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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T12341	P-gp inhibitor 1	Others; P-gp	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; Others
	P-gp inhibitor 1 抑制逆转 P-糖蛋白介导的多药耐药性，EC50 为 57.9 nM（K562/A02 细胞）。
T8596	Ceefourin 1	MRP	Immunology/Inflammation
	Ceefourin 1 是一种具有高度选择性的多药抗性蛋白 4 (MRP4) 抑制剂。它能够抑制多种 MRP4 底物的转运，但对其他 ABC 转运蛋白无影响。它是苯并噻唑，常作为高危神经母细胞瘤的化学增敏剂。
T16561	Polyoxyethylene stearate POES,聚氧乙烯硬脂酸酯	Antibacterial; P-gp	Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Neuroscience
	Polyoxyethylene stearate (POES) 是一种非离子乳化剂。
T11071	Dofequidar fumarate MS-209	P-gp	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	Dofequidar fumarate (MS-209) 是口服活性的喹啉化合物，通过抑制 ABCB1/P-gp 和 ABCC1/MDR 相关蛋白 1 来克服 MDR。
T8426	Encequidar HM30181,HM30181A	P-gp	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	Encequidar (HM30181A) 是一种选择性 P-糖蛋白抑制剂。
T6287	Tariquidar XR9576,他立喹达	P-gp	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	Tariquidar (XR9576) 是一种特异性有效的P-糖蛋白抑制剂，Kd 为 5.1 nM。
T4059	Selamectin UK-124114,司拉克丁,塞拉菌素	Chloride channel; P-gp; Parasite	Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Neuroscience
	Selamectin (UK-124114) 是半合成的大环内酯，是一种驱虫剂，可增强线虫中谷氨酸和 GABA 门控氯离子通道的开放。它还是抗寄生虫剂，可激活神经元和咽肌中的谷氨酸门控氯离子通道，以预防恶丝虫，淋巴丝虫和线虫感染。它还是 P-糖蛋白底物和抑制剂，IC50为 120 nM。
T8389	Trifluoperazine 三氟拉嗪,trifluoroperazine	CaMK; Dopamine Receptor; Influenza Virus; Adrenergic Receptor; P-gp; Autophagy	Autophagy; GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Neuroscience
	Trifluoperazine (trifluoroperazine) 是一种多巴胺 D2 受体抑制剂，可治疗精神分裂症。它是NUPR1抑制剂，具有抗癌活性。它是α1-adrenergic 受体拮抗剂，是流感病毒形态发生的可逆抑制剂。
T13383	Zamicastat BIA 5-1058	BCRP; Hydroxylase; P-gp	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience
	Zamicastat (BIA 5-1058) 是多巴胺 β-羟化酶 (DBH) 抑制剂，可透过血脑屏障引起中枢和周边效应，具有降血压作用。它也是一种浓度依赖性的双重 P-gp 和 BCRP 抑制剂，IC50值分别为 73.8 和 17.0 μM。
T20656	Verapamil NSC 135784,维拉帕米,NSC-135784,CP-16533-1,(±)-Verapamil	P450; Calcium Channel; P-gp	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience
	Verapamil (CP-16533-1) 是一种钙通道阻滞剂，是一种口服有效的 P-gp 抑制剂。Verapamil 抑制 CYP3A4，可用于治疗高血压、心律失常和心绞痛的研究。
T11578L	Encequidar mesylate HM30181 mesylate,HM30181A mesylate	P-gp	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	Encequidar mesylate (HM30181A mesylate) 是竞争性有效的 P-糖蛋白抑制剂。
T1634	Glibenclamide 格列本脲,Glyburide	Potassium Channel; Mitochondrial Metabolism; CFTR; P-gp; Autophagy	Autophagy; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience
	Glibenclamide (Glyburide) 是一种具有口服活性的 ATP 敏感的 K+通道抑制剂，可研究糖尿病和肥胖。它抑制 P-糖蛋白，可直接结合并阻断 KATP 的 SUR1亚基并抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白。它通过诱导膜离子通透性干扰线粒体生物能，可诱导自噬。
T0100L	Atazanavir Zrivada,Reyataz,Latazanavir,阿扎那韦,BMS-232632	P450; SARS-CoV; HIV Protease; P-gp	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience; Proteases/Proteasome
	Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的HIV-1蛋白酶抑制剂，可研究艾滋病毒感染。它也是SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50为 3.49 μM。它是CYP3A4的底物和抑制剂，也是P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。
T16339	Norverapamil hydrochloride (±)-Norverapamil hydrochloride,D591 hydrochloride,盐酸去甲维拉帕米	Calcium Channel; P-gp; Drug Metabolite	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience
	Norverapamil hydrochloride (D591 hydrochloride) 是 Verapamil 的 N-去甲基代谢物，是 L 型钙通道阻滞剂和 P-糖蛋白 (P-gp) 功能抑制剂。
T1010	Verapamil hydrochloride Manidon,盐酸维拉帕米,(±)-Verapamil hydrochlorid,Verapamil HCl,Calcan hydrochloride	P450; Calcium Channel; P-gp	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience
	Verapamil hydrochloride (Verapamil HCl) 是一种钙通道阻滞剂，是一种可口服的 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂，可抑制CYP3A4，用于高血压、心律不齐和心绞痛的研究。
T1222	Trifluoperazine dihydrochloride Trifluoperazine 2HCl,盐酸三氟拉嗪,SKF5019,Urinox	CaMK; Dopamine Receptor; Influenza Virus; Adrenergic Receptor; P-gp; Autophagy	Autophagy; GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Neuroscience
	Trifluoperazine dihydrochloride (SKF5019) 是一种抗精神病药物，靶向中枢多巴胺受体。它是流感病毒形态发生的可逆抑制剂，是NUPR1抑制剂，具有抗癌活性。它是钙调蛋白抑制剂，还可抑制 P-糖蛋白，可研究精神分裂症。
T2657	Elacridar GW0918,依克立达,GW120918,GF120918,GG918	BCRP; P-gp	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	Elacridar (GG918) 是一种有效的 P-糖蛋白和BCRP 的抑制剂。
T0100	Atazanavir sulfate 阿扎那韦硫酸盐,BMS-232632,BMS-232632 sulfate,硫酸阿扎那韦	P450; SARS-CoV; HIV Protease; P-gp	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience; Proteases/Proteasome
	Atazanavir sulfate (BMS-232632 sulfate) 是一种氮杂肽和 HIV 蛋白酶抑制剂，与其他抗 HIV 药物联合用于治疗 HIV 感染和艾滋病。它也是SARS-CoV 3CLpro 抑制剂，IC50为 3.49 μM。
T6018	Zosuquidar trihydrochloride 唑喹达三盐酸盐,Zosuquidar (LY335979) 3HCl,RS 33295-198 trihydrochloride,RS 33295-198 (D06387) 3HCl,Zosuquidar 3HCl,LY-335979 trihydrochloride	P-gp	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	Zosuquidar trihydrochloride (LY-335979 trihydrochloride) 是一种P-糖蛋白抑制剂，Ki 值为 59 nM。
T77575	P-gb-IN-1	P-gp	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	P-gb-IN-1 是一种有效的 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂，通过抑制 P-gp 外流展现出逆转活性。P-gb-IN-1 通过与残基 Asn 721 和 Met 986 形成氢键相互作用从而显示出对 P-gp 的抑制作用。P-gb-IN-1 在 MCF-7/ADR 细胞中显示出低毒性。
T19649	PF-06273340 PF 6273340,PF 06273340,PF6273340,PF-6273340	Trk receptor	Tyrosine Kinase/Adaptors
	PF-06273340 是一种口服具有活力的、具有选择性的外周限制性Trk 泛抑制剂。
T69115	Nutlin-1
	Nutlin-1 is a p53-MDM2 binding inhibitor, p-Glycoprotein (p-gp) transport substrate, and antitumor agent.
T63267	P-gp/BCRP-IN-1
	P-gp/BCRP-IN-1 (compound 19) 是一种潜在的、相对安全的、口服有效的外排转运蛋白(P-gp 和 BCRP) 抑制剂。P-gp/BCRP-IN-1 通过抑制 P-gp 和BCRP 的外排功能产生耐药性逆转，P-gp/BCRP-IN-1可克服紫杉醇的耐药性，提高紫杉醇的口服生物利用度。
