133
27
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T22595 |
B2
Linazolamide intermediate B impurity 2,CPNQ,5-[4-(4-Chlorobenzoyl)-1-piperazinyl]-8-nitroquinoline,奥司他韦杂质B(2-叠氮杂合物) |
Others; Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Others |
B2 (Linazolamide intermediate B impurity 2) 促进亨廷顿病和帕金森病细胞模型中的包涵体形成。 | |||
T35519 |
Aflatoxin B2-13C17
Aflatoxin B2-13C17 |
||
Aflatoxin B2-13C17(AFB2-13C17) is intended for use as an internal standard for the quantification of AFB2by GC- or LC-MS. AFB2is a mycotoxin that has been found inA. terricola.1It induces hepatic autophagy and apoptosis in broiler chickens when administered at doses of 0.2, 0.4, and 0.8 mg/kg.2AFB2(0.5 and 1 mg/animal) also induces parenchymal cell hyperplasia in rats.3 1.Moubasher, A.H., el-Kady, I.A., and Shoriet, A.Toxigenic Aspergilli isolated from different sources in EgyptAnn. Nutr. Alimen... | |||
T36543 |
Prostaglandin B2
PGB2 |
||
Prostaglandin B2 (PGB2) is a non-enzymatic dehydration product resulting from the treatment of PGE2 or PGA2 with strong base. It has weak agonist activity on TP receptors and can increase pulmonary blood pressure in the rabbit at relatively high doses (5 ug/kg). [1] | |||
T35771 | Destruxin B2 | ||
Destruxin B2 is a cyclic hexadepsipeptide mycotoxin that has been found in M. anisopliae and has antiviral, insecticidal, and phytotoxic activities.1,2,3 It inhibits secretion of hepatitis B virus surface antigen (HBsAg) by Hep3B cells expressing hepatitis B virus (HBV) DNA (IC50 = 1.3 μM).1 Destruxin B2 is toxic to Sf9 insect cells in an electric cell-substrate impedance sensing (ECIS) test with a 50% inhibitory concentration (ECIS50) value of 92 μM.4 It is also phytotoxic to B. napus leaves.3 ... | |||
T41246 | Thromboxane B2 | ||
Thromboxane B2 是一种在过敏反应期间释放的前列腺素衍生物。Thromboxane B2 诱导动脉收缩和血小板聚集。 | |||
T30988 |
Clostomycin B2
Lipiarmycin B3,Tiacumicin C |
||
Clostomycin B2 is a bioactive chemical. | |||
T25515 |
I5B2
I5 B2,I5-B2 |
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I5B2 is a novel phosphorus-containing angiotensin I converting enzyme inhibitor. Angiotensin I converting enzyme is produced by Actinomadura sp. | |||
T126496 |
Plipastatin B2
|
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Plipastatin B2 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T126496,CAS号为 103955-74-4。 | |||
T126111 |
Calystegine B2
|
||
Calystegine B2 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 T126111。 | |||
T125453 |
Dracoflavan B2
|
||
Dracoflavan B2 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 T125453。 | |||
T124249 | Madurastatin B2 | ||
Madurastatin B2 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T124249,CAS号为 768384-52-7。 | |||
