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Norepinephrine bitartrate monohydrate

Norepinephrine bitartrate monohydrate

产品编号 T1064   CAS 108341-18-0
别名: 酒石酸去甲肾上腺素, Levophed, Noradrenaline bitartrate monohydrate, 降肾上腺素

Norepinephrine bitartrate monohydrate (Levophed) 是一种β1-选择性的肾上腺素能受体激动剂,EC50为 5.37 μM。

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Norepinephrine bitartrate monohydrate Chemical Structure
Norepinephrine bitartrate monohydrate, CAS 108341-18-0
规格 价格/CNY 货期 数量
200 mg ¥ 348 现货
500 mg ¥ 541 现货
1 g ¥ 928 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 172 现货
产品目录号及名称: Norepinephrine bitartrate monohydrate (T1064)
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参考文献
产品描述 Norepinephrine bitartrate monohydrate (Levophed) is a direct alpha-adrenergic receptors stimulator.
靶点活性 β1-adrenoceptor:5.37 μM(EC50)
体外活性 Noradrenaline 通过调节感知区域诱发活动的增益,特别是在感觉区域。除了强调其短期影响的数据外,Noradrenaline 还促进长期突触可塑性。Noradrenaline 传递“对环境中产生强烈违反顶层预期的感官信息的粗略变化”的信号,并通过增强“自下而上”的信息处理,降低与相关“自上而下”的预期。[1] Noradrenaline 调节动力和能量,并对包括学习、记忆、睡眠、唤醒和适应在内的特定过程进行精细调节。Noradrenaline 系统密切涉及一系列心理过程。这些过程一旦受到干扰,就可能导致可归类的精神疾病的表现。Noradrenaline 似乎涉及包括警觉性、认知、学习和睡眠调节在内的一系列心理过程,并且还在调节应对可能引发或加剧抑郁症状的压力反应中发挥作用。Noradrenaline 在这条路径上的缺陷可能会降低注意力,影响工作记忆,导致精神运动迟缓,从而产生冷漠和抑郁,而这一途径Noradrenaline 的增加有望缓解注意力不集中、冷漠和抑郁。[2] Noradrenaline 的效应复杂,取决于实验条件(延髓和骨髓制备)和物种(大鼠或小鼠)。外源性Noradrenaline 主要是促进或主要抑制新生RRG,具有α1促进效应和α2抑制效应的混合体。[3]
细胞实验 Norepinephrine (NE)is dissolved in DMSO and stored, and then diluted with appropriate media before use[2]. Subcutaneous preadipocytes derived from a 38-year old non-diabetic female donor are immortalized with TERT and HPV E6/E7. For the current studies, a stable diploid clone (referred to as clone B) with consistent differentiation capacity is isolated by ring cloning. Cells are grown in preadipocyte PGM2 media. Once cells are confluent, differentiation is induced by incubation in differentiation media consisting of dexamethasone, IBMX, indomethacin, and additional insulin. Cells are differentiated for 10 days. Prior to treatment, media is replaced with PGM2 media for one day and then switched to serum-free media overnight for treatments. Adipocytes are treated for 6 hours with vehicle, Norepinephrine (NE, 10 μM), CGP (10 nM), or Norepinephrine (NE) and CGP[2].
别名 酒石酸去甲肾上腺素, Levophed, Noradrenaline bitartrate monohydrate, 降肾上腺素
分子量 337.28
分子式 C8H11NO3·C4H6O6·H2O
CAS No. 108341-18-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 31.9 mg/mL (100 mM)

DMSO: 31.9 mg/mL (100 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 2.9649 mL 14.8245 mL 29.649 mL 74.1224 mL
5 mM 0.593 mL 2.9649 mL 5.9298 mL 14.8245 mL
10 mM 0.2965 mL 1.4824 mL 2.9649 mL 7.4122 mL
20 mM 0.1482 mL 0.7412 mL 1.4824 mL 3.7061 mL
50 mM 0.0593 mL 0.2965 mL 0.593 mL 1.4824 mL
100 mM 0.0296 mL 0.1482 mL 0.2965 mL 0.7412 mL

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1. Bouret S, et al. Trends Neurosci, 2005, 28(11), 574-582. 2. Brunello N, et al. Int Clin Psychopharmacol, 2003, 18(4), 191-202. 3. Hilaire G, et al. Auton Neurosci, 2006, 126-127, 320-331.
Hexadecanedioic acid 6-Thioguanine 3-Methyluridine Theaflavin α-Vitamin E Tiglyl carnitine D-Pantothenic acid hemicalcium salt Benzamide

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
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第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

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