T78974	P-gp inhibitor 13
	P-gp inhibitor 13为P-gp抑制剂，能够逆转A2780/T细胞中P-糖蛋白介导的紫杉醇耐药。该抑制剂主要用于研究晚期急性髓性白血病。
T79261	P-gp inhibitor 15
	P-gp inhibitor 15 (compound 7a) 是一种Pgp-非底物抑制剂，能够抑制Pgp-ATP酶的活性并干扰罗丹明123的Pgp介导外流。此外，P-gp inhibitor 15能增强紫杉醇的抗肿瘤效果，有效抑制裸鼠KBV异种移植肿瘤模型的肿瘤生长。
T70695	CP 100356
	CP 100356 is a specific inhibitor of MDR1 (P-Gp), the protypical ABC transporter. The compound has low uM to nM potency for inhibiting several MDR-1 substrates (calcein-AM, digoxin) in transfected MDCKII cells.
T13222	TTT-28	Others	Others
	TTT-28 is a thiazole-valine peptidomimetic, and is a selective ABCB1 (P-gp/MDR1) inhibitor with high efficacy and low toxicity, which reverses the ATP-binding cassette sub-family B member 1 (ABCB1)-mediated Multidrug resistance (MDR) by selectively blocki
T78693	Anticancer agent 108
	Anticanceragent 108 (Compound 3.10) 为一种有效P-gp抑制剂，展现抗肿瘤活性，对正常细胞及假正常细胞毒性低，且在С57BL/6小鼠中未发现急性毒性。
T61501	Topoisomerase I inhibitor 5
	Topoisomerase I inhibitor 5 is an efficient inhibitor of topoisomerase I, with an IC50 value. It effectively disrupts DNA and inhibits the activity of topoisomerase I. Moreover, it can induce apoptosis in MCF-7 cells and arrest the cell cycle at the G1 phase. Topoisomerase I inhibitor 5 also exhibits potency in reversing P-gp-mediated resistance to Adriamycin [1].
T79353	P-gp/BCRP-IN-2
	P-gp/BCRP-IN-2（化合物15）为恶二唑衍生物，作为ABC转运蛋白P-glycoprotein（IC50：1.6 nM）及BCRP（IC50：600 nM）的双重抑制剂。该化合物增强了Doxorubicin针对耐药型人腺癌结肠癌细胞系HT29/DX及MDCK-MDR1细胞的抗增殖效果。
T73039	CYP1B1-IN-3
	CYP1B1-IN-3为选择性CYP1B1抑制剂，其IC50值分别针对CYP1B1、CYP1A1、CYP1A2为6.6, 347.3, >10000 nM。该化合物能够抑制细胞迁移与侵袭，并作用于P-gp、AKT/ERK、FAK/SRC及EMT信号通路。
T67948	OY-101
	OY-101为口服生效的特异性P-glycoprotein(P-gp)抑制剂。该化合物可增强耐药性肿瘤的敏感性，并有效逆转多药耐药现象。相较于Tetrandrine，OY-101在水溶性、细胞毒性以及逆转活性方面均表现出改进。
T10453	BACE1-IN-5	Beta Amyloid; BACE	Neuroscience
	BACE1-IN-5 (Compound 15) 是一种 BACE1抑制剂，IC50为 9.1 nM。BACE1-IN-5还可抑制细胞 Aβ，IC50为 0.82 nM。并且，BACE1-IN-5 具有改善 hERG 抑制和 P-gp 外排的药物化学作用。
T82235	hCA/Wnt/β-catenin-IN-1
	hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 (Compd 15) 是一种针对 hCA 的抑制剂，具有较低的 Ki 值 (分别针对 hCA II、hCA IX、hCA XII 为 33.6, 24.1, 6.8 nM)。该化合物能够降低P-gp活性，并抑制Wnt/β-catenin信号通路，进而抑制包括 NCI/ADR-RES DOX 耐药细胞系在内的癌细胞活力。
T35568	BODIPY-aminoacetaldehyde diethyl acetal
	BODIPY-aminoacetaldehyde diethyl acetal (BAAA-DA) is a stable precursor to BODIPY-aminoacetaldehyde, a cell-permeable fluorescent substrate for aldehyde dehydrogenase (ALDH).1,2BODIPY-aminoacetaldehyde diethyl acetal is converted under acidic conditions to BODIPY-aminoacetaldehyde (BAAA).2BAAA is cell-permeant and is converted intracellularly by ALDH to BODIPY aminoacetate (BAA), which is retained by cells and can be used to identify cells with high ALDH activity.1BAA is a substrate for the effl...

