首页 工具
登录
全部产品 抑制剂&激动剂 化合物库 天然产物 技术服务 重组蛋白 会员中心 联系我们
购物车
抑制剂&激动剂 血管生成 凋亡 自噬 细胞周期 表观遗传 细胞骨架 DNA损伤和修复 内分泌与激素 G蛋白偶联受体 免疫与炎症 JAK/STAT信号通路 MAPK信号通路 离子通道 代谢 微生物学 神经科学
化合物库 活性化合物库 •   通用已知活性库 •   上市状态分类 •   疾病类型分类 •   通路靶点分类 天然产物库 •   高通量筛选天然产物库 •   特色天然产物库 •   天然产物衍生物库 Fragment片段库 •   通用片段库 •   特色片段库 类药性化合物库 •   多样性核心库Part2 •   多样性核心库Part1 化合物库深度定制
技术服务 计算机辅助药物设计 •   虚拟筛选 实体化合物活性筛选 •   分子结合&互作检测 药物设计和结构优化 天然产物 试剂盒 Cell Counting Kit-8 (CCK-8) Inhibitor Cocktails SYBR Green qPCR Master Mix (No ROX) 染料试剂 多肽产品 抗体抑制剂 PROTAC
重组蛋白 细胞因子和生长因子 •   细胞因子 •   生长因子 受体蛋白 •   Fc 受体 •   细胞因子和生长因子受体 •   受体酪氨酸激酶 CD 蛋白 •   T 细胞 CD 蛋白 •   B 细胞 CD 蛋白 免疫检查点蛋白 •   抑制性免疫检查点蛋白 •   刺激性免疫检查点蛋白 CAR-T 细胞治疗靶点蛋白 •   血液恶性肿瘤靶点蛋白 •   实体瘤靶点蛋白
信号通路 血管生成 凋亡 自噬 细胞周期 表观遗传 细胞骨架
DNA损伤和修复 内分泌与激素 G蛋白偶联受体 免疫与炎症 JAK/STAT信号通路 MAPK信号通路 离子通道
代谢 微生物学 神经科学 NF-κB信号通路 氧化还原 PI3K/Akt/mTOR信号通路 蛋白酶体
干细胞 蛋白酪氨酸激酶 泛素化 PROTAC 其他
活性化合物库 上市药物库 临床期小分子药物库 已知活性化合物库 FDA上市及药典收录分子库 抗癌药物库 抗病毒库 铁死亡化合物库
天然产物库 高通量筛选天然产物库 Ro5类药天然产物库 中药单体化合物库 糖类及苷类化合物库 稀有天然产物库 天然产物衍生物库 天然产物单体化合物库
Fragment片段库 高溶解性片段库 精选片段库 高溶解性多官能团片段化合物库 高溶解性卤化片段化合物库 药物片段库 Mini片段亲电杂环化合物库 高溶解性微型片段化合物库
类药性化合物库 多样性核心库Part2 多样性核心库Part1 药物靶点库 多样性核心预制库 Golden骨架库 Mini骨架库 化合物库深度定制
TargetMol Compound Library
天然产物库 高通量筛选天然产物库 特色天然产物库 天然产物衍生物库 虚拟筛选天然产物库
结构类型 萜类 类固醇 类黄酮 醌类 香豆素 木脂素 多糖和糖苷
苯丙烷 生物碱 酚类 其他
植物来源 列当科 水龙骨科 南洋杉科 报春花科 海金沙科 商陆科 买麻藤科
萝藦科 肉豆蔻科 鸭跖草科 交让木科 三白草科 海桐花科 五味子科 红厚壳科
莲叶桐科 胡桃科 石杉科 桔梗科 百合科 忍冬科 漆树科
计算机辅助药物设计 虚拟筛选 分子对接 反向找靶 分子动力学模拟
基于靶点筛选实体化合物活性筛选 分子结合&互作检测 酶学靶点活性检测 核受体靶点活性检测 GPCR靶点活性检测
基于表型筛选实体化合物活性筛选 细胞增殖检测 细胞周期检测 细胞凋亡检测 药代动力学研究
药物设计和结构优化 化合物定制合成 分子砌块 网络药理学平台 软件平台
细胞因子和生长因子 •   细胞因子 •   生长因子 受体蛋白 •   Fc 受体 •   细胞因子和生长因子受体
CD 蛋白 •   T 细胞 CD 蛋白 •   B 细胞 CD 蛋白 免疫检查点蛋白 •   抑制性免疫检查点蛋白 •   刺激性免疫检查点蛋白
CAR-T 细胞治疗靶点蛋白 •   血液恶性肿瘤靶点蛋白 •   实体瘤靶点蛋白 酶 •   氧化还原酶 •   转移酶
病毒蛋白 •   冠状病毒蛋白 •   流感病毒蛋白 荧光蛋白 其他蛋白

