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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T21956	GSK3β inhibitor II	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	GSK3β inhibitor II 是 GSK3β 的抑制剂。GSK3β inhibitor II 可用于研究阿尔茨海默病 (AD)。
T36088	GSK3β Inhibitor XI GSK3β Inhibitor XI
	GSK3β Inhibitor XI 具有GSK3β抑制作用。
T35556	GSK-3β inhibitor 8 GSK3β Inhibitor XVIII	GSK-3; Wnt/beta-catenin	Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	GSK-3β inhibitor 8 (GSK3β Inhibitor XVIII)是具有有效和选择性的 GSK-3β 抑制剂，IC50值为 64 nM。GSK-3β inhibitor 8 是一种噻吩嘧啶衍生物，负调控 Wnt 信号通路，刺激 β 细胞增殖。
T63851	CDK9/10/GSK3β-IN-1
	CDK9/10/GSK3β-IN-1 是一种激酶抑制剂 (Flavopiridol 类似物)，能有效抑制 HsGSK3β、HsCDK9/CyclinT、HsCDK5/p25 和 HsCDK2/CyclinA，其 IC50 值分别为 59 nM、64 nM、1.093 μM 和 1.725 μM。CDK9/10/GSK3β-IN-1 表现出相当或高于 Flavopiridol 的抗癌细胞活性，在体外对多达七种癌细胞系表现出高抗增殖活性。
T62719	AChE/BACE1/GSK3β-IN-1
	AChE/BACE1/GSK3β-IN-1 是一种口服具有活力的、可透过血脑屏障的、生物利用度适中的 AChE/BACE1/GSK3β的三重抑制剂。AChE/BACE1/GSK3β- IN -1 能够抑制 AChE (IC50: 1.0 μM)、BACE1 (IC50: 20 μM) 和 GSK3β (IC50: 15 μM)。AChE/BACE1/GSK3β-IN-1 能够用于研究阿尔茨海默 (AD)。
T73270	GSK3-IN-2	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	GSK3-IN-2 是一种有效的 GSK3抑制剂。
T2423	P7C3-A20	Others	Others
	P7C3-A20 是促神经原性和神经保护活性的 P7C3 衍生物。它具有抗抑郁活性，能够透过血脑屏障，并可用于研究脑损伤。
T35554	GSK-3β inhibitor 3	Apoptosis; GSK-3	Apoptosis; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	GSK-3β inhibitor 3 是一种糖原合成酶激酶 3β（GSK-3β）共价抑制剂（ IC50 ： 6.6 μM），具有强效性、选择性和不可逆性。GSK-3β inhibitor 3 可用于研究急性早幼粒细胞白血病。
T39341	FCPR03	PDE	Metabolism
	FCPR03 是一种特异性磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，对 PDE4B1、PDE4D7 和 PDE4 催化结构域的 IC50 分别为 31 nM、47 nM 和 60 nM。 FCPR03 具有神经保护、抗炎和抗抑郁样作用。
T22012	7BIO	FLT; DYRK; Aurora Kinase	Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Tyrosine Kinase/Adaptors
	7BIO 是靛玉红的衍生物，抑制细胞周期蛋白依赖性激酶5 和糖原合酶激酶-3β。它抑制 Aβ 寡聚体诱导的神经炎症、突触损伤、tau 过度磷酸化、星形胶质细胞和小胶质细胞的活化，并减轻 Aβ 寡聚体诱导的小鼠认知障碍。
T11467	GSK-3β inhibitor 1	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	GSK-3β inhibitor 1 是一种糖原合成酶激酶 3β (GSK-3β)的抑制剂，其 IC50=4.9 nM，可用于糖尿病的研究。
T11471	GSK-3β inhibitor 2 GSK-3β 抑制剂 2,5-Thiazolecarboxamide,2-[2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]-4-pyridinyl]-4-methoxy-	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	GSK-3β inhibitor 2 (5-Thiazolecarboxamide,2-[2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]-4-pyridinyl]-4-methoxy-) 是一种特异性的 GSK-3β 抑制剂 (IC50 = 1.1 nM)。 GSK-3β inhibitor 2 可用于阿尔茨海默病的研究。
T8376	PKCβ inhibitor 1 KUN79359	Apoptosis; PKC	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling
	PKCβ inhibitor 1 (KUN79359) 是一种 ATP 竞争性和选择性PKCβ抑制剂，对人 PKCβ1 和 PKCβ2 的IC50分别为 21 和 5 nM。
