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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T3655	BMS-1 PD1-PDL1 inhibitor 1,PD-1/PD-L1 inhibitor 1	Apoptosis; PD-1/PD-L1	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation
	BMS-1 (PD-1/PD-L1 inhibitor 1)是一种 PD-1/PD-L1蛋白质/蛋白质相互作用的抑制剂，IC50为 6 到 100 nM。
T3146	BMS-202 PD1-PDL1 inhibitor 2,PD-1/PD-L1 inhibitor 2	Apoptosis; PD-1/PD-L1	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation
	BMS-202 (PD1-PDL1 inhibitor 2) 是一种非肽类 PD-1/PD-L 复合物抑制剂，其 IC50为 18 nM，KD 为 8 μM。它与 PD-L1 直接结合并阻断人类 PD-1/PD-L 的相互作用，具有抗肿瘤活性。
T12387	PD1-PDL1-IN 1	Others	Others
	PD1-PDL1-IN 1 is a potent inhibitor of programmed cell death 1 (PD-1),and used as immune modulator.
T9651	PD-1/PD-L1-IN-9	PD-1/PD-L1	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation
	PD-1/PD-L1-IN-9 是一种有效和具有口服活性的 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂，IC50 值为 3.8 nM。PD-1/PD-L1-IN-9 可以增强免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤活性。PD-1/PD-L1-IN-9 在 CT26 小鼠模型中表现出显着的体内抗肿瘤活性。
T73630	PD1-PDL1-IN 1 TFA
	PD1-PDL1-IN 1 TFA（compound 16）是一种高效的程序性细胞死亡1（PD-1）抑制剂，具有免疫调节作用。
T9470	HPK1-IN-7	MAPK	MAPK
	HPK1-IN-7 是一种口服有活性的、有效的HPK1(造血祖细胞激酶1, MAP4K1) 抑制剂，其IC50值为2.6 nM，具有强大的家族及激酶组选择性。它对 IRAK4 (59 nM) 和 GLK (140 nM) 具有选择性。当它与抗 PD1联合使用时，对 MC38 同基因肿瘤模型表现出极大的疗效。
T9616	PD-1/PD-L1-IN-10	PD-1/PD-L1	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation
	PD-1/PD-L1-IN-10 是一种口服有效的PD-1/PD-L1抑制剂 (IC50of 2.7 nM)，显示出抗肿瘤活性。
T36900	PD-1/PD-L1-IN-NP19 PD-1/PD-L1-IN-NP19	PD-1/PD-L1	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation
	PD-1/PD-L1-IN-NP19 是 PD-1/PD-L1 的抑制剂，抑制人类 PD-1/PD-L1 相互作用的 IC50 值为 12.5 nM。PD-1/PD-L1-IN-NP19 可以激活肿瘤的免疫微环境，这可能有助于其抗肿瘤作用。
T21737L	PD-1/PD-L1 Inhibitor 3 acetate (1629654-95-0 Free base)