搜索结果

Search Results for " ppi "

80

抑制剂 & 化合物

5

天然产物

如果没找到您满意的产品或者您对产品有其他要求，可以联系我们专业顾问为您提供针对性的合理建议。     QQ咨询       网站留言咨询

提交您的定制咨询

点击图片重新获取验证码
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T28441 PPI-1019

PPI1019,Apan

 Beta Amyloid Neuroscience
PPI-1019 是一种 APP( β -淀粉状蛋白 A4 )抑制剂，可用于治疗神经系统疾病和研究阿尔茨海默病（AD）。
T62447 Paltimatrectinib

PBI-200,PPI-5278

 Trk receptor; Tyrosine Kinases Tyrosine Kinase/Adaptors
Paltimatrectinib (PBI-200) 是一种高效的酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂，具有抗癌活性，抑制肌球蛋白相关激酶 A (TrkA) 。Paltimatrectinib 可用于研究膀胱癌、乳腺癌和结直肠癌。
T10217L Abarelix

R3827,阿巴瑞克,PPI 149

 GNRH Receptor GPCR/G Protein
Abarelix (PPI 149) 是一种促性腺激素释放激素 (GnRH) 拮抗剂，用于前列腺癌研究。
T69258 PPI-2458

PPI-2458 is a synthetic derivative of fumagillin with antineoplastic and cytotoxic properties. PPI-2458 irreversibly inhibits the enzyme methionine aminopeptidase type 2 (MetAP2), thereby preventing abnormal cell growth and angiogenesis. PPI-2458 is reported to have a better toxicity profile compared to other agents of its class.
T7387 Ceftaroline fosamil

TAK-599,头孢罗林酯,PPI0903

 Antibacterial; Antibiotic Microbiology/Virology
Ceftaroline fosamil (TAK-599) 是一种头孢菌素衍生物，是抗甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) T-91825 的 N-膦酰基前药，可研究 MRSA 感染。
T10217 Abarelix Acetate (183552-38-7 free base)

PPI 149 Acetate,Abarelix Acetate

 Others Others
Abarelix (PPI 149; R 3827) Acetate is a potent gonadotrophin-releasing hormone (GnRH) antagonist, used for prostate cancer research.
T72785 PRMT5:MEP50 PPI

PRMT5:MEP50 PPI是一款新型的抑制剂，专门针对PRMT5:MEP50蛋白-蛋白相互作用，展现了抗肿瘤活性，并对肺癌及前列腺癌细胞具有显著的抗增殖效果。
T8784 IGS-1.76

Others Others
IGS-1.76 exhibits pronounced affinity towards hNCS-1 and effectively modulates the interaction between hNCS-1 and Ric8a. Moreover, IGS-1.76 proficiently inhibits the complex formed by human NCS-1 and Ric8a.
T6889 MI-136

Apoptosis; Epigenetic Reader Domain; Androgen Receptor Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Endocrinology/Hormones
MI136 是 menin-MLL(PPI) 蛋白互作的抑制剂，其 IC50值为31 nM，Kd 值为23.6 nM。它可抑制 DHT 诱导的雄激素受体 (AR) 靶基因的表达，有用于去势抵抗性肿瘤的潜能。
T4647 M2I-1