T9178	(E/Z)-GSK-3β inhibitor 1 GSK-3β inhibitor 1	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	(E/Z)-GSK-3β inhibitor 1 是 (E)-GSK-3β inhibitor 1 和 (Z)-GSK-3β inhibitor 1 的消旋体。它是一种糖原合成酶激酶 3β (GSK-3β)的抑制剂，可其对 GSK-3β 的 IC50=4.9 nM，用于糖尿病的研究。
T8605	GS87 4-[5-[[(3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl]thio]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]pyridine	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	GS87 是 GSK3（糖原合酶激酶 3）的高度特异性抑制剂，可诱导 AML 细胞的广泛分化。
T76088	GSK3 Substrate, α, β subunit
	GSK3 Substrate, α, β subunit 是糖原合酶激酶-3 (GSK-3) 的肽底物，可用于测量GSK-3活性。
T1764	Adezmapimod PB 203580,4-(4-氟苯基)-2-(4-甲基亚磺酰基苯基)-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑,RWJ 64809,SB203580	Mitophagy; p38 MAPK; Autophagy	Autophagy; MAPK
	Adezmapimod (SB 203580) 是一种 p38 MAPK 抑制剂 (IC50=0.3-0.5 μM)，具有选择性和 ATP 竞争性。Adezmapimod 具有自噬和线粒体自噬的激活活性。Adezmapimod 显示出比 PKB、LCK 和 GSK-3β 高 100 倍以上的选择性。
T1830	BX795	IκB/IKK; Chk; CDK; c-Kit; PDK; Autophagy	Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	BX795 是一种选择性PDK1抑制剂，也是相对特异性的TBK1和IKKɛ 抑制剂。它抑制 S6K1，Akt，PKCδ 和 GSK3β 的磷酸化，可调节自噬。
T9025	KY19382 2H-Indol-2-one, 5,6-dichloro-3-[1,3-dihydro-3-(methoxyimino)-2H-indol-2-ylidene]-1,3-dihydro-Ky19382,A3051	Others; GSK-3; Wnt/beta-catenin	Cytoskeletal Signaling; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	KY19382 (2H-Indol-2-one, 5,6-dichloro-3-[1,3-dihydro-3-(methoxyimino)-2H-indol-2-ylidene]-1,3-dihydro-Ky19382) 是一种具有口服活性的 CXXC5-DVL (IC50:19 nM) 和 GSK3β (IC50:10 nM) 的双重抑制剂。它通过对 CXXC5-DVL 相互作用和 GSK3β 活性的抑制作用激活 Wnt/β-catenin 信号传导。它可用于高脂饮食诱发的代谢性疾病的研究。
T1881	AR-A014418 AR 0133418,GSK-3beta Inhibitor VIII,AR 014418,GSK 3β inhibitor VIII	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	AR-A014418 (GSK 3β inhibitor VIII) 是选择性的，ATP 竞争性的 GSK3β抑制剂，其 IC50=104 nM，Ki=38 nM。
T5600	Darovasertib LXS196	PKC	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling
	Darovasertib (LXS196) 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的蛋白激酶C(PKC) 抑制剂，有用于葡萄膜黑素瘤的研究潜力，对 PKCα、PKCθ 和 GSK3β 的 IC50值分别为 1.9、0.4 和 3.1 μM。
T2052	KY02111	Wnt/beta-catenin	Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
	KY02111 是典型的 WNT 信号抑制剂，能够促进人多潜能干细胞向心肌细胞分化，可用于研究人类心肌细胞再生。
T17019	TCS 21311 NIBR3049	GSK-3; JAK; PKC	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	TCS 21311 (NIBR3049) 是一种高选择性JAK3抑制剂，IC50为 8 nM，它的选择性是 JAK1、JAK2 和 TYK2 的100倍以上，还抑制PKCα、PKCθ和GSK3β，IC50值分别为 13、68 和 3 nM。
T11447	GNF4877	GSK-3; DYRK	Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	GNF4877 是一种 DYRK1A (IC50:6 nM) 和 GSK3β (IC50:16 nM) 抑制剂。它导致激活 T 细胞核因子核输出的阻断和 β 细胞增殖细胞增加。
