76
32
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T18635 | PROTAC RAR Degrader-1 | Others | Others |
PROTAC RAR Degrader-1 comprises a cIAP1 ligand binding group, a linker and a RAR ligand binding group. PROTAC RAR Degrader-1 is an RAR degrader. Maximal RAR degradation at 30 μM concentration in HT1080 cells. Degradation inducers based on cIAP1 are called specific and non-genetic IAP-dependent protein erasers (SNIPERs)[1]. | |||
T18650 |
Ch55-O-C3-NH2
RAR ligand 1 |
Others | Others |
Ch55-O-C3-NH2, also known as RAR ligand 1, is a ligand derived from the Ch55 compound that specifically targets RAR. Through a linker, Ch55-O-C3-NH2 interacts with cIAP1 ligand Bestatin to form SNIPER[1]. | |||
T1093 |
Adapalene
CD271,阿达帕林 |
Apoptosis; Retinoid Receptor; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Metabolism |
Adapalene (CD271) 是一种合成类视黄醇,局部应用于痤疮。它以非竞争性方式抑制 GOT1的酶活性,具有抗肿瘤活性。它是一种 RAR 激动剂,对 RARβ、RARγ、RARα的AC50值分别为 2.3 nM、9.3 nM 和 22 nM。 | |||
T7586 |
trifarotene
CD5789,曲法罗汀 |
Retinoid Receptor; Autophagy | Autophagy; Metabolism |
Trifarotene (CD5789) 是一种有效的选择性 RARγ 激动剂,对 RARγ 的选择性是 RARα 和 RARβ 的 65 倍和 16 倍,EC50分别为7.7、500和125 nM。 | |||
T39250 |
Bevurogant
|
ROR | Metabolism |
Bevurogant 是 RORγt 受体的拮抗剂,可用于治疗慢性炎症性疾病的研究。 | |||
T4670 |
SR0987
|
ROR | Metabolism |
SR0987是SR1078 的类似物,是RORγt 的激动剂,其EC50=800 nM。它可上调IL17 的表达,并且抑制PD-1 的表达。 | |||
TQ0007 |
Cintirorgon
LYC-55716 |
ROR | Metabolism |
Cintirorgon (LYC-55716) 是一种首创的、口服有活力的的RORγ选择性激动剂。它通过调节 RORγ 表达的 T 淋巴免疫细胞的基因表达,提高效应子功能,降低免疫抑制,抑制肿瘤生长,提高生存率。 | |||
T5163 |
SR1001
|
ROR | Metabolism |
SR1001 是选择性RORα及RORγt 的反向激动剂,其Ki 分别为 172 和 111 nM。 | |||
T7388 |
GSK805
|
ROR | Metabolism |
GSK805 是能够生物利用的、具有 CNS 穿透性的 RORγt 抑制剂。 | |||
T4594 |
SR1078
SR 1078 |
ROR | Metabolism |
SR1078 是视黄酸受体相关孤儿受体 (RORα/RORγ) 激动剂。它能够与 RORα 和 RORγ 的配体结合区直接结合,增强该受体的转录活性,促使 RORα/γ 靶基因的转录。 | |||
T17209 |
UVI 3003
|
Retinoid Receptor; Autophagy | Autophagy; Metabolism |
UVI 3003 是一种高度选择性的类视黄醇 X 受体拮抗剂。在 Cos7 细胞中,它抑制非洲爪蟾蜍和人RXRα的活性,IC50值分别为 0.22 和 0.24 μM。 | |||
T5341 |
WYC-209
WYC209 |
Apoptosis; Retinoid Receptor; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Metabolism |
WYC-209 是一种合成类视黄醇,是维甲酸受体激动剂。它主要通过 caspase 3途径抑制恶性鼠黑色素瘤肿瘤再生细胞的增殖,IC50值为 0.19 μM。 | |||
TQ0097 |
AGN 193109
|
Retinoid Receptor; Autophagy | Autophagy; Metabolism |
