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JHU37160

产品编号 T9018 CAS 2369979-68-8

别名: JHU 37160

JHU37160 (JHU 37160) 是一种可透过血脑屏障的 DREADD 激动剂。在 HEK-293 细胞的荧光和基于 BRET 的测定中，对hM3Dq 和hM4Di DREADDs 的EC50值分别为 18.5 和 0.2 nM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

JHU37160, CAS 2369979-68-8

规格	价格/CNY	货期
5 mg	￥ 227	现货
10 mg	￥ 331	现货
25 mg	￥ 633	现货
50 mg	￥ 995	现货
100 mg	￥ 1,498	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 256	现货

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纯度: 99.25%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: 72 mg/mL (200.65 mM)

DMSO: 72 mg/mL (200.65 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
Ethanol / DMSO	1 mM	2.7868 mL	13.9338 mL	27.8676 mL	69.6689 mL
	5 mM	0.5574 mL	2.7868 mL	5.5735 mL	13.9338 mL
	10 mM	0.2787 mL	1.3934 mL	2.7868 mL	6.9669 mL
	20 mM	0.1393 mL	0.6967 mL	1.3934 mL	3.4834 mL
	50 mM	0.0557 mL	0.2787 mL	0.5574 mL	1.3934 mL
	100 mM	0.0279 mL	0.1393 mL	0.2787 mL	0.6967 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Bonaventura J , Eldridge M , Hu F , et al. High-potency ligands for DREADD imaging and activation in rodents and monkeys[J]. Nature Communications, 2019, 10(1).

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

JHU37160 2369979-68-8 Neuroscience AChR JHU 37160 Inhibitor hM4Di Clozapine hM3Dq DREADD JHU-37160 inhibit Muscarinic acetylcholine receptor mAChR inhibitor

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经销：

终端：

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上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	JHU37160 (JHU 37160) is a Designer Receptors Exclusively Activated by Designer Drug (DREADD) agonist with Ki of 1.9 nM and 3.6 nM for human muscarinic acetylcholine M3 receptors (hM3Dq) and hM4Di in vitro, respectively. And EC50 values are 18.5 nM and 0.2 nM for hM3Dq and hM4Di in fluorescent and BRET-based assays in HEK-293 cells, respectively.
靶点活性	M3Dq DREADD (human):18.5 nM (EC50), M4Di DREADD (human):0.2 nM (EC50)
体外活性	JHU 37160 is a potent agonist of DREADD with high potency and efficacy in fluorescent and BRET-based assays in HEK-293 cells, whereas no responses are observed in untransfected HEK-293 cells
体内活性	JHU 37160 exhibits high in vivo DREADD potency. It exhibits selective [3H]clozapine displacement from DREADDs in brain tissue from WT and D1-DREADD mice

JHU37160

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溶解度

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参考文献

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技术支持

Keywords

别名	JHU 37160
分子量	358.84
分子式	C19H20ClFN4
CAS No.	2369979-68-8