M2I 1

 Others Others
M2I-1 是Mad2抑制剂，靶向的 Mad2 与 Cdc20 的结合，该结合是纺锤体装配检查点内必不可少的蛋白-蛋白相互作用。
T79457 PEX5-PEX14 PPI-IN-1

PEX5-PEX14 PPI-IN-1(Compound 8)为PEX14-PEX5 PPI 抑制剂，其通过破坏PEX5-TbPEX14 PPI的作用并表现出53 μM的Ki值。该化合物还能抑制T. b. brucei的bloodstream形式，EC50为5 μM。
T81503 PEX5-PEX14 PPI-IN-2

PEX5-PEX14 PPI-IN-2（化合物 12）是一种抑制PEX14-PEX5蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）的化合物，其在T. b. brucei细胞和HepG2细胞中的EC50值分别为5 µM和17 µM。该化合物适用于研究与锥虫感染有关的疾病。
T26859 BMS-8

PD-1/PD-L1 Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation
BMS-8 抑制PD-1/PD-L1相互作用(IC50:7.2 μM)。它能够直接与 PD-L1 结合，促使形成 PD-L1 同源二聚体，进而阻断 PD-L1 与 PD-1 的相互作用。
T82758 CDK9-Cyclin T1 PPI-IN-1

CDK Cell Cycle/Checkpoint
CDK9-Cyclin T1 PPI-IN-1 (Compound B19) 是CDK9-Cyclin T1蛋白-蛋白相互作用的选择性抑制剂。该化合物能够有效抑制TNBC MDA-MB-231细胞系的细胞增殖(IC50: 0.044 μM)，诱导细胞凋亡，同时降低CDK9的转录活性并减少RNA Pol II CTD ser2的磷酸化，有效地抑制了4T1移植瘤模型小鼠中肿瘤的生长。
T9039 HIV-1 Nef-IN-1

HIV Protease Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
HIV-1 Nef-IN-1 是 HIV-1 Nef 蛋白的抑制剂。 它有效地竞争 Nef-SH3Hck 相互作用，Kd 值为 6.7 μM。
T9044 SORT-PGRN interaction inhibitor 1

Neurotensin Receptor GPCR/G Protein
SORT-PGRN interaction inhibitor 1 是一种 sortilin-progranulin 相互作用抑制剂，IC50为 2 μM。
T13018 SU3327

halicin

 JNK MAPK
SU3327 (halicin) 是具有底物竞争性的 JNK 选择性抑制剂，IC50为 0.7 μM。它还抑制 JNK 和 JIP 之间的蛋白相互作用，IC50值为 239 nM。
T8421 TED-347

YAP Stem Cells
TED-347 是不可逆的、共价的 YAP-TEAD 蛋白质-蛋白质相互作用变构抑制剂，对 TEAD4•Yap1 蛋白质-蛋白质相互作用的 EC50为 5.9 μM。它与 TEAD4 中央口袋内的 Cys-367 特异性共价结合(Ki:10.3 μM)。它可以抑制 TEAD 的转录活性，并且具有抗肿瘤作用。
T8216 T-1101 tosylate

TAI-95 tosylate

 Apoptosis; Microtubule Associated Apoptosis; Cytoskeletal Signaling
T-1101 tosylate (TAI-95 tosylate) 是一种具有抗肿瘤活性的 Hec1/Nek2抑制剂。
T6928 Pantoprazole

SKF96022,泮托拉唑,BY1023

 Apoptosis; Proton pump; Autophagy Apoptosis; Autophagy; Membrane transporter/Ion channel
Pantoprazole (BY1023) 是一种质子泵抑制剂，用于短期治疗由胃食管反流病引起的食管糜烂和溃疡。它联合阿霉素可显著增加肿瘤生长延迟。它是一种取代的苯并咪唑，是H+/K+-ATPase 抑制剂，可改善 pH 值稳定性，具有抗分泌和抗溃疡的作用。
T1651 Rabeprazole sodium

