Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Darovasertib (LXS196) 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的蛋白激酶C(PKC) 抑制剂,有用于葡萄膜黑素瘤的研究潜力,对 PKCα、PKCθ 和 GSK3β 的 IC50值分别为 1.9、0.4 和 3.1 μM。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 372 | 现货 | ||
2 mg | ¥ 538 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 987 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,530 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 2,650 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 3,790 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 5,350 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 10,800 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,130 | 现货 |
产品描述 | Darovasertib (LXS196) is a potent, selective and orally active protein kinase C (PKC) inhibitor(IC50 values of 1.9 nM, 0.4 nM and 3.1 μM for PKCα, PKCθ and GSK3β, respectively). |
靶点活性 | PKCα:1.9 nM , PKCθ:0.4 nM , GSK-3β:3.1 μM |
体外活性 | An orally available protein kinase C (PKC) inhibitor with potential immunosuppressive and antineoplastic activities. Upon oral administration, protein kinase C inhibitor LXS196 binds to and inhibits PKC, which prevents the activation of PKC-mediated signaling pathways. This may lead to the induction of cell cycle arrest and apoptosis in susceptible tumor cells. PKC, a serine/threonine protein kinase overexpressed in certain types of cancer cells, is involved in tumor cell differentiation, proliferation, invasion and survival. |
别名 | LXS196 |
分子量 | 472.47 |
分子式 | C22H23F3N8O |
CAS No. | 1874276-76-2 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 100 mg/mL (211.65 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.1165 mL | 10.5827 mL | 21.1654 mL | 52.9134 mL |
5 mM | 0.4233 mL | 2.1165 mL | 4.2331 mL | 10.5827 mL | |
10 mM | 0.2117 mL | 1.0583 mL | 2.1165 mL | 5.2913 mL | |
20 mM | 0.1058 mL | 0.5291 mL | 1.0583 mL | 2.6457 mL | |
50 mM | 0.0423 mL | 0.2117 mL | 0.4233 mL | 1.0583 mL | |
100 mM | 0.0212 mL | 0.1058 mL | 0.2117 mL | 0.5291 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Darovasertib 1874276-76-2 Chromatin/Epigenetic Cytoskeletal Signaling PKC LXS196 Protein kinase C IDE196 Inhibitor LXS 196 LXS-196 IDE-196 IDE 196 inhibit inhibitor