AGN 193109 是一种类视黄醇类似物,是一种有效的特异性 RAR 拮抗剂,可抑制 RARα、RARβ和 RARγ的活性,Kd 值分别为 2 nM、2 nM 和 3 nM。 | |||
T15811 | LY2955303 | Others; Retinoid Receptor | Metabolism; Others |
LY2955303 是一种有效的特异性视黄酸受体 γ 拮抗剂(RARγ,Ki = 1.09 nM)。 | |||
T16832 |
S18-000003
|
ROR | Metabolism |
S18-000003 是口服有活性的维甲酸相关孤儿受体 (RORγt) 选择性抑制剂,在竞争性结合试验中,对 hRORγt 的 IC50值小于 30 nM。它对 RORγt 的选择性比其他 ROR 家族成员 (IC50>10 μM)更高。它可用于银屑病的研究,胸腺畸变风险较低。 | |||
T22843 |
HX 531
|
Retinoid Receptor | Metabolism |
HX 531 是的RXR 拮抗剂 (IC50:18 nM) 。它能减少高脂饮食小鼠的骨骼肌、白色脂肪组织和肝脏中的甘油三酯含量。 | |||
T5160 |
SR3335
ML 176 |
ROR | Metabolism |
SR3335 (ML 176) 是特异性RORα反向激动剂,能够与 RORα直接结合,其Ki=220 nM。 | |||
T12753 |
RORγt Inverse agonist 6
|
ROR | Metabolism |
RORγt Inverse agonist 6 是 RORγt inverse 的激动剂。 RORγt Inverse agonist 6 可用于研究 Th17 驱动的自身免疫性疾病。 | |||
T9623 |
RORγt inverse agonist 13
|
ROR | Metabolism |
RORγt inverse agonist 13 是一种口服有效的RORγt 选择性反向激动剂,IC50为 63.8 nM。 | |||
T9635 |
Cedirogant
ABBV-157 |
ROR | Metabolism |
Cedirogant (ABBV-157) 是一种口服有活性的 RORγt 反向激动剂,可用于研究银屑病。 | |||
T3955 |
AR7
|
Retinoid Receptor | Metabolism |
AR7 是一种非典型的 RARA/RARα(视黄酸受体 α) 拮抗剂,能够特异性激活伴侣介导的自噬活性,对自噬无影响。 | |||
TQ0064 |
Peretinoin
NIK333 |
HCV Protease; Retinoid Receptor; S1P Receptor; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; Metabolism; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Peretinoin (NIK333) 是口服非环状类视黄醇,靶向类视黄醇核受体,结构类维生素 A 。 | |||
T79772 |
RARα antagonist 1
|
||
RARα拮抗剂1(化合物21)为一种选择性且具口服活性的retinoic acid receptor α (RARα)拮抗剂,其IC50值为4.6 nM。 | |||
T21314 |
Amsilarotene
TAC-101,TAC 101,TAC101 |
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
Amsilarotene (TAC101) 是口服有活性的合成类视黄醇,对视黄酸受体 α (RAR-α) 具有选择性亲和力,对 RAR-α 和 RAR-β 的 Ki=为 2.4 nM 和 400 nM。它可造成人胃癌、卵巢癌细胞及肝细胞癌的凋亡,可用于研究癌症。 | |||
T6694 |
Tamibarotene
NSC 608000,Am 80,Amnolake,他米巴罗汀 |
Apoptosis; Retinoid Receptor; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Metabolism |
Tamibarotene (Amnolake) 是一种具有口服活性的合成维甲酸,旨在克服全反式维甲酸耐药性,具有潜在的抗肿瘤活性。它也是视黄酸受体α/β 的激动剂,比RARγ的选择性高。 | |||
T4538 |
palovarotene
Ro 3300074,R 667,帕罗伐汀 |
Retinoid Receptor; Autophagy | Autophagy; Metabolism |
Palovarotene (Ro 3300074) 是核视网膜酸受体γ 的激动剂。 | |||
T7370 |
Talarozole
R115866,他拉罗唑 |
Others; P450; Retinoid Receptor; Autophagy | Autophagy; Metabolism; Others |
