126
24
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T40044 |
NEP
VDP-green (NEP) |
||
NEP, a turn-on fluorescent probe employing the intramolecular charge transfer (ICT) mechanism, facilitates the detection of vicinal dithiol-containing proteins (VDPs). Notably, NEP exhibits exceptional selectivity towards VDPs in live cells and in vivo and manifests a robust green fluorescence signal at λ ex /λ em =430/535 nm. Furthermore, NEP bears promise for the potential diagnosis and study of parkinsonism. | |||
T10918 |
NEP-IN-1
|
Neprilysin | Metabolism |
NEP-IN-1 是中性肽链内切酶 (NEP) 的抑制剂 (IC50 = 2 nM)。 | |||
T71118 | NEP-28 | ||
NEP-28 is an AR agonist. NEP28 is a new SARM exhibiting high selectivity for androgen receptor. NEP28 showed tissue-selective effect equivalent to or higher than existing SARMs. In addition, the administration of NEP28 increased the activity of neprilysin, a known Aβ-degrading enzyme. | |||
T15696 |
NEP-IN-2
|
Others | Others |
NEP-IN-2 is an inhibitor of neutral endopeptidase. It also is used in the research of proliferation in atherosclerosis, restenosis. | |||
TP1989 |
NEP(1-40)
Nogo-66 (1-40) |
||
Peptide fragment corresponding to residues 1 - 40 of Nogo-66, the domain of the myelin protein Nogo that inhibits axonal outgrowth. Acts as a competitive antagonist at the Nogo-66 receptor (NgR); blocks Nogo-66- and CNS myelin-induced inhibition of axonal | |||
T81685 |
NEP(1-40) TFA
|
||
NEP(1-40) TFA 是一种Nogo-66 受体 (NgR) 的肽类拮抗剂,其作用机制为通过抑制髓蛋白所引发的损伤逆转,限制小胶质细胞形态分布的变化。 | |||
T7693 |
Thiorphan
|
Neprilysin | Metabolism |
Thiorphan 是选择性neprilysin 抑制剂 (IC50:6.9 nM) 。 | |||
T1176 |
Racecadotril
Acetorphan,消旋卡多曲 |
Neprilysin; Proteasome | Metabolism; Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
Racecadotril (Acetorphan) 是一种中性内肽酶 (NEP) 抑制剂,具有止泻作用。Racecadotril 及其活性代谢物 Thiorphan 抑制小鼠脑中纯化的NEP 活性,Ki 分别为 4500 和 6.1 nM。 | |||
TQ0106 |
Sacubitrilat
LBQ-657 |
Neprilysin | Metabolism |
Sacubitrilat (LBQ-657) 是活性的脑啡肽酶 (NEP) 抑制剂。 | |||
T4574 |
Sacubitril
AHU 377,AHU377,沙库必曲,AHU-377 |
Neprilysin | Metabolism |
Sacubitril (AHU-377) 是一种有效的NEP 抑制剂,IC50=5 nM。它是研究心力衰竭药物 LCZ696 的组分之一。 | |||
T4200 |
Sacubitril hemicalcium salt
AHU-377 (hemicalcium salt),LCZ696中间体,AHU377 calcium salt |
Neprilysin | Metabolism |
Sacubitril hemicalcium salt (AHU377 calcium salt) 是一种有效的 NEP 抑制剂,IC50=5 nM。它是研究心力衰竭药物 LCZ696 的组分之一。 | |||
T71116 |
MPT0B098
|
||