T126123 |
Wistariasaponin B2
|
||
Wistariasaponin B2 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T126123,CAS号为 126594-46-5。 | |||
T80389 |
Adenoregulin
Dermaseptin b2 |
Antibiotic | Microbiology/Virology |
Adenoregulin (Dermaseptin b2) 是一种具有广谱活性的抗菌肽类抗生素,能够对革兰氏阴性及阳性细菌、酵母和真菌表现出抗生效果。此外,Adenoregulin 也能增强激动剂与 A1 腺苷受体之间的结合。 | |||
T82345 |
Galanin-B2
NAX-5055 |
||
Galanin-B2 在癫痫模型中表现出活性,并能穿透血脑屏障。 | |||
T30941 |
Cinerubine A
MA144A2,MA 144A2,MA-144A2,Ryemycin B2,Rhodirubin C |
||
Cinerubine A is an anthracycline. | |||
T32319 |
Julimycin B-II
NSC 248605,Julimycin B2, calcium salt,BRN 2688327,NSC-248605,NSC248605 |
||
Julimycin B-II is a type of bioacive chemical. | |||
T9230 |
KM 91104
|
ATPase | Membrane transporter/Ion channel |
KM 91104 是一种细胞通透性 V-ATPase 抑制剂,选择性作用于 V-ATPase 的 a3-b2 亚单位。 | |||
T16856 |
SB228357
|
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
SB228357 是一种有效且的选择性 5-HT 受体拮抗剂,对 5-HT2A、5-HT2B 和 5-HT2C 的 pKis 分别为 6.9、8.0 和 9.0。 | |||
T10922 |
CYP11B2-IN-1
|
P450 | Metabolism |
CYP11B2-IN-1 是一种有效的选择性 CYP11B2 抑制剂,对 CYP11B2 和 CYP11B1 的 IC50 分别为 2.3 nM 和 142 nM。 | |||
T7678 |
SJB2-043
2-苯基萘并[2,3-D]恶唑-4,9-二酮 |
DUB | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Ubiquitination |
SJB2-043 是一种 USP1-UAF1 的抑制剂 ,IC50值 544 nM。 | |||
T9194 |
UMB298
|
Epigenetic Reader Domain | Chromatin/Epigenetic |
UMB298 是一种有效的选择性 CBP/P300 溴结构域抑制剂,抑制 BRD4,IC50 为 5193nM。 | |||
T67745 |
CB2R/FAAH modulator-2
|
Cannabinoid Receptor; FAAH | GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
CB2R/FAAH modulator-2 (compound 26) 是一种双重靶点的调节剂,是 CB2R 的激动剂,也是 FAAH 的抑制剂,作用于 CB2R 和 CB1R 的 Ki 值分别是 10.8 和 152.9 nM,作用于FAAH 的 IC50 值为 6.2 μM。CB2R/FAAH modulator-2 可用于癌症、神经退行性疾病中发生的有害炎症级联反应以及 COVID-19 感染相关研究。 | |||
T10696 |
CB2 modulator 1
|
Cannabinoid Receptor | GPCR/G Protein |
CB2 modulator 1 是一种有效的 CB2 调节剂。 可用于免疫疾病、骨质疏松症、炎症、肾缺血的研究。 | |||
T10445 |
B220
|
HSV | Microbiology/Virology |
B220 是一种能抑制 HSV-1,HSV-2 和人巨细胞病毒 (CMV) 生长的抗病毒剂。 | |||
T1955 |
SB225002
|
CXCR | Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
SB225002 是一种有效的选择性 CXCR2 拮抗剂,抑制白介素 IL-8 与 CXCR2 的结合,IC50为 22 nM。 | |||
T22009 |
CB2 receptor agonist 2
ZINC72105556,4-Quinolone-3-Carboxamide Furan CB2 Agonist,CB2受体拮抗剂2 |
Cannabinoid Receptor | GPCR/G Protein |
CB2 receptor agonist 2 (ZINC72105556) 是有效和选择性的 CB2 受体激动剂。对 CB2 的 Ki 为 8.5 nM。CB2 receptor agonist 2 对 CB2 具有高亲和力和选择性。 | |||
T67747 |
CB2R/FAAH modulator-3
|
Cannabinoid Receptor; FAAH | GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
CB2R/FAAH modulator-3 (compound 27) 是一种双重靶点的调节剂,是 CB2R 的激动剂, 也是FAAH 的抑制剂, 作用于 CB2R 和 CB1R 的 Ki 值分别是 20.1 和 67.6 nM,作用于 FAAH 的IC50值为 3.4 μM。CB2R/FAAH modulator-3 可用于癌症、神经退行性疾病中发生的有害炎症级联反应以及 COVID-19 感染相关研究。 | |||