Talarozole (R115866) 是一种口服性全反式维甲酸代谢阻断剂,可抑制 CYP26A1 和 CYP26B1,IC50 分别为 5.4 和 0.46 nM。它用于治疗痤疮、牛皮癣和其他角化疾病。 | |||
T11844 |
LG-100064
4-[(5,6,7,8-四氢-3,5,5,8,8-五甲基-2-萘基)羰基]苯甲酸 |
Retinoid Receptor; Autophagy | Autophagy; Metabolism |
LG-100064 是一种类视黄醇 X 受体激动剂,对 RXRα、RXRβ 和 RXRγ 的 EC50值分别为 330、200 和 260 nM,可用于癌症研究。 | |||
T23154 |
Piclamilast
RPR 73401,RP 73401,吡拉米司特 |
PDE | Metabolism |
Piclamilast (RP 73401) 是一种有效的磷酸二酯酶 4(PDE4)的抑制剂,对猪主动脉和可溶性嗜酸性粒细胞中的 IC50值分别为 16 nM 和 2 nM。 | |||
T14369 |
AZD-0284
|
ROR | Metabolism |
AZD-0284 是核受体 (RORγ) 的选择性反向激动剂。它对呼吸道疾病及斑块型寻常型银屑病具有潜在的应用价值。 | |||
T5843 |
Tarenflurbil
MPC7869,(R)-Flurbiprofen,R-flurbiprofen,氟比洛芬,R-氟比洛芬 |
Retinoid Receptor; Autophagy | Autophagy; Metabolism |
Tarenflurbil ((R)-Flurbiprofen) 是 Flurbiprofen 的 R 型对映体,可抑制 [3H]9-cis-RA 结合到 RXRαLBD,IC50为 75 μM。它可研究阿尔兹海默症。 | |||
T23383 |
SR11237
SR 11237 |
Others; RAR/RXR | Metabolism; Others |
SR11237 是一种泛视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂。 SR11237 导致 RXR/RXR 同源二聚体形成并反式激活包含 RXR 反应元件的报告基因。 | |||
T6696 |
Tazarotene
他扎罗汀,Tazorac,AGN 190168,Zorac |
Retinoid Receptor; Autophagy | Autophagy; Metabolism |
Tazarotene (Zorac) 是一种选择性视黄酸受体激动剂,用于研究寻常痤疮和斑块状银屑病。 | |||
T11847L |
Liarozole
R75251 dihydrochloride,利阿唑 |
P450; Retinoid Receptor | Metabolism |
Liarozole (R75251 dihydrochloride) 是一种咪唑衍生物,是一种具有口服活性的维甲酸 (RA) 代谢阻断剂(RAMBA),具有抗肿瘤作用。它能够抑制维甲酸依赖的细胞色素P450(CYP26) 4- 羟基化 (IC50=7 μM),导致组织维甲酸水平增加。 | |||
T4050 |
GSK2981278
ROR gama modulator 1 |
ROR | Metabolism |
GSK2981278 (ROR gama modulator 1) 是 RORγ的选择性反向激动剂。它能够抑制 il17启动子的激活,并且干扰 RORγ-DNA 结合。 | |||
T6410 |
Bexarotene
Ro 26-4455,Targretin,蓓萨罗丁,贝沙罗汀,LGD1069 |
Retinoid Receptor; Autophagy | Autophagy; Metabolism |
Bexarotene (LGD1069) 是一种高亲和力的选择性类视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂,对 RXRα、RXRβ和 RXRγ的 EC50分别为 33、24和25 nM。它是一种类视黄醇类似物,用于治疗皮肤 T 细胞淋巴瘤的皮肤表现。 | |||
T21714 |
BMS453
BMS 453,BMS-189453 |
Retinoid Receptor | Metabolism |
BMS453 (BMS-189453) 是一种合成类维生素 A,是一种 RARβ激动剂,也是一种 RARα/RARγ拮抗剂。它主要通过诱导活性 TGFβ 来抑制乳腺细胞生长。 | |||
T1872 |
Fenretinide
4-HPR,MK-4016,芬维A胺,4-hydroxy(phenyl)retinamide |
Retinoid Receptor; Autophagy | Autophagy; Metabolism |
Fenretinide (4-HPR) 是一种可口服的合成类维生素 A 衍生物,具有潜在的抗肿瘤和化学预防活性。 | |||
T5854 |
AM580
NSC608001,CD336,Ro 40-6055 |
Retinoid Receptor; Autophagy | Autophagy; Metabolism |