Dexrabeprazole Sodium,LY307640 sodium,Habeprazole Sodium,雷贝拉唑钠,Rebeprazole sodium,Aciphex Sodium

 Apoptosis; Proton pump Apoptosis; Membrane transporter/Ion channel
Rabeprazole sodium (Habeprazole Sodium) 是一种质子泵抑制剂，不可逆地抑制胃 H+/K+-ATPase，可研究胃溃疡和胃食管反流。它诱导细胞凋亡，也抑制尿苷核苷核糖水解酶 ，IC50为 0.3 μM。
T71022 GI-129471

GI-129471 is a metalloproteinase inhibitor, specifically blocking TNF-alpha secretion both in vitro and in vivo.
T0161 Pantoprazole Sodium Hydrate

SKF96022 sodium hydrate,泮托拉唑钠水合物,BY1023 (sodium hydrate),SKF96022 (sodium hydrate)

 Apoptosis; Potassium Channel; Proton pump; Autophagy Apoptosis; Autophagy; Membrane transporter/Ion channel
Pantoprazole Sodium Hydrate (BY1023 (sodium hydrate)) 是一种具有口服活性的质子泵抑制剂。它是取代的苯并咪唑，是H+/K+-ATPase 抑制剂。它可改善 pH 值稳定性，具有抗分泌和抗溃疡的作用。它联合阿霉素可显著增加肿瘤生长延迟。
T6929 Pantoprazole sodium

Pantecta,泮托拉唑钠盐,SKF96022 sodium,SKF96022 (sodium),BY1023 (sodium),泮托拉唑钠,BY-1023 sodium,Pantoloc

 Apoptosis; Others; Proton pump; HIF; Autophagy Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Membrane transporter/Ion channel; Others
Pantoprazole sodium (Pantecta) 是一种具有口服活性的质子泵抑制剂，是一种取代的苯并咪唑，是H+/K+-ATPase 抑制剂，IC50为 6.8 μM。它可以改善 pH 值稳定性，具有抗分泌和抗溃疡的作用。它联合阿霉素可显著增加肿瘤生长延迟。
T8873 Bractoppin

Others; DNA/RNA Synthesis Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Others
Bractoppin 是一种BRCA1 (t)BRCT domain 识别磷酸肽的选择性抑制剂，IC50为 74 nM。它优先抑制 BRCA1 -tBRCT 依赖的 DNA 损伤。它减少 BRCA1 对 DNA 断裂片段的招募，进而抑制损伤诱导的 G2 期阻滞和重组酶 RAD51 的组装。
T16421 p-MPPI hydrochloride

5-HT Receptor GPCR/G Protein; Neuroscience
p-MPPI hydrochloride 是一种选择性的，具有高亲和力的5-HT1A 受体拮抗剂，能穿过血脑屏障，具有抗抑郁和抗焦虑样作用。
T22135 PPIase-Parvulin Inhibitor

Others Others
PPIase-Parvulin Inhibitor 是一种抑制剂，可以抑制PPlase Pin1 和Pin4的细胞渗透。
T22747 DPPI 1c hydrochloride

Others Others
DPPI 1c hydrochloride is an inhibitor of dipeptidyl peptidase IV (IC50 = 104 nM) that shows selectivity over enzymes with DPP-like activity (IC50 > 30 μM).
T37893 3-MPPI

3-MPPI 是一种高亲和力非选择性 α1 拮抗剂。
T24652 Poloppin

Poloppin is a protein-protein interactions modulator of the mitotic polo-like kinases that acts by targeting mutant KRAS. It works synergistically with Crizotinib, an inhibitor of the c-MET receptor, against mutant KRAS-expressing cancer cells.
T9202 DDO-5936

HSP Cytoskeletal Signaling; Metabolism
DDO-5936 是一种特异性Hsp90-Cdc37 PPI 抑制剂，可研究大肠癌。
T10601 BRCA1-IN-2