T8839 |
ICCB280
|
Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
ICCB280 是一种 C/EBPα诱导剂,通过激活 C/EBPα 并影响其下游靶点,具有终末分化、增殖停滞和凋亡的抗白血病特性。 | |||
T77340L |
AB21 HCl
|
Sigma receptor | GPCR/G Protein |
AB21 HCl 是 σ1 受体的选择性拮抗剂,σ1 受体的 Ki 为 13 nM,σ2 受体的 Ki 为 102 nM。 AB21 HCl 具有降低机械过敏的能力。 | |||
T25209 |
CB29
CB-29,CB 29 |
Dehydrogenase | Metabolism |
CB29 是醛脱氢酶 3A1 (ALDH3A1) 的特异性抑制剂。 | |||
T9707 |
DB2313
Carboximidamide |
Apoptosis | Apoptosis |
DB2313 (Carboximidamide) 是一种有效的转录因子 PU.1 抑制剂,IC50 为 14 nM。DB2313 破坏了 PU.1 与靶基因启动子的相互作用。DB2313 可诱导急性髓细胞性白血病 (AML) 细胞凋亡 (apoptosis),并具有抗癌作用。 | |||
T11728 |
JR-AB2-011
|
mTOR | PI3K/Akt/mTOR signaling |
JR-AB2-011 是一种选择性 mTORC2抑制剂,IC50值为 0.36 μM。JR-AB2-011 通过阻断 Rictor-mTOR 联合体 (Ki: 0.19 μM) 抑制 mTORC2 活性,并且具有抗多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 的活性。 | |||
T77766 |
(Z)-Nexinhib20
|
Others | Others |
(Z)-Nexinhib20 是一种生化试剂,可用于生物实验。 | |||
T7138 |
FB23-2
|
Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
FB23-2 是一种 mRNA N6- 甲基腺嘌呤脱甲基酶 FTO 选择性抑制剂,IC50值为 2.6 μM。它具有抗增殖作用,可研究急性髓系白血病。 | |||
T12851 |
SB290157 trifluoroacetate
|
Complement System | Immunology/Inflammation |
SB290157 trifluoroacetate 是一种选择性 C3a 受体拮抗剂,IC50值为200 nM。 | |||
T4674 |
SB297006
SB 297006 |
CCR | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
SB297006 是一种CCR3拮抗剂,IC50为39 nM。它能够显著抑制 CCL11 处理的神经祖细胞的增殖和神经球形成。 | |||
T37075 |
CB2R PAM
Ec2la |
Cannabinoid Receptor | GPCR/G Protein |
CB2R PAM 是一种口服活性大麻素 2 型受体(CB2Rs)阳性突变调节剂,它能增强 CP 55940 和 2-Arachidonylglycerol 刺激的 [35S]GTPγS 与 CB2 受体的结合,但在没有激动剂的情况下没有作用。CB2R PAM 在神经病理性疼痛小鼠模型中显示出抗损伤活性。 | |||
T8874 |
FB23
|
Others | Others |
FB23 是FTO 去甲基化酶选择性抑制剂(IC50:60 nM)。它能够直接与FTO 结合,选择性的抑制FTO 的 mRNA N6-甲基腺嘌呤脱甲基酶活性。 | |||
T67896 |
CB2R/FAAH modulator-1
|
Cannabinoid Receptor; FAAH | GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
CB2R/FAAH modulator-1是一种大麻素2型受体(CB2R)激动剂,同时也是脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂(IC50=4 μM),可减少促炎和增加抗炎细胞因子的产生,常用于炎症研究。对 CB2R 和 CB1R 的Kis 分别为14.8 nM 和241.3 nM。 | |||
T23709 |
alphaSYN-IN-NAB2
alphaSYN inhibitor NAB2,alphaSYNINNAB2,alphaSYN-IN-NAB2,NAB2,alphaSYN inhibitor-NAB2 |
||
alphaSYN-IN-NAB2 是一种神经元保护剂,是一种由 NAB2基因编码的蛋白质。NAB2 高效且具有选择性地保护多种细胞免受 α-syn 毒性。NAB2 对依赖于 E3 泛素连接酶 Rsp5/Nedd4 的内体转运具有促进作用。NAB2 确定 α-syn 生物学中的一个可活性分子节点,该节点可以纠正其潜在病理学的多个方面,包括功能失调的内体和内质网到高尔基体囊泡的运输。NAB2参与细胞分化、凋亡和应激反应等细胞过程,可用来研究癌症、神经发育和神经元活动。 | |||
T82605 |
DB21, Galectin-1 Antagonist
|
Galectin | Immunology/Inflammation |
DB21, Galectin-1 Antagonist 是一种用于抑制galectin-1 (GAL1)与细胞表面聚糖结合的二苯并呋喃缀合肽模拟物。在黑色素瘤、肺腺癌和卵巢癌模型中,该化合物能增强血管生成和肿瘤生长的抑制效果。 | |||
TP1534 |
HSV-gB2 (498-505)
HSV-gB2 498-505 |
||
This is the immunodominant epitope gB-8p from herpes simplex virus (HSV) glycoprotein B (gB), amino acids 498 to 505. | |||
