2.26 µM。 | |||
T3217 |
PF-CBP1 hydrochloride
PF-CBP1 HCl |
Epigenetic Reader Domain; Histone Acetyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
PF-CBP1 hydrochloride (PF-CBP1 HCl) 是 CREB 结合蛋白溴结构域的一种高选择性抑制剂,抑制 CREBBP 和 EP300溴结构域的 IC50分别为 125 和 363 nM。它降低 LPS 诱导的巨噬细胞中炎症因子的表达,也可下调皮质神经元 RGS4 的表达,可用于癫痫和帕金森病等神经疾病的研究。 | |||
T9373 |
DCH36_06
(5E)-1-(3-chloro-4-methylphenyl)-5-[(2E)-3-(furan-2-yl)prop-2-en-1-ylidene]-2-thioxodihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione |
Apoptosis; Epigenetic Reader Domain; Histone Acetyltransferase | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic |
DCH36_06 ((5E)-1-(3-chloro-4-methylphenyl)-5-[(2E)-3-(furan-2-yl)prop-2-en-1-ylidene]-2-thioxodihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione) 是一种选择性p300/CBP 抑制剂,介导 p300/CBP 抑制导致白血病细胞中 H3K18 的低乙酰化,有抗肿瘤活性,对p300和CBP 的IC50分别为 0.6 μM 和 3.2 μM。 | |||
T7048 |
1,4-Naphthoquinone
α-Naphthoquinone,Naphthalene-1,4-Dione,P-Naphthoquinone,1,4-萘醌,para-naphthoquinone |
Others; MAO; Topoisomerase | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Neuroscience; Others |
1,4-Naphthoquinone (P-Naphthoquinone) 被用作单胺氧化酶和 DNA 拓扑异构酶活性的潜在抑制剂,还用于抑制乙酰转移酶活性。 | |||
T82008 |
JG-2016
|
Histone Acetyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
JG-2016,作为一种小分子组蛋白乙酰转移酶1 (HAT1) 抑制剂,抑制人类癌细胞系的生长,抑制纤维素中的酶活性,干扰肿瘤生长。 | |||
T28471 |
PU139
PU 139,PU-139 |
Histone Acetyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
PU139 是一种有效的泛组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 抑制剂。PU139 阻断 HATs Gcn5、p300/CBP 相关因子 (PCAF)、CBP 和 p300,IC50 分别为 8.39、9.74、2.49 和 5.35 μM。 | |||
T15014 |
CTPB
|
Histone Acetyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
CTPB 是一种有效的 p300 组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 活化剂,可用于制备毛发生长促进剂和/或脱发治疗剂。 | |||
T23095 |
NU 9056
NU9056 |
Histone Acetyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
NU 9056 是一种有效且选择性的 KAT5 组蛋白乙酰转移酶抑制剂,IC50 为 2 µM。 NU 9056 阻断 DNA 损伤反应并抑制前列腺癌细胞系中的蛋白质乙酰化。 | |||
T9640 |
Diethylnorspermine HCl
Diethylnorspermine tetrahydrochloride,N1,N11-Diethylnorspermine tetrahydrochloride,DENSPM tetrahydrochloride |
Others | Others |
Diethylnorspermine HCl (N1,N11-Diethylnorspermine tetrahydrochloride) 可有效诱导 SSAT (亚精胺/精胺N1-乙酰转移酶) mRNA,并有效稳定 SSAT 酶活性。 | |||
T71832 | CTX-0124143 | Histone Acetyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
CTX-0124143 是一种组蛋白乙酰转移酶抑制剂,对 KAT6A 的 IC50 值为 1.0μM。CTX-0124143 可用于研究细胞衰老。 | |||
T60558 |
NSC 694623
|
Histone Acetyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
NSC 694623 是一种有效的组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 抑制剂,对重组 HAT p300/CBP 相关因子 (PCAF) 具有抑制作用,IC50 为 15.9 μM。NSC 694623 对部分癌细胞展示出抗增殖活性,可用于研究抗癌。 | |||
T71740 |
CID-4785700
CID4785700 |
GTPase | GPCR/G Protein |
CID-4785700 是一种有效的泛 GTP 酶抑制剂,抑制Rab7,抑制与 Asf1 和 Vps75 结合的真菌组蛋白乙酰转移酶 Rtt109,可用于研究红斑狼疮。 | |||
T6549 |
Isepamicin sulfate