T23601	ABC1183 ABC 1183,ABC-1183	GSK-3; CDK	Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	ABC1183是一种抑制GSK3α， GSK3β和CDK9的新型二氨基噻唑。ABC1183通过诱导G2/M 阻滞和改变GSK3、糖原合成酶、β-catenin 磷酸化和MCL1表达降低细胞存活率来抑制多种癌细胞株的生长，并具有口服活性。
T6643	Ro 31-8220 Mesylate Ro 31-8220 methanesulfonate,Bisindolylmaleimide IX,Bisindolylmaleimide IX mesylate	PKC	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling
	Ro 31-8220 Mesylate (Bisindolylmaleimide IX mesylate) 是PKC 抑制剂，对 PKCα、PKCβI、PKCβII、PKCγ、PKCε 和大鼠大脑 PKC 的IC50值为 5、24、14、27、24 和 23 nM。它还抑制 MAPKAP-K1b、MSK1、S6K1 和 GSK3β，IC50为3、8、15 和 38 nM。
T6435	CCT129202 2-[4-[6-氯-2-(4-二甲基氨基苯基)-3H-咪唑并[4,5-B]吡啶-7-基]哌嗪-1-基]-N-(噻唑-2-基)乙酰胺	Aurora Kinase	Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic
	CCT129202 是一种 ATP 竞争性泛极光激酶抑制剂，作用于 Aurora A、Aurora B 和 Aurora C，IC50 分别为 0.042 μM、0.198 μM 和 0.227 μM。
T14034	3CAI	Akt	Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling
	3CAI 是特异性的AKT1和AKT2抑制剂。
T5200	Indirubin-3'-monoxime 靛玉红-3' -单肟,Indirubin-3'-oxime	GSK-3; Lipoxygenase; CDK	Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	Indirubin-3'-monoxime (Indirubin-3'-oxime) 是一种有效的 GSK3β 抑制剂，IC50值为 22 nM。它对 CDK5/p25、CDK1/cyclin B 和CDk2/cyclin E 也有作用，IC50值分别为 100、180 和 250 nM。
T10606	BRD0705	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	BRD0705 是一种具有旁系选择性的、口服具有活性的GSK3α抑制剂，其 IC50=66 nM，Kd=4.8 μM。它与 GSK3β (其 IC50=515 nM) 相比，对GSK3α的选择性更高 (8 倍)。它可用于研究急性髓细胞性白血病。
T1953	L-779450 L 779450	Raf; Autophagy	Autophagy; MAPK
	L-779450 是一种有效的 ATP 竞争性 Raf 激酶抑制剂，IC50为 10 nM，Kd 为 2.4 nM。
T12901	SHIP2-IN-1	Phosphatase	Metabolism
	SHIP2-IN-1 是一种 SHIP2 抑制剂，IC50=2 µM。它能够使 GSK3β 的 Ser9 位点磷酸化，抑制 GSK3β 的活化。它可用于研究阿尔滋海默症。
T1741	AZD1080	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	AZD1080 是一种选择性GSK3抑制剂。它抑制重组人GSK3α和GSK3β，pKi(IC50) 分别为 8.2 (6.9 nM) 和 7.5 (31 nM)。
T3684	CP21R7 CP21	GSK-3; PKC	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	CP21R7 (CP21) 是一种 GSK-3β抑制剂，其 IC50=1.8 nM。它也是一种 PKCα抑制剂，其 IC50=1900 nM。
T12664	(Rac)-BRD0705	Others	Others
	(Rac)-BRD0705 是 BRD0705 的活性较低的外消旋体。 BRD0705 是一种有效的特异性 GSK3α 抑制剂。
T2506	AZD-5438 AZD5438	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	AZD-5438 有效抑制 CDK1,CDK2,CDK9，IC50值分别为 16 nM, 6 nM, 20 nM，但它对 GSK3β，CDK5，CDK6 的抑制作用较弱。
T10608	BRD5648 (R)-BRD0705	GSK-3	PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	BRD5648 ((R)-BRD0705) 是 BRD0705 的阴性对照，BRD0705 是旁系选择性和口服有效的 GSK3α 抑制剂，Kd 为 4.8 μM，IC50为 66 nM。与 GSK3β (IC50为 515 nM) 相比，BRD0705 对 GSK3α 的选择性更高 (8 倍)。BRD0705 可用于急性髓细胞性白血病。
T25650	LDN-193665 LDN 193665,LDN193665
	LDN-193665 is a potent inhibitor of tau kinase. It acts by targeting CDK5/p25 and GSK3β.
T69904	Dihydronarwedine