T74604 |
CB2R probe 1
|
||
CB2R probe 1 是一种安全绿色的 CB2R (2 型大麻素受体)荧光探针,Ki 为 130 nM。CB2R probe 1 在癌细胞中显示出低细胞毒性。 | |||
T35889 |
PB2
|
||
PB2, a tris(2-carboxyethyl)phosphine (TCEP) analogue, enhances the survival of retinal ganglion cells (RGCs) following axotomy in vitro. Even at nanomolar and picomolar concentrations, PB2 demonstrates pronounced efficacy in promoting RGC survival. Notably, PB2 exhibits superior permeability compared to TCEP. Serving as a potent reducing agent, PB2 provides robust neuroprotection for RGCs[1]. | |||
T24432 |
MB21
MB-21,MB 21 |
||
MB21 is a dengue type 2 protease inhibitor that acts by inhibiting each one of the four serotypes of dengue viruses in infected cells in culture. | |||
T10697 | CB2R-IN-1 | Others | Others |
CB2R-IN-1 is a potent inverse agonist of the cannabinoid CB2 receptor (Ki: 0.9 nM). | |||
T75013 | SB26019 | ||
SB26019 是一种有效的抗神经炎症剂。SB26019 通过诱导单体 α-微管蛋白 (α-tubulin) 形成来调节 NF-κB 激活。SB26019 诱导的 α-微管蛋白单体抑制 p65 易位。 | |||
T82771 |
CB2-H
|
||
CB2-H为一种高特异性双通道荧光探针,专门设计用于HOCl和ONOO-的同时检测。该探针在两个分离的通道中对HOCl和ONOO-无交叉干扰的检测能力使其适用于对活细胞和斑马鱼样本内HOCl及ONOO-的内源性水平进行双通道荧光成像分析,即使在不同生物刺激下也能保持准确性。 | |||
T24397 |
ZTB23(R)
ZTB 23(R),ZTB-23(R) |
||
ZTB23(R) is the first potent and selective inhibitor of Mycobacterium tuberculosis Zmp1. | |||
T19270 |
DTPA-DAB2
|
Others | Others |
DAB2-DTPA is a conjugate of DTPA and two DABs used in the photooxidation experiment. |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T6S1367 |
Procyanidin B2
原花青素 B2,Proanthocyanidin B2 |
Reactive Oxygen Species; NOD | Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
Procyanidin B2 (Proanthocyanidin B2) 是天然黄酮类物质,具有抗肿瘤,抗氧化等活性。 | |||
TN1470 |
Cassiaside B2
决明子苷B2 |
Phosphatase; MAO; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
Cassiaside B2 是蛋白酪氨酸磷酸酶1B (PTP1B) 和人单胺氧化酶A (hMAO-A) 的抑制剂。Cassiaside B2是 5-HT2C 受体的激动剂, 具有抗过敏活性。Cassiaside B2 是萘吡喃酮参比提取物(NRE)的有效成分之一。 | |||
T3810 |
Saikosaponin B2
柴胡皂苷 B2,柴胡皂甙 B2 |
Others; HCV Protease | Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome |
Saikosaponin B2 是从柴胡根中分离得到的一种活性成分,可抑制 HCV 病毒感染的侵入,有抗癌作用。 | |||
TJS0502 |
Ilexsaponin B2
|
||
Ilexsaponin B2 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TJS0502,CAS号为 108906-69-0。 | |||
T0937 |
Riboflavin
Vitamin B2,维生素B2,E101 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Riboflavin (E101),一种人内源性代谢物, 是极易吸收的微量营养素。 | |||
T15357 |
Fumonisin B2
伏马菌素B2 |
Others | Others |
Fumonisin B2 is a mycotoxin produced by Fusarium moniliforme in various grains. It also is a potent inhibitor of sphingosine N-acyltransferase (ceramide synthase). Which disrupts de novo sphingolipid biosynthesis. | |||
T25971 |