T40112	PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1 PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1
	PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1, a Cereblon E3 ligand-based compound, is a PD-1/PD-L1 PROTAC that effectively inhibits the interaction between PD-1 and PD-L1 with an IC50 value of 39.2 nM. It successfully restores the suppressed immune response in a co-culture model consisting of Hep3B/OS-8/hPD-L1 cells and CD3 T cells. Additionally, this compound moderately decreases PD-L1 protein levels through a lysosome-dependent mechanism.
T12380	PD-1/PD-L1-IN 5 TFA PD-1/PD-L1-IN 5	Others	Others
	PD-1/PD-L1-IN 5 is an inhibitor of PD-1/PD-L1 protein/protein interaction (IC50 of ≤100 nM).
TP1463	PD-1/PD-L1-IN 3 TFA (1629654-95-0 free base) PD-1/PD-L1-IN 3 TFA
	PD-1/PD-L1-IN 3 TFA inhibits the binding of human PD-1 to PD-Ll with an IC50 of 9 nM.
T16449	PD176252	Bombesin Receptor	GPCR/G Protein
	PD176252 是一种有效的 BB1 和 BB2 拮抗剂，对 BB1 和 BB2 受体具有抑制作用。PD176252 可当作一种小分子 BB2 抑制剂和 FPR1/FPR2 激动剂可以抑制多种癌细胞的生长和增殖。
T14989	CMPD101	ROCK; GRK; PKC	Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; GPCR/G Protein; Stem Cells
	CMPD101 是膜透性的 GRK2/3高选择性小分子抑制剂，IC50分别为 18 nM 和 5.4 nM。它针对 GRK1、GRK5 ROCK-2 和 PKCα 的选择性较小，IC50值分别为 3.1 μM，2.3 μM，1.4 μM 和 8.1 μM，可研究心衰疾病。
T3063	PD173955 PD-173955,PD 173955	Apoptosis; Bcr-Abl; Src	Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PD173955是一种Src 激酶家族选择性抑制剂，对Src、Yes 和Abl 激酶IC50值约为22nM，对 FGFRα 的效力较低，对InsR 和PKC 无活性。
T16448	PD173212	Calcium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	PD 173212是一种阻断 N-型电压敏感性钙通道 (N-type voltage sensitive calcium channel, Cav2.2)的阻滞剂。PD173212的腹腔注射给药(0.0017-1.7 μmol/kg)显著降低了2,4-二硝基苯磺酸(DNBS)诱导结肠炎小鼠的内脏超敏反应。
T23128	PD180970 PD 180970	Bcr-Abl; Src; c-Kit	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PD180970 是一种 Bcr-Abl 抑制剂，对于 p210Bcr-Abl、Src 和 Kit 的自磷酸化，IC50 分别为 5 nM、0.8 nM 和 50 nM。 PD180970 可用于慢性粒细胞白血病的研究。
T7530	PD146176 NSC168807	Ferroptosis; Lipoxygenase; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Metabolism
	PD146176 (NSC-168807) 是一种 15-脂氧合酶(15-LO)抑制剂，抑制兔网织红细胞 15-LO，Ki 为 197 nM，IC50 为 0.54 μM。它通过刺激老年三重转基因小鼠的自噬来逆转认知障碍、脑淀粉样变性和 tau 病理学。
T3525	PD150606	Cysteine Protease	Proteases/Proteasome
	PD150606 是一种具有选择性的非肽 calpain 抑制剂，具有神经保护活性，抑制 μ-calpains 和 m-calpains ，抑制红藻氨酸诱导的 Ca2+ 内流，干扰兴奋性毒性依赖性运动神经元死亡。
T35349	CU-CPD107 CU-CPD107	TLR	Immunology/Inflammation
	CU-CPD107是一种 toll-like receptor 8 （TLR8）的选择性激动剂，对ssRNA 配体也表现出激活活性。在R848存在的情况下，CU-CPD107是TLR8信号抑制剂 (IC50=13.7 μM)。在ssRNA 存在的情况下，CU-CPD107表现出协同激动剂活性，而CU-CPD107单独不影响TLR8信号转导。
T6932	PD168393	Apoptosis; EGFR; FGFR; IGF-1R; PDGFR; PKC; Autophagy	Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PD168393 是一种细胞渗透性的选择性 EGFR 酪氨酸激酶和 ErbB2的抑制剂。它不可逆转地失活 EGF 受体，IC50值为 0.7 nM，但对胰岛素受体、PDGFR、FGFR 和 PKC 无作用。
T21635	PD184161	MEK	MAPK
	PD 184161 是一种口服有效的，时间和浓度依赖的 MEK 抑制剂，IC50为10-100 nM。它诱导抑郁样行为，抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。
T2642	PD173074	Apoptosis; EGFR; VEGFR; FGFR; IGF-1R; Src	Angiogenesis; Apoptosis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PD173074 是一种 FGFR1抑制剂，IC50为 25 nM。它也可抑制 VEGFR2活性，IC50值为 100-200 nM。
T6142	PD128907 HCl	Dopamine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	PD128907 HCl 是一种有效的选择性多巴胺 D3 受体激动剂，EC50 为 0.64 nM，选择性是多巴胺 D2 受体的 53 倍。