	Dihydronarwedine is a metabolite of Galanthamine, an inhibitor of glycogen synthase kinase 3β (GSK3β)
T61578	BRD3731
	BRD3731 is a selective inhibitor of GSK3β, demonstrating an IC50 value of 15 nM for GSK3β and 215 nM for GSK3α. Due to its inhibitory properties, BRD3731 holds promise for investigating various medical conditions, including post-traumatic stress disorder (PTSD), psychiatric disorders, diabetes, and neurodegenerative disorders [1].
T74033	6-Me-ATP
	6-Me-ATP（N6-Methyl-ATP）为ATP的N6修饰衍生物。该化合物与GSK3β结合亲和力显著，能有效作为GSK3β催化底物肽磷酸化的磷酸基团供体。
T39457	(R)-BRD3731 (R)-BRD3731
	(R)-BRD3731, a GSK3 inhibitor, specifically compound example 273. It exhibits inhibitory activity with respective IC50 values of 1.05 μM for GSK3β and 6.7 μM for GSK3α.
T3074L	CHIR98014 HCl (252935-94-7 free base) CT-98014,CHIR-98014 hydrochloride,CHIR-98014,CHIR98014 HCl,CHIR98014,CHIR 98014
	CHIR98014 is a reversible, cell-permeable inhibitor of GSK3α and GSK3β (IC50s: 0.65 and 0.58 nM). Through its effects on GSK3, CHIR98014 stimulates glycogen synthase in cells (EC50: 106 nM), potentiates insulin-dependent glucose transport in isolated musc
T74034	6-Me-ATP trisodium
	6-Me-ATP trisodium (N6-Methyl-ATP) 是N6-修饰的ATP衍生物，展现对GSK3良好的结合亲和力，可作为GSK3β磷酸化底物肽的磷酸基团供体。
T30266	AZD8926 AZD 8926,AZD-8926
	AZD8926 is a potent and selective inhibitor of GSK3β(glycogen synthase kinase-3β). AZD8926 is potential for treating Alzheimer’s disease (AD), schizophrenia, and chronic as well as acute neurodegenerative diseases.
T40792	Cu(II)GTSM
	Cu(II)GTSM, a cell-permeable copper-complex, effectively inhibits GSK3β and shows inhibitory effects against Amyloid-β oligomers (AβOs) while reducing tau phosphorylation. Additionally, Cu(II)GTSM decreases the abundance of Amyloid-β trimers. With its potential as an anticancer and antimicrobial agent, Cu(II)GTSM exhibits promising therapeutic capabilities.
T73247	PIM1-IN-4	Pim	Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling
	PIM1-IN-4（Compound 8）为PIM1高效抑制剂，对SGK-1、PKA、CaMK-1、GSK3β及MSK1五种酶亦展现出显著抑制效应，表现出其在癌症疾病研究中的应用潜力。
T21675	SB 203580 hydrochloride
	Adezmapimod (SB 203580) hydrochloride 是一种选择性的，ATP 竞争性的 p38 MAPK 抑制剂，其对于SAPK2a/p38和SAPK2b/p38β2的IC50分别为 50 nM 和 500 nM。Adezmapimod hydrochloride 抑制 LCK，GSK3β 和 PKBα，IC50比 SAPK2a/p38 高 100-500 倍。Adezmapimod hydrochloride 也是一种自噬 (autophagy) 和有丝分裂 (mitophagy) 激活剂。
T81405	Presenilin 1 (349-361)
	Presenilin 1 (349-361) 为代表氨基酸序列 349-361 的活性合成肽，能够在体外环境中受到 GSK3β 的磷酸化作用。该肽段主要应用于多种疾病模型的研究之中。
T83557	(3S,4S)-Tivantinib ARQ 198,(3S,4S)-ARQ 197
	“(3S,4S)-Tivantinib 为高效、高选择性c-MET受体酪氨酸激酶抑制剂，同时作用于新靶点GSK3α和GSK3β，这些在非小细胞肺癌(NSCLC)的细胞机制中具有关键作用。”