Polymyxin B2
Polymyxin-B2,PolymyxinB2 |
||
Polymyxin B2 is an antibiotic primarily utilized for resistant Gram-negative infections. It is derived from the bacterium Bacillus polymyxa. | |||
T19359 |
Hydrolyzed Fumonisin B2
|
Others | Others |
Hydrolyzed Fumonisin B2 (HFB2) is a hydrolysis product of fumonisins (HF), which retains biological activity. It exhibits phytotoxicity. | |||
TN5492 |
Procyanidin B2 3''-O-gallate
Epicatechin-(4β→8)-epicatechin 3''-O-gallate,原花青素B2-3"-O-没食子酸 |
||
Procyanidin B2 3''-O-gallate 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN5492,CAS号为 73086-04-1。 | |||
TN5497 |
Procyanidin B2 3,3'-di-O-gallate
Procyanidin B-2 3,3'-di-O-gallate,原花青素B2-3,3'-二-O-没食子酸酯 |
||
Procyanidin B2 3,3'-di-O-gallate 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN5497,CAS号为 79907-44-1。 | |||
T1331 |
Riboflavin phosphate sodium
Riboflavin 5'-phosphate sodium,核黄素磷酸钠(维生素B2),Vitamin B2 Phosphate Sodium Salt,Flavin mononucleotide,FMN,核黄素磷酸钠,FMN-Na,riboflavin-5'-phosphate |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Riboflavin phosphate sodium (FMN) 是 riboflavin 的磷酸钠盐形式,riboflavin 是一种水溶性和必需的微量营养素,是自然产生的维生素B复合物的主要生长促进因子。Riboflavin phosphate sodium 转化为2种辅酶,黄素单核苷酸(FMN)和黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD),这两种辅酶通过帮助脂肪、碳水化合物和蛋白质的代谢来产生能量,并且是红细胞形成和呼吸、抗体产生以及调节人体生长和繁殖所必需的。 | |||
T2872 |
Ginsenoside Re
人参皂苷 Re,Ginsenoside B2,Panaxoside Re,Chikusetsusaponin Ivc,Sanchinoside Re,人参皂苷Re |
Beta Amyloid; NF-κB; Endogenous Metabolite; JNK | MAPK; Metabolism; Neuroscience; NF-κB |
Ginsenoside Re (Ginsenoside B2) 是一种人参提取物,可降低 β-淀粉样蛋白 (Aβ),还通过抑制 JNK 和 NF-κB 发挥抗炎作用。 | |||
T82721 |
Cinnamtannin B2
|
||
Cinnamtannin B2(化合物12)为肉桂单宁类化合物,可自越橘(Vaccinium vitis-idaea L.)中提取。 | |||
T83133 | Alternaphenol B2 | Isocitrate Dehydrogenase (IDH) | Metabolism |
IDH1 Inhibitor 是一种化学化合物,其通过选择性抑制异柠檬酸脱氢酶1 (IDH1) 酶的活性来起作用。这种抑制剂对R132突变的IDH1酶特别有效,因此在某些类型的癌症治疗中具有潜在的应用价值。IDH1 Inhibitor能够阻断异常的代谢途径和纠正肿瘤细胞增殖的代谢异常。在药物研发和临床试验中,研究人员评估其对特定肿瘤生长的抑制效果及其安全性和耐受性。 | |||
T2932 |
Ginsenoside Rh1
Sanchinoside B2,人参皂苷 Rh1,人参皂苷Rh1,Prosapogenin A2,20(S)-Ginsenoside Rh1,Sanchinoside Rh1 |
IL Receptor; TNF; Endogenous Metabolite; PPAR; Interleukin | Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism |
Ginsenoside Rh1 (Sanchinoside B2) 是人参的一种主要成分,具有抗炎作用,抑制PPAR-γ,TNF-α,IL-6和IL-1β的表达。 | |||
TN1804 |
Isosilybin A
异水飞蓟素 A,异水飞蓟宾A,水飞蓟素 B2 |
Apoptosis; Tyrosinase; PPAR; ABC | Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Proteases/Proteasome |
Isosilybin A 是从水飞蓟中分离出来的一种黄酮木脂素,可抑制癌细胞增殖并诱导 G1 期停滞和凋亡,通过靶向 Akt-NF-κB-雄激素受体轴激活前列腺癌细胞的凋亡机制,具有抗前列腺癌活性。 | |||
T83903 |
Polymyxin B2 sulfate
|
||
