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Sacubitril/Valsartan

产品编号 T2318 CAS 936623-90-4

别名: Sacubitril mixture with Valsartan, 沙库必曲/缬沙坦, Valsartan, Sacubitril, LCZ696

Sacubitril/Valsartan (LCZ696)，以1:1摩尔比由Valsartan（一种ARB）和Sacubitril（AHU377）组成，为创新口服血管紧张素受体-脑啡肽酶（ARN）双重抑制剂，旨在治疗高血压与心力衰竭。其作用机制包括抑制炎症、氧化应激及细胞凋亡，有助于改善糖尿病心肌病。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Sacubitril/Valsartan, CAS 936623-90-4

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 283	现货
2 mg	￥ 438	现货
5 mg	￥ 913	现货
10 mg	￥ 1,270	现货
25 mg	￥ 2,190	现货
50 mg	￥ 3,290	现货
100 mg	￥ 4,730	现货
500 mg	￥ 9,790	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,350	现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: 9 mg/mL (9.82 mM), Heating is recommended.

H2O: 92 mg/mL (100.4 mM)

DMSO: 28 mg/mL (30.6 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
Ethanol / H2O / DMSO	1 mM	1.0439 mL	5.2193 mL	10.4385 mL	26.0963 mL
Ethanol / H2O / DMSO	5 mM	0.2088 mL	1.0439 mL	2.0877 mL	5.2193 mL
H2O / DMSO	10 mM	0.1044 mL	0.5219 mL	1.0439 mL	2.6096 mL
H2O / DMSO	20 mM	0.0522 mL	0.261 mL	0.5219 mL	1.3048 mL
H2O	50 mM	0.0209 mL	0.1044 mL	0.2088 mL	0.5219 mL
H2O	100 mM	0.0104 mL	0.0522 mL	0.1044 mL	0.261 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Huo H, et al. Erastin Disrupts Mitochondrial Permeability Transition Pore (mPTP) and Induces Apoptotic Death of Colorectal Cancer Cells. PLoS One. 2016 May 12;11(5):e20154605. 2. von Lueder TG, et al. Angiotensin receptor neprilysin inhibitor LCZ696 attenuates cardiac remodeling and dysfunction after myocardial infarction by reducing cardiac fibrosis and hypertrophy. Circ Heart Fail. 2015 Jan;8(1):71-8. 3. Bai HY, et al. Pre-treatment with LCZ696, an orally active angiotensin receptor neprilysin inhibitor, prevents ischemic brain damage. Eur J Pharmacol. 2015 Sep 5;762:293-8.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Sacubitril/Valsartan 936623-90-4 Apoptosis Endocrinology/Hormones Metabolism Neprilysin RAAS hypertension Angiotensin Receptor orally Sacubitril mixture with Valsartan Cluster of differentiation 10 angiotensin 沙库必曲/缬沙坦 receptor-neprilysin NEP Neutral endopeptidase inhibit ARN LCZ-696 Valsartan CD10 heart Inhibitor Sacubitril LCZ 696 LCZ696 inhibitor

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产品描述	Sacubitril/Valsartan (LCZ696) is an orally bioavailable, dual angiotensin II receptor and neprilysin inhibitor for the treatment of hypertension and heart failure.
体外活性	LCZ696 is a single molecule that is comprised of molecular moieties of valsartan, an ARB, and AHU377, a neprilysin inhibitor (1:1 ratio)[1].

Sacubitril/Valsartan

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技术支持

Keywords

别名	Sacubitril mixture with Valsartan, 沙库必曲/缬沙坦, Valsartan, Sacubitril, LCZ696
分子量	957.99
分子式	C48H55N6O8Na3.2.5H2O
CAS No.	936623-90-4