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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TP1608	PTD-p65-P1 Peptide
	PTD-p65-P1 Peptide, a selective inhibitor of the nuclear transcription factor NF-kappaB, consists of a conjugation between a membrane-translocating peptide derived from antennapedia (PTD) and p65-P1. This composition effectively inhibits activation triggered by diverse inflammatory stimuli.
TP1395	PTD-p65-P1 Peptide TFA
	Ptd-p65-p1 Peptide TFA is a nuclear transcription factor nf-kappab inhibitor, consisting of a membrane transport Peptide sequence derived from antennapedia linked to p65-p1, selectively inhibiting nf-kappab activity induced by various stimuli.
T6761	Ossirene AS101	IL Receptor; Caspase; Interleukin	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Proteases/Proteasome
	Ossirene (AS101) 是一种免疫调节抑制剂，是一种新型 IL-1beta 转化酶抑制剂，可用于自身免疫性疾病和某些恶性肿瘤。它通过抑制IL-10消除 STAT3 的磷酸化，有效抑制Caspase-1。
TD0099	Malachite green oxalate	Apoptosis; Others; IκB/IKK; NF-κB	Apoptosis; NF-κB; Others
	Malachite green oxalate 是一种三苯基甲烷染料，可用于检测酶促反应中磷酸盐的释放。它也是一种选择性IKBKE 抑制剂，在体内外均表现出抗肿瘤活性。
T8494	NS-3-008 hydrochloride NS-3-008 HCl	Others	Others
	NS-3-008 hydrochloride (NS-3-008 HCl) 是一种口服具有活性的G0s2转录抑制剂(IC50:2.25 μM)。它可用于慢性肾脏疾病的研究。
T82701	CMV pp65(13-27)
	CMVpp65(13-27)是一种源自人巨细胞病毒65k下层基质磷蛋白的氨基酸残基13至27的生物活性肽。它含有的九个氨基酸序列(LGPISGHVL)与主要组织相容性复合物H2-Dd T细胞表位的共有结合基序匹配。
T22021	ACHP IKK-2 Inhibitor VIII	IκB/IKK	NF-κB
	ACHP(IKK-2 Inhibitor VIII) 是一种新型具有选择性和高效性的 IKK 抑制剂，对IKK-α和IKK-β 具有抑制作用。ACHP 具有抗 HIV-1 活性，通过抑制 NF-κB 激活来抑制 HIV-1 长末端重复序列（LTR）驱动的基因表达，抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB （p65）募集到 HIV-1 LTR。
T25450	GGTI 2147 GGTI2147,Geranylgeranyl transferase inhibitor-2147,GGTI-2147	NF-κB; Rho	Cell Cycle/Checkpoint; NF-κB
	GGTI 2147 降低 Rac1 活性，下调 p65 的表达，改善 OGD/R 诱导的神经元凋亡。
T10850	CMP-5	Others	Others
	CMP-5 是一种有效的、具有选择性的小分子 PRMT5 抑制剂。CMP-5可阻断EBV 驱动的B 淋巴细胞转化和存活，对 PRMT1，PRMT4 和 PRMT7 酶不显示此活性。CMP-5 在组蛋白的准备过程中，抑制 PRMT5 甲基转移酶活性，抑制miR96启动子上PRMT5/p65/HDAC3复合物的募集。
T6661	SC75741	Influenza Virus; NF-κB	Microbiology/Virology; NF-κB
	SC75741 是NF-κB 抑制剂，对p65的IC50为 200 nM。它可阻断流感病毒复制。它通过损害NF-κB 亚基 p65 的 DNA 结合，导致细胞因子，趋化因子和促凋亡因子的表达降低，抑制 caspase 活化和阻断 caspase 介导的病毒核糖核蛋白的核输出。
T11598	IAXO-102	TLR	Immunology/Inflammation
	IAXO-102 是一种 TLR4 拮抗剂，可负向调节 TLR4 信号传导，还可以防止实验性腹主动脉瘤的发展。它抑制 MAPK 和 p65 NF-κB 磷酸化和 TLR4 依赖性促炎蛋白的表达。
T11886	LTβR-IN-1	Others; NF-κB; LTR	Immunology/Inflammation; NF-κB; Others
	LTβR-IN-1是一种有作用的、具有选择性的淋巴素β受体(LTβR)抑制剂。LTβR-IN-1 对TNF12A 的的 p52 的核易位抑制作用具有选择性，对 TNF-α 受体介导的 p65 的核易位无明显作用，却抑制受 TWEAK 或 Anti-LTβR 刺激的 p52 核易位，IC50为10 μM。LTβR-IN-1通过配体非依赖性方式实现对 NF-kB 信号通路的调节作用。
T6454	CORM-3 CORM3,(OC-6-44)-三羰基氯(甘氨酸基)钌	Others; NF-κB; NOD-like Receptor (NLR)	Immunology/Inflammation; NF-κB; Others
	CORM-3 是一种 CO 释放分子，能够减少 NLRP3炎症小体的激活，可以减弱 NF-κB p65的核异位，减少 ROS 的生成，并提高细胞内谷胱甘肽和超氧化物歧化酶的水平。
T1930	JSH-23	NF-κB	NF-κB
	JSH-23 是NF-κB 抑制剂，作用于脂多糖刺激的巨噬细胞 RAW 264.7，抑制 NF-κB 转录活性(IC50=7.1 μM)，抑制 NF-κB p65 的核易位而不影响 IκBα 降解。
T28853	SRTCX1003 SRTCX-1003,SRTCX 1003
	SRTCX1003, a SIRT1 activator, suppresses inflammatory responses through promotion of p65 deacetylation and inhibition of NF-κB activity.
T26226	SRTCX1002 SRTCX 1002,SRTCX-1002
	SRTCX1002 is a SIRT1 Activator Suppressing Inflammatory Responses through Promotion of p65 Deacetylation and NF-κB Activity inhibitor.
T83052	Anti-inflammatory agent 60	NF-κB	NF-κB
	Anti-inflammatory agent 60 (compound 21) 的 IC50 值针对一氧化氮生成为 12.95 μM。此化合物通过浓度依赖性方式降低 iNOS、phosphorylated p65 以及 β-catenin 的表达。
T63107	Anti-inflammatory agent 6
	Anti-inflammatory agent 6 能够阻断作为炎症关键控制器的 Iκb 激酶 α/β（IKKα/β）、IκBα 和核因子 kB p65（NF-κb p65）的磷酸化，表现出抗炎潜力。
T78846	EP12	Apoptosis	Apoptosis
	EP12是一种c-Myc抑制剂及c-MycG4稳定剂，能够诱导多发性骨髓瘤细胞的细胞凋亡(apoptosis)及DNA损伤，并通过干扰NF-κB信号通路破坏P65/P50的核转位，从而抑制多发性骨髓瘤的生长。
T28749	SEMBL
	SEMBL, a novel inhibitor of DNA binding of NF-kappaB component p65 in vitro, inhibits NF-kappaB and cellular invasion in ovarian carcinoma ES-2 cells.
T64018	Anti-inflammatory agent 23
	Anti-inflammatory agent 23 是一种抗炎剂，能够抑制 LPS 激活的 NO 产生 (IC50: 0.449 μM)。Anti-inflammatory agent 23 对 p65 蛋白表现出良好的亲和力。
T27708	K-14585
	K-14585 is a proteinase-activated receptor 2 antagonist. K-14585 inhibited PAR(2)-mediated p65 NFkappaB phosphorylation and NFkappaB-DNA binding. K-14585 inhibited SLIGKV-stimulated IL-8 production, but given alone increased IL-8.
T72383	3,3-Dimethyl-1-butanol Neohexanol,DMB,DMB ; Neohexanol
	3,3-Dimethyl-1-butanol (DMB)是一种口服有效的三甲胺(TMA)和三甲基胺-N-氧化物(TMAO)抑制剂，能够抑制p65NF-κB和TGF-β1/Smad3信号通路，展示了在心血管疾病(CVD)中的潜在应用。
T83670	F1 TFA Tat-IKIP (46-60),Tat-Inhibitor of NF-κB Kinase-interacting Peptide
	F1是一种抗炎肽，由HIV-1 Tat蛋白质转导域与对应于抑制因子NF-κB激酶-相互作用肽（IKIP）46-60残基的15氨基酸肽链接而成。在5 µM浓度下，F1抑制了小鼠腹腔巨噬细胞中LPS诱导的IκB激酶α（IKKα）和IKKβ的磷酸化以及NF-κB（p65）的核内转移。在体内，F1（5 mg/kg）降低了LPS诱导的脓毒症小鼠模型中IL-6、TNF-α和IL-1β的血清水平，并增加了生存率。
T75013	SB26019
	SB26019 是一种有效的抗神经炎症剂。SB26019 通过诱导单体 α-微管蛋白 (α-tubulin) 形成来调节 NF-κB 激活。SB26019 诱导的 α-微管蛋白单体抑制 p65 易位。
T71306	Gemfibrozil-d6
	Gemfibrozil-d6 is intended for use as an internal standard for the quantification of gemfibrozil by GC- or LC-MS. Gemfibrozil is a peroxisome proliferator-activated reporter α and PPARγ agonist. In vivo, gemfibrozil reduces serum total cholesterol, triglyceride, and LDL levels in a rat model of high-cholesterol diet-induced hyperlipidemia. Gemfibrozil reduces atherosclerotic plaque area, superoxide production, and expression of the genes encoding the NF-κB subunit p65 and chemokine (C-C) motif l...
T83047	Anti-inflammatory agent 65	STING	Immunology/Inflammation
	Anti-inflammatory agent 65（compound 29）是一种从常春藤酸衍生且具有有效抗炎活性的化合物。它能够抑制一氧化氮（NO）的释放，阻止IRF3和p65的核转位，破坏STING/IRF3/NF-κB信号通路，有效减弱炎症反应。
T74514	HD-TAC7
	HD-TAC7 是一种有效的 PROTACHDAC 降解剂，对 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3的 IC50分别为 3.6 μM、4.2 μM 和 1.1 μM。HD-TAC7 可降低 RAW 264.7 巨噬细胞NF-κBp65 表达。HD-TAC7 可用于哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）等炎症性疾病的研究。
T36191	CAY10681
	Inactivation of the tumor suppressor p53 commonly coincides with increased signaling through NF-κB in cancer. CAY10681 is a dual modulator of p53-MDM2 interaction and NF-κB signaling. It potently binds MDM2 (Ki = 250 nM), reducing MDM2-mediated turnover of p53. CAY10681 also inhibits phosphorylation of IκBα and dose-dependently reduces nuclear accumulation of p65. It blocks the proliferation of cancer cell lines (IC50s range from 33 to 37 μM). CAY10681 exhibits excellent oral bioavailability and...
T75010	TD1092
	TD1092 是一种泛凋亡抑制蛋白 (IAP) 降解剂，可降解 cIAP1,cIAP2和 XIAP。TD1092 激活细胞凋亡蛋白酶 (apoptosis3/7)，并通过促进 IAP 降解，导致癌细胞凋亡 (apoptosis)。同时，TD1092 还能够阻断 TNFα介导的 NF-κB 信号通路，抑制 IKK，IkBα，p65，和 p38 的磷酸化。TD1092 可作为 PROTAC，用于癌症研究。
T78730	TNF-α-IN-11
	TNF-α-IN-11 (Compound 10)是一种TNF-α抑制剂, KD值为12.06 μM。该化合物通过结合TNF-α并阻断其诱发的caspase和NF-κB信号通路激活，来实现其抑制作用。其具体机制包括抑制IκBα磷酸化和NF κB p65的核转位，适用于研究TNF-α介导的自身免疫性疾病。
T82189	HMGB1-IN-2
	HMGB1-IN-2 (compound 15) 是一种针对高度保守的核蛋白 HMGB1 的抑制剂，其在 RAW264.7 细胞中展现出 NO 抑制活性，IC50 为 20.2 μM。 HMGB1-IN-2 (30 μM) 能够减少 IL-1β、TNF-α、caspase-1 p20 的表达，并抑制 NF-κB p65 的磷酸化作用，显示出抗凋亡特性。在脓毒症急性肾损伤模型的小鼠中，HMGB1-IN-2（15 mg/kg；腹腔注射）可有效减轻肾脏伤害。此外，HMGB1-IN-2 对 Huh7 细胞和 A549 细胞的 IC50 分别为 77.0 μM 和 82.0 μM。
T83661	17(R,S)-Benzo-Resolvin D1 17(R,S)-Benzo-RvD1,Benzo-RvD1
	17(R,S)-Benzo-resolvin D1 (benzo-RvD1) 是专门的分辨介质 (SPM) RvD1 的衍生物。在10和100 nM的浓度下，它能减少PDGF-BB诱导的人类血管平滑肌细胞 (VSMCs) 的细胞骨架变化，并抑制PDGF诱导的这些细胞的迁移。Benzo-RvD1 (10 nM) 抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 中的p65核转位。它还提高了RAW 264.7对S. aureus和zymosan颗粒的吞噬作用。
T79671	NF-κB-IN-11	NF-κB	NF-κB
	NF-κB-IN-11（Compound 3i）是一种抑制剂，有效抑止TNF-α诱发的NF-κB信号通路激活及其核内转移。此化合物通过下调IKK、IκBα和NF-κBp65的磷酸化水平，展现出显著的抗炎作用，并能缓解小鼠的DSS引起的结肠炎症状。口服给药的NF-κB-IN-11在小鼠急性毒性测试中显示出其最大耐受剂量（MTD）超过1852 mg/kg。
T36486	Benpyrine
	Benpyrine is a highly specific and orally active TNF-α inhibitor with a KD value of 82.1 μM. Benpyrine tightly binds to TNF-α and blocks its interaction with TNFR1, with an IC50 value of 0.109 μM. Benpyrine has the potential for TNF-α mediated inflammatory and autoimmune disease research[1]. Benpyrine (5-20 μM; 14 hours; RAW264.7 cells) pretreatment results in a dose-dependent decrease in the phosphorylation of IκBα in RAW264.7 cells (stimulated with 10 ng/mL TNF-α or 1 μg/mL LPS). Benpyrine abo...
T38263	TBK1/IKKε-IN-4 TBK1/IKKε-IN-4
	TBK1/IKKε-IN-4 is a 6-aminopyrazolopyrimidine derivative and a potent, selective TBK1 and IKKε inhibitor with IC50 values of 13 nM and 59 nM, respectively. TBK1/IKKε-IN-4 shows 100- to 1000-fold less activity against other protein kinases including PDK1, PI3K family members and mTOR[1]. TBK1/IKKε-IN-4 (Compound II; 96 hours; A549 andHCC44 cells) treatmentdisplays selective toxicity in TBK1-dependent cancer cell lines (IC50 of ~ 4.2 μM for H441 cells and IC50 of ~0.4 μM for A549 cells)[1].TBK1/IK...

化合物

PTD-p65-P1 Peptide

Cat.No: TP1608

PTD-p65-P1 Peptide TFA

Cat.No: TP1395

Cat.No: T6761

Synonym: AS101

Target: IL Receptor, Caspase, Interleukin

Malachite green oxalate

Cat.No: TD0099

Target: Apoptosis, Others, IκB/IKK, NF-κB

NS-3-008 hydrochloride

Cat.No: T8494

Synonym: NS-3-008 HCl

Target: Others

CMV pp65(13-27)

Cat.No: T82701

Cat.No: T22021

Synonym: IKK-2 Inhibitor VIII

Target: IκB/IKK

Cat.No: T25450

Synonym: GGTI2147,Geranylgeranyl transferase inhibitor-2147,GGTI-2147

Target: NF-κB, Rho

Cat.No: T10850

Target: Others

Cat.No: T6661

Target: Influenza Virus, NF-κB

Cat.No: T11598

Target: TLR

Cat.No: T11886

Target: Others, NF-κB, LTR

Cat.No: T6454

Synonym: CORM3,(OC-6-44)-三羰基氯(甘氨酸基)钌

Target: Others, NF-κB, NOD-like Receptor (NLR)

Cat.No: T1930

Target: NF-κB

Cat.No: T28853

Synonym: SRTCX-1003,SRTCX 1003

Cat.No: T26226

Synonym: SRTCX 1002,SRTCX-1002

Anti-inflammatory agent 60

Cat.No: T83052

Target: NF-κB

Anti-inflammatory agent 6

Cat.No: T63107

Cat.No: T78846

Target: Apoptosis

Cat.No: T28749

Anti-inflammatory agent 23

Cat.No: T64018

Cat.No: T27708

3,3-Dimethyl-1-butanol

Cat.No: T72383

Synonym: Neohexanol,DMB,DMB ; Neohexanol

Cat.No: T83670

Synonym: Tat-IKIP (46-60),Tat-Inhibitor of NF-κB Kinase-interacting Peptide

Cat.No: T75013

Cat.No: T71306

Anti-inflammatory agent 65

Cat.No: T83047

Target: STING

Cat.No: T74514

Cat.No: T36191

Cat.No: T75010

Cat.No: T78730

Cat.No: T82189

17(R,S)-Benzo-Resolvin D1

Cat.No: T83661

Synonym: 17(R,S)-Benzo-RvD1,Benzo-RvD1

Cat.No: T79671

Target: NF-κB

Cat.No: T36486

TBK1/IKKε-IN-4

Cat.No: T38263

Synonym: TBK1/IKKε-IN-4

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T4518	Licochalcone D	ERK; NF-κB	MAPK; NF-κB
	Licochalcone D 是一种 NF-κB p65的有效抑制剂，是一种存在于 Glycyrrhiza inflate 中的黄酮类化合物，具有抗氧化、抗炎、抗癌等作用。
T8160	EGCG Octaacetate 乙酰化表没食子儿茶素没食子酸酯,乙酰化EGCG	Others; Antibacterial	Microbiology/Virology; Others
	EGCG Octaacetate 是表没食子儿茶素没食子酸酯的前药，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌有潜在抗菌可能。它可下调 PI3K/Akt/NFκB 磷酸化和 p65 乙酰化来降低促炎介质水平，减少小鼠结肠炎引起的结肠癌。
TCS2170	2,5-Dihydroxyacetophenone Quinacetophenone,2-Acetylhydroquinone,2-5-dihydroxyacetophenone,2 '，5'-二羟基苯乙酮,Acetylhydroquinone,2,5-二羟基苯乙酮,DHAP	ERK; NF-κB; Tyrosinase	MAPK; NF-κB; Proteases/Proteasome
	2,5-Dihydroxyacetophenone (Quinacetophenone) 是从熟地黄中分离出的一种天然产物，通过阻断 ERK1/2和 NF-κB 信号通路，抑制活化巨噬细胞中炎症介质的产生。
T4237	Rubiadin-1-methyl ether Rubiadin 1-methyl ether,3-羟基-1-甲氧基-2-甲基蒽醌	Anti-infection; NF-κB	Microbiology/Virology; NF-κB
	Rubiadin-1-methyl ether (Rubiadin 1-methyl ether) 是一种巴戟天中的蒽醌类化合物，能够抑制 NF-κB p65 的磷酸化和 IκBα 的降解以及减少 p65 的核转位，阻碍破骨细胞的骨吸收。
TN1786	Isomerazin Isomeranzin,异橙皮内酯	ERK; NF-κB; AChE	MAPK; Neuroscience; NF-κB
	Isomerazin (Isomeranzin) 是一种香豆素类化合物，分离于 Poncirus trifoliateRaf 中，具有胆碱酯酶抑制作用。
T2856	(-)-Epicatechin L-Epicatechin,表儿茶素,Epicatechin,(-)-Epicatechol,表儿茶精	Ferroptosis; COX; Endogenous Metabolite	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience
	(-)-Epicatechin (Epicatechin) 是一种 COX-1 的抑制剂，通过阻断 NF-κB 的 p65 亚基的核定位来抑制 IL-1β 诱导的 iNOS 表达。
T6S0117	Avicularin Fenicularin,扁蓄苷	ERK	MAPK
	Avicularin (Fenicularin) 具有抗过敏、抗炎、保肝、抗氧化、抗肿瘤等活性。它能通过调节 NF-κB(p65)、COX-2 和 PPAR-γ 的活性来改善人类肝细胞癌。在 LPS 刺激的 RAW 264.7 巨噬细胞中，它通过抑制 ERK 信号通路产生抗炎活性。
T3772	Maslinic acid 2α-Hydroxyoleanoic Acid,山楂酸,2α-Hydroxyoleanolic acid,Crategolic acid	NF-κB; HIV Protease; DNA/RNA Synthesis; Antibacterial	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology; NF-κB; Proteases/Proteasome
	Maslinic acid (Crategolic acid) 是一种 DNA 聚合酶 B 抑制剂，抑制 NF-κB p65的 DNA 结合活性并消除 IκB-α磷酸化。
T6S1256	Ruscogenin	NOS; NF-κB; NOD-like Receptor (NLR)	Immunology/Inflammation; NF-κB
	Ruscogenin 是一种重要甾体皂苷元，提取自麦冬。它能够抑制 TXNIP/NLRP3炎症体激活和 MAPK 途径，改善脑缺血诱导的血脑屏障功能障碍，具有显著抗血栓、抗炎作用。
TN1674	Garcinone D 伽升沃 D	Reactive Oxygen Species; Nrf2; STAT	Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Metabolism; NF-κB; Stem Cells
	Garcinone D 是来自山竹的一种呫吨酮，可促进 C17.2 神经干细胞的增殖。它以浓度和时间依赖的方式增加磷酸化信号转导和转录激活因子 3 (p-STAT3)、Cyclin D1 和核因子红细胞 2 相关因子 (Nrf2)、以及血红素加氧酶-1 (HO-1) 的蛋白质水平。
T2913	Schisantherin A 五味子酯甲,Schisanwilsonin H,Gomisin-C,Wuweizi ester-A,Schizantherin-A,Arisanschinin K	NF-κB	NF-κB
	Schisantherin A (Wuweizi ester-A) 是一种利用 IκBα 降解，抑制p65-NF-κB 易位进入细胞核的木脂素。
T4S1469	Cucurbitacin IIb 葫芦素IIB,雪胆素乙	Apoptosis; Others	Apoptosis; Others
	Cucurbitacin IIb 是一种雪胆中的活性成分。它阻碍 STAT3，JNK 和 Erk1/2 的磷酸化，提高 IκB 和 NF-κB (p65) 的磷酸化水平，抑制 NF-κB (p65) 的核转位，降低 IκBα 和 TNF-α 的 mRNA 水平。它能够诱导细胞凋亡，具有抗炎作用。
T3012	Mangiferin Alpizarin,Chinomin,芒果,Hedysarid	Apoptosis; Others; NF-κB; Nrf2	Apoptosis; Immunology/Inflammation; NF-κB; Others
	Mangiferin (Hedysarid) 是一种Nrf2激活剂。它抑制NF-κB 亚基p65和p50的核移位，具有抗氧化、抗糖尿病、抗高尿酸血症、抗病毒、抗癌和抗炎活性。
T6S1538	Neochlorogenic acid 新绿原酸,trans-5-O-Caffeoylquinic acid,Neochlorogenate,金银花,5-O-Caffeoylquinic acid	TNF; NF-κB; COX; Antibacterial; Interleukin	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience; NF-κB
	Neochlorogenic acid (trans-5-O-Caffeoylquinic acid) 是在干果和其他植物中发现的一种多酚类天然产物，可抑制iNOS 和COX-2蛋白表达，抑制TNF-α和IL-1β产生，还抑制磷酸化的NF-κB p65和p38 MAPK 活化。
T3753	Sinapinic Acid Sinapic acid,芥子酸,Synapoic acid	Apoptosis; RAAS; Reactive Oxygen Species; HDAC	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Endocrinology/Hormones; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB
	Sinapinic Acid (Synapoic acid) 是从 Hydnophytum formicarumJack. 根中分离到的酚类，是HDAC 抑制剂，对ACE-I 的活性也有抑制作用。它有抗肿瘤活性，诱导肿瘤细胞凋亡，具有抗氧化、抗糖尿病的作用。
TN1341	8-Deoxygartanin 8-脱氧藤黄苷	Beta Amyloid; NF-κB; Parasite	Microbiology/Virology; Neuroscience; NF-κB
	8-Deoxygartanin 是山竹果中的异戊烯化呫吨酮。它是丁基胆碱酯酶选择性抑制剂，对阿尔茨海默病 (AD) 具有多功能活性，可能是有希望治疗 AD 的化合物。
T7030	anemarsaponin B 知母皂苷B,知母皂苷 B	p38 MAPK; NF-κB; MEK; COX; NO Synthase	Immunology/Inflammation; MAPK; Neuroscience; NF-κB
	Anemarsaponin B 是一种甾体皂苷，可降低iNOS 和COX-2的蛋白和 mRNA 水平，减少促炎细胞因子的表达和产生。它通过阻断 IκBα 的磷酸化来抑制NF-κB 的 p65 亚基的核转位，还抑制 MAP 激酶激酶 3/6 (MKK3/6) 和混合谱系激酶 3 的磷酸化。
T6S1487	Ginsenoside Rg5 人参皂苷Rg5,人参皂甙 Rg5	NF-κB; COX; IGF-1R	Immunology/Inflammation; Neuroscience; NF-κB; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Ginsenoside Rg5 是红参的主要成分，可阻断IGF-1与其受体的结合，IC50约为90 nM。它还通过抑制NF-κB p65的 DNA 结合活性来抑制COX-2的 mRNA 表达。它可促进血管生成和改善高血压，具有抗炎和治疗阿尔茨海默病的潜力。
T6S1572	Sauchinone	ERK; p38 MAPK; NF-κB	MAPK; NF-κB
	Sauchinone 是一种从Saururus chinensis 中获得的非对映异构的木脂素。它通过抑制I-κBα磷酸化和p65核易位来抑制 LPS 诱导的 iNOS，TNF-α 和 COX-2 表达。它具有抗炎和抗氧化活性。
T15467	Helenalin	Others	Others
	Helenalin is a selective inhibitor of transcription factor NF-κB by direct targeting of p65. It is an anti-inflammatory sesquiterpene lactone compound with alkylating activity. Through its ability to target the cysteine sulfhydryl groups in the p65 subunit of NF-κB, helenalin effectively inhibits its DNA binding.
TN3922	Effusanin E	PARP; NF-κB; Caspase; COX; Antifection	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience; NF-κB; Proteases/Proteasome
	Effusanin E shows antibacterial and anti-cancer activities, it significantly inhibits cell proliferation and induces apoptosis in NPC cells by suppressing p50/p65 proteins to down-regulate COX-2 expression .
TN5387	Grasshopper ketone	ERK; p38 MAPK; NO Synthase; JNK	Immunology/Inflammation; MAPK
	Grasshopper ketone 是从褐藻马尾藻中分离的化合物，是 RAW 264.7 细胞中 LPS 诱导的 NO 产生的有效抑制剂，通过抑制 MAPK（ERK，JNK 和 p38）和 NF-κB p65磷酸化来诱导抗炎作用。
TN1874	Liriodendrin 鹅掌楸苦素	ATPase; Potassium Channel; Prostaglandin Receptor	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel
	Liriodendrin 调节肺部炎症、NF-kB (p65) 的磷酸化和血管内皮生长因子 (VEGF) 的表达。Liriodendrin 具有抗炎、镇痛、降血糖活性，在脓毒症引起的急性肺损伤中起保护作用。
T27191	D-Mannuronic Acid
	D-Mannuronic Acid is a blocker of the TLR2 and TLR4 downstream signaling pathway. D-Mannuronic Acid effectively inhibits mRNA expression of MyD88 and p65, major subunit of nuclear factor-kappaB.
TN1009	Epimagnolin B	NF-κB; NO Synthase; Prostaglandin Receptor	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; NF-κB
	Epimagnolin B 是一种双环氧木质素，分离自木兰中。它能够抑制 LPS 激活的小胶质细胞中 NO 的产生。它具有抗过敏以及抗炎作用。
TN4490	Manassantin B	ERK; BCL; p38 MAPK; TNF; NF-κB; JNK; STAT; Antifection	Apoptosis; JAK/STAT signaling; MAPK; Microbiology/Virology; NF-κB; Stem Cells
	Manassantin B is a potent inhibitor of NF-ÎºB activation by the suppression of transciptional activity of RelA/p65 subunit of NF-ÎºB. It also possesses anti-EBV lytic replication activity. Manassantin B inhibits interleukin-6-induced signal transducer and activator of transcription 3 activation in Hep3B cells, it has potential as a potent anti-inflammatory drug for use in pathological processes such as sepsis or acute lung injury. Manassantin B exerts antifibrotic activity in HSC-T6 cells, in pa...
TN4635	Neoechinulin A	NADPH-oxidase; Beta Amyloid; ASK; IκB/IKK; p38 MAPK; TNF; NOS; NF-κB; COX; Prostaglandin Receptor	Apoptosis; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; MAPK; Neuroscience; NF-κB
	Neoechinulin A has anti-inflammatory effect against LPS-stimulated RAW264.7 macrophages through inhibition of the NF-ÎºB and p38 MAPK pathways, it may block the phosphorylation of mitogen-activated protein kinase (MAPK) molecule p38, apoptosis signal-regu

天然产物

Cat.No: T4518

Target: ERK, NF-κB

EGCG Octaacetate

Cat.No: T8160

Synonym: 乙酰化表没食子儿茶素没食子酸酯,乙酰化EGCG

Target: Others, Antibacterial

2,5-Dihydroxyacetophenone

Cat.No: TCS2170

Synonym: Quinacetophenone,2-Acetylhydroquinone,2-5-dihydroxyacetophenone,2 '，5'-二羟基苯乙酮,Acetylhydroquinone,2,5-二羟基苯乙酮,DHAP

Target: ERK, NF-κB, Tyrosinase

Rubiadin-1-methyl ether

Cat.No: T4237

Synonym: Rubiadin 1-methyl ether,3-羟基-1-甲氧基-2-甲基蒽醌

Target: Anti-infection, NF-κB

Cat.No: TN1786

Synonym: Isomeranzin,异橙皮内酯

Target: ERK, NF-κB, AChE

(-)-Epicatechin

Cat.No: T2856

Synonym: L-Epicatechin,表儿茶素,Epicatechin,(-)-Epicatechol,表儿茶精

Target: Ferroptosis, COX, Endogenous Metabolite

Cat.No: T6S0117

Synonym: Fenicularin,扁蓄苷

Target: ERK

Cat.No: T3772

Synonym: 2α-Hydroxyoleanoic Acid,山楂酸,2α-Hydroxyoleanolic acid,Crategolic acid

Target: NF-κB, HIV Protease, DNA/RNA Synthesis, Antibacterial

Cat.No: T6S1256

Target: NOS, NF-κB, NOD-like Receptor (NLR)

Cat.No: TN1674

Synonym: 伽升沃 D

Target: Reactive Oxygen Species, Nrf2, STAT

Schisantherin A

Cat.No: T2913

Synonym: 五味子酯甲,Schisanwilsonin H,Gomisin-C,Wuweizi ester-A,Schizantherin-A,Arisanschinin K

Target: NF-κB

Cucurbitacin IIb

Cat.No: T4S1469

Synonym: 葫芦素IIB,雪胆素乙

Target: Apoptosis, Others

Cat.No: T3012

Synonym: Alpizarin,Chinomin,芒果,Hedysarid

Target: Apoptosis, Others, NF-κB, Nrf2

Neochlorogenic acid

Cat.No: T6S1538

Synonym: 新绿原酸,trans-5-O-Caffeoylquinic acid,Neochlorogenate,金银花,5-O-Caffeoylquinic acid

Target: TNF, NF-κB, COX, Antibacterial, Interleukin

Cat.No: T3753

Synonym: Sinapic acid,芥子酸,Synapoic acid

Target: Apoptosis, RAAS, Reactive Oxygen Species, HDAC

8-Deoxygartanin

Cat.No: TN1341

Synonym: 8-脱氧藤黄苷

Target: Beta Amyloid, NF-κB, Parasite

anemarsaponin B

Cat.No: T7030

Synonym: 知母皂苷B,知母皂苷 B

Target: p38 MAPK, NF-κB, MEK, COX, NO Synthase

Ginsenoside Rg5

Cat.No: T6S1487

Synonym: 人参皂苷Rg5,人参皂甙 Rg5

Target: NF-κB, COX, IGF-1R

Cat.No: T6S1572

Target: ERK, p38 MAPK, NF-κB

Cat.No: T15467

Target: Others

Cat.No: TN3922

Target: PARP, NF-κB, Caspase, COX, Antifection

Grasshopper ketone

Cat.No: TN5387

Target: ERK, p38 MAPK, NO Synthase, JNK

Cat.No: TN1874

Synonym: 鹅掌楸苦素

Target: ATPase, Potassium Channel, Prostaglandin Receptor

D-Mannuronic Acid

Cat.No: T27191

Cat.No: TN1009

Target: NF-κB, NO Synthase, Prostaglandin Receptor

Cat.No: TN4490

Target: ERK, BCL, p38 MAPK, TNF, NF-κB, JNK, STAT, Antifection

Cat.No: TN4635

Target: NADPH-oxidase, Beta Amyloid, ASK, IκB/IKK, p38 MAPK, TNF, NOS, NF-κB, COX, Prostaglandin Receptor

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