Polymyxin B2是一种抗生素,并且是从B. polymyxa分离出的阳离子脂肽抗生素polymyxin B的主要成分。该化合物对P. aeruginosa、A. baumannii、K. pneumoniae和E. cloacae菌株具有活性(MICs分别为1-2、0.5-1、0.25-0.5和0.25-1 µg/ml)。在体内实验中,以4 mg/kg剂量的Polymyxin B2能显著降低P. aeruginosa血液感染小鼠模型中的血液集落形成单位(CFUs)数量。 | |||
T3919 |
Ginsenoside Rb2
Ginsenoside C,人参皂苷 Rb2,人参皂苷Rb2 |
GPR; Others; Influenza Virus; Endogenous Metabolite | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Metabolism; Microbiology/Virology; Others |
Ginsenoside Rb2 (Ginsenoside C) 是人参提取物中的一种主要生物活性成分,具有抗病毒活性,可上调 GPR120 基因表达。 | |||
T2964 |
2,3,5,4'-Tetrahydroxystilbene 2-O-β-D-glucoside
芪多酚,2,3,4',5-Tetrahydroxystilbene 2-O-D-glucoside,2,3,5,4'-Tetrahydroxystilbene-2-O-b-D-glucopyranoside,Astragalus polyphenols |
Others | Others |
2,3,5,4'-Tetrahydroxystilbene 2-O-β-D-glucoside (Astragalus polyphenols) 是分离自蓼属植物物种的根中,对5-HETE、HHT、thromboxane B2的形成具有抑制作用。 | |||
T7053 |
p-Hydroxycinnamic acid
p-Coumaric acid,p-Cumaric acid,p-Hydroxy-cinnamic acid,对羟基肉桂酸,NSC 59260 |
Thrombin; Endogenous Metabolite; Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism; Proteases/Proteasome |
p-Hydroxycinnamic acid (NSC-59260) 是常见的食用酚,可抑制血小板活性,对血栓素 B2 和前列腺素 E2 的 IC50值分别为 371 和 126 μM。 | |||
TN1957 |
Mulberrofuran Q
MulberrofuranQ |
||
Mulberrofuran Q是一种有活性的化合物,可抑制12-羟基-5,8,10-十七碳三烯酸(HHT)和血栓烷B2(环加氧酶产物)的形成 ,可保护神经细胞免受缺氧-缺糖(OGD)诱导的氧化应激的影响。 | |||
T36831 |
9-Oxononanoic Acid
9-ONA |
Phospholipase; CPT | Metabolism |
9-Oxononanoic Acid是一种氧化脂肪酸,由亚油酸自氧化形成,它能提高磷脂酶 A2(PLA2)的活性,并增加离体人体血浆中血栓素 B2 的生成。9-Oxononanoic Acid 能减少肝脏新脂肪酸的合成,并提高大鼠肝脏肉碱棕榈酰转移酶(β-氧化的标志物)的活性。 | |||
T1100 |
Polymyxin B Sulfate
Aerosporin,硫酸多粘菌素 B,PMB,Polymyxin B sulphate,硫酸多粘菌素B,Polymyxin B sulfate (1404-26-8 free base),Poly-RX |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Polymyxin B Sulfate (Poly-RX) 是一个阳离子型表面活性剂抗生素剂,能够提高细胞膜的渗透性。 | |||
T6480 |
D-Pantothenic acid
vitamin B5,pantothenate,D-泛酸 |
Others | Others |
D-Pantothenic acid (vitamin B5) 是必需的微量营养素,是辅酶 A 的前体,在很多生物过程中发挥关键作用,如调节碳水化合物,脂质,蛋白和核酸代谢。 | |||
TN5939 |
Glutinone
赤杨酮,5-Glutinen-3-one |
||
Glutinone (IC50=24 microM) shows a significant effect on thromboxane B2 (TXB2)-release induced by calcium ionophore in human platelets. | |||
TN4586 |
Mulberrofuran A
|
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Mulberrofuran A can inhibit the formations of 12-hydroxy-, 8, 10-heptadecatrienoic acid (HHT) and thromboxane B2, but it can increase the formation of 12-hydroxy-5, 8, 10, 14-eicosatetraenoic acid (12-HETE). | |||
T13534 |
Aflatoxin M1
黄曲霉毒素 M1 |
Others | Others |
Aflatoxin M1, a significant metabolite of Aflatoxin B1, is a mycotoxin synthesized by Aspergillus flavus and Aspergillus parasiticus fungi. Toxicity levels of Aflatoxins follow the order: Aflatoxin B1 > Aflatoxin M1 > Aflatoxin G1 > Aflatoxin B2 > Aflatoxin M2 > Aflatoxin G2. |