化合物

GSK3β inhibitor II

Cat.No: T21956

Target: GSK-3

GSK3β Inhibitor XI

Cat.No: T36088

Synonym: GSK3β Inhibitor XI

GSK-3β inhibitor 8

Cat.No: T35556

Synonym: GSK3β Inhibitor XVIII

Target: GSK-3, Wnt/beta-catenin

CDK9/10/GSK3β-IN-1

Cat.No: T63851

AChE/BACE1/GSK3β-IN-1

Cat.No: T62719

Cat.No: T73270

Target: GSK-3

Cat.No: T2423

Target: Others

GSK-3β inhibitor 3

Cat.No: T35554

Target: Apoptosis, GSK-3

Cat.No: T39341

Target: PDE

Cat.No: T22012

Target: FLT, DYRK, Aurora Kinase

GSK-3β inhibitor 1

Cat.No: T11467

Target: GSK-3

GSK-3β inhibitor 2

Cat.No: T11471

Synonym: GSK-3β 抑制剂 2,5-Thiazolecarboxamide,2-[2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]-4-pyridinyl]-4-methoxy-

Target: GSK-3

PKCβ inhibitor 1

Cat.No: T8376

Synonym: KUN79359

Target: Apoptosis, PKC

(E/Z)-GSK-3β inhibitor 1

Cat.No: T9178

Synonym: GSK-3β inhibitor 1

Target: GSK-3

Cat.No: T8605

Synonym: 4-[5-[[(3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl]thio]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]pyridine

Target: GSK-3

GSK3 Substrate, α, β subunit

Cat.No: T76088

Cat.No: T1764

Synonym: PB 203580,4-(4-氟苯基)-2-(4-甲基亚磺酰基苯基)-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑,RWJ 64809,SB203580

Target: Mitophagy, p38 MAPK, Autophagy

Cat.No: T1830

Target: IκB/IKK, Chk, CDK, c-Kit, PDK, Autophagy

Cat.No: T9025

Synonym: 2H-Indol-2-one, 5,6-dichloro-3-[1,3-dihydro-3-(methoxyimino)-2H-indol-2-ylidene]-1,3-dihydro-Ky19382,A3051

Target: Others, GSK-3, Wnt/beta-catenin

Cat.No: T1881

Synonym: AR 0133418,GSK-3beta Inhibitor VIII,AR 014418,GSK 3β inhibitor VIII

Target: GSK-3

Cat.No: T5600

Synonym: LXS196

Target: PKC

Cat.No: T2052

Target: Wnt/beta-catenin

Cat.No: T17019

Synonym: NIBR3049

Target: GSK-3, JAK, PKC

Cat.No: T11447

Target: GSK-3, DYRK

Cat.No: T23601

Synonym: ABC 1183,ABC-1183

Target: GSK-3, CDK

Ro 31-8220 Mesylate

Cat.No: T6643

Synonym: Ro 31-8220 methanesulfonate,Bisindolylmaleimide IX,Bisindolylmaleimide IX mesylate

Target: PKC

Cat.No: T6435

Synonym: 2-[4-[6-氯-2-(4-二甲基氨基苯基)-3H-咪唑并[4,5-B]吡啶-7-基]哌嗪-1-基]-N-(噻唑-2-基)乙酰胺

Target: Aurora Kinase

Cat.No: T14034

Target: Akt

Indirubin-3'-monoxime

Cat.No: T5200

Synonym: 靛玉红-3' -单肟,Indirubin-3'-oxime

Target: GSK-3, Lipoxygenase, CDK

Cat.No: T10606

Target: GSK-3

Cat.No: T1953

Synonym: L 779450

Target: Raf, Autophagy

Cat.No: T12901

Target: Phosphatase

Cat.No: T1741

Target: GSK-3

Cat.No: T3684

Synonym: CP21

Target: GSK-3, PKC

Cat.No: T12664

Target: Others

Cat.No: T2506

Synonym: AZD5438

Target: CDK

Cat.No: T10608

Synonym: (R)-BRD0705

Target: GSK-3

Cat.No: T25650

Synonym: LDN 193665,LDN193665

Dihydronarwedine

Cat.No: T69904

Cat.No: T61578

Cat.No: T74033

Cat.No: T39457

Synonym: (R)-BRD3731

CHIR98014 HCl (252935-94-7 free base)

Cat.No: T3074L

Synonym: CT-98014,CHIR-98014 hydrochloride,CHIR-98014,CHIR98014 HCl,CHIR98014,CHIR 98014

