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    神经科学
  1. Cannabinoid Receptor
  2. FAAH
CB2R/FAAH modulator-2

CB2R/FAAH modulator-2

产品编号 T67745   CAS 2876918-68-0

CB2R/FAAH modulator-2 (compound 26) 是一种双重靶点的调节剂，是 CB2R 的激动剂，也是 FAAH 的抑制剂，作用于 CB2R 和 CB1R 的 Ki 值分别是 10.8 和 152.9 nM，作用于FAAH 的 IC50 值为 6.2 μM。CB2R/FAAH modulator-2 可用于癌症、神经退行性疾病中发生的有害炎症级联反应以及 COVID-19 感染相关研究。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。
CB2R/FAAH modulator-2 Chemical Structure
CB2R/FAAH modulator-2, CAS 2876918-68-0
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ￥ 298 现货
5 mg ￥ 728 现货
10 mg ￥ 1,230 现货
25 mg ￥ 2,080 现货
50 mg ￥ 3,130 现货
100 mg ￥ 4,480 现货
500 mg ￥ 9,390 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ￥ 795 现货
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产品目录号及名称: CB2R/FAAH modulator-2 (T67745)
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纯度: 99.52%
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参考文献
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产品描述 CB2R/FAAH modulator-2 (compound 26) is a dual modulator targeting at CB2R and FAAH. CB2R/FAAH modulator-2 acts as a CB2R agonist and FAAH inhibitor, the Ki values are 10.8 and 152.9 nM for CB2R and CB1R, respectively, and the IC50 value for FAAH is 6.2 μM. CB2R/FAAH modulator-2 has studies research value related to cancer, deleterious inflammatory cascades occurring in neurodegenerative diseases, and COVID-19 infection.
体外活性 CB2R/FAAH modulator-2 (compound 26)(10 μ M) can reduce the production of pro-inflammatory cytokine TNF α、 IFN- γ、 IL-1 β and IL6 in unstimulated monocytes and macrophages[1].
分子量 367.52
分子式 C24H33NO2
CAS No. 2876918-68-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 3.68 mg/mL (10 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.7209 mL 13.6047 mL 27.2094 mL 68.0235 mL
5 mM 0.5442 mL 2.7209 mL 5.4419 mL 13.6047 mL
10 mM 0.2721 mL 1.3605 mL 2.7209 mL 6.8024 mL

TargetMol Calculator计算器

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稀释计算器
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分子量计算器
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g/mol

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

TargetMol Library Books参考文献

1. Francesca Intranuovo, et al. Development of N-(1-Adamantyl)benzamides as Novel Anti-Inflammatory Multitarget Agents Acting as Dual Modulators of the Cannabinoid CB2 Receptor and Fatty Acid Amide Hydrolase. J Med Chem. 2023 Jan 12;66(1):235-250.
CB1 agonist 1 CB1 antagonist 1 Pregnenolone acetate EHP-101 2,3-Butanediol Otenabant hydrochloride JTE-907 JHU 75528

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中：
抑制剂库 GPCR靶点分子库 抗癌活性化合物库 膜蛋白靶向化合物库 抗癌化合物库 神经信号分子库 已知活性化合物库 脂代谢化合物库 抗代谢疾病化合物库 经典已知活性库

TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法： 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)， 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300， 混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

CB2R/FAAH modulator-2 2876918-68-0 GPCR/G Protein Metabolism Neuroscience Cannabinoid Receptor FAAH CB2R/FAAH modulator2 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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