Others Others
BRCA1-IN-2 是一种可穿过细胞膜的 BRCA1 蛋白-蛋白相互作用（PPI）抑制剂，具有抗肿瘤活性，通过破坏 BRCA1 (BRCT)2 与蛋白质的相互作用来发挥作用。
T20626 Esomeprazole

Proton pump; Cysteine Protease Membrane transporter/Ion channel; Proteases/Proteasome
Esomeprazole 是奥美拉唑(omeprazole) 的S-异构体，抑制溶酶体半胱氨酸蛋白酶legumain，防止癌症转移。它是一种质子泵抑制剂（PPI）。
T60217 TAS1553

Others Others
TAS1553 is a highly effective, orally bioavailable protein-protein interaction (PPI) inhibitor with an IC50 value of 0.0396 μM. It effectively hinders DNA replication and diminishes the intracellular dATP pool. Moreover, TAS1553 induces apoptosis, making it a valuable compound in cancer research [1].
T11666 IPR-803

Serine/threonin kinase Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism
IPR-803 是一种有效的 uPAR·uPA 蛋白-蛋白相互作用抑制剂，具有抗肿瘤活性。 IPR-803 直接与 uPAR 结合，Ki 为 0.2 μM。
T9642 ZW4864 free base

Wnt/beta-catenin Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
ZW4864 free base 是口服有效的，选择性的 β catenin/ B-Cell lymphoma 9 蛋白-蛋白相互作用 (β catenin/BCL9 PPI) 抑制剂 (Ki= 0.76 μM, IC50= 0.87 μM)。
T60657 (R)-STU104

TNF; MAPK Apoptosis; MAPK
(R)-STU104 是一种新型 TAK1-MKK3 蛋白-蛋白相互作用 （PPI）抑制剂，抑制 TNF-α，通过与 MKK3 结合并破坏TAK1磷酸化MKK3来抑制TAK1/MKK3/p38/MnK1/MK2/elF4E信号通路。(R)-STU104 是治疗溃疡性结肠炎的候选化合物。
T6700 Tenatoprazole

泰妥拉唑,TU-199

 Proton pump Membrane transporter/Ion channel
Tenatoprazole (TU-199) 是一种口服有效的，基于咪唑吡啶的质子泵抑制剂。它抑制猪胃H+/K+-ATP 酶活性，IC50为6.2 μM。它阻断泛素与 ESCRT-1 因子 Tsg101 的相互作用，抑制几种包膜病毒的产生，包括 EBV。
T10138 4-Desmethoxy Omeprazole

Drug Metabolite Metabolism
4-Desmethoxy Omeprazole 是 Omeprazole 的活性代谢物。Omeprazole 是质子泵抑制剂。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，Ki=2 - 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌生长。
T12906 SI-2 hydrochloride

EPH 116 hydrochloride

 Src Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
SI-2 hydrochloride (EPH 116 hydrochloride) 是 SRC-3 的抑制剂，诱导乳腺癌细胞死亡的 IC50 值为 3-20 nM。SI-2 hydrochloride 具有良好的药代动力学特征和改善的毒性，以及可接受的口服可用性。
T22391 Omeprazole Sodium

P450; Proton pump; Antibacterial; Autophagy Autophagy; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology
Omeprazole 是有效的质子泵抑制剂，在胃肠道疾病的研究中具有价值。它竞争性抑制CYP2C19活性，Ki 为 2 到 6 μM。它还抑制革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌生长。它是中性鞘磷脂酶的外泌体抑制剂。
T10221 Abeprazan hydrochloride

DWP14012 hydrochloride,Fexuprazan hydrochloride

 Proton pump Membrane transporter/Ion channel
Abeprazan hydrochloride (Fexuprazan hydrochloride) 是一种有效的、可逆的、具有口服活性的potassium-competitive acid 阻滞剂，通过竞争性的与钾离子结合抑制 H+，K+- ATPase，而无需酸激活。Abeprazan hydrochloride 是一种质子泵抑制剂(PPI)，通过减少胃酸的产生而起作用，可用于治疗胃酸相关疾病，如胃食管反流病(GERD)和消化性溃疡。
T0757 Omeprazole