Isepamicine (Isepamycin,硫酸异帕米星,Isepamicin Sulphate,Isepacin,sch21420) Sulphate |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Isepamicin sulfate (sch21420) Sulphate) 是一种广谱氨基糖苷类抗生素,对产生 I 型 6-乙酰转移酶的菌株具有良好的活性,通过靶向细菌 30S 核糖体亚基来抑制细菌蛋白质合成。 | |||
T40194 |
MeAIB
α-(Methylamino)isobutyric acid |
Others | Others |
MeAIB 是一种n -乙酰转移酶抑制剂,抑制SNAT2相关信号通路。MeAIB 是氨基酸转运系统a (ATA1)的特异性底物。氨基酸转运系统a (ATA1)以Na+流动调控短链中性氨基酸的摄取。 | |||
T41180 |
JQAD1
|
Epigenetic Reader Domain | Chromatin/Epigenetic |
JQAD1是一种有效的、选择性的组蛋白乙酰转移酶 EP300降解剂(PROTAC;DC50≤31.6nM);其包含 EP300抑制剂A485,通过连接体连接至脑啡肽E3连接酶配体。JQAD1以蛋白酶体依赖的方式导致神经母细胞瘤细胞系中EP300的降解。JQAD1抑制H3K27ac 和EP300的表达水平并诱导细胞凋亡。JQAD1抑制Kelly 细胞异种移植的NSG 小鼠的肿瘤生长。CRC 和MYCN 基因表达水平在JQAD1治疗的肿瘤中下调。JQAD1在诱导EP300降解的浓度下对共活化剂CBP 没有显著影响。 | |||
T25149 |
BF1
BF 1,BF-1 |
||
BF1 is an inhibitor of HAT (histone acetyltransferase) active both in vitro and in vivo. | |||
T17068 |
TH1834 dihydrochloride
|
Others | Others |
TH1834 dihydrochloride is a specific Tip60 histone acetyltransferase inhibitor. TH1834 dihydrochloride causes apoptosis and enhances DNA damage in breast cancer. | |||
T40344 |
CBP/p300-IN-14
CBP/p300-IN-14 |
||
CBP/p300-IN-14, efficiently inhibits CBP/EP300 (lysine acetyltransferase) with an IC50 value of 3.3 nM. | |||
T40407 |
Histone H3 (5-23)
Histone H3 (5-23) |
||
Histone H3 (5-23), a derivative of histone H3 consisting of amino acids 5-23, serves as a substrate for histone acetyltransferase (HAT) assays. | |||
T68196 |
Aminocarnitine
|
||
Aminocarnitine is an inhibitor of fatty acid oxidation that acts as a hypoglycemic and antiketogenic compound. It alters lipidic metabolism by inhibiting carnitine acetyltransferase (CAT) and carnitine palmitoyltransferase (CPT). | |||
T28472 |
PU141
PU 141,PU-141 |
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PU141 is a novel inhibitor of histone acetyltransferase (HAT). | |||
T39945 |
SYY-B085-1
SYY-B085-1 |
||
SYY-B085-1 is a histone acetyltransferase (HAT) inhibitor. | |||
T71535 | GlmU-IN-5175178 | ||
GlmU-IN-5175178 is an inhibitor of the acetyltransferase activity of Escherichia coli N-acetylglucosamine-1-phosphate-uridyltransferase/glucosamine-1-phosphate-acetyltransferase (GlmU). |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TN1150 |
Procyanidin B3
原花青素B3,原花青素 B3 |
Histone Acetyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
Procyanidin B3 是从葡萄中提取的一种黄酮类天然产物,是组蛋白乙酰转移酶特异性抑制剂,可与 p300的其他位点而非活性位点结合,选择性抑制 p300 介导的 androgen 受体乙酰化。 | |||
T11366 |
Garcinol
|
Apoptosis; Endogenous Metabolite; Histone Acetyltransferase; AChR; AChE | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Neuroscience |
Garcinol 是一种从印度藤黄提取的聚异戊二烯基二苯甲酮,对乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶具有抗胆碱酯酶的特性,IC50分别为 0.66 µM 和 7.39 µM。它还抑制组蛋白乙酰转移酶和 p300/CPB 相关因子,具有抗炎和抗癌活性。 | |||
T6389 |
Anacardic Acid
漆树酸,6-pentadecylsalicylic Acid,Hydroginkgolic acid |
Others; Epigenetic Reader Domain; Histone Acetyltransferase; Antibacterial | Chromatin/Epigenetic; Microbiology/Virology; Others |