AM580 (CD336) 是一种视黄酸受体激动剂,对 RARα 具有选择性,IC50和EC50分别为 8 和 0.36 nM。 | |||
T6690 |
T0901317
N-(2,2,2-三氟乙基)-N-[4-[2,2,2-三氟-1-羟基-1-(三氟甲基)乙基]苯基]苯磺酰胺 |
Apoptosis; FXR; Liver X Receptor; ROR | Apoptosis; Metabolism |
T0901317 是一种口服有效且高度选择性的LXR 激动剂,对 LXRα 的EC50为 20 nM。它激活FXR,EC50为 5 μM。它是RORα和RORγ双重反向激动剂,Ki 值分别为 132 nM 和 51 nM。它诱导细胞凋亡,并抑制低密度脂蛋白受体缺失小鼠动脉粥样硬化的发展。 | |||
T4371 |
CD437
AHPN,O-Desmethyl Adapalene,6-[3-(1-金刚烷基)-4-羟基苯基]-2-萘甲酸,Apoptosis Activator VI |
Retinoid Receptor; Autophagy | Autophagy; Metabolism |
CD437 (AHPN) 是一种特异性视黄酸受体激动剂。 | |||
T0499 |
Oxybenzone
二苯酮-3,KAHSCREEN BZ-3,Benzophenone 3,Eusolex 4360,紫外线吸收剂UV-9,Escalol 567 |
Apoptosis; Retinoid Receptor; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Metabolism |
Oxybenzone (Eusolex 4360) 是晒黑和皮肤保护剂中常用的紫外线过滤剂。它是二苯甲酮的衍生物,用作破坏内分泌的化学物质,可穿透胎盘和血脑屏障。它损害自噬,改变表观遗传状态并破坏凋亡神经元细胞中的类维生素 X 受体信号传导。 | |||
T1288 |
TTNPB
AGN191183,Arotinoid acid,Ro 13-7410,AGN-191183,Ro 13-7410 |
Apoptosis; Retinoid Receptor; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Metabolism |
TTNPB (Ro 13-7410,AGN-191183) 是一种RAR 激动剂。在使用人RARs 进行竞争性结合实验中,作用于RARα,RARβ和RARγ,IC50分别为 5.1 nM,4.5 nM 和 9.3 nM。 | |||
T6628 |
Pirarubicin
吡柔比星,Theprubicin,THP |
Topoisomerase; Antibacterial; Antibiotic; Autophagy | Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Pirarubicin (Theprubicin) 是一种蒽环类抗生素,是拓扑异构酶 II 抑制剂,可用于各种癌症的研究。 | |||
T14301 |
Apararenone
MT-3995 |
Glucocorticoid Receptor | Endocrinology/Hormones |
Apararenone (MT-3995) 是一种新型的、非甾体类盐皮质激素受体 (mineralocorticoid receptor) 拮抗剂,正在开发用于糖尿病性肾病和非酒精性脂肪性肝炎的研究。 | |||
T67886 |
Girard's Reagent T
Trimethylacetohydrazideammonium Chloride |
Others | Others |
Girard's Reagent T (Trimethylacetohydrazideammonium Chloride) 是生化试剂。Girard's Reagent T 在温和的酸性或碱性条件下,与含有α-二羰基官能团的醛类和酮类反应,生成强吸收紫外线的加成化合物 | |||
T71713 | Pirarubicin HCl | ||
Pirarubicin HCl is the hydrochloride salt form of pirarubicin, an analogue of the anthracycline antineoplastic antibiotic doxorubicin with antineoplastic activity. Pirarubicin intercalates into DNA and interacts with topoisomerase II, thereby inhibiting DNA replication and repair as well as RNA and protein synthesis. This agent is less cardiotoxic than doxorubicin and exhibits activity against some doxorubicin-resistant cell lines. | |||
T60375 | (-)-5′-Noraristeromycin | ||