化合物

P-gp inhibitor 1

Cat.No: T12341

Target: Others, P-gp

Cat.No: T8596

Target: MRP

Polyoxyethylene stearate

Cat.No: T16561

Synonym: POES,聚氧乙烯硬脂酸酯

Target: Antibacterial, P-gp

Dofequidar fumarate

Cat.No: T11071

Synonym: MS-209

Target: P-gp

Cat.No: T8426

Synonym: HM30181,HM30181A

Target: P-gp

Cat.No: T6287

Synonym: XR9576,他立喹达

Target: P-gp

Cat.No: T4059

Synonym: UK-124114,司拉克丁,塞拉菌素

Target: Chloride channel, P-gp, Parasite

Trifluoperazine

Cat.No: T8389

Synonym: 三氟拉嗪,trifluoroperazine

Target: CaMK, Dopamine Receptor, Influenza Virus, Adrenergic Receptor, P-gp, Autophagy

Cat.No: T13383

Synonym: BIA 5-1058

Target: BCRP, Hydroxylase, P-gp

Cat.No: T20656

Synonym: NSC 135784,维拉帕米,NSC-135784,CP-16533-1,(±)-Verapamil

Target: P450, Calcium Channel, P-gp

Encequidar mesylate

Cat.No: T11578L

Synonym: HM30181 mesylate,HM30181A mesylate

Target: P-gp

Cat.No: T1634

Synonym: 格列本脲,Glyburide

Target: Potassium Channel, Mitochondrial Metabolism, CFTR, P-gp, Autophagy

Cat.No: T0100L

Synonym: Zrivada,Reyataz,Latazanavir,阿扎那韦,BMS-232632

Target: P450, SARS-CoV, HIV Protease, P-gp

Norverapamil hydrochloride

Cat.No: T16339

Synonym: (±)-Norverapamil hydrochloride,D591 hydrochloride,盐酸去甲维拉帕米

Target: Calcium Channel, P-gp, Drug Metabolite

Verapamil hydrochloride

Cat.No: T1010

Synonym: Manidon,盐酸维拉帕米,(±)-Verapamil hydrochlorid,Verapamil HCl,Calcan hydrochloride

Target: P450, Calcium Channel, P-gp

Trifluoperazine dihydrochloride

Cat.No: T1222

Synonym: Trifluoperazine 2HCl,盐酸三氟拉嗪,SKF5019,Urinox

Target: CaMK, Dopamine Receptor, Influenza Virus, Adrenergic Receptor, P-gp, Autophagy

Cat.No: T2657

Synonym: GW0918,依克立达,GW120918,GF120918,GG918

Target: BCRP, P-gp

Atazanavir sulfate

Cat.No: T0100

Synonym: 阿扎那韦硫酸盐,BMS-232632,BMS-232632 sulfate,硫酸阿扎那韦

Target: P450, SARS-CoV, HIV Protease, P-gp

Zosuquidar trihydrochloride

Cat.No: T6018

Synonym: 唑喹达三盐酸盐,Zosuquidar (LY335979) 3HCl,RS 33295-198 trihydrochloride,RS 33295-198 (D06387) 3HCl,Zosuquidar 3HCl,LY-335979 trihydrochloride

Target: P-gp

Cat.No: T77575

Target: P-gp

Cat.No: T19649

Synonym: PF 6273340,PF 06273340,PF6273340,PF-6273340

Target: Trk receptor

Cat.No: T69115

Cat.No: T63267

P-gp inhibitor 13

Cat.No: T78974

P-gp inhibitor 15

Cat.No: T79261

Cat.No: T70695

Cat.No: T13222

Target: Others

Anticancer agent 108

Cat.No: T78693

Topoisomerase I inhibitor 5

Cat.No: T61501

Cat.No: T79353

Cat.No: T73039

Cat.No: T67948

Cat.No: T10453

Target: Beta Amyloid, BACE

hCA/Wnt/β-catenin-IN-1

Cat.No: T82235

BODIPY-aminoacetaldehyde diethyl acetal

Cat.No: T35568

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TN4761	Phellamurin	P-gp	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	Phellamurin 是一种来自黄檗叶的黄酮糖苷，可诱导细胞凋亡，具有抗肿瘤活性。它抑制肠道 P-糖蛋白，还抑制凤蝶的产卵。
T3002	Piperine 胡椒碱,1-Piperoylpiperidine,Bioperine	P450; Endogenous Metabolite; P-gp; Autophagy	Autophagy; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience
	Piperine (Bioperine) 是从胡椒中分离的一种生物碱，可以抑制P-糖蛋白和 CYP3A4 的活性，在HeLa 细胞中的IC50值为61.94±0.054 μg/mL。它已用于研究治疗多发性骨髓瘤和吞咽障碍的试验。
T3S0012	coniferyl ferulate	P-gp; GST	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; oxidation-reduction
	Coniferyl ferulate 是从川芎中提取的一种天然产物，是强效的谷胱甘肽 S-转移酶抑制剂，强抑制人胎盘型谷胱甘肽 S-转移酶，IC50为 0.3 μM。它还可逆转多药耐药性并下调 P-糖蛋白。
T2S0223	Isosinensetin 异橙黄酮,6-Demethoxynobiletin	Antioxidant; HIV Protease; Antibacterial; P-gp	Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Neuroscience; oxidation-reduction; Proteases/Proteasome
	Isosinensetin (6-Demethoxynobiletin) 是从青皮中提取的一种甲氧基黄酮，具有抗氧化和抑制 HIV-1 蛋白酶的活性。
TJS1159	Chrysosplenetin 猫眼草黄素,Chrysosptertin B	P450; Ferroptosis; P-gp	Apoptosis; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience
	Chrysosplenetin 是青蒿和其他几种中草药中的一种多甲氧基化黄酮类天然产物，抑制 P-gp 活性并逆转由青蒿素诱导的上调的 P-gp 和 MDR1 水平。
T2S0271	Voacamine 老刺木胺,Voacanginine	Cannabinoid Receptor; P-gp	GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	Voacamine (Voacanginine) 是非洲马铃果中的一种吲哚生物碱，可抑制多药耐药肿瘤细胞中的 P-糖蛋白作用，具有强效的大麻素 CB1受体拮抗活性。
T2S1200	Sinapine	Antioxidant; P-gp; AChE	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; oxidation-reduction
	Sinapine 是萝卜中分离出来的一种生物碱，具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤、抗血管生成和放射防护作用。它还是乙酰胆碱酯酶抑制剂，可用于研究阿尔茨海默症，共济失调，重症肌无力和帕金森氏病。
T3392	Sinapine thiocyanate	P-gp; AChE	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	Sinapine thiocyanate 是萝卜中分离出来的一种生物碱，具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤、抗血管生成和放射防护作用。它还是乙酰胆碱酯酶抑制剂，可用于研究阿尔茨海默症，共济失调，重症肌无力和帕金森氏病。
T4034	Solamargine Solamargin,δ-Solanigrine,澳洲茄边碱	Apoptosis; p38 MAPK; P-gp; STAT	Apoptosis; JAK/STAT signaling; MAPK; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; Stem Cells
	Solamargine (δ-Solanigrine) 是一种来源于茄属植物的类固醇 Solasodine 的衍生物，诱导非选择性细胞毒性和 P-gp 抑制作用。它通过下调 MMP-2 和 MMP-9 的表达和活性来显著抑制 HepG2 细胞的迁移和侵袭，在多种癌症中均表现出抗癌活性。
TN1757	Hypophyllanthin 叶下珠次素,(7S,8S,9R)-9-(3,4-二甲氧基苯基)-6,7,8,9-四氢-4-甲氧基-7,8-双(甲氧基甲基)萘并[1,2-D]-1,3-二恶茂	Potassium Channel; Calcium Channel; P-gp	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience
	Hypophyllanthin 是珠子草中的一种木脂素，能直接抑制 P-gp 的活性，具有很强的抗炎活性。
TN1525	Convallatoxin K-毒毛旋花子配质-3-L-鼠李糖甙,铃兰毒苷	NF-κB; P-gp; PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience; NF-κB
	Convallatoxin 是从铃兰分离得到的一种强心苷。它是 P-糖蛋白底物，并识别 Val982 是参与其转运的重要氨基酸。它是配体诱导的 MOR 胞吞作用的增强剂，通过激活PPARγ和抑制NF-κB 改善结肠炎，具有抗炎和抗增殖特性。
T2799	(20S)-Protopanaxadiol 20-Epiprotopanaxadiol,20(S)-APPD,20 (S)-原人参二醇,原人参二醇	Apoptosis; Reactive Oxygen Species; P-gp	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience; NF-κB
	(20S)-Protopanaxadiol (20-Epiprotopanaxadiol) 是人参皂甙的代谢产物，是一种凋亡诱导剂，抑制Akt 活性并诱导多种肿瘤细胞凋亡。
T4085	Paris saponin VII 重楼皂苷 VII,Chonglou Saponin VII,Polyphyllin-VII,Dioscinin,Paris saponin-VII	Apoptosis; BCL; Others; PARP; p38 MAPK; Akt; Caspase; P-gp; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; MAPK; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome
	Paris saponin VII (Dioscini) 是从延龄草的根和根茎中分离的一种甾体皂苷。它减弱线粒体膜电位，增加凋亡相关蛋白的表达，并降低Bcl-2、caspase-9、caspase-3、PARP-1和p-Akt 的蛋白表达水平。它在 K562/ADR 细胞中诱导强烈的自噬，可研究白血病。
TCS2336	Evodine	P-gp	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	Evodine 是吴茱萸中的主要柠檬苦素，是P-gp 有效抑制剂，可通过保留抗氧化剂防御系统，针对谷氨酸诱导的毒性具有保护作用。
TN1651	Furanodiene	Apoptosis; PARP; Reactive Oxygen Species; Caspase; CDK; P-gp	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience; NF-κB; Proteases/Proteasome
	Furanodiene 是从姜黄中提取的一种萜类天然产物，可抑制外排转运蛋白Pgp 功能并降低 Pgp 蛋白水平。它通过抗血管生成和诱导ROS 产生，DNA 链断裂和细胞凋亡发挥抗癌作用。
T72735	Coleon-U-quinone
	Coleon-U-quinone 是一种有效的P-gp 抑制剂。Coleon-U-quinone 能抑制癌细胞活力，能提高多药耐药肿瘤细胞对Doxorubicin 的敏感性。

天然产物

Cat.No: TN4761

Target: P-gp

Cat.No: T3002

Synonym: 胡椒碱,1-Piperoylpiperidine,Bioperine

Target: P450, Endogenous Metabolite, P-gp, Autophagy

coniferyl ferulate

Cat.No: T3S0012

Target: P-gp, GST

Cat.No: T2S0223

Synonym: 异橙黄酮,6-Demethoxynobiletin

Target: Antioxidant, HIV Protease, Antibacterial, P-gp

Chrysosplenetin

Cat.No: TJS1159

Synonym: 猫眼草黄素,Chrysosptertin B

Target: P450, Ferroptosis, P-gp

Cat.No: T2S0271

Synonym: 老刺木胺,Voacanginine

Target: Cannabinoid Receptor, P-gp

Cat.No: T2S1200

Target: Antioxidant, P-gp, AChE

Sinapine thiocyanate

Cat.No: T3392

Target: P-gp, AChE

Cat.No: T4034

Synonym: Solamargin,δ-Solanigrine,澳洲茄边碱

Target: Apoptosis, p38 MAPK, P-gp, STAT

Hypophyllanthin

Cat.No: TN1757

Synonym: 叶下珠次素,(7S,8S,9R)-9-(3,4-二甲氧基苯基)-6,7,8,9-四氢-4-甲氧基-7,8-双(甲氧基甲基)萘并[1,2-D]-1,3-二恶茂

Target: Potassium Channel, Calcium Channel, P-gp

Cat.No: TN1525

Synonym: K-毒毛旋花子配质-3-L-鼠李糖甙,铃兰毒苷

Target: NF-κB, P-gp, PPAR

(20S)-Protopanaxadiol

Cat.No: T2799

Synonym: 20-Epiprotopanaxadiol,20(S)-APPD,20 (S)-原人参二醇,原人参二醇

Target: Apoptosis, Reactive Oxygen Species, P-gp

Paris saponin VII

Cat.No: T4085

Synonym: 重楼皂苷 VII,Chonglou Saponin VII,Polyphyllin-VII,Dioscinin,Paris saponin-VII

Target: Apoptosis, BCL, Others, PARP, p38 MAPK, Akt, Caspase, P-gp, Autophagy

Cat.No: TCS2336

Target: P-gp

Cat.No: TN1651

Target: Apoptosis, PARP, Reactive Oxygen Species, Caspase, CDK, P-gp

Coleon-U-quinone

Cat.No: T72735

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