T1761	PD153035 hydrochloride ZM 252868 HCl,AG 1517,Tyrphostin AG 1517,SU 5271,PD153035 HCl,ZM 252868	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PD153035 hydrochloride (ZM 252868) 是有效地EGFR 抑制剂，Ki 和IC50值分别为6和25 pM。
T2041	PD153035 NSC 669364,SU-5271,ZM 252868,AG1517	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PD153035 (NSC-669364) 是一种EGFR 抑制剂，Ki 和IC50值分别为6和25 pM。
T14988	CMPD1	MAPK	MAPK
	CMPD1 是非 ATP 竞争性 p38 MAPK 介导的 MK2磷酸化选择性抑制剂(Ki:330 nM)。
T5410	PD158780	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PD158780是一种EGFR 家族抑制剂，对EGFR、ErbB2、ErbB3和ErbB4的IC50值分别为8 μM、49、52 和 52 nM。
T19666	PD168,077 PD-168,077,PD 168,077
	PD168,077 is an agonist of dopamine D4 receptor. It has a facilitatory effect on memory consolidation.
T79501	PD10
	PD10为同时针对AChE与BuChE的抑制剂，在人脑AChE (hAChE IC50: 0.56 μM)、电鳗AChE (eeAChE IC50: 0.59 μM)、马血清BuChE (eqBuChE IC50: 1.06 μM) 均有显著抑制效果，适用于阿尔茨海默病相关研究。
T28344	PD159790 PD-159790,PD 159790
	PD159790 is an selective inhibitor of ECE-1.
T24602	PD173952 PD-173952,PD 173952
	PD173952 is an inhibitor of Src family kinase.
T69055	PD153035 nitrate
	PD153035 is a ATP-competitive EGFR inhibitor with an IC50 and Ki of 25 and 6 pM. PD153035 effectively blocks the enhancement of mitogenesis, induction of early gene expression, and oncogenic transformation that occur in response to EGF receptor stimulation. With human fibroblasts and epidermoid carcinoma cells, PD153035 at nanomolar concentrations rapidly inhibits EGFR autophosphorylation. With breast and ovarian cancer cells, PD153035 not only blocks cell growth via inhibition of EGFR, but also...
T70246	PD159206
	PD-159206 is a nucleocapsid inhibitor. It exhibits good antiviral activity against HIV.
T81172	Sex Pheromone Inhibitor iPD1
	Sex Pheromone Inhibitor iPD1为性信息素cPD1的抑制剂。
T82702	CMPD167 MRK-1	CCR	Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology
	CMPD167 (MRK-1)为口服活性CCR5抑制剂，体外显示出高效的抗病毒能力。
T4696	BMS202 hydrochloride (1675203-84-5(free base)) PD-1/PD-L1 inhibitor 2 hydrochloride	PD-1/PD-L1	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation
	BMS202 hydrochloride (1675203-84-5(free base)) (PD-1/PD-L1 inhibitor 2 hydrochloride) 是一种小分子 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂 (IC50: 18 nM)。生物物理研究表明 BMS202 直接与 PD-L1 结合。 BMS202 的结合促进 PD-L1 二聚化并阻断 PD-L1/PD1 相互作用。
T12132	MYCi361 NUCC-0196361	c-Myc	Cell Cycle/Checkpoint
	MYCi361 (NUCC-0196361) 是一种 MYC 抑制剂，抑制肿瘤生长并增强 anti-PD1 免疫疗法，其与 MYC 结合的 Kd 为 3.2 μM。
T12133	MYCi975 NUCC-0200975	c-Myc	Cell Cycle/Checkpoint
	MYCi975 (NUCC-0200975)是一种具有口服活性的MYC 抑制剂，具有很强的抗肿瘤作用和良好的耐受性，增加肿瘤免疫细胞浸润，增强肿瘤对抗 PD1 免疫研究的敏感性。它破坏 MYC/MAX 相互作用，促进 MYC T58 磷酸化和 MYC 降解，并损害 MYC 驱动的基因表达。
T12379	PD-1-IN-22	Others; PD-1/PD-L1	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation; Others
	PD-1-IN-22 是一种有效的程序性细胞死亡 1 (PD-1)/程序性细胞死亡配体1 (PD-L1) 相互作用的抑制剂，IC50 为 92.3 nM。
T12386	PD-1-IN-18	Others	Others
	PD-1-IN-18 is a PD1 inhibitor of signaling pathway, and acts as an immunomodulator.
T80578	Evunzekibart ATOR-1017
	Evunzekibart (ATOR-1017)是一种以Fc-γ受体为条件的4-1BB激动剂，属于IgG4亚型抗体。该化合物既可以作为单药疗法，也可与抗PD1治疗相结合，以发挥其抗肿瘤效果。
T76716	Cadonilimab
	Cadonilimab (AK104) 为一种IgG1支架Fc工程化的人源化抗体，针对PD1/CTLA4。适用于转移性宫颈癌研究。
T81928	Lipustobart	PD-1/PD-L1	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation
	Lipstobart是一种IgG4-kappa型抗PDCD1(程序性细胞死亡1, PD1,PD-1, CD279)的人源化单克隆抗体，具有免疫刺激和抗肿瘤活性。
T73520	TNG260
	TNG260 是一种CoREST 选择性脱乙酰酶(CoreDAC) 抑制剂。 TNG260 抑制HDAC1的选择性是HDAC3的 10 倍。 TNG260 导致HDAC1抑制，逆转由 STK11 缺失驱动的抗 PD1 耐药性。 TNG260 减少嗜中性粒细胞的瘤内浸润。 TNG260 表现出免疫介导的细胞杀伤。