MPT0B098 is a potent microtubule inhibitor through binding to the colchicine-binding site of tubulin. MPT0B098 is active against the growth of various human cancer cells, including chemoresistant cells with IC50 values ranging from 70 to 150 nmol/L. MPT0B098 arrests cells in the G2–M phase and subsequently induces cell apoptosis. In addition, MPT0B098 effectively suppresses VEGF-induced cell migration and capillary-like tube formation of HUVECs. Distinguished from other microtubule inhibitors, ... | |||
T80418 |
TAT-NEP1-40
|
Apoptosis | Apoptosis |
TAT-NEP1-40是一种能够穿透血脑屏障的多肽。它能够保护PC12细胞不受缺氧和葡萄糖剥夺(OGD)所致的损伤,同时促进神经突的生长。此外,TAT-NEP1-40通过阻断缺血性脑损伤中的细胞凋亡,对缺血后的神经功能恢复具有积极作用。该化合物适用于中枢神经系统损伤,特别是中风后的轴突再生与功能恢复方面的研究。 | |||
T2318 |
Sacubitril/Valsartan
Sacubitril mixture with Valsartan,沙库必曲/缬沙坦,Valsartan,Sacubitril,LCZ696 |
Apoptosis; RAAS; Neprilysin | Apoptosis; Endocrinology/Hormones; Metabolism |
Sacubitril/Valsartan (LCZ696),以1:1摩尔比由Valsartan(一种ARB)和Sacubitril(AHU377)组成,为创新口服血管紧张素受体-脑啡肽酶(ARN)双重抑制剂,旨在治疗高血压与心力衰竭。其作用机制包括抑制炎症、氧化应激及细胞凋亡,有助于改善糖尿病心肌病。 | |||
T80420 |
TAT-NEP1-40 acetate
|
Apoptosis | Apoptosis |
TAT-NEP1-40 acetate 是促进脑卒中后轴突再生和功能恢复的候选分子。该化合物能够抵御PC12细胞的氧和葡萄糖剥夺(OGD)损伤,并促进神经突生长。它通过抑制神经元凋亡(apoptosis)作用,保护大脑免受缺血再灌注伤害,并能有效传递至大鼠的脑内。 | |||
T80419 |
TAT-NEP1-40 TFA
|
Apoptosis | Apoptosis |
TAT-NEP1-40 TFA 是一种能够穿透血脑屏障的多肽。它能够保护 PC12 细胞抵御缺氧和葡萄糖剥夺 (OGD) 的损害,并促进神经突的生长。此外,TAT-NEP1-40 TFA 可通过减少缺血性脑损伤中的细胞凋亡,以改善神经系统功能。该化合物在中枢神经系统损伤,包括中风后轴突再生及功能恢复的研究中具有潜在应用价值。 | |||
T17222 |
Velneperit
韦利贝特,S2367 |
Neuropeptide Y Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Velneperit (S2367) 是一种有效且选择性的神经肽 Y (NPY) Y5 受体,有用于治疗肥胖症的研究潜力。 | |||
T4635 |
Ralinepag
APD811 |
Others; Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Others |
Ralinepag (APD811) 是一种可口服的非前列腺素前列环素 (IP) 受体激动剂,对人和大鼠 IP 受体以及人 DP1 受体的 EC50 分别为 8.5、530 和 850 nM。 | |||
T7041 |
Donepezil
E2020,Donepezilo,Aricept,多奈哌齐 |
AChE | Neuroscience |
Donepezil (Aricept) 是一种AChE 抑制剂,对牛 AChE 和人 AChE 的IC50分别为 8.12 nM 和 11.6 nM。 | |||
T25615 |
Lanepitant
LY303870,LY-303870,LY 303870 |
Others | Others |
Lanepitant (LY303870) 是一种非肽类神经激肽-1(NK-1)拮抗剂,具有镇痛活性,可抑制神经源性硬脑膜炎症,可用于预防偏头痛。 | |||
T2402 |
Tianeptine sodium salt
Tianeptine sodium,噻奈普汀钠,噻奈普汀钠盐 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Tianeptine sodium salt 是一种选择性5-HT 摄取促进剂,具有抗抑郁、抗焦虑和神经保护作用,可用于缓解疼痛的研究。 | |||
T8140 |
Tianeptine
噻萘普汀,S-1574,JNJ-39823277,Tianeptine sodium,噻奈普汀,TPI-1062 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Tianeptine (Tianeptine sodium) 是一种选择性5-HT 摄取促进剂,具有抗抑郁、抗焦虑和神经保护作用,可用于缓解疼痛的研究。 | |||
T6360 |
3-deazaneplanocin A HCl
|
Others; Histone Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic; Others |
3-deazaneplanocin A HCl 是组蛋白甲基转移酶 (EZH2) 和 S-腺苷同型半胱氨酸水解酶 (AHCY) 抑制剂。 | |||
T15259 |
Evatanepag
CP-533536 free acid,2-[3-[N-(4-叔丁基苄基)-N-(吡啶-3-基磺酰基)氨基甲基]苯氧基]乙酸 |
Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