6-Me-ATP trisodium

Cat.No: T74034

Cat.No: T30266

Synonym: AZD 8926,AZD-8926

Cat.No: T40792

Cat.No: T73247

Target: Pim

SB 203580 hydrochloride

Cat.No: T21675

Presenilin 1 (349-361)

Cat.No: T81405

(3S,4S)-Tivantinib

Cat.No: T83557

Synonym: ARQ 198,(3S,4S)-ARQ 197

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T2P2810	Methyl Linoleate Linoleic acid methyl ester,亚油酸甲酯,Telfairic Acid methyl ester	Antioxidant	oxidation-reduction
	Methyl Linoleate (Telfairic Acid methyl ester) 是一种 Sageretia thea 果实的主要活性成分，能够下调小眼畸形相关转录因子和酪氨酸酶相关蛋白，是一种主要的抗黑色素生成化合物。
T6S1529	Cynarin Cyclohexanecarboxylic acid, 1,3-bis[[3-(3,4-dihydroxyphenyl)-1-oxo-2-propen-1-yl]oxy]-4,5-dihydroxy-, (1R,3R,4S,5R)-,Cynarine,1,5-Dicaffeoylquinic acid,洋蓟素,金银花	Antioxidant; Antiviral; Influenza Virus; Reactive Oxygen Species	Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB; oxidation-reduction
	Cynarin (1,5-Dicaffeoylquinic acid) 是一种抗窒息剂，具有抗氧化、抗组胺和抗病毒等多种生物活性。
TN2091	Polygalacin D	Apoptosis; IAP	Apoptosis
	Polygalacin D 是从桔梗中分离的一种天然产物，具有抗癌和抗增殖特性。它通过 PI3K/Akt 途径诱导凋亡。它抑制 IAP 蛋白家族的表达，并通过抑制 GSK3β，Akt 的磷酸化和 PI3K 的表达来阻断 PI3K/Akt 途径。
TN6469	Biatractylolide
	Biatractylolide has a neuroprotective effect on glutamate-induced injury in PC12 and SH-SY5Y cells through a mechanism of the PI3K-Akt-GSK3β-dependent pathways. The molecular mechanisms of inhibitory activities of biatractylolide on AChE are not only thro
TN3319	9-Hydroxycanthin-6-one	Potassium Channel; GSK-3; Calcium Channel; Wnt/beta-catenin	Cytoskeletal Signaling; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	9-Hydroxycanthin-6-one might be the active component that contributed to the aphrodisiac effect of E. longifolia by antagonizing the smooth muscle tone of CC as well as SV probably through interfering with Ca2+ mobilization.9-Hydroxycanthin-6-one inhibits Wnt signaling through the activation of GSK3β independent of CK1α.
TN2775	2-Methoxystypandrone	MMP; BCL; IκB/IKK; GSK-3; TNF; NOS; NF-κB; Wnt/beta-catenin; COX; JAK; STAT	Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Neuroscience; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome; Stem Cells
	2-Methoxystypandrone displays an immunomodulatory effect in a cellular model, it blocks inflammatory responses by impairing NF-ÎºB signaling to limit the inflammation and oxidative stress for preservation of BBB integrity. 2-Methoxystypandrone concomitant

天然产物

Methyl Linoleate

Cat.No: T2P2810

Synonym: Linoleic acid methyl ester,亚油酸甲酯,Telfairic Acid methyl ester

Target: Antioxidant

Cat.No: T6S1529

Synonym: Cyclohexanecarboxylic acid, 1,3-bis[[3-(3,4-dihydroxyphenyl)-1-oxo-2-propen-1-yl]oxy]-4,5-dihydroxy-, (1R,3R,4S,5R)-,Cynarine,1,5-Dicaffeoylquinic acid,洋蓟素,金银花

Target: Antioxidant, Antiviral, Influenza Virus, Reactive Oxygen Species

Cat.No: TN2091

Target: Apoptosis, IAP

Biatractylolide

Cat.No: TN6469

9-Hydroxycanthin-6-one

Cat.No: TN3319

Target: Potassium Channel, GSK-3, Calcium Channel, Wnt/beta-catenin

2-Methoxystypandrone

Cat.No: TN2775

Target: MMP, BCL, IκB/IKK, GSK-3, TNF, NOS, NF-κB, Wnt/beta-catenin, COX, JAK, STAT

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