(-)-5'-Noraristeromycin 是 一种抗病毒剂。(-)-5′-Noraristeromycin 也是 5'-noraristeromycin 的对映异构体,可抑制细胞内 HBV 复制和病毒粒子的产生。(-)-5'-Noraristeromycin 可以用于癌症的研究。 | |||
T124784 |
Protocetraric acid
|
||
Protocetraric acid 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 T124784。 | |||
T126206 | Norartocarpanone | ||
Norartocarpanone 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T126206,CAS号为 121694-88-0。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T3S1251 |
Neoruscogenin
|
ROR | Metabolism |
Neoruscogenin 是甾体 sapogenin 家族的成员,是一种可生物利用且具有高亲和力的核受体RORα (NR1F1)激动剂。 | |||
TN6735 |
Bigelovin
|
Apoptosis; Reactive Oxygen Species; Retinoid Receptor; Autophagy; RAR/RXR | Apoptosis; Autophagy; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
Bigelovin 是从海百合中分离得到的一种倍半萜内酯,是选择性视黄素 X 受体 α 激动剂。它通过抑制ROS 的生成来调节 mTOR 信号通路。它诱导凋亡和自噬,有抗肿瘤活性。 | |||
T1330 |
Acitretin
阿曲汀,Ro 10-1670,Etretin |
Apoptosis; Retinoid Receptor; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Metabolism |
Acitretin (Ro 10-1670) 是一种维甲酸,可用于银屑病和阿尔兹海默症的研究。 | |||
T2834 |
Nobiletin
Hexamethoxyflavone,川陈皮素,川皮苷 |
Apoptosis; MMP; Reactive Oxygen Species; ROR; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; Proteases/Proteasome |
Nobiletin (Hexamethoxyflavone) 是一种来自柑橘皮的聚甲氧基黄酮,是RORs 激动剂,可改善记忆力丧失。它可降低分化的 C2C12 肌管中的ROS 水平,并具有抗炎,抗癌,抗血管生成,抗增殖,抗转移和诱导细胞凋亡作用。 | |||
T1611 |
Isotretinoin
13-cis-Retinoic acid,异维A酸 |
Retinoid Receptor; Endogenous Metabolite; Autophagy | Autophagy; Metabolism |
Isotretinoin (13-cis-Retinoic acid) 是一种天然存在的维甲酸,具有潜在的抗肿瘤活性。 它结合并激活核视黄酸受体 (RAR), 活化的 RARs 作为促进细胞分化和凋亡的转录因子。它是一种类维生素A 和维生素A 衍生物,用于治疗严重的痤疮和某些形式的皮肤、头颈癌。 | |||
T3000 |
Magnolol
NSC 293099,厚朴酚,5,5'-Diallyl-2,2'-biphenyldiol |
NF-κB; Retinoid Receptor; Antibacterial; PPAR; p53; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB |
Magnolol (5,5'-Diallyl-2,2'-biphenyldiol) 是RXRα和PPARγ的激动剂,EC50值分别为 10.4 µM 和 17.7 µM。他是从厚朴的树皮中分离得到的一种木脂素。 | |||
T1051 |
Retinoic acid
维生素A酸,Vitamin A acid,ATRA,all-trans-Retinoic acid,Tretinoin |
Retinoid Receptor; Endogenous Metabolite; PPAR; Autophagy | Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Retinoic acid (Tretinoin) 是维生素 A 的代谢产物,是一种视黄酸受体 RAR 的天然激动剂,抑制 RARα/β/γ (IC50=14 nM)。Retinoic acid 可以诱导细胞分化、减少细胞增殖和抑制肿瘤发生。 | |||
T13502 |
3-Oxo-5β-cholanoic acid