化合物

Cat.No: T3655

Synonym: PD1-PDL1 inhibitor 1,PD-1/PD-L1 inhibitor 1

Target: Apoptosis, PD-1/PD-L1

Cat.No: T3146

Synonym: PD1-PDL1 inhibitor 2,PD-1/PD-L1 inhibitor 2

Target: Apoptosis, PD-1/PD-L1

Cat.No: T12387

Target: Others

PD-1/PD-L1-IN-9

Cat.No: T9651

Target: PD-1/PD-L1

PD1-PDL1-IN 1 TFA

Cat.No: T73630

Cat.No: T9470

Target: MAPK

PD-1/PD-L1-IN-10

Cat.No: T9616

Target: PD-1/PD-L1

PD-1/PD-L1-IN-NP19

Cat.No: T36900

Synonym: PD-1/PD-L1-IN-NP19

Target: PD-1/PD-L1

PD-1/PD-L1 Inhibitor 3 acetate (1629654-95-0 Free base)

Cat.No: T21737L

PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1

Cat.No: T40112

Synonym: PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1

PD-1/PD-L1-IN 5 TFA

Cat.No: T12380

Synonym: PD-1/PD-L1-IN 5

Target: Others

PD-1/PD-L1-IN 3 TFA (1629654-95-0 free base)

Cat.No: TP1463

Synonym: PD-1/PD-L1-IN 3 TFA

Cat.No: T16449

Target: Bombesin Receptor

Cat.No: T14989

Target: ROCK, GRK, PKC

Cat.No: T3063

Synonym: PD-173955,PD 173955

Target: Apoptosis, Bcr-Abl, Src

Cat.No: T16448

Target: Calcium Channel

Cat.No: T23128

Synonym: PD 180970

Target: Bcr-Abl, Src, c-Kit

Cat.No: T7530

Synonym: NSC168807

Target: Ferroptosis, Lipoxygenase, Autophagy

Cat.No: T3525

Target: Cysteine Protease

Cat.No: T35349

Synonym: CU-CPD107

Target: TLR

Cat.No: T6932

Target: Apoptosis, EGFR, FGFR, IGF-1R, PDGFR, PKC, Autophagy

Cat.No: T21635

Target: MEK

Cat.No: T2642

Target: Apoptosis, EGFR, VEGFR, FGFR, IGF-1R, Src

Cat.No: T6142

Target: Dopamine Receptor

PD153035 hydrochloride

Cat.No: T1761

Synonym: ZM 252868 HCl,AG 1517,Tyrphostin AG 1517,SU 5271,PD153035 HCl,ZM 252868

Target: EGFR

Cat.No: T2041

Synonym: NSC 669364,SU-5271,ZM 252868,AG1517

Target: EGFR

Cat.No: T14988

Target: MAPK

Cat.No: T5410

Target: EGFR

Cat.No: T19666

Synonym: PD-168,077,PD 168,077

Cat.No: T79501

Cat.No: T28344

Synonym: PD-159790,PD 159790

Cat.No: T24602

Synonym: PD-173952,PD 173952

PD153035 nitrate

Cat.No: T69055

Cat.No: T70246

Sex Pheromone Inhibitor iPD1

Cat.No: T81172

Cat.No: T82702

Synonym: MRK-1

Target: CCR

BMS202 hydrochloride (1675203-84-5(free base))

Cat.No: T4696

Synonym: PD-1/PD-L1 inhibitor 2 hydrochloride

Target: PD-1/PD-L1

Cat.No: T12132

Synonym: NUCC-0196361

Target: c-Myc

Cat.No: T12133

Synonym: NUCC-0200975

Target: c-Myc

Cat.No: T12379

Target: Others, PD-1/PD-L1

Cat.No: T12386

Target: Others

Cat.No: T80578

Synonym: ATOR-1017

Cat.No: T76716

Cat.No: T81928

Target: PD-1/PD-L1

Cat.No: T73520

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