Losec,Prilosec,奥美拉唑,奥美拉挫,H 16868,Antra

 Proton pump; Phospholipase; Antibacterial; Autophagy Autophagy; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology
Omeprazole (Losec) 是一种质子泵抑制剂，有研究胃肠道疾病的潜力。它竞争性抑制 CYP2C19活性，Ki 为 2 到 6 μM。它还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。它是中性鞘磷脂酶的外泌体抑制剂。
T11096 DRI-C21045

NF-κB NF-κB
DRI-C21045 是一种有效的 CD40-CD40L 协同刺激蛋白-蛋白质相互作用的选择性抑制剂，IC50 为 0.17 μM。它显示对 CD40L 诱导的 NF-κB 活化和 B 细胞增殖的浓度依赖性抑制，IC50分别为 17.1 μM 和 4.5 μM。
T38050 CP-609754

Transferase Metabolism
CP-609754 是高效的、可逆的法尼基转移酶抑制剂，对重组人 H-Ras 和重组 K-Ras 法尼基化的 IC50分别为 0.57 ng/mL 和 46 ng/mL。CP-609754有潜在的抗癌作用。
T35841 5-Benzyloxygramine

Dopamine Receptor; 5-HT Receptor GPCR/G Protein; Neuroscience
5-Benzyloxygramine 是一种 N 蛋白、蛋白互作的原位稳定剂，具有抗病毒和稳定 N-NTD 蛋白的作用。它能够阻断多巴胺受体，可拮抗 5-HT 对大鼠子宫和兔耳的作用。
T27077 CPUY192018 Disodium

CPUY-192018,CPUY192018,CPUY192018disodium,CPUY192018 Na2,CPUY192018-disodium
CPUY192018 Disodium is a potent inhibitor of the Keap1-Nrf2 PPI. The inhibition of the Keap1-Nrf2 PPI may be beneficial as a treatment for ulcerative colitis.
T23693 AKCI

AKCI is a PPI inhibitor that acts by targeting the AURKC-IκBα interaction.
T32200 ISIR-005

ISIR 005
ISIR-005 is a natural stabilizer of the 14-3-3/Gab2 protein-protein interaction (PPI) interface.
T8731 BCL6-IN-7