3-氧代-5β-胆烷酸,Dehydrolithocholic acid |
ROR | Metabolism |
3-Oxo-5β-cholanoic acid (Dehydrolithocholic acid) 是胆汁酸的一种代谢产物。3-Oxo-5β-cholanoic acid 直接与关键转录因子RORγt(Kd=1.13 μM) 结合抑制TH17细胞分化。 | |||
TN1902 |
Magnocurarine
|
Others | Others |
Magnocurarine 是一种提取自Tiliacora racemosa 中的天然产物。 | |||
T5S1028 |
3,29-Dibenzoyl Rarounitriol
|
Others | Others |
3,29-Dibenzoyl rarounitriol 是 Trichosanthes kirilowii 中多氯烷三萜酯的主要活性化合物,能够用作 Trichosanthes kirilowii 定量标记物。 | |||
T2815 |
Puerarin
葛根素,Kakonein |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Puerarin (Kakonein) 是从葛根中提取的一种异黄酮,是一种5-HT2C 受体拮抗剂。 | |||
TN1215 |
(2S)-2'-Methoxykurarinone
2'-甲氧基苦参黄素,2'-Methoxykurarinone,2'-O-Methylkurarinone |
Akt; Antifection | Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling |
(2S)-2'-Methoxykurarinone 是一种分离自苦参根中的化合物,具有抗炎、解热、抗糖尿病和抗肿瘤活性。它对人髓系白血病 HL-60 细胞具有细胞毒活性。它能够下调 RANKL 信号,抑制破骨细胞形成和骨吸收。 | |||
T3778 |
3'-Hydroxypuerarin
Pueraria glycoside,3'-hydroxy Puerarin,3'-羟基葛根素 |
Others | Others |
3'-Hydroxypuerarin (Pueraria glycoside) 是一种异黄酮,从 Pueraria lobata(Willd.) Ohwi 根部分离出来得到。它是抗氧化剂,具有显著的 ONOO(-),NO•,总 ROS 清除活性。 | |||
T12581 |
Puerarin-4'-O-β-D-glucopyranoside
Puerarin4'-O-glucoside,葛根素-4'-Β-D-葡萄糖苷 |
Others | Others |
Puerarin-4'-O-β-D-glucopyranoside (Puerarin4'-O-glucoside) 是一种从葛根 (PLR) 中提取的异黄酮。它具有雌激素活性和抗 MCF-7 人乳腺癌细胞增殖作用。 | |||
TN1781 |
Isokurarinone
|
Others | Others |
Isokurarinone 是一种来自苦参的天然产物。 | |||
T4S2084 |
3'-Methoxypuerarin
3'-甲氧基葛根素,3’- Methoxy Puerarin |
Antioxidant | oxidation-reduction |
3'-Methoxypuerarin 是一种提取自葛根中的异黄酮,具有神经元保护作用。 | |||
TN1278 |
4'-Methoxypuerarin
4'-甲氧基葛根素,4'-O-甲基葛根素 |
Others | Others |
4'-Methoxypuerarin 是分离于 Pueraria lobata 的一种异黄酮二甘醇。 | |||
T5S2083 |
Puerarin 6''-O-Xyloside
|
Apoptosis; Caspase | Apoptosis; Proteases/Proteasome |
Puerarin 6''-O-Xyloside 是从葛根中分离得到的一种天然产物,可诱导线粒体介导的细胞凋亡通路,有抗炎和抗癌活性。 | |||
T5S0993 |
Kurarinone
苦参酮,苦参黄素 |
BCL; Others; IκB/IKK; TNF; NF-κB; JAK; STAT | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; NF-κB; Others; Stem Cells |
Kurarinone 是从灌木苦参中提取的黄酮类化合物,具有抗肿瘤、雌激素和抗炎活性,对免疫反应也有很强的抑制作用。 | |||
TCS1372 |
Atraric acid
|
Phosphatase; Androgen Receptor | Endocrinology/Hormones; Metabolism |
Atraric acid 衍生物作为一种新的化学先导结构,用于作为 AR 拮抗剂的新型治疗化合物,可用于预防或治疗前列腺疾病。它以剂量依赖性方式抑制 PTP1B 活性,IC50 值为 51.5 uM,表明阿特拉酸具有治疗糖尿病的潜力。 | |||