Evatanepag (CP-533536 free acid) 是一种 EP2 受体选择性前列腺素 E2 (PGE2) 激动剂,可诱导局部骨形成,EC50 为 0.3 nM。它在大鼠骨折愈合模型中以单剂量局部给药时表现出愈合骨折的能力。 | |||
T3174 |
Taprenepag
CP-544326 |
Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
Taprenepag (CP-544326) 是一种有效的选择性前列腺素 E2 受体激动剂,EC50为 2.8 nM,可用于研究开角治疗高眼压和青光眼的试验。 | |||
T0537 |
Desbenzyl Donepezil Hydrochloride
|
Others | Others |
Desbenzyl Donepezil Hydrochloride 是 Donepezil 的杂质。 | |||
T16126 |
Monepantel
AAD1566 |
Others | Others |
Monepantel is an organic anthelmintic. Monepantel is also used for a positive allosteric modulator of a nematode-specific clade of nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) subunits. | |||
T6478 |
Donepezil Hydrochloride
Aricept,BNAG,E2020,Donepezil HCl,盐酸多奈哌齐 |
AChR; AChE | Neuroscience |
Donepezil HCl(Aricept) 是可逆的选择性AChE 抑制剂,IC50=6.7 nM,对 AChE 的选择性高于 BuChE。Donepezil Hydrochloride (Aricept) 对 Aβ42 神经毒性具有神经保护作用。 | |||
T1280 |
Nepafenac
AL 6515,AHR 9434,奈帕芬胺 |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Nepafenac (AHR 9434) 是一种非甾体抗炎药,可抑制COX-2,是Amfenac 的原药。 | |||
T76828 |
Sonepcizumab
LT 1009 |
LPL Receptor | GPCR/G Protein |
Sonepcizumab (LT 1009) 是一种完全人源化的抗 S1P 单克隆抗体。Sonepcizumab 具有抗癌活性,可用于研究转移性肾细胞癌 (mRCC) ,可预防青光眼滤过手术后的眼部瘢痕形成。 | |||
T0368 |
Cinepazide maleate
马来酸桂哌齐特,MD-67350,Vasodistal,Brendil |
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Cinepazide maleate (MD-67350) 是哌嗪衍生物,是一种钙通道阻滞剂,也是一种强效血管扩张剂,可用于脑血管疾病的研究,如缺血性中风和脑梗塞等。 | |||
T2229 |
Tetraethylenepentamine Pentahydrochloride
|
Others | Others |
Tetraethylenepentamine Pentahydrochloride 是一种高亲和力的铜和锌螯合剂。 | |||
T39477 |
Calcium trinatrium diethylenetriaminepentaacetic acid hydrate
Ca-DTPA trisodium salt hydrate |
Others | Others |
Calcium trinatrium diethylenetriaminepentaacetic acid hydrate (Ca-DTPA trisodium salt hydrate) 是螯合剂和有用的解毒剂,如急性镉中毒。它是一种无毒的 CMV 复制抑制剂。 | |||
T6604 |
Nepicastat hydrochloride
Nepicastat HCl,内匹司他盐酸盐,RS-25560-197 hydrochloride,SYN-117 hydrochloride,Nepicastat (SYN-117) HCl |
Hydroxylase | Metabolism |
Nepicastat hydrochloride (RS-25560-197 hydrochloride) 是一种选择性的,有效的,口服活性的多巴胺 β 羟化酶(dopamine-beta-hydroxylase)抑制剂,对牛和人多巴胺 β 羟化酶的IC50分别为IC50=8.5 nM 和IC50=9 nM。Nepicastat HCl 可以穿过血脑屏障。 | |||
T18924 |
Benzenepentacarboxylic Acid
苯五甲酸,Pentacarboxybenzene |
Others | Others |
Benzenepentacarboxylic Acid (Pentacarboxybenzene) 是具有发现和清除HO 自由基作用的荧光染料。 | |||
T23380 |
Sonepiprazole
|
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Sonepiprazole 是D4多巴胺受体选择性拮抗剂,与rD4多巴胺受体,hD4.2多巴胺受体,rD2多巴胺受体和组胺H1受体结合的Ki 分别为 3.6、10.1、5147 和 7430 nM。 | |||
T25616 |
Lanepitant 2HCl
LY303870 dihydrochloride,LY 303870 dihydrochloride,LY-303870 dihydrochloride,Lanepitant dihydrochloride |
