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CHIR98014 HCl (252935-94-7 free base)

CHIR98014 HCl (252935-94-7 free base)

产品编号 T3074L   CAS T3074L
别名: CT-98014, CHIR-98014 hydrochloride, CHIR-98014, CHIR98014 HCl, CHIR98014, CHIR 98014

CHIR98014 is a reversible, cell-permeable inhibitor of GSK3α and GSK3β (IC50s: 0.65 and 0.58 nM). Through its effects on GSK3, CHIR98014 stimulates glycogen synthase in cells (EC50: 106 nM), potentiates insulin-dependent glucose transport in isolated muscle strips, and improves glucose disposal in diabetic animals.

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CHIR98014 HCl (252935-94-7 free base) Chemical Structure
CHIR98014 HCl (252935-94-7 free base), CAS T3074L
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产品描述 CHIR98014 is a reversible, cell-permeable inhibitor of GSK3α and GSK3β (IC50s: 0.65 and 0.58 nM). Through its effects on GSK3, CHIR98014 stimulates glycogen synthase in cells (EC50: 106 nM), potentiates insulin-dependent glucose transport in isolated muscle strips, and improves glucose disposal in diabetic animals.
别名 CT-98014, CHIR-98014 hydrochloride, CHIR-98014, CHIR98014 HCl, CHIR98014, CHIR 98014
分子量 559.23
分子式 C20H19Cl4N9O2
CAS No. T3074L

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1. Qiu YS, Jiang NN, Zhou Y, Yu KY, Gong HY, Liao GJ. LMO3 promotes gastric cancer cell invasion and proliferation through Akt-mTOR and Akt-GSK3β signaling. Int J Mol Med. 2018 May;41(5):2755-2763. doi: 10.3892/ijmm.2018.3476. Epub 2018 Feb 8. PubMed PMID: 29436606; PubMed Central PMCID: PMC5846634. 2. Zajkowski T, Nieznanska H, Nieznanski K. Stabilization of microtubular cytoskeleton protects neurons from toxicity of N-terminal fragment of cytosolic prion protein. Biochim Biophys Acta. 2015 Oct;1853(10 Pt A):2228-39. doi: 10.1016/j.bbamcr.2015.07.002. Epub 2015 Jul 3. PubMed PMID: 26149502. 3. Lian X, Bao X, Al-Ahmad A, Liu J, Wu Y, Dong W, Dunn KK, Shusta EV, Palecek SP. Efficient differentiation of human pluripotent stem cells to endothelial progenitors via small-molecule activation of WNT signaling. Stem Cell Reports. 2014 Nov 11;3(5):804-16. doi: 10.1016/j.stemcr.2014.09.005. Epub 2014 Oct 9. Erratum in: Stem Cell Reports. 2015 Jan 13;4(1):170. PubMed PMID: 25418725; PubMed Central PMCID: PMC4235141. 4. Naujok O, Lentes J, Diekmann U, Davenport C, Lenzen S. Cytotoxicity and activation of the Wnt/beta-catenin pathway in mouse embryonic stem cells treated with four GSK3 inhibitors. BMC Res Notes. 2014 Apr 29;7:273. doi: 10.1186/1756-0500-7-273. PubMed PMID: 24779365; PubMed Central PMCID: PMC4008422.

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
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每只动物体重
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% Tween 80
% ddH2O
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CHIR98014 HCl (252935-94-7 free base) T3074L 252935-94-7 free base CT-98014 CHIR-98014 hydrochloride CHIR-98014 CT98014 CHIR98014 HCl (252935947 free base) 252935-94-7 CHIR 98014 Hydrochloride CHIR98014 HCl CHIR98014 HCl (252935 94 7 free base) CHIR-98014 Hydrochloride CHIR-98014 HCl (252935-94-7 free base) CT 98014 CHIR98014 CHIR98014 Hydrochloride CHIR 98014 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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