BCL6-IN-7 是一种有效的 BCL6 蛋白-蛋白相互作用(PPI)抑制剂。

化合物

PPI-1019
Cat.No: T28441
Synonym: PPI1019,Apan
Target: Beta Amyloid
Paltimatrectinib
Cat.No: T62447
Synonym: PBI-200,PPI-5278
Target: Trk receptor, Tyrosine Kinases
Abarelix
Cat.No: T10217L
Synonym: R3827,阿巴瑞克,PPI 149
Target: GNRH Receptor
PPI-2458
Cat.No: T69258
Synonym:
Target:
Ceftaroline fosamil
Cat.No: T7387
Synonym: TAK-599,头孢罗林酯,PPI0903
Target: Antibacterial, Antibiotic
Abarelix Acetate (183552-38-7 free base)
Cat.No: T10217
Synonym: PPI 149 Acetate,Abarelix Acetate
Target: Others
PRMT5:MEP50 PPI
Cat.No: T72785
Synonym:
Target:
IGS-1.76
Cat.No: T8784
Synonym:
Target: Others
MI-136
Cat.No: T6889
Synonym:
Target: Apoptosis, Epigenetic Reader Domain, Androgen Receptor
M2I-1
Cat.No: T4647
Synonym: M2I 1
Target: Others
PEX5-PEX14 PPI-IN-1
Cat.No: T79457
Synonym:
Target:
PEX5-PEX14 PPI-IN-2
Cat.No: T81503
Synonym:
Target:
BMS-8
Cat.No: T26859
Synonym:
Target: PD-1/PD-L1
CDK9-Cyclin T1 PPI-IN-1
Cat.No: T82758
Synonym:
Target: CDK
HIV-1 Nef-IN-1
Cat.No: T9039
Synonym:
Target: HIV Protease
SORT-PGRN interaction inhibitor 1
Cat.No: T9044
Synonym:
Target: Neurotensin Receptor
SU3327
Cat.No: T13018
Synonym: halicin
Target: JNK
TED-347
Cat.No: T8421
Synonym:
Target: YAP
T-1101 tosylate
Cat.No: T8216
Synonym: TAI-95 tosylate
Target: Apoptosis, Microtubule Associated
Pantoprazole
Cat.No: T6928
Synonym: SKF96022,泮托拉唑,BY1023
Target: Apoptosis, Proton pump, Autophagy
Rabeprazole sodium
Cat.No: T1651
Synonym: Dexrabeprazole Sodium,LY307640 sodium,Habeprazole Sodium,雷贝拉唑钠,Rebeprazole sodium,Aciphex Sodium
Target: Apoptosis, Proton pump
GI-129471
Cat.No: T71022
Synonym:
Target:
Pantoprazole Sodium Hydrate
Cat.No: T0161
Synonym: SKF96022 sodium hydrate,泮托拉唑钠水合物,BY1023 (sodium hydrate),SKF96022 (sodium hydrate)
Target: Apoptosis, Potassium Channel, Proton pump, Autophagy
Pantoprazole sodium
Cat.No: T6929
Synonym: Pantecta,泮托拉唑钠盐,SKF96022 sodium,SKF96022 (sodium),BY1023 (sodium),泮托拉唑钠,BY-1023 sodium,Pantoloc
Target: Apoptosis, Others, Proton pump, HIF, Autophagy
Bractoppin
Cat.No: T8873
Synonym:
Target: Others, DNA/RNA Synthesis
p-MPPI hydrochloride
Cat.No: T16421
Synonym:
Target: 5-HT Receptor
PPIase-Parvulin Inhibitor
Cat.No: T22135
Synonym:
Target: Others
DPPI 1c hydrochloride
Cat.No: T22747
Synonym:
Target: Others
3-MPPI
Cat.No: T37893
Synonym:
Target:
Poloppin
Cat.No: T24652
Synonym:
Target:
DDO-5936
Cat.No: T9202
Synonym:
Target: HSP
BRCA1-IN-2
Cat.No: T10601
Synonym:
Target: Others
Esomeprazole
Cat.No: T20626
Synonym:
Target: Proton pump, Cysteine Protease
TAS1553
Cat.No: T60217
Synonym:
Target: Others
IPR-803
Cat.No: T11666
Synonym:
Target: Serine/threonin kinase
ZW4864 free base
Cat.No: T9642
Synonym:
Target: Wnt/beta-catenin
(R)-STU104
Cat.No: T60657
Synonym:
Target: TNF, MAPK
Tenatoprazole
Cat.No: T6700
Synonym: 泰妥拉唑,TU-199
Target: Proton pump
4-Desmethoxy Omeprazole
Cat.No: T10138
Synonym:
Target: Drug Metabolite
SI-2 hydrochloride
Cat.No: T12906
Synonym: EPH 116 hydrochloride
Target: Src
Omeprazole Sodium
Cat.No: T22391
Synonym:
Target: P450, Proton pump, Antibacterial, Autophagy
Abeprazan hydrochloride
Cat.No: T10221
Synonym: DWP14012 hydrochloride,Fexuprazan hydrochloride
Target: Proton pump
Omeprazole
Cat.No: T0757
Synonym: Losec,Prilosec,奥美拉唑,奥美拉挫,H 16868,Antra
Target: Proton pump, Phospholipase, Antibacterial, Autophagy
DRI-C21045
Cat.No: T11096
Synonym:
Target: NF-κB
CP-609754
Cat.No: T38050
Synonym:
Target: Transferase
5-Benzyloxygramine
Cat.No: T35841
Synonym:
Target: Dopamine Receptor, 5-HT Receptor
CPUY192018 Disodium
Cat.No: T27077
Synonym: CPUY-192018,CPUY192018,CPUY192018disodium,CPUY192018 Na2,CPUY192018-disodium
Target:
AKCI
Cat.No: T23693
Synonym:
Target:
ISIR-005
Cat.No: T32200
Synonym: ISIR 005
Target:
BCL6-IN-7
Cat.No: T8731
Synonym:
Target:
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
TN1646 Flemiphilippinin A