Neurokinin receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Lanepitant 2HCl 是一种非肽类神经激肽-1 受体拮抗剂,具有镇痛和抗炎活性。Lanepitant 2HCl 抑制 P 物质与神经激肽-1 受体的结合,抑制神经源性炎症和疼痛传递,可用于研究偏头痛等疼痛性神经病变类疾病。 | |||
T33642 | Nepedinol | ||
Nepedinol is a bioactive chemical. | |||
T28828 |
Sonepiprazole mesylate
PNU 101387G,PNU-101387G,U 101387G |
||
Sonepiprazole mesylate is a selective D4 antagonist | |||
T71693 | Nepadutant | ||
Nepadutant 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T71693,CAS号为 183747-35-5。 | |||
T0368L |
Cinepazide
Brendil,MD67350,Vasodistal,Cinepazide free base,MD-67350,MD 67350,NSC 291562 |
||
Cinepazide is a vasodilator used for the treatment of cardiovascular, cerebrovascular, and peripheral vascular diseases. Cinepazide acts as a potentiator of adenosine A2 receptors. | |||
T70714 | (-)-Donepezil | ||
(-)-Donepezil is an isomer of Donepezil -- a nootropic acting as an inhibitor of acetylcholinesterase. | |||
T125814 | 3,4-Dimethoxybenzenepropanamine | ||
3,4-Dimethoxybenzenepropanamine 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T125814,CAS号为 14773-42-3。 | |||
T6356 |
(R)-Nepicastat HCl
RS-25560-198 HCl,盐酸内匹司他 |
Hydroxylase | Metabolism |
(R)-Nepicastat HCl (RS-25560-198 HCl) 是 Nepicastat HCl 的 R-对映异构体,是一种有效的选择性抑制剂,对牛和人多巴胺-β-羟化酶的 IC50 分别为 25.1 nM 和 18.3 nM,对其他 12 种酶和 13 种神经递质受体的亲和力可忽略不计. | |||
T82567 |
Di-4-ANEPPS
|
||
Di-4-ANEPPS为膜电位电压敏感染料,时间分辨率达1 ms优于,并能够呈现每100 mV荧光变化高至10%。常用于描绘心脏电活动图,对兔离体心脏模型的自发心率和心室冲动传导显示出显著直接不可逆影响。 | |||
T83676 |
Tianeptine Metabolite MC5 sodium
|
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Tianeptine metabolite MC5是一种来自非典型抗抑郁化合物tianeptine的活性代谢物,通过β-氧化形成。此代谢物在使用表达人类μ-阿片受体(MOR)而非人类δ-阿片受体(DOR;EC50s = 0.454和 >100 µM, 分别)的HEK293T细胞进行的生物发光共振能量转移(BRET)试验中,特异性诱导G蛋白激活。在野生型小鼠上,30 mg/kg剂量的Tianeptine metabolite MC5可减少强迫游泳测试中的静止时间,但在MOR敲除小鼠中则不会,表明其具有MOR依赖的抗抑郁样活性。 | |||
T6292 |
3-Deazaneplanocin A
|
Histone Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
3-Deazaneplanocin A 是组蛋白甲基转移酶(EZH2)和 S-腺苷同型半胱氨酸水解酶 (AHCY) 抑制剂。 | |||
T73773 |
Metanephrine
|
||
Metanephrine 是肾上腺素的 O-甲基化代谢物,可用于嗜铬细胞瘤的研究。 | |||
T70697 |
(+)-Donepezil
|
||
(+)-Donepezil is an isomer of Donepezil -- a nootropic acting as an inhibitor of acetylcholinesterase. | |||
T31383 |
D-Epinephrine
L-(+)-Adrenaline,Racepinefrine, (S)-,BRN-2938799,d-Adrenaline,BRN 2938799 |
||
D-Epinephrine can be used as a hormone, neurotransmitter, and medication. Epinephrine can be normally obtained from the adrenal glands and certain neurons. It involves in the fight-or-flight response by increasing blood flow to muscles, output of the hear |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T6627 |