Anacardic Acid (6-pentadecylsalicylic Acid) 是从腰果壳中提取液中分离到的酸类物质,是一种组蛋白乙酰转移酶抑制剂,对 p300 和 PCAF 的 IC50值分别为 ∼8.5 μM 和 ∼5 μM。 | |||
T0065 |
Acetaminophen
对乙酰氨基酚,醋氨酚,4-Acetamidophenol,4'-Hydroxyacetanilide,APAP,Paracetamol |
COX; Endogenous Metabolite; Histone Acetyltransferase | Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Acetaminophen (APAP) 是一种 COX 抑制剂,抑制 COX-1 和 COX-2 (IC50=113.7/25.8 μM)。Acetaminophen 具有解热镇痛活性,以及较弱的抗炎活性。 | |||
T1516 |
Curcumin
Diferuloylmethane,Natural Yellow 3,姜黄素,Indian Saffron,Turmeric yellow |
Mitophagy; Epigenetic Reader Domain; Ferroptosis; Influenza Virus; Nrf2; Histone Acetyltransferase; HDAC; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
Curcumin (Natural Yellow 3) 属于酚类天然产物,是一种组蛋白乙酰化转移酶 p300/CREB 的抑制剂 (IC50=25 μM),具有特异性。Curcumin 具有抗肿瘤、抗炎和抗氧化等多种药理活性。 | |||
T5213 |
Acetyl phosphate(lithium potassium)
乙酰磷酸锂钾盐,Lithium potassium acetyl phosphate,Acetylphosphoric acid |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Acetyl phosphate lithium potassium (Lithium potassium acetyl phosphate) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T1354 |
N-Acetyl-5-hydroxytryptamine
Normelatonin,N-乙酰-5-羟色胺,O-Demethylmelatonin,N-Acetylserotonin |
Trk receptor; Endogenous Metabolite | Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors |
N-Acetyl-5-hydroxytryptamine (O-Demethylmelatonin) 是褪黑激素的直接前体,能够有效激活TrkB 受体。 | |||
T3767 |
Polygalacic acid
Virgaureagenin G,毛果一枝黄花皂苷元G,远志酸 |
MMP; AChR; AChE | Neuroscience; Proteases/Proteasome |
Polygalacic acid (Virgaureagenin G) 是一种从远志 Polygala tenuifolia Willd 根中分离出来的三萜,可抑制 MMP 表达。它对认知障碍有显著的神经保护作用,PA 通过抑制乙酰胆碱酯酶活性,增加胆碱乙酰转移酶活性,提高海马和额皮质中的乙酰胆碱水平来提高胆碱能系统反应性。 它可以用于骨关节炎相关研究。 | |||
T4781 |
N-Acetyl-L-phenylalanine
N-Ac-Phenylalanine,N-乙酰-L-苯丙氨酸 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
N-Acetyl-L-phenylalanine (N-Ac-Phenylalanine) 是一种大肠杆菌中的主要酰基氨基酸,由 L-苯丙氨酸和乙酰辅酶 A 合成。 | |||
TN1567 |
Delphinidin chloride
|
Estrogen Receptor/ERR; VEGFR | Angiogenesis; Endocrinology/Hormones; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Delphinidin chloride 是一种花青素,是一种可从浆果和红酒中分离得到的天然植物色素,是某些花青素的前体。Delphinidin chloride 诱导血管内皮释放一氧化氮,引起血管松弛。在1 ~ 40 μM 剂量下,对上皮生长因子受体的信号传导和雌激素受体α的表达有抑制作用,与细胞凋亡和自噬有关。Delphinidin chloride 能调节 JAK/STAT3 和 MAPKinase 信号传导。Delphinidin 还能抑制 p300/CBP 的组蛋白乙酰转移酶活性(IC50 在约为30 μM) | |||
T29963 | Americanol A | ||
Americanol A enhances choline acetyltransferase activity; has neurotrophic properties. | |||
TMA2418 | 1-Methoxyphaseollidin | PAFR; Antifection | GPCR/G Protein; Microbiology/Virology |
1-Methoxyphaseollidin exhibits anti-Helicobacter pylori activity against the CLAR and AMOX-resistant strain as well as four CLAR (AMOX)-sensitive strains. 1-Methoxyphaseollidin may show moderate cytotoxic activity against KB and L1210 cells. 1-Methoxyphaseollidin also shows inhibition of lysoPAF acetyltransferase activity. |