Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
PU139 是一种有效的泛组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 抑制剂。PU139 阻断 HATs Gcn5、p300/CBP 相关因子 (PCAF)、CBP 和 p300,IC50 分别为 8.39、9.74、2.49 和 5.35 μM。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 416 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 1,130 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,990 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 3,370 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 4,880 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 6,990 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 13,800 | 现货 |
产品描述 | PU139 is a novel inhibitor of histone acetyltransferase (HAT). |
靶点活性 | PCAF:9.74 μM (IC50), p300:5.35 μM (IC50), GCN5:8.39 μM (IC50), CBP:2.49 μM (IC50) |
体外活性 | PU139 inhibits cell growth with GI50s of <60 μM (A431, A549, A2780, HCT116, HepG2, SW480, U-87 MG and SK-N-SH and MCF7 cells). PU139 (0-100 μM; 24-72 hours) triggers caspase-independent cell death in the neuroblastoma cell line SK-N-SH[1]. |
体内活性 | PU139 (25 mg/kg; i.p.) synergizes with Doxorubicin used as a prototypic chemotherapeutic drug in growth inhibition[1]. |
别名 | PU 139, PU-139 |
分子量 | 246.26 |
分子式 | C12H7FN2OS |
CAS No. | 158093-65-3 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 10 mg/mL (40.61 mM), Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 4.0607 mL | 20.3037 mL | 40.6075 mL | 101.5187 mL |
5 mM | 0.8121 mL | 4.0607 mL | 8.1215 mL | 20.3037 mL | |
10 mM | 0.4061 mL | 2.0304 mL | 4.0607 mL | 10.1519 mL | |
20 mM | 0.203 mL | 1.0152 mL | 2.0304 mL | 5.0759 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
PU139 158093-65-3 Chromatin/Epigenetic Histone Acetyltransferase PU 139 PU-139 Inhibitor inhibitor inhibit