Others Others
Flemiphilippin A has antioxidant activity, it shows DPPH radical scavenging activity with effective half maximal concentration (EC50) of 18.36 ug/mL. Flemiphilippinin A (5 ug/mL) exhibits some level of antitumor activity against human hepatocellular carci
TN6340 Philippin A

Philippin A 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN6340，CAS号为 1848254-99-8。
T21651 Lansoprazole sodium

兰索拉唑钠,Lansoprazole (sodium), AG-1749 sodium

 Proton pump; Phospholipase; Antibacterial Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology
Lansoprazole sodium (Lansoprazole (sodium)) 是一种质子泵抑制剂，是中性鞘磷脂酶的外泌体抑制剂，能抑制胃酸生成。
TN5171 Tricetin

Apoptosis; Others; Nrf2 Apoptosis; Immunology/Inflammation; Others
Tricetin 是一种从石榴中分离出的类黄酮。Tricetin 是 Keap1-Nrf2 蛋白相互作用（PPI）的强效竞争性抑制剂，通过激活 Nrf2/HO-1 信号通路和阻止线粒体依赖性细胞凋亡通路，保护帕金森病患免受 6-OHDA 诱导的神经毒性的影响。Tricetin 通过 Akt/GSK-1β途径抑制鼻咽癌的迁移和指示性蛋白酶早老素-1（PS-1）表达。Tricetin 抑制由Egr-1介导的氧化LDL 诱导的内皮炎症，保护大鼠软骨细胞免受IL-1β诱导的炎症和细胞凋亡。
T4721 β-Nicotinamide mononucleotide

β-NM,β烟酰胺单核苷酸,烟酰胺单核苷酸

 Others; Endogenous Metabolite Metabolism; Others
β-Nicotinamide mononucleotide (β-NM) 是烟酰胺磷酸核糖转移酶 (NAMPT) 反应的产物。β-nicotinamide mononucleotide 的作用包括其在细胞生化功能、心脏保护、糖尿病、肥胖相关并发症和阿尔茨海默病中的作用。

天然产物

Flemiphilippinin A
Cat.No: TN1646
Synonym:
Target: Others
Philippin A
Cat.No: TN6340
Synonym:
Target:
Lansoprazole sodium
Cat.No: T21651
Synonym: 兰索拉唑钠,Lansoprazole (sodium), AG-1749 sodium
Target: Proton pump, Phospholipase, Antibacterial
Tricetin
Cat.No: TN5171
Synonym:
Target: Apoptosis, Others, Nrf2
β-Nicotinamide mononucleotide
Cat.No: T4721
Synonym: β-NM,β烟酰胺单核苷酸,烟酰胺单核苷酸
Target: Others, Endogenous Metabolite
共80条，每页50条 1 2
TargetMol®
关于我们 隐私声明 前沿资讯 相关条款
相关支持
联系我们 全球经销商 订购指南 技术支持
技术资源
产品目录 产品引用文献 信号通路 溶液计算器
订阅 TargetMol®
订阅以获得我们的产品更新和特惠活动!
获取我们的最新产品和特惠活动!
TargetMol®
相关支持
技术资源
我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。
Copyright © 2015-2024 TargetMol Chemicals Inc. All rights reserved. 沪ICP备20019793号-4 沪公网安备 31010602006700号 沪公网安备 31010602006700号
联系我们
400-820-0310
service@tsbiochem.com
2881945090（终端用户）
2885109491（经销商） 

上海市静安区江场三路238号8楼