380
52
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T20344 |
Acetylcholine bromide
|
Others | Others |
Acetylcholine bromide 是乙酰胆碱的溴化物盐。它是一种神经递质,存在于神经肌肉接头、自主神经节、副交感神经效应器接头、交感神经效应器接头的一个子集以及中枢神经系统的许多部位。 | |||
T20522 |
Acetylcholine perchlorate
AI351678,AI3-51678,AI3 51678 |
||
Acetylcholine perchlorate is the perchlorate salt of acetylcholine. Acetylcholine, an endogenous neurotransmitter at cholinergic synapses, could amplify the action potential of the sarcolemma following by inducing muscle contractions. | |||
T9787 |
suvn-911
|
AChR | Neuroscience |
SUVN-911 是高选择性的,大脑通透性的和口服有效的神经元烟碱乙酰胆碱 α4β2 受体拮抗剂,Ki 为 1.5 nM。SUVN-911显示出抗抑郁作用。 | |||
T1760 |
TBPB
|
AChR | Neuroscience |
TBPB 是变构 M1 mAChR 激动剂,EC50值为289nM,可在大鼠中调节淀粉样蛋白加工并产生抗精神病样活性。 | |||
T29123 |
VU0152099
VU 0152099,VU-0152099 |
AChR | Neuroscience |
VU0152099 是选择性和可透过血脑屏障的 mAChR M4正变构调节剂,可增强 M4 对乙酰胆碱的反应,对大鼠 M4 受体的 EC50为 0.4 µM。 | |||
T23513 |
VU10010
VU 10010 |
AChR | Neuroscience |
VU10010 (VU 10010) 是一种高度选择性的M4mAChR 变构增强剂,EC50为 400 nM。它与 M4mAChR 的变构位点结合,增强与 G 蛋白偶联,增加对乙酰胆碱的亲和力,还会增加卡巴胆碱引起的兴奋性传导抑制。 | |||
T11095L |
DREADD agonist 21
|
5-HT Receptor; Adrenergic Receptor; AChR; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
DREADD agonist 21 是一种人毒蕈碱乙酰胆碱 M3 受体激动剂,EC50为 1.7 nM。 | |||
T1281 |
Tropicamide
Ro 1-7683,托吡卡胺 |
AChR | Neuroscience |
Tropicamide (Ro 1-7683) 是一种选择性的 M4毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂,作为滴眼剂使用时,会产生短效瞳孔扩张和睫状肌麻痹。 | |||
T7555 |
Piperidolate hydrochloride
|
AChR | Neuroscience |
Piperidolate hydrochloride 是一种抗毒蕈碱药,可抑制乙酰胆碱引起的异常活性,能抑制大鼠和狗的肠痉挛。 | |||
T23116 |
Oxotremorine sesquifumarate
|
AChR | Neuroscience |
Oxotremorine sesquifumarate 是一种毒蕈碱受体激动剂,对 M2 的激活作用更强,可用于神经学研究。 | |||
T11078 |
Deschloroclozapine
|
Serotonin Transporter | Neuroscience |
Deschloroclozapine 是氯氮平的代谢物,是一种高效毒蕈碱 DREADDs 激动剂。它可作为 PET 示踪剂,用于 DREADD 的影像学检查。它与 DREADD 受体亚型 hM3Dq 和 hM4Di 结合,Ki 分别为 6.3 和 4.2 nM。 | |||
T17300 |
(-)-(S)-B-973B
|
AChR | Neuroscience |
(-)-(S)-B-973B 是一种有效的别构激动剂和 α7 nAChR 的正向别构调节剂,可用于缓解疼痛的研究。 | |||
T14094 |
Acetamiprid
|
AChR | Neuroscience |
Acetamiprid 是广泛使用的新烟碱类杀虫剂,是一种烟碱型乙酰胆碱受体激动剂,与神经肌肉和生殖系统疾病有关。 | |||
T0072 |
Adiphenine hydrochloride
Adiphenine HCl,盐酸阿地芬宁,Spasnil,Patrovina,Sentiv |
AChR | Neuroscience |
Adiphenine hydrochloride (Patrovina) 是一种烟碱样受体抑制剂,可用作解痉药,对α1、α3β4、α4β2和α4β4的IC50值分别为 1.9、1.8、3.7 和 6.3 µM。 | |||
T7405 |
Piperidolate
二苯哌酯,哌立度酯 |
AChR | Neuroscience |
Piperidolate 是一种抗毒蕈碱药,可抑制乙酰胆碱引起的异常活性,能抑制大鼠和狗的肠痉挛。 | |||
T2422 |
PNU-282987
|
AChR | Neuroscience |
PNU 282987 是一种选择性 α7 烟碱型乙酰胆碱受体 (α7 nAChR) 激动剂,Ki 为 26 nM。 | |||
T23524 |
W-84 dibromide
HDMPPA |
AChR | Neuroscience |
W-84 dibromide (HDMPPA) 是 M2胆碱受体的强变构调节剂,是一种非竞争性毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂,具有变构效应。它联合阿托品时,可有效地防止有机磷中毒。它阻碍 [3H]N-甲基东莨菪碱解离,能稳定胆碱能拮抗剂-受体复合物。 | |||
T6575 |
LY2119620
|
AChR | Neuroscience |
LY2119620 是人 M2 和 M4 毒蕈碱乙酰胆碱受体的特异性变构激动剂。 | |||
T17244 |
VU0467154
|
AChR | Neuroscience |
VU0467154 是 M4 毒蕈碱的乙酰胆碱受体的正向调节剂,能够增强小鼠、人和食蟹猴 M4 受体对乙酰胆碱的反应,pEC50值分别为 7.75、6.2 和 6。 | |||
T9420 |
prifinium bromide
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Others | Others |
Prifinium bromide 是抗胆碱能试剂,能够改善痉挛,具有止吐效果。 | |||
T37906 |
Dibenamine hydrochloride
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Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Dibenamine hydrochloride 是竞争性的、不可逆的肾上腺素能阻断剂,可以修饰肾上腺素的药理作用。它对小鼠体内肾上腺素的破坏率显著增加。 | |||
T8219 |
VU0238441
|
AChR | Neuroscience |
VU0238441是一种泛毒蕈碱型乙酰胆碱受体阳性变构调节剂,对 M1、M2、M3、M5 和 M4 的EC50分别为 3.2、2.8、2.2、2.1 和大于 10 μM。 | |||
T6548 |
Irsogladine
Dicloguamine,伊索拉定 |
PDE; AChR | Metabolism; Neuroscience |
Irsogladine (Dicloguamine) 是抗胃溃疡剂,通过 M1 毒蕈碱乙酰胆碱受体结合促进间隙连接细胞间通讯。 | |||
TQ0117 |
A-867744
|
AChR; Autophagy | Autophagy; Neuroscience |
A-867744 是一种有效且选择性的 II 型正向变构调节剂,对α7 nAChR 的EC50值为 1.0 μM. | |||
T5655 |
mAChR-IN-1 hydrochloride
|
AChR | Neuroscience |
mAChR-IN-1 hydrochloride 是一种毒蕈碱胆碱能受体抑制剂,IC50值为17nM。 | |||
T13066 |
TAK-071
|
AChR | Neuroscience |
TAK-071是一种新颖的和高度选择性的毒蕈碱乙酰胆碱受体 1 正变构调节剂,激活M1R 的EC50为520nM。 | |||
T13325 |
VU 0365114
|
AChR | Neuroscience |
VU 0365114 是 mAChR M5 的正变构调节剂,可增加 ACh 诱导的钙动员,EC50为 2.7 μM。 | |||
T4981 |
Anisotropine Methylbromide
|
Prostaglandin Receptor; AChR | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Anisotropine Methylbromide 是一种抗胆碱能药物,已用于缓解胃肠道痉挛和抑制胃酸分泌。 | |||
T23469 |
TQS
4-Naphthalen-1-yl-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline-8-sulfonamide |
AChR | Neuroscience |
TQS (4-Naphthalen-1-yl-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline-8-sulfonamide) 是 α7 烟碱乙酰胆碱受体正变构调节剂,可用于神经炎性疼痛的研究。 | |||
T4997 |
Umeclidinium bromide
芜地溴铵,GSK573719A |
AChR | Neuroscience |
Umeclidinium bromide (GSK573719A) 是mAChR 拮抗剂,作用于克隆的人 M1-M5 mAChRs,Ki 为 0.05 到 0.16 nM。 | |||
T37196 |
5-AAM-2-CP
|
AChR | Neuroscience |
5-AAM-2-CP 是 Acetamiprid 的主要代谢物之一。 Acetamiprid 是一种 nAChR 激动剂,是一种新烟碱类杀虫剂。 | |||
T3993 |
BQCA
benzylquinolone carboxylic acid |
AChR | Neuroscience |
BQCA (benzylquinolone carboxylic acid) 是 M1 mAChR 的一种高选择性变构调节剂。 | |||
T23146 |
PHA 568487 free base
PHA 568487 |
AChR | Neuroscience |
PHA 568487 free base 是一种选择性的 α7 烟碱乙酰胆碱受体激动剂,可用于减缓神经炎症。 | |||
T8224 |
VU0119498
|
AChR | Neuroscience |
VU0119498 是泛 GqmAChR M1、M3和M5的正变构调节剂,具有抗糖尿病活性,EC50值分别为 6.04、6.38 和 4.08 µM。 | |||
T8552 |
PSEM 89S TFA
|
AChR | Neuroscience |
PSEM 89S TFA 是一种脑渗透性和选择性离子通道激动剂,分别对 Q79G 和 L141F 具有正交选择性。 | |||
T8383 |
Cyclopentolate Hydrochloride
|
AChR | Neuroscience |
Cyclopentolate Hydrochloride 是一种阿托品样毒蕈碱受体拮抗剂,是眼科常用的抗毒蕈碱剂,对睫状肌毒蕈碱受体的 pKB 值为 7.8。 | |||
T27624 |
Iptakalim Hydrochloride
|
Potassium Channel; AChR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Iptakalim hydrochloride 是一种亲脂性的对氨基化合物,是 ATP 敏感的钾通道的开放剂,也是含α4β2的烟碱乙酰胆碱受体拮抗剂。它也是一种 K(ir) 6.1/SUR2B 激活剂,可通过保护内皮功能减轻大鼠缺氧引起的肺动脉高压。 | |||
T8868 |
4BP-TQS
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AChR | Neuroscience |
4BP-TQS 是 α7nAChR 变构激动剂。它利用变构跨膜位点激活 nAChRs。 | |||
T23508 |
VU 0255035
|
AChR | Neuroscience |
VU 0255035 是高度选择性、竞争性和血脑屏障通透性的毒蕈碱 M1 受体拮抗剂,IC50为 130 nM,可减少毛果芸香碱诱导的小鼠癫痫发作。 | |||
T28199 |
NS9283
NS 9283,NS-9283 |
AChR | Neuroscience |
NS9283 是有效的(α4)3(β2)2烟碱型ACh 受体的正向变构调节剂。NS9283在一系列神经系统疾病中有研究价值,如注意力缺陷多动障碍、精神分裂症、帕金森病和阿尔茨海默病。 | |||
T7193 |
Encenicline
EVP-6124 |
AChR | Neuroscience |
Encenicline (EVP-6124) 是一种新型α7神经元烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs)激动剂,用于治疗精神分裂症和阿尔茨海默病的认知障碍。 | |||
T8236 |
RHC 80267
U-57908 |
Others; Phospholipase; COX; Acyltransferase; AChR | Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience; Others |
RHC 80267 (U-57908) 是一种选择性二酰基甘油脂酶(DAGL)抑制剂,对犬血小板的IC50为 4 μM。它抑制COX 活性和磷脂酰胆碱的水解,还抑制胆碱酯酶活性,IC50为 4 μM,增强乙酰胆碱引起的松弛。 | |||
T4246 |
Varenicline dihydrochloride
|
AChR | Neuroscience |
Varenicline dihydrochloride是一种选择性 α4β2 烟碱乙酰胆碱受体部分激动剂。 | |||
T8007 |
VU 0238429
SCR-1481B1,VU0238429 |
AChR | Neuroscience |
VU 0238429 (SCR-1481B1) 是毒蕈碱乙酰胆碱受体亚型 5 的正变构调节剂,EC50为1.16 μM。 | |||
T1460 |
Dicyclomine hydrochloride
|
AChR | Neuroscience |
Dicyclomine hydrochloride 是口服活性毒蕈碱胆碱能受体拮抗剂。它是一种抗痉挛试剂,在体内可缓解胃肠道平滑肌痉挛。它对 M1 受体亚型和 M2 受体亚型,Ki 分别为5.1和54.6nM,在刷状缘膜和基底质膜中均表现出较高的亲和力。 | |||
T0427 |
Homatropine Methylbromide
Homatropine methobromide,溴甲基后马托品 |
AChR | Neuroscience |
Homatropine Methylbromide 是一种毒蕈碱受体 AChR 拮抗剂,抑制 WKY-E 和 SHR-E ,IC50分别为 162.5 和 170.3 nM。 | |||
T9019 |
JHU37152
JHU 37152 |
AChR | Neuroscience |
JHU37152 (JHU 37152) 是一种可透过血脑屏障的DREADD 激动剂。 在 HEK-293 细胞的荧光和基于 BRET 的测定中,对hM3Dq 和hM4Di DREADDs 的EC50值分别为 5 和 0.5 nM。 | |||
T9018 |
JHU37160
JHU 37160 |
AChR | Neuroscience |
JHU37160 (JHU 37160) 是一种可透过血脑屏障的 DREADD 激动剂。在 HEK-293 细胞的荧光和基于 BRET 的测定中,对hM3Dq 和hM4Di DREADDs 的EC50值分别为 18.5 和 0.2 nM。 | |||
T9542 |
NS3861
|
AChR | Neuroscience |
NS3861 是烟碱型乙酰胆碱受体的激动剂,对α3β4 nAChR 具有高亲和力。能够分别与α3β4 (Ki:0.62 nM)、α3β2 (Ki:25 nM)、α4β4 (Ki:7.8 nM)、α4β2 (Ki:55 nM) 结合。 | |||
T16411 |
Otenzepad
AF-DX 116 |
AChR | Neuroscience |
Otenzepad (AF-DX 116) 是 M2 mAChR 的特异性拮抗剂,对大鼠心脏和兔外周肺的 IC50 分别为 386 nM 和 640 nM。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T6751 |
Acetylcholine iodide
Acetylcolina |
Others | Others |
Acetylcholine iodide (Acetylcolina) 是一种在中枢和外周神经系统中常见的神经递质。 | |||
T1221 |
Acetylcholine chloride
ACh chloride,Pilofrin,氯化乙酰胆碱 |
Calcium Channel; Endogenous Metabolite; AChR | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
Acetylcholine chloride (Pilofrin) 是一种神经递质,是胆碱能激动剂,通过刺激烟碱乙酰胆碱受体调节多巴胺能神经元活性,在体外抑制 p53 突变肽的聚集。 | |||
T2198 |
Arecoline hydrobromide
Arecoline HBr,氢溴酸槟榔碱,Arecoline bromide |
AChR | Neuroscience |
Arecoline hydrobromide (Arecoline HBr) 是从槟榔中得到的一种生物碱,具有刺激、警觉、抗焦虑和抗寄生虫作用。它是烟碱和毒蕈碱乙酰胆碱受体的部分激动剂,可诱导氧化应激。 | |||
T9076 |
Spinosad
|
Others | Others |
Spinosad 是在土壤细菌 S. spinosa 中发现的一种杀虫剂,是大环内酯多杀菌素 A 和多杀菌素 D 的混合物,可作为昆虫烟碱乙酰胆碱酯酶受体 (nAChRs) 的激动剂。它具有优良的环境和哺乳动物毒理学特征,以及杀灭幼虫的活性。 | |||
T8304 |
Anisodamine Hydrobromide
6-Hydroxyhyoscyamine,氢溴酸山莨菪碱 |
Adrenergic Receptor; AChR | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Anisodamine Hydrobromide (6-Hydroxyhyoscyamine) 是来自颠茄的一种生物碱,具有抗氧化、抗炎活性。它也是一种非亚型的选择性毒蕈碱和烟碱类胆碱受体拮抗剂。 | |||
T8196 |
Arborine
山柑子碱,Arborin |
Others; AChR | Neuroscience; Others |
Arborine (Arborin) 是来自山小橘的一种天然产物,可抑制乙酰胆碱的外周作用并诱导血压下降,能作为幼虫生长抑制剂。 | |||
T7671 |
Myosmine
麦司明,麦斯明 |
Others; AChR | Neuroscience; Others |
Myosmine 是存在于木贼中的一种烟草生物碱,对 a4b2 烟碱乙酰胆碱受体具有低亲和力,Ki 值为 3300 nM。 | |||
T5S0994 |
N-Methylcytisine
N-甲基野靛碱,Caulophylline |
Others; AChR | Neuroscience; Others |
N-Methylcytisine (Caulophylline) 是苦参中的一种三环喹啉类生物碱,具有降血糖、缓解疼痛和抗炎活性。它是中枢神经系统中乙酰胆碱烟碱受体的选择性配体,对鱿鱼视神经节中的烟碱乙酰胆碱受体具有很高的亲和力,Kd 为 50 nM。 | |||
T7853 |
(+)-Sparteine
鹰爪豆碱,(+)-鹰爪豆碱,Pachycarpine |
AChR | Neuroscience |
(+)-Sparteine (Pachycarpine) 是从苏格兰扫帚中提取的一种生物碱,是钠通道阻滞剂和 1a 类抗心律失常剂。它在神经细胞中竞争性地抑制烟碱型乙酰胆碱受体活性,是神经节阻滞剂。 | |||
T1285 |
Anethole trithione
茴三硫,Anetholtrithion |
Others; AChR | Neuroscience; Others |
Anethole trithione (Anetholtrithion) 是硫杂环胆碱,是一种胆汁分泌刺激剂,可增强唾液分泌并增加 mAChR 受体,用于口干症的研究。 | |||
T0479 |
Cytisinicline
野靛碱,Baptitoxine,Cytisine,Baphitoxine,Sophorine,金雀花碱 |
AChR | Neuroscience |
Cytisinicline (Sophorine) 是从染料木中提取的一种生物碱,可用于帮助戒烟。它是 α4β2 烟碱乙酰胆碱能受体的部分激动剂,也是含 β4 受体和 α7 受体的偏完全性激动剂。 | |||
TN1643 |
Ferulamide
4-Hydroxy-3-methoxycinnamide,阿魏酸酰胺 |
PAFR; AChR | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Ferulamide (4-Hydroxy-3-methoxycinnamide) 是从巴豆中分离的阿魏酸衍生物,具有抗胆碱酯酶活性。 | |||
T0962 |
L-Hyoscyamine
Daturine,Hyoscyamine,L-莨菪碱,L-天仙子胺 |
AChR | Neuroscience |
L-Hyoscyamine (Daturine) 是从山莨菪中提取的一种托烷生物碱,是竞争性的毒蕈碱受体拮抗剂。它是 Atropine 的左旋异构体。 | |||
T1039 |
Choline chloride
Biocolina,Biocoline,Hepacholine,氯化胆碱 |
AChR | Neuroscience |
Choline chloride (Biocoline) 是一种必需营养素,可激活 α7 烟碱受体,具有抗炎、镇痛的活性。对动脉粥样硬化、神经系统疾病和肝脏疾病等具有影响。 | |||
T1231 |
Pilocarpine nitrate
匹鲁卡品硝酸盐,Pilagan,硝酸毛果芸香碱,Pilofrin |
AChR | Neuroscience |
Pilocarpine nitrate (Pilagan) 是 M3 型毒蕈碱乙酰胆碱受体激动剂,可用于治疗青光眼。 | |||
T5805 |
Guvacoline hydrochloride
1,2,5,6-四氢吡啶-3-甲酸甲酯盐酸盐,Norarecoline hydrochloride,去甲槟榔碱 |
AChR | Neuroscience |
Guvacoline hydrochloride (Norarecoline hydrochloride) 是从三药槟榔中发现的一种吡啶生物碱,可作为心房和回肠的毒蕈碱激动剂。 | |||
T0804 |
Pilocarpine Hydrochloride
NSC 5746 HCl,盐酸毛果芸香碱,Pilocarpine HCl,(+)-Pilocarpine hydrochloride |
AChR | Neuroscience |
Pilocarpine Hydrochloride (NSC 5746 HCl) 是一种 M3 型毒蕈碱乙酰胆碱受体激动剂,用于制作癫痫实验模型 | |||
T0970 |
Racanisodamine
山莨菪碱,Anisodamine,7β-Hydroxyhyoscyamine,Raceanisodamine,消旋山莨菪碱 |
Adrenergic Receptor; AChR | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Racanisodamine (7β-Hydroxyhyoscyamine) 是 anisodamine 的消旋体,是非选择性的毒蕈碱拮抗剂,是近视控制滴眼液的有效成分。 | |||
T0086 |
Galanthamine hydrobromide
Galantamine hydrobromide,Galanthamine HBr,氢溴酸加兰他敏 |
AChR; AChE | Neuroscience |
Galanthamine hydrobromide (Galantamine hydrobromide) 是一种长效的中枢活性 AChE 抑制剂,IC50为 410 nM。它是神经元烟碱型 ACh 受体的变构增强剂,IC50值为 0.35 µM,可用于阿尔茨海默症的研究。 | |||
T6805 |
Choline bitartrate
2,3,4-trihydroxy-4-oxobutanoate,2-hydroxyethyl(trimethyl)azanium,酒石酸氢胆碱 |
Others; AChR | Neuroscience; Others |
Choline bitartrate (2-hydroxyethyl(trimethyl)azanium) 是一种存在于食物中的营养胆碱,可影响肝脏疾病、动脉粥样硬化和神经系统疾病等疾病。它是神经递质乙酰胆碱的前体,作为甲基供体参与各种代谢过程和脂质代谢。 | |||
T5S0106 |
Peimisine
贝母辛,Ebeiensine |
RAAS; AChR | Endocrinology/Hormones; Neuroscience |
Peimisine (Ebeiensine) 非竞争性拮抗气管平滑肌 M 受体,抑制 Ach 引起的平滑肌收缩。它兴奋 β 受体和拮抗内钙释放,促进一氧化氮释放,可舒张气管平滑肌,有平喘作用。 | |||
T0268 |
Lobeline hydrochloride
盐酸洛贝林,α-Lobeline hydrochloride,L-Lobeline hydrochloride |
AChR | Neuroscience |
Lobeline hydrochloride (α-Lobeline hydrochloride) 是一种烟碱样受体激动剂,是神经元烟碱受体α3β2和α4β2拮抗剂。 | |||
T8040 |
Cholesterol myristate
胆甾烯基豆蔻酸酯,Cholesteryl myristate,胆固醇肉豆蔻酸,Cholesteryl tetradecanoate |
Others; Potassium Channel; GABA Receptor; Endogenous Metabolite; AChR | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience; Others |
Cholesterol myristate (Cholesteryl myristate) 是粗吻海龙中的一种类固醇,可与多种离子通道结合,例如nAChR、GABAA 受体和内向整流钾离子通道。 | |||
T7056 |
Dronedarone
决奈达隆,SR 33589 |
P450; Potassium Channel; Calcium Channel; Sodium Channel; Adrenergic Receptor; AChR; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
Dronedarone (SR 33589) 是一种胺碘酮类似物,对治疗心房颤动可能有效。它是CYP3A4的底物和中度抑制剂。它是多种离子电流的有效阻滞剂,通过非竞争性结合到肾上腺素能受体显示出抗肾上腺素能的效果。 | |||
T4S1619 |
L-Hyoscyamine sulfate
Hyoscyamine sulfate hydrate,Levsin Sulfate,Hyoscyamine Sulphate,硫酸天仙子胺水合物,L-莨菪碱硫酸盐 |
AChR | Neuroscience |
L-Hyoscyamine sulfate (Levsin Sulfate) 是来自山莨菪的一种托烷生物碱,是竞争性的毒蕈碱受体拮抗剂。它是 Atropine 的左旋异构体。 | |||
TN1519 |
(S)-Coclaurine
衡州乌药碱, 乌药碱,Coclaurine |
AChR | Neuroscience |
(S)-Coclaurine (Coclaurine) 是一种从 Sarcopetalum harveyanum 中分离出来的,是一种 nAChR 拮抗剂。 | |||
TN1653 |
Fustin
|
ERK; Beta Amyloid; AChR | MAPK; Neuroscience |
Fustin 是植物漆树 (Rhus verniciflua Stokes) 的植物性黄烷醇成分。 Fustin 对 6-羟基多巴胺诱导的神经元细胞死亡具有保护作用。 | |||
T7224 |
Anabasine
(+)-假木贼碱,硫苯咪唑砜,(S)-Anabasine,(-)-Anabasine |
AChR | Neuroscience |
Anabasine ((S)-Anabasine) 是一种从烟草中提取的生物碱。Anabasine 是一种烟碱乙酰胆碱受体的全激动剂 (nAChRs),具有杀虫活性。Anabasine 促使内源表达人肌型 nAChRs 的 TE671 细胞去极化。 | |||
T4S0111 |
Hupehenine
湖贝甲素,梭砂贝母碱 |
AChR | Neuroscience |
Hupehenine 是 Fritillariae Bulbus 中主要的止咳成分,是具有生物活性的异甾类生物碱。 | |||
T5855 |
Edrophonium chloride
|
AChE | Neuroscience |
Edrophonium chloride 是一种乙酰胆碱酯酶抑制剂,可通过特异性结合其催化位点来防止神经递质乙酰胆碱的分解。 | |||
T65135 |
Kynurenic acid
Fibrostop 2,Quinurenic acid |
GPR; GluR; NMDAR | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Kynurenic acid (Quinurenic acid) 是一种内源性色氨酸活性代谢物,是一种 NMDA, glutamate, α7 nicotinic acetylcholine receptor 三重拮抗剂,也是 GPR35/CXCR8 激动剂,具有神经保护和抗惊厥特性,可用于研究神经分裂和与代谢相关的疾病。 | |||
T3865 |
beta-Eudesmol
β-桉叶醇,Beta-Selinenol,beta-桉叶醇 |
TRP/TRPV Channel; AChR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
beta-Eudesmol (Beta-Selinenol) 是天然的含氧倍半萜烯,可激活hTRPA1,EC50值为 32.5 μM。Beta-Eudesmol 有增加食欲的功效。 | |||
TN3695 |
Coniine hydrochloride
|
Others | Others |
Coniine hydrochloride 是一种聚酮化合物衍生的生物碱,对人类和动物有毒。它是一种烟碱型乙酰胆碱受体拮抗剂,可抑制神经系统。 | |||
T1437 |
D-Panthenol
D-泛醇,D-Pantothenyl alcohol,Ilopan,Dexpanthenol,Pantothenol |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
D-Panthenol (D-Pantothenyl alcohol) 是 D-pantothenic acid 和胆碱能剂的酒精类似物。D-Panthenol 作为乙酰化反应所必需的辅酶A的前体,参与乙酰胆碱的合成。虽然 D-Panthenol 作用的确切机制尚不清楚,但它可能增强乙酰胆碱的作用。D-Panthenol 作用于胃肠道,增加下肠蠕动。它也适用于局部皮肤,以缓解瘙痒和促进愈合。 | |||
T4954 |
SMILAGENIN ACETATE
Nsc15488,乙酰知母皂苷元 |
Others | Others |
Smilagenin acetate 是 sapogenin 衍生物,在细胞实验中能上调乙酰胆碱 m2 受体的表达,可用于痴呆的研究。 | |||
T0894 |
Thiamine hydrochloride
盐酸硫胺素,Vitamin B1,Vitamin B1 hydrochloride,Thiamine HCl,盐酸硫胺(维生素B1),Thiamine chloride hydrochloride |
Apoptosis; HBV; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Metabolism; Microbiology/Virology |
Thiamine hydrochloride (Vitamin B1) 是一种必需的微量营养素,是许多中枢代谢酶的辅因子。 | |||
TN1528 |
Cotoin
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AChE | Neuroscience |
Cotoin 是从 Garcinia virgate 茎皮中分离出的一种天然产物。Cotoin 具有解痉活性,可降低孤立的兔肠的音调和收缩。它部分抑制乙酰胆碱、毛果芸香碱和 BaCl 对分离肠的影响。 | |||
T68953 |
Arecoline
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Reactive Oxygen Species; AChR | Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience; NF-κB |
Arecoline 是一种来自棕榈科植物槟榔的天然生物碱,是有效的烟碱和毒蕈碱乙酰胆碱受体的部分激动剂。Arecoline 具有抗焦虑和抗寄生虫活性,可诱导氧化应激,可用于研究阿尔茨海默病和老年性痴呆。 | |||
T4S0998 |
Trifolirhizin
红车轴草根甙/三叶豆紫檀苷,三叶豆紫檀苷 |
TNF; Tyrosinase | Apoptosis; Proteases/Proteasome |
Trifolirhizin 是一种从苦参根中分离出的 pterocarpan 黄酮类化合物。它具有酪氨酸酶高抑制活性,IC50=506 μM。它具有抗炎和抗癌的潜能。 | |||
T4439 |
sn-Glycero-3-phosphocholine
Choline Alfoscerate,甘磷酸胆碱,Glycerophosphocholine,Glycerophosphorylcholine,Alpha-GPC,Choline glycerophosphate,L-α-GPC |
Endogenous Metabolite; AChE | Metabolism; Neuroscience |
sn-Glycero-3-phosphocholine (Choline glycerophosphate) 是脑磷脂生物合成的前体,能够提高胆碱在神经组织中的生物利用度。它对认知功能有显著影响,同时具有良好的耐受性和安全性,因此能够用于阿尔茨海默病和痴呆症的研究。 | |||
T3767 |
Polygalacic acid
Virgaureagenin G,毛果一枝黄花皂苷元G,远志酸 |
MMP; AChR; AChE | Neuroscience; Proteases/Proteasome |
Polygalacic acid (Virgaureagenin G) 是一种从远志 Polygala tenuifolia Willd 根中分离出来的三萜,可抑制 MMP 表达。它对认知障碍有显著的神经保护作用,PA 通过抑制乙酰胆碱酯酶活性,增加胆碱乙酰转移酶活性,提高海马和额皮质中的乙酰胆碱水平来提高胆碱能系统反应性。 它可以用于骨关节炎相关研究。 | |||
T2S1464 |
Thiocolchicoside
硫秋水仙苷;噻可撒可,Thiocolchicine 2-glucoside analog,硫秋水仙苷,Coltramyl |
Others; GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; Others |
Thiocolchicoside (Thiocolchicine 2-glucoside analog) 是秋水仙碱的半合成硫衍生物,是竞争性 GABAA 受体拮抗剂和甘氨酸受体拮抗剂。它是肌肉松弛剂,具有抗炎作用,可用于缓解疼痛的研究。 | |||
T5065 |
GUANOSINE 3':5'-CYCLIC MONOPHOSPHATE SOD
Monosodium-GMP,cGMP sodium salt,鸟苷-3',5'-环磷酸一钠盐,Cyclic GMP |
PKA | Tyrosine Kinase/Adaptors |
GUANOSINE 3':5'-CYCLIC MONOPHOSPHATE SOD (cGMP sodium salt) 也称为 cGMP,是一种细胞调节剂,被描述为第二信使。它的水平随着各种激素的增加而增加,包括乙酰胆碱、胰岛素和催产素。 cGMP 激活蛋白激酶 G(PKG) 并调节离子通道电导,信号传导影响多种过程,包括平滑肌松弛和增殖、光转导和能量稳态。 | |||
TN4812 |
Pluviatolide
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AChR | Neuroscience |
(-)-Pluviatolide can inhibit electrically-induced and acetylcholine-induced contraction in the isolated guinea-pig ileum. | |||
T62265 | (+)-Sparteine sulfate pentahydrate | ||
(+)-sparteine (sulfate pentahydrate) 是一种神经节阻断剂,可以竞争性阻断神经元中烟碱乙酰胆碱受体。 | |||
T37609 |
(rel)-Asperparaline A
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Aspergillimide is a fungal metabolite originally isolated from A. japonicus.1 It reduces nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) peak and slowly-desensitizing amplitudes induced by acetylcholine in silkworm (B. mori) larval neurons (IC50s = 20.2 and 39.6 nM, respectively) but has no effect on chicken α3β4-, α4β2-, and α7-containing nAChRs.2 Dietary administration of aspergillimide A (10 μg/g of diet) induces paralysis in silkworm fourth instar larvae.1 Aspergillimide A (10 and 20 mg/kg) reduces... | |||
T10913 |
Cyclobuxine D
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Others | Others |
Cyclobuxine D is a steroidal alkaloid extracted from Buxus microphylla. Cyclostatin D has obvious bradycardia effect on rat heart, and inhibits acetylcholine and Ba ++ induced longitudinal muscle contraction isolated from rabbit jejunum. | |||
T75539 | Nereistoxin | ||
Nereistoxin (Nereistoxine) 是一种神经毒素,从海洋环节动物 Lumbriconereis heteropoda 中分离出来,可以通过阻断烟碱乙酰胆碱受体发挥作用。 | |||
T11041 |
Dihydro-β-erythroidine hydrobromide
DHβE hydrobromide |
Others | Others |
Dihydro-β-erythroidine hydrobromide(DHβE) is a potent, oral active and competitive antagonist of neuronal nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs). Dihydro-β-carotene hydrobromide showed selectivity to α4β4 and α4β2nAChR, with IC50 of 0.19 and 0.37 μM, | |||
TN1913 |
Marmin
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Calcium Channel; Antifection; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Marmin have anti-ulcer effects, which are ascribed primarily to the maintenance of the mucosal barrier integrity and inhibition of gastric motor activity and secondarily due to the prevention of the effects of endogenous acetylcholine and histamine. | |||
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