T38536 | Neopuerarin A | ||
Neopuerarin A, an isoflavone derived from the aqueous extraction of dried roots of Pueraria lobata (Willd.), displays notable hepatoprotective activity. | |||
TN3996 |
Erythrartine
|
Others | Others |
Erythrartine是一种天然产物,属于豆科刺桐属,其产品编号为 TN3996,CAS号为 51666-26-3。Erythrartine可用作对照参考。 | |||
T83528 |
(Rac)-Magnocurarin chloride
|
||
Magnocurarine,一种从Tiliacora racemosa中提取的天然产物。 | |||
TN1840 | Kurarinol | Tyrosinase; HBV; STAT | JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome; Stem Cells |
Kurarinol is a potent inhibitor of sortase A, with an IC50 value of 107.7 ± 6.6 μM. Kurarinol has extremely strong tyrosinase inhibitory activity, exerts varying degrees of inhibition on tyrosinase-dependent melanin biosynthesis, is a candidate as skin-whitening agents. | |||
T72803 | Norartocarpetin | ||
Norartocarpetin 是一种酪氨酸酶抑制剂。Norartocarpetin 具有较强的酪氨酸酶抑制活性,其抑制活性 IC50值为 0.47 μM。Norartocarpetin 作为一种抗褐变剂可用于食品体系的研究。Norartocarpetin 对肺癌细胞 (NCI-H460) 也具有显著的抗癌活性,其 IC50值为 22 μM。Norartocarpetin 的抗增殖作用是通过靶向 Ras/Raf/MAPK 信号通路、线粒体介导的细胞凋亡、S 期细胞周期阻滞和抑制细胞迁移和侵袭实现的。 | |||
TN4664 |
Norarmepavine
|
Others | Others |
N-norarmepavine shows significant cytotoxic activities against HL-60 carcinoma cell line with inhibitory ratios of 51.43% at concentration of 1 x 10(-5) M. Norarmepavine shows inhibition against Trypanosoma cruzi. D-(+)- N-norarmepavine exhibits significa | |||
TN5556 |
Caprarioside
8-O-Benzoylharpagide,8-O-苯甲酰哈巴苷 |
||
Caprarioside 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN5556,CAS号为 1151862-69-9。 | |||
T82779 |
Cararosinol A
|
||
Cararosinol A是Caragana sinica根部分离得到的化合物。 | |||
T38537 |
Neopuerarin B
|
||
Neopuerarin B, an isoflavone derived from the aqueous extract of dried Pueraria lobata (Willd.) roots, exhibits notable hepatoprotective properties. | |||
TN6852 |
Neokurarinol
|
||
Neokurarinol is a natural product. | |||
TN4668 |
Norfluorocurarine
|
Others | Others |
Norfluorocurarine是一种天然产物,属于夹竹桃科鸡骨常山属,其产品编号为 TN4668,CAS号为 6880-54-2。Norfluorocurarine可用作对照参考。 | |||
TN4397 |
Kuraridine
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PDE; Parasite | Metabolism; Microbiology/Virology |
Kuraridine is measured against cGMP PDE5 to identify potent cGMP specific phosphodiesterase type 5 inhibitory constituents. |