Phosphoramidon Disodium
Phosphoramidon Disodium Salt,磷酰胺二钠 |
RAAS; Neprilysin; Others | Endocrinology/Hormones; Metabolism; Others |
Phosphoramidon Disodium (Phosphoramidon Disodium Salt) Salt 是一种金属蛋白酶 (metalloprotease) 抑制剂 。Phosphoramidon Disodium Salt 抑制内皮素转化酶 (ECE) ,中性肽内切酶 (NEP) 和血管紧张素转换酶 (ACE) 的IC50分别为 3.5 ,0.034 和 78 μM。 | |||
T8101 |
Nepsilon-Acetyl-L-lysine
|
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Nepsilon-Acetyl-L-lysine 是一种氨基酸赖氨酸衍生物。 | |||
T1287 |
Synephrine
辛弗林,Oxedrine |
Endogenous Metabolite; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
Synephrine (Oxedrine) 是来自 Citrus aurantium 的α-adrenergic 和β-adrenergic 激动剂,是一种生物碱。它也是一种拟交感神经化合物,能够用于减肥。 | |||
T4945 |
Normetanephrine hydrochloride
DL-Normetanephrine hydrochloride,DL-去甲变肾上腺素盐酸盐 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Normetanephrine hydrochloride (DL-Normetanephrine hydrochloride) 是肾上腺素的代谢物。它与肾上腺素一起存在于尿液和某些组织中。 | |||
T13655 |
DL-Norepinephrine hydrochloride
去甲肾上腺素盐酸盐,Lys,DL-lysine |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
DL-Norepinephrine hydrochloride (DL-lysine) 是一种靶向α1 adrenoceptor 和β1 adrenoceptor 的神经递质,可降低心内膜下氧分压。它是一种模拟内源性去甲肾上腺素的拟交感神经作用的合成苯乙胺。 | |||
TN2326 |
(Z)-Butylidenephthalide
(Z)-3-Butylidenephthalide |
Glucosidase | Metabolism |
(Z)-Butylidenephthalide ((Z)-3-Butylidenephthalide) 具有抗肿瘤和降血糖作用,能有效抑制胶质瘤的肿瘤生长,抑制 R-葡萄糖苷酶活性。 | |||
T2S1086 |
Nepitrin
假荆芥属苷,Nepetin-7-glucoside |
Antioxidant | oxidation-reduction |
Nepitrin (Nepetin-7-glucoside) 分离自Scrophularia striata 中,具有强大的抗炎、抗关节炎作用。 | |||
T7044 |
Norepinephrine
去甲肾上腺素,Levophed,Levonoradrenaline,Aktamin,Nor-Epirenan,Levonor,Arterenol |
MMP; Endogenous Metabolite; Adrenergic Receptor; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience; Proteases/Proteasome |
Norepinephrine (Levophed) 是β1选择性的肾上腺素能受体激动剂,EC50值为 5.37 μM。它可上调鼻咽癌肿瘤细胞中血管内皮生长因子、基质金属蛋白酶MMP-2和MMP-9的表达。 | |||
T6688 |
Synephrine hydrochloride
辛弗林盐酸盐,Oxedrine hydrochloride,Synephrine HCl |
Endogenous Metabolite; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
Synephrine hydrochloride (Oxedrine hydrochloride) 是一种来自Citrus aurantium 的α-adrenergic 和β-adrenergic 激动剂的生物碱,也是一种拟交感神经化合物,能够用于减肥。 | |||
T75675 |
Nepasaikosaponin K
|
Antiviral | Immunology/Inflammation |
Nepasaikosaponin K 是一种从柴胡根中分离出来小分子化合物,具有抗流感和抗病毒活性,可用于研究病毒感染。 | |||
T3S2072 |
3-Butylidenephthalide
Butylidene phthalide,n-Butylidenephthalide,丁烯基苯酞,丁烯基苯酞;丁烯基酞内酯 |
Parasite; Glucosidase | Metabolism; Microbiology/Virology |
3-Butylidenephthalide (Butylidene phthalide) 是从 Ligusticum chuanxiongHort 鉴定出的一种邻苯二甲酸酐衍生物,有杀虫活性。 | |||
TN1154 |
Nepetin
6-Methoxyluteolin,泽兰黄酮,6-甲氧基藤黄菌素 |
Calcium Channel; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
Nepetin (6-Methoxyluteolin) 是一种分离自Eupatorium ballotaefoliumHBK 中的天然类黄酮,具有有效的抗炎作用。它在 ARPE-19 细胞中能够抑制IL-6(IC50:4.43 μM) 、IL-8 (IC50:43.42 μM) 、MCP-1 (IC50:4.17 μM) 的分泌。 | |||
T1064 |
Norepinephrine bitartrate monohydrate
酒石酸去甲肾上腺素,Levophed,Noradrenaline bitartrate monohydrate,降肾上腺素 |
Endogenous Metabolite; Adrenergic Receptor; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
Norepinephrine bitartrate monohydrate (Levophed) 是一种β1-选择性的肾上腺素能受体激动剂,EC50为 5.37 μM。 | |||
TN1100 |
Nepodin
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transporter; COX; AMPK; Parasite | Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Nepodin 是从Rumex crispus 中分离的一种醌氧化还原酶抑制剂,具有抗糖尿病和抗疟疾的作用。。它通过激活 AMPK 刺激 GLUT4 向质膜的转运。 | |||
T21066 |
Norepinephrine bitartrate salt
|
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Norepinephrine bitartrate salt 是一种肾上腺素能神经递质。 | |||
T8265 |
p-Synephrine
|
Others | Others |
p-Synephrine 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T8265,CAS号为 614-35-7。 | |||
T75425 |
Synephrine hemitartrate
|
||
Synephrine (Oxedrine) hemitartrate,一种生物碱,是一种来自Citrus aurantium 的α-adrenergic 和β-adrenergic 激动剂。Synephrine hemitartrate 是一种拟交感神经化合物,可用于减肥。 | |||
TN4648 |
Nepetoidin B
|
IL Receptor; p38 MAPK; TNF; NOS; NF-κB; COX; Antibacterial; JNK; Antifection; Antifungal | Apoptosis; Immunology/Inflammation; MAPK; Microbiology/Virology; Neuroscience; NF-κB |
Nepetoidin B 具有抗真菌、抗细菌和抗炎作用,它可以抑制 LPS 刺激的 NO 生成,可能是通过调节 RAW 264.7 细胞中由 MKP-5/NF-κB 通路介导的 iNOS 。 | |||
T83463 |
11(α)-Hydroxynepasaikosaponin k
|
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11(α)-Hydroxynepasaikosaponin k(HOSSc)是B. scorzonerifolium Willd中的一种柴胡皂苷。 | |||
T81235 | S-(-)-N-trans-Feruloyl normetanephrine | ||
S-(-)-N-trans-Feruloyl normetanephrine为天然产物,呈现弱抗乙酰胆碱酯酶活性,可从Bassia indica Wight地上部分提取。 | |||
T20538 |
Methylenephenanthrene
|
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Methylenephenanthrene is a biochemical substance. | |||
TN1988 |
Nephthenol
|
Others | Others |
Nephthenol shows antiproliferative activity against the cell lines HUVEC and K-562 and for cytotoxicity against the cell line HeLa. | |||
T72250 |
4aα,7α,7aα-Nepetalactone
|
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4aα,7α,7aα-Nepetalactone 具有抗菌 (antibacterial) 活性,抑制Escherichia coli,Pseudomonas aeruginosa,Staphylococcus aureus,Salmonella typhi 和Enterococcus faecalis。 | |||
T60245 |
Norepinephrine hydrochloride
|
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Norepinephrine hydrochloride (Levarterenol hydrochloride) 是一种β1选择性的肾上腺素受体激动剂,EC